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本文报导了一种制备甲基乙烯基醚(MVE)的简易方法,其合成反应途径是:(1) CH_3CHO+CH_3OH+HCl -20℃→CH_3OCH(Cl)CH_3+H_2O(2) CH_3OCH(Cl)CH_3+C_5H_5N -20°→[CH_3OCH(Cl)CH_3·C_5H_5N](3) [CH_3OCH(Cl)CH_9·C_5H_5N] -120°→CH_3OCH=CH_2+C_5H_5N·HCl 在三氟乙酸催化作用下,MVE与各种5’-核苷二磷酸(ppN)反应,用纤维素柱层析方法分离反应产物,制备了五种2’(3’)-O-甲氧乙基-5’-核苷二磷酸(ppN-2’(3’)-O-ME):ppA-2’(3’)-O-ME,ppG-2’(3’)-O-ME,ppC-2’(3’)-O-ME,ppU-2’(3’)-O-ME,以及ppΨ-2’(3’)-O-ME,产率一般为50~70%。 相似文献
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高效液相色谱测定血小板cAMP-磷酸二酯酶活力 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报道了离子交换高效液相色谱-紫外检测磷酸二酯酶(PDE)活力的方法。本方法的回收率为93.02±2.09%,重复性CV为3.16%,5’-AMP在17.0—90.7pmol/10μl、cAMP在138—1104pmol/10μl浓度范围内,相关系数分别为0.9986和0.9950。用5’-AMP生成率和cAMP的转化率表达PDE活力,两者吻合。本方法能灵敏地反映茶碱对PDE的抑制作用。 相似文献
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细胞生物学1.删除2 .1,3,5 ,6 ,73.删除4 .2 ,6 2 ,3,4 ,5 6 1,3,5 1,3,5 8 75 .A B6 .A B C E D F7.7a.(1) 5 80 (2 ) 3407b. 8.DNA解旋酶 2引发酶 1DNA聚合酶 有 3′- 5′外切核酸酶活性 5DNA连接酶 4拓扑异构酶 DNA聚合酶 有 5′- 3′外切核酸酶活性 39. C) · H · H ·E ·F10 .RNA聚合酶 DNA聚合酶 聚合酶在 DNA区域开始识别和结合 A B聚合方向 D D酶在模板链上移动的方向 C C核苷酸底物加到生长链上的核苷酸类型 F E3′- 5′外… 相似文献
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一种快速可靠的3’,5’-cAMP 磷酸二酯酶活力测定法 总被引:3,自引:0,他引:3
磷酸二酯酶(PDE; E.C.3.1.4.17.)催化cAMP分解为5′-AMP,它与质膜上催化cAMP生成的腺苷酸环化酶配合,共同控制细胞内cAMP含量.因此,观察PDE活力变化对于研究环腺苷酸在细胞代谢调控中的作用具有重要意义.PDE活力测定多采用放射性同位素标记的cAMP为底物.由于一般粗酶样品中同时存在多种5′-核苷酸酶,使5′-AMP分解而引起误差,因此常将经PDE作用后生成的5′-AMP转化为腺苷测定.基本反应如下.3′,5′-cAMP 5′-AMP 腺苷 Pi 相似文献
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《生物技术通报》1993,(1)
930001结合使用化学及酶促RNA合成的起始寡核苷酸[英]/Pitulle,C.…∥Gene.·1992, 112(1)‘一101~105E译自DBA,1992,11(13),92·07251] 一种短核酸(6个核苷酸)在其3,端带鸟嘌呤。用它作为起始序列,用’TTRNA聚合酶进行转录。转录本在其5,末端带有这一短序列。获得了带有限定的含全部三,双或单磷酸基团的5,末端的RNA。有了游离的5,·0H基团,UIl可进行有效,方便的5L”P标记。这些寡核苷酸可以含有脱氧核苷酸,核苷酸,2,.0一甲基化核苷酸及生物素化核苷酸。只有其3,末端的鸟苷酸被编码于模板DNA的转录起始位点内,其余序列则不然。… 相似文献
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为了探索荷兰鸢尾蓝紫色花及突变紫色花的显色分子机制及色素沉积差异,该研究以蓝紫色野生型‘展翅’和紫色突变株‘紫韵’为材料,通过花色素苷测定、转录组测序和qRT PCR方法对花色变异进行分析。结果表明:(1) 紫色突变株‘紫韵’花旗瓣中的总花色素苷含量(392.7 μg·g-1)显著低于野生型‘展翅’(543.5 μg·g-1);与‘展翅’相比,‘紫韵’有3种花色素苷含量显著下降[矢车菊素 3 芸香糖苷含量由144.42 μg·g-1降为46.39 μg·g-1,矮牵牛素 3 (6 鼠李糖基 2 木糖基葡萄糖苷)含量由61.86 μg · g-1降为31.67 μg · g-1,矢车菊素 3 (2G 木糖基芸香糖苷)含量由25.22 μg·g-1降为7.65 μg·g-1],但6 羟基矢车菊素 3 葡萄糖苷含量由5.88 μg·g-1升为10.34 μg·g-1。