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新疆、青海和四川等地区小麦族植物的细胞学观察 总被引:7,自引:1,他引:6
本文对采集于新疆、青海和四川等地的小麦族(Triticeae Dumortier)10属、52种、370份种子材料进行了细胞学观察。该地区小麦族各属种的染色体数目变化范围是从2n=14到2n=84,前者主要存在于大麦属(Hordeum)、新麦草属(Psathyrostachys)和黑麦属(Secale),而后者全部集中于赖草属(Leymus)。其中染色体数目为2n=28和2n=42的类型出现的频率很高,大多存在于鹅观草属(Roegneria)和披碱草属(Elymus)。除个别种内存在不同倍性的细胞型外,绝大多数种的染色体数目非常稳定。在所有的样本中均没有观察到具非整倍体和B-染色体的材料。 相似文献
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VE161小麦促进部分同源染色体配对的遗传 总被引:7,自引:3,他引:4
VE161小麦包括具有一对长穗偃麦草染色体的雄性不育代换系、可育附加系和杂育系,杂育系由其代换系×附加系产生。VE161小麦在与其它小麦品系的杂交F1中,具有促进部分同源染色体配对的作用,但其本身部分同源配对频率较低。研究结果表明,VE161小麦本身部分同源染色体配对水平较低,是因其小麦染色体组中存在有一对纯合隐性上位基因,它能够抑制E染色体(Eph基因),促进部分同源染色体配对作用的表达,而一般小麦品系中具有该基因的相对显性基因。同时,在促进小麦部分同源染色体配对作用上,E染色体(Eph基因)具有剂量效应 相似文献
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染色体组分析及小麦族的系统学 总被引:12,自引:1,他引:11
小麦族(Triticeae)是禾本科植物中与人类关系最为密切的一大类群,该族约有325个种,广布于世界各地。小麦族中包含着重要的粮食作物小麦(Triticum aestivum)、大麦(Hordeum vulgare)和黑麦(Secale cereale)以及一些具有重要经济价值的牧草,如:老兰麦(Elymus Sibiricus)、冰草(Agropyron cristatum)和赖草(Leymus chinensis)等等。 相似文献
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小麦的外源染色体鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
通过染色体原位杂交、RFLP分析和染色体重双端体分析,对在小麦遗传育种研究中具有重要理论和应用价值的VE161小麦不育异代换系及其附加系进行了染色体鉴定.结果表明,VE161小麦代换的或附加的外源染色体为来自长穗偃麦草的4E染色体,被代换的小麦染色体为4B.过去曾鉴定为7B,可能是由于VE161早代染色体易位较多所致.同时发现,VE161小麦在5B,7B和1D所在的3个部分同源群中仍有染色体相互易位存在,为进一步研究VE161小麦促进部分同源染色体配对的机制、不育的机制和应用奠定了基础. 相似文献
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小麦VE161雄性不育异代换系的染色体分析 总被引:5,自引:2,他引:5
VE161是一个具有一对长穗偃麦草(Agropyron elongatum)染色体的小麦雄性不育异代换系。由于不能用做父本,采用一般单体分析法确定其被代换的染色体比较困难。因此用一套中国春缺-四体和重双端体对其进行了分析,并以F_1花粉母细胞MI单价体的N-显带技术进行了验证。结果表明,VE161代换系所代换的染色体为7B,该方法对确定雄性不育代换系所代换的染色体是一个简单易行的方法。染色体行为观察说明,该代换系的一对长穗偃麦草染色体可能与小麦的染色体7B没有部分同源关系,除了引起雄性不育以外,有时与小麦染色体分裂不同步而表现落后,并有抑制Ph基因的作用,能强烈促进小麦部分同源染色体的联会配对,致使在中期Ⅰ出现很高频率的各种多价体。 相似文献
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披碱草属与大麦属系统关系的研究 总被引:23,自引:0,他引:23
禾本科中,披碱草属Elymus L.为多倍体属,约含150余种;大麦属Hordeum L.具二倍体和多倍体,约有40余种,该两属均广泛地分布于全球温带地区。该两属,尤其是披碱草属的系统分类较为困难。基于形态学的传统研究认为这两个属的系统关系较远,而细胞学研究的资料却表明,披碱草属的H染色体组起源于大麦属。笔者对来源不同的披碱草属和大麦属的物种进行了远缘杂交,并对其属间杂种F1的减数分裂中期I染色体配对行为进行了分析。结果表明,若以披碱草属作母本,该两属有相对较高的杂交亲合力,通过对杂种幼胚进行分割和离体培养,也能获得杂种F1植株。属间杂种植株的形态介于双亲之间,但更接近于披碱草属,杂种的生殖器官发育不健全,而且所有的杂种F1均完全不育。细胞学的观察结果表明,这两个属间的杂种F1通常具有较低的减数分裂中期I染色体配对数,但有较大的变异。通过笔者的工作及掌握的形态学和细胞学的资料分析认为:披碱草属和大麦属的亲缘关系较为复杂,不能一概而论。含H染色体组的披碱草属和大麦属物种有着较近的亲缘关系,但这两个属中所含的H染色体组已产生了程度不同的分化;不含H染色体组的披碱草属及大麦属的物种具有较远的亲缘关系。 相似文献
