微量法与试管比色法检测ALT的比较

经实验建立了一种用于检测血浆中丙氨酸氨基转移酶(ALT)含量的微量测定法,并与比色法（传统赖氏法)进行了比较。用两种方法检测定值血清、室内质控及样品并比较标准曲线后,结果无显著性差异,同时微量法重复性较好,结果表明微量法测定ALT酶活力可以替代比色法测定血浆中ALT含量,适合大批量血浆ALT含量的快速检测。     

罗氏诊断和默克化工参展BIOTECH CHINA2008

罗氏诊断产品（上海）有限公司一罗氏应用科学部本次展位号B49＋B50 本次展会现场将发布最新的细胞学研究检测分析产品，展示的产品将包括：唯一一款具有可检测未知基因突变位点的高分辨率熔解曲线（HRM）分析功能的模块式高通量实时荧光定量PCR系统Light Cycler480系统，可应用于基因检测、基因定量，基因分型及基因扫描等基因表达分析研究的需要。     

英日合作研究新的血栓溶解剂

英国生物技术有限公司和日本烟草公司已签署的一份R&D协议中涉及一新的血栓溶解剂.英国生物技术有限公司(BBL)将继续对该产品进行研究,完成整个研究约需2年多的时间,日本烟草公司将以奖励重大进展的方式提供研究资金.作为报酬,日本烟草公司将得到在日本和亚洲研制和销售该药的第一选择权.BBL则具有除日本以外地区的对该药的权利.     

蛋白纳米孔单分子电生理检测方法改进及其应用

单通道电生理检测方法是目前研究蛋白纳米孔传输性质的一种有效手段,但该方法需要将待检测的纳米孔分子加入水溶液中,对于一些难以制备的微量样品很难高效快速地获得实验结果.针对上述问题,本研究对现有单通道电生理检测系统与方法进行改进,通过减小实验体系体积来增加纳米孔分子浓度,将蛋白纳米孔α-溶血素(α-hemolysin)进入...     

短讯

1.Amylin Pharmaceuticals(糊精制药公司,位于加利福尼亚圣地亚哥)首次股票发行中出售100万股,每股14美元。该公司成立于1987年,从事糊精产品,用于治疗糖尿病和肥胖症。 2.Bio-Technology General(纽约市)已获得在英国研究和销售重组人生长激素(hGH,用于治疗侏儒症)的允许。 3.美国农业部已批准Carrington Labs.Inc(德克萨斯艾尔文)使用其疫苗佐剂acemannan于家禽中。该产品是一种有生物学活性的多糖,具有免疫调节、抗肿瘤和抗病毒活性。该产品将由Carringt-     

SUMO融合系统高效表达可溶性IBDV NB株VP2S-P域蛋白

鸡传染性法氏囊病病毒(infectious bursal disease virus, IBDV)导致机体出现免疫抑制。VP2是IBDV主要保护性抗原表位的结构蛋白,Shell域和Projection域位于IBDV VP2蛋白的胞外区和跨膜区,包含VP2主要的抗原位点。前期研究在Shell域筛选到能够与IBDV多抗结合的多肽。因此,本研究利用PCR扩增Shell域和Projection域的基因,添加小泛素相关修饰物(small ubiquitin-related modifier, SUMO)作为标签,构建SUMO系统高效表达系统,诱导表达获得VP2 Shell域和Projection域的可溶性融合蛋白,命名为SUMOVP2-S-P。SDS-PAGE和Western blotting鉴定重组蛋白。SDS-PAGE结果显示,出现与预期蛋白大小相符合的可疑条带;Western blotting鉴定结果显示,SUMO-VP2-S-P重组蛋白能够与His单抗特异性结合。初步结果表明,SUMO-VP2-S-P重组蛋白为我们需要的目的蛋白,为后期蛋白纯化建立IBDV抗体快速检测方法提供材料基础。     

抗蝗虫的杀虫性CpTI基因

由Agricultural Genetic有限公司(英国剑桥)研究出的可用于对抗作物的蛾、毛虫和甲虫的杀虫性虹豆胰蛋白酶抑制因子也可用于对抗蚱蜢和蝗虫.虹豆胰蛋白酶抑制因子(CpTI)是通过防止昆虫消化系统的某些蛋白的分解从而将昆虫饿死.该公司正在寻找那些领到许可证者来帮助对该技术作进一步的研究.     