(2)RNA seq分析共获得46 530个unigenes,与‘展翅’相比,‘紫韵’有43个基因上调表达,73个基因下调表达; 层次聚类分析发现,花色素苷途径中共有2个差异表达基因——查尔酮合成酶(CHS)基因(IhCHS1)和花青素 3 O葡萄糖转移酶(UFGT)基因(IhUFGT1),且二者均下调表达。(3)qRT PCR分析表明,随着花的发育,IhUFGT1在2个品种中表达量均上升,始花期达到最高,且在‘紫韵’花中的表达明显低于‘展翅’。研究认为,4种花色素苷含量的显著变化,可能是导致花色由野生型‘展翅’蓝紫色向突变株‘紫韵’紫色方向转变的主要原因;IhUFGT1基因在紫色‘紫韵’花中表达量比‘展翅’相对大幅度的降低,致使花色素苷含量相应变化,最终导致花色由蓝紫色转为紫色。 相似文献
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pppA2’p5’A2’p5’A保护病毒感染细胞的普遍性 总被引:1,自引:0,他引:1
pppA2’p5’A2’p5’A(简称2’-5’P_3A_3)是干扰素作用于细胞后诱导产生的物质。干扰素的作用机理很复杂,其中之一是2’-5’寡聚腺苷酸合成酶的活力增加,此酶以ATP为底物合成2’-5’P_3A_3及其同系物2’-5’P_3An。但2’-5’P_3A_3或2’-5’P_3A_n本身是否具有抗病毒作用,干扰素的抗病毒作用是否通过2’-5’P_3A_3或2’-5’P_3An而进行,这是一个很 相似文献
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《生物物理学报》1990,(4)
’NO.l Phosphonmetnc S山dies on the Thermd}Tlanllc alld Kinetic Paramete1 of 4-山me…lamjnophenol Pen’-’-eatlnZ Red Cel]Membrane…。··‘ ·回 @巴··回回·囱·@… @·回··回·回 口 回………·火L*g /1 〕 ACtS OfPhotOSCllslfutlOO L)fHPD 11 PllOSPllollPld\ICllbTdl;C口 回Hdrillg 八11glla(门) HydDti一,nkpndellop of guglc\Iembrane Tllcnl〕al Tra7lslnCnS·。ZI工aug\l1U ,-二 E汀q二ofHCl3Cl3oglobln oil the Lateral DI汀eion ofllllmall 厂O,throe/C LICIXibr上nC L一dS 邑回 回@… 相似文献
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《生物物理学报》1992,(4)
第一期一种以准DOG分布为螭元的体视匹配算法………………姚国正 刘 磊 郑竺英(1)蚱蝉(G。yPtotympana atrata)自鸣声的音色与编码…………··冯德修 沈钧贤(8)免疫球蛋白G(’gG)分子结构的扫描隧道显微镜观察··曾 科 林克椿姚骏恩(14)伴刀豆蛋白A与巨噬细胞膜上受体结台后对微丝组装的影响…·………………·· ………………………一…………………·截建武 董 群 陶家平 苏雅娴(18)媛酸盐对鸭肝脂肪酸台成酶的抑制作用………田维熙 梁 圻屈保合 肖 荐(22)利用。H—NMR模拟谱研究二核苷酸A3’P(CH s)5’A的构象性质…………………·· ……………………………………··………卓济苍 王春光 江忝益 张札和(29)紫膜BLM的光电位与非质子离子迁移…………··………施 择 孙纹琦 胡坤生(38)半面POISSEUILLE流动血小板聚集行为实验研究………………陈 浩 蔡绍哲(43)金黄地鼠视觉中枢发育过程中P物质神经元数罐及分布的变化…………………一 …·………………………………………··孙俊世 吴奇久 李俊风 韩 戬(49)冷冻干燥对紫膜菌紫质圆二色性的形响……··王敖金胡坤生谈曼琪 孙永秦(56)磺化铝酞菁的磺化程受对光敏活性的影响…………………………………………· ………·……·……………………陈 相似文献
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两种末端标记的寡聚核苷酸探针的比较研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文利用[α-32P]-dATP 和 [γ-32P]-ATP分别对寡聚核苷酸的3’-末端及5’-末端进行标记,研究这两种标记方法的技术途径,并结合斑点杂交,比较这两种末端标记的探针的灵敏度及特异性。结果表明:[α-32P]-dATP虽可在寡聚核苷酸的3’-OH末端标上多个[32P]-dAMP分子,但所得标记探针的杂交灵敏度及杂交体的稳定性均不及[γ-32P]-ATP标记5’-末端制备的寡聚核苷酸探针。因此,当实验需要极高灵敏度的寡聚核苷酸探针时,以选择[γ-32P]-ATP标记其5’-末端为宜。 相似文献
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《遗传》1988,(6)