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VE161小麦包括具有一对长穗偃麦草染色体的雄性不育代换系,可育附加系和杂育系,杂育系由其代换系×附加系产生,其外源染色体(E染色体)具有促进小麦部分同源染色体配对作用。本报道了VE161小麦本身含E染色体配子的传递率为VE161小麦与普通小麦杂交F2,BC1中分离出含E染色体植株的频率,发现VE161小麦本身含E染色体配子的传递率极高,而在F2和BC1代分离群体中保留或消除E染色体都较为容易,这一特点极利于E染色体促进部分同源染色体配对作用在创造易位系上的应用。 相似文献
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小麦族披碱草属、鹅观草属和猬草属模式种的C带研究 总被引:12,自引:0,他引:12
采用改良的Giemsa C带技术,分析了小麦族披碱草属、鹅观草属和猬草属模式种的染色体C带带型。Elymus sibiricus、Roegneria caucasica和Hysrix patula的染色体在Giemsa C带带型上存在明显的差异,显示了这3个属模式种的物种特异性。3个模式种的Giemsa C带核型表明,C带带纹主要分布在染色体的末端和着丝粒附近,而中间带相对较少。对E.sibiricus、R.caucasica和H.patula的St、H、Y染色体组C带带型与其它物种的St、H、Y染色体组C带带型的差异进行了讨论。 相似文献
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我国扁桃属植物的染色体数 总被引:3,自引:0,他引:3
本文观察了我国扁桃属(Amygdalus)植物的染色体数。其结果:1.普通扁桃A. communis L. 2n=16;2.榆叶梅A. triloba(Lindl.)Ricker 2n=64;3.长柄扁桃A. pedunculata Pall. 2n=96;4.蒙古扁桃A. mongolica(Maxim.)Yü2n=16;5.西康扁桃A. tangutica Korsh. 2n=16;6.矮扁桃A. ledehouriana Schlecht 2n=16。以上这些结果表明,在我国丰富的扁桃种质资源中,多倍体的潜力还相当大,这对我国今后培育扁桃新品种无疑是特别值得注意的。 相似文献
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两种蒿属植物的染色体数目和核型研究 总被引:4,自引:1,他引:4
本文报道了我国蒿属2个种的染色体核型,它们的核型模式为:油蒿2n=36=28m+6sm+2st;褐沙蒿2n=36=26m+2sm+8st(2SAT)。 相似文献
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蓟属两种植物的染色体研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文对蓟属(Cirsium)的两个形态相似的近缘种大刺儿菜和小刺儿菜进行了染色体研究,其中后者为首次报道。观察结果表明:两个种的染色体数目均为2n=2x=34:它们的核型是:大刺儿菜.2n=2x=34=20m+12sm+2st:小刺儿菜.2n=2x=34=22m+10km(2SAT)+2st。通过核型比较,认为它们是两个独立的种.而且后者比前者进化。 相似文献
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中国西部高山8种龙胆属植物的染色体数目 总被引:1,自引:1,他引:0
本文报道了我国西部高山上的8种龙胆属植物的染色体数目。其中宽筒龙胆的染色体数目为2n=48,提钟龙胆的染色体数目为2n=26,小齿龙胆和四数龙胆的染色体数目为2n=24,南山龙胆的染色体数目为2n=18,上述5种植物的染色体数目为首次报道,其余蓝玉簪龙胆的染色体数目为2n=24,线叶龙胆的染色体数目为2n=48,钻叶龙胆的染色体数目为2n=18。 相似文献
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本文报道了我国蒿属6种的染色体核型,它们的核型公式分别为:牡蒿(ArtemisiajaponicaThunb.)2n=18=12m+6sm(2SAT);西南牡蒿(A.parvifloraBucb.-Ham.exRoxb.)2n=36=30m+4sm+2st(6SAT);多花蒿(A.myrianthaWall.exBess.)2n=36=30m+6sm:牛尾蒿(A.dubiaWall.exBess.)2n=36=28m+8sm(2SAT);野艾蒿(A.lavandulaefoliaDC.)2n=54=42m+12sm;荚毛蒿(A.velutinaPamp.)2n=54=36m+18sm. 相似文献
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中国蔷薇属6个种的染色体研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对原产中国的蔷薇属6种植物(Rosa spp.)进行了染色体观察,其中1种(巨花蔷薇(Rosa gigantea(Crep)Rehd.et Wils.))为国家重点保护植物,2种(疏花蔷薇(R.laxa Retz.)、宽刺蔷薇(R.platyacantha Shrenk))为国内首次报道。观察结果如下:染色体数目为2n=2x=14或2n=3x=21,均为小型染色体(2.24—2.78μm),其中大部分长度接近,染色体长度之比小于2;属对称核型。文中讨论了一些种(变种)的染色体数目及核型。 相似文献