基于IgG检测为模型的玻璃介质定量蛋白质芯片的研制及评价

为研制高通量定量检测的蛋白质芯片,以人血清IgG为研究模型,选择戊二醛基修饰的玻片为载体,蛋白质样品溶解于20%甘油的PBS,由机械手将浓度为0.5g/L人IgG单克隆抗体点样在玻片上,人血清白蛋白为阴性对照,以1%的BSA为封闭液对蛋白质芯片进行封闭,并经相应处理,构建用于定量检测人血清IgG蛋白质芯片.先以不同浓度IgG标准品为待测样品,建立蛋白质芯片方法和ELISA方法的标准曲线,两条标准曲线的R2值分别为0.996和0.994(P<0.01).两种方法的检测人IgG结果有很好的相关性(R2=0.9937,P<0.01),其敏感性均在15.625μg/L.用两种方法分别检测10例人血清IgG,结果显示两种方法的检测的IgG浓度有很好的一致性,以玻片为载体的蛋白质芯片可用于微量生物样品的定量检测.     

两种抗癌物质的研究开发

这两种抗癌物质 ,一是源于甘草有效成分 ,用来制造氟化查尔酮衍生物 ,它具有抗癌的功效 ,起抑制癌细胞增生的作用。日本德岛大学研究人员将该衍生物用于临床试验中 ,可杀死多种癌细胞 ,并认为开发这种物质用来治疗癌症很有希望。其实 ,甘草所含活性多糖具有多种抗病之功效 ,在我国已有产品 ,经药理、药效研究证明 ,它具有激活、增强和调节人体免疫能力以及具有抗肿瘤、抗炎、抗病毒及修复自身免疫性疾病的效力。另一种是在自然界中仅微量存在的稀有糖类———D 阿洛糖 (D_allose)具有抑制癌细胞增殖的作用。日本香川大学研究人员将D_阿洛…     

YD双光检查治疗仪在西安通过注册审查

20 0 0年 8月 2 5日 ,陕西省医疗器械注册审查办公室邀请十多位专家对西安五星利佳电子有限公司开发研制的 YD双光检测治疗仪组织了注册审查。与会专家听取了研制工作 ,试生产工作报告、临床使用报告及检测报告等 ,审查了技术文件和生产条件 ,经讨论认为 :1 .YD双光检测治疗仪是西安五星利佳电子有限公司研制的集红外光与冷光源于一体的新型医疗器械 ,可用于宫颈糜烂治疗和乳腺疾病检查。该治疗仪体积小、携带方便。该产品具有功率可调、电源适用范围广、时间设定、双光方式转换等功能。产品经第四军医大学唐都医院、陕西省纺织医院、中国…     

用于酶免疫测定的新标记系统

<正> 用于酶免疫测定的一种新的标记系统现已可供使用。该系统比起通用的辣根过氧化物酶和碱性磷酸酶系统使用起来更简便、稳定。Allelix 有限公司(Missisauga,安大略省)研究的这种新系统,作为该公司第一个商业性诊断产品,是以(兔子抗-MIgG 和抗-MIgM)接     

一种用高效液相色谱-电喷雾/串联质谱(HPLC-ESI/MSn)定量检测植物组织中微量1-氨基环丙烷-1-羧酸(ACC)含量的方法

介绍一种用高效液相色谱碳18柱(HPLC-C18)分离.电喷雾串联质谱(ESI-MSn)鉴定和定量检测植物组织中微量1-氨基环丙烷-1-羧酸(ACC)含量的方法,其最低检测限达0.7 pmol,标准曲线线性符合系数为0.9992.建立了从20～100 mg微量植物样品中提取ACC和固相萃取(SPE)预纯化的方法,加样回收率为95.1%±4.2%.此种提取方法结合HPLC-ESI/MSn分析与定性定量检测苹果'2001富士'中ACC含量为306.6 ng·g-1(FW),表明此法适合于定性定量检测植物样品中的微量ACC.     

标记抗体技术与病毒快速诊断

病毒性感染的快速诊断技术通常检测体液标本中的微量病毒抗原和早期IgM抗体,在病毒感染后几天内就可作出诊断。检测微量病毒抗原和早期IgM抗体,要求检测技术敏感性高,特异性强,重复性好,方法简便。近几年来发展起来的标记抗体技术能够满足上述要求。 荧光素、酶或核素能与抗体结合成标记抗体,标记抗体仍然具有与特异性抗原结合的免疫学特性,形成一种标记的免疫复合物。这种标记的免疫复合物可以用仪器来检测。 标记抗体技术包括免疫荧光技术、免疫酶技术和放射免疫分析。 一、免疫荧光技术 将荧光素与特异性抗体共价结合,成为荧光抗体。荧光抗体再与标本中抗原形成抗原抗体复合物,借助荧光显微镜观察标本中所显示的荧光。免疫荧光技术用于检测细胞内微量病毒抗原,对不产生细胞病变的病毒更具有诊断价值。也可用于病毒抗原的定位和检测体液中的特异性抗体。在几小时内可获得实验结果,已广泛用于病毒实验室快速诊断。 常用的荧光素有异硫氰酸荧光素和罗丹明,异硫氰酸荧光素的荧光呈黄绿色;罗丹明的荧光显红色。     