第一期综述 __._‘.植物叶绿休的摄取~···········~·····~····一王锡珠(4,) 研究报告一’一‘”’一’一,,.‘二,一’一‘ ___…_二_二~‘“J价~…,_、书刊介绍多元遗传力及其分布~··”“··“~····~···””…刘金宝〔l)__、_,_、、二、、__.,’‘’“’一t.「_,一、不羹事探岌鬓赢妥启代的细。学观察······……三蒸一‘国外遗传学核心期”·,’::’·~···……二·..……白树慧(4v)刁一·一--、‘~」--,-一一-,一,」召,_二。__,,、简讯 ·~….·..·..·..·..~…,~.·····~..~…孙荣锦、张玉… 相似文献
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为了探讨茶树黄化变异和高茶氨酸形成机理,文中选用‘福云6号’和高茶氨酸茶树新品系‘福黄2号’为试验材料,利用超微电镜、广泛靶向代谢组学、靶向代谢组学和转录组学联合分析了茶树黄化变异的相关色素、代谢组及转录组数据。结果表明,通过靶向测定主要生化成分,共鉴定到5种儿茶素、可可碱和咖啡碱,以及20种游离氨基酸,包括茶氨酸、谷氨酰胺、精氨酸和谷氨酸等,其中,‘福黄2号’的氨基酸含量显著高于‘福云6号’,茶氨酸含量高达57.37 mg/g。叶片的超微结构显示,‘福黄2号’叶绿体细胞结构模糊,基粒片层大部分排列散乱、间隙大,类囊体呈丝状。色素测定显示,叶绿素a和叶绿素b、类胡萝卜素、类黄酮等色素含量显著下降,叶绿素酶(chlorophyllase,CLH)、9-顺式-环氧类胡萝卜素双加氧酶(9-cis-epoxycarotenoid dioxygenase,NCED)、类黄酮3β-羟化酶(flavonoid 3β-hydroxylase,F3H)和类黄酮3'',5''-羟化酶(flavonoid 3'',5''-hydroxylase,F3''5''H)等相关关键调控基因发生显著变化。与‘福云6号’相比,‘福黄2号’中共鉴定出138个差异代谢物(significantly changed metabolites,SCMs)和658个差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs),KEGG富集分析表明,SCMs和DEGs显著富集到与氨基酸生物合成、谷胱甘肽代谢以及三羧酸循环等途径。‘福黄2号’黄化表型可能是光合作用蛋白、叶绿素代谢基因和叶绿素含量的缺乏所致。高茶氨酸的积累可能由于黄化叶中低氮消耗,以及碳骨架的缺乏,氨基和氮资源被更有效地储存,使得氨基酸合成通路中的代谢物及相关基因表达上调,茶氨酸成为黄化叶中显著积累的含氮化合物。 相似文献
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《生理科学进展》1993,(4)
生理学 尘平回顾从现存的间题出戈····,··········……”·’·‘’‘””“”“‘’‘’‘诺贝尔奖评选委员会友布1 99之年生理学或医学奖新闻N。:中枢神经系统中一个新的重要信使物质·,··……郑工留19,3,24〔2):97··,·……陈宜张1993,24(3):200包虹于英心1993,2峨‘1):gn潘家枯伍嘉宁此93,八‘4):29。中枢埔觉调制:下行性易化系统·…,’’····················……‘一草敏G.F一Gebilartl 993,刘哆):2淞外侧网状旁巨纽胞核在痛觉调赶系统中的地位和作用一周丽曹小定一吴根诚1”3*以(4价32[降… 相似文献
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《微体古生物学报》1988,(1)
第1期No.1冀北早元古宙登层石内的穿石蓝藻化石··········································……张的5.高留比奇(1)Endolith王eM三erofossils(CyanoPhyta)from Early Proterozoie Stromatoli蚀s,Hebei,China·········…… …“·““”‘”’‘’“‘’二’‘”‘’‘’‘”’‘·“‘’‘二’‘…’“·’···4················4········……ZhongY“n and StjeP‘。Golubl’c(1)Dacry击。m花粉在云南第四系的发现··············,··… 相似文献
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《中国生物化学与分子生物学报》1992,8(6):759-768
第1期 研究报告小鼠正常肝、再生肝和腹水型肝癌H22a细胞酪氨酸蛋白磷酸酶的比较研究 ”,”‘’二”‘’.’‘”’”’”’..‘二’·,.‘,,“,”‘……,‘·‘·,···········……王玉环杨云吴国利(l)猪胰脏中胰岛素拮抗肤的分离纯化及其性质的初步研究 ’“’‘”‘””‘”’二’二‘…”·”·“·“……”二”··················……马建农未宝玲戚正武(7)转化淋巴细胞胰岛素受体酪氨酸蛋白激酶活性及细胞内源性底物的研究 …’”’”’”’”’”“·“一“·”··””·”··”一杨诚许秀珍陈日新清… 相似文献