微量热泳动技术原理及其在研究生物分子互作方面的应用

微量热泳动(MST)技术是近年来兴起的一项用于研究生物分子间互作的新技术。其检测是基于热泳动现象,即分子在温度梯度中的定向运动及由此引起分子性质的变化,如分子大小、电荷和水化层及构象等。该方法把精确的荧光检测与灵敏的热泳动相结合,从而提供了一个灵敏的、快速的精确分析生物分子间互作的检测方法。就MST的工作原理和检测过程及其在生物学研究中的应用作以综述。     

Beta~((β))干扰素开始临床试验

对大规模生产和临床试验干扰素(重组DNA方法制造的)的巨大兴趣已集中在alpha,(α)干扰素并在一定程度上集中在gamma(Υ)干扰素上。目前,重组beta (fibroblaα)干扰素,即抗病毒和癌的干扰素的临床试验,将在与Shell oil公司达成协议之后,用Cetus公司的产品开始进行     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定大鼠组织中的微量硒

目的:建立微波消解石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定大鼠组织中的微量硒的检测方法.方法:采用微波消解法处理样品,用硝酸作为消解剂进行微波消解;采用氯化钯则作为基体改进剂来测定样品中的微量硒.结果:最佳灰化温度为900℃,原子化温度为2500℃;脑组织和肺组织的相对标准偏差(RSD)分别为2.83％和3.05％,样品加标回收率为97％～105％.结论:该方法用于检测大鼠组织中的硒含量,操作简便、快速、准确度好、结果满意,能够适用于生物体内多种组织器官中硒含量的测定与分析.     

滚环DNA扩增的原理、应用和展望

滚环DNA扩增 (rollingcircleDNAamplification ,RCA)是一种等温信号扩增方法 ,其线性扩增倍数为 1 0 ⁵,指数化扩增能力大于 10⁹,产生的扩增产物连接在固相支持物 (如玻片、微孔板等 )表面的DNA引物或抗体上。RCA是一种适合在芯片上 (on chip)进行信号扩增的新技术 ,它既能提供研究分析的敏感性和特异性 ,又能保持立体分析的多元性。RCA亦是一种痕量的分子检测方法 ,可用于极其微量的生物大分子和生物标志的检测与研究     

一种基于连续PMCA的PrPSc体外扩增方法的建立

为建立一种基于蛋白质错误折叠循环扩增(PMCA)的体外稳定扩增方法以观察PrPSc是否能在体外连续传代,我们分别制备了正常仓鼠和羊瘙痒病因子263K感染的发病仓鼠的全脑匀浆,将两种脑匀浆以不同体积比混合后,分别进行144个循环的直接PMCA和每轮48个循环、共8轮的连续PMCA,用Western blot对PrPSc的扩增情况进行检测.结果显示,与常规的直接PMCA方法相比,连续PMCA能更有效地使低浓度的PrPSc扩增到可检出的水平,表明连续PMCA可以支持羊瘙痒因子263K在体外长期稳定的复制.连续PMCA方法是一种体外高效地扩增PrPSc的方法,有潜力成为一种Prion体外培养方法,用于研究Prion错误折叠和复制机制,以及检测脑组织、外周组织和体液样品中的微量PrPSc.     

用于饲养鱼的诊断盒

新的公司Aquabio有限公司成立之后,渔民将很快就能买到用于快速鉴定鱼类病害的诊断药盒。Aquabio是水产养殖疫苗有限公司(Aguaculture Vaccines Limited)(AVL)和设在爱丁堡的生物技术公司Bioscot有限公司(Bioscot Limited)之间的联合项目。首批产品将以AVL提议的商标出售,包括检查疖疮病、肠红口病和细菌性肾病的药盒。药盒是自身包容的,不需要另外的包装设备,而且使用简便。试验可以在池塘边进行,在20     

儿童白血病患者血浆循环DNA定量分析

目的:通过对儿童白血病患者血浆循环DNA定量检测,分析血浆循环DNA含量用于儿童白血病诊断的价值.方法:用血液微量DNA抽提试剂盒提取血浆循环DNA,以SYBR GreenI荧光染色法分别检测46例儿童急性白血病患者、20例健康对照标本血浆循环DNA含量;利用受试者工作特征(ROC)曲线评价血浆循环DNA对儿童白血痛的诊断价值.结果:儿童白血病患者血浆循环DNA含量为(30.04±15.13)ng/mL,高于对照组(12.22±7.10)ng/mL,二者差异有统计学意义(P＜0.05);循环DNA含量16.31 ng/mL为诊断儿童白血病最佳临界值,敏感性和特异度分别为86.96%和75.00%,ROC曲线下面积(AUC)为0.879.结论:血浆循环DNA定量检测有可能成为一种新的用于儿童白血病诊断方法.