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我们经过一年多对胎儿和小动物标本的反复试验,掌握了简易快速骨骼染色透明法,制作出一些较满意的标本。现将制作方法介绍如下: (一)物品准备方形标本缸、药物天平、氢氧化钾、茜素红、95%酒精、甘油等。 (二)制作步骤 1.取材与腐蚀将死亡8小时以内的新鲜标本,去除内脏(胎儿标本需去脑),流水洗净血迹。然后将标本直接放入2—5%氢氧化钾液 相似文献
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聚乙烯吡咯烷酮制作鱼类透明骨骼标本 总被引:1,自引:0,他引:1
在传统透明骨骼标本制作方法基础上进行了改进,将标本经过高分子化合物——聚乙烯吡咯烷酮(PVP)处理后,制成的透明骨骼标本无需浸泡在丙三醇中保存,且具防霉防虫的特点。 相似文献
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用蛋白酶分解软组织法,制作骨标本,省时、省力,清洁卫生,能保持骨质完好。它既可制作分离骨标本,也可制作保留有韧带、软骨及关节囊的全身骨骼标本。我们用的蛋白酶是北京酶制剂厂生产的中性蛋白酶1398。制作方法如下: 1.首先将兔剥皮,简单去肉后,放入70—80℃温水中加热3小时,以使蛋白质变性易于分解。 2.浸蛋白酶制作保留韧带的骨骼标本,放入0.3%蛋白酶水溶液中,于37—40℃恒温箱内4—6小时,制作分离骨标本时,则需14小时左右。 3.由上液取出用自来水轻轻冲洗,将分解的软组织洗掉。再经漂白、脱脂、晾干后,放入40%缩丁醛树脂乙醇溶液中浸泡30分钟左右取出悬晾。待稍 相似文献
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经过多次实验观察,我们发现蟾蜍(或青蛙)的膀胱是观察血管壁的结构和血流特点的理想标本。现介绍如下: 一、实验方法 (一)固定动物将蟾蜍用清水洗净后用乙醚或乌拉糖(20%乌拉糖溶液注入皮下淋巴囊)麻醉,候动物麻醉后将其腹面朝上固定于蛙循环板上,腹部靠近循环板孔,然后将载玻片的一端靠近腹部盖在循环板孔上(图1-1)。 相似文献
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把按常规方法剥制的蟾蜍骨骼,经过整形以后,浸入到40%的缩丁醛树脂乙醇溶液中,约五小时后取出,待稍干后再进行修整、整形,直至完全干燥,放入标本盒中保存。用此法制成的标本,有一层塑料透明薄膜 相似文献
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<正> 人们制作昆虫玻片标本,一般用酒精脱水,费时较长,有时易造成标本萎缩变形。现介绍一种制作粉虱玻片标本的方法,该方法利用冰醋酸脱水,避免了酒精脱水的不足,经作者使用,效果良好。 标本制作方法如下:(1)将标本放入5% 相似文献
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现生动物的骨骼标本在动物学和古脊椎动物学的研究中都有重要的对比作用。在以往的骨骼标本制作过程中,从取材到标本的制成往往需要数周的时间,特别是一些细小的脊椎动物标本制作。小型动物的骨骼标本的制作不同于大型动物,它需要足够的耐心、娴熟的技术和丰富的经验,它的难度就在于细节的处理不同以往。小动物(如蟾蜍、蜥蜴)在前后肢的细小关节处和肋骨的处理上要特别小心。 相似文献
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502瞬间粘合剂(以下简称502)其主要成分是α-氰基丙烯酸乙酯,对金属和非金属材料均有较好的粘合强度。具有固化速度快、使用简便、粘接力强、无毒性等特点。我们根据502的特点,新用于固定生物标本,尤其是在指导学生制作蟾蜍骨骼标本的实验中,取得了令人满意的效果。过去,在制作蟾蜍骨骼标本的过程中,常用阿拉伯胶、乳胶进行固定,但是对游离的舌骨和曲折分节的肢骨、指(趾)骨以及折断碎裂的骨骼,均不能快速固定,也不易固定在玻璃上,因此,延误时间,影响标 相似文献
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先将蟾蜍的皮剥去,再将骨骼上附着的肌肉初步拿掉(不必细作),后将蟾蜍放入烧杯内用开水约煮一刻钟取出。这时可用镊子仔细的将肌肉除去(因为煮后肌肉疏松很容易取掉),即可放入调配好的氢氧化钠(氢氧化钠1毫升,水100毫升)里,约浸两小时取出,即用清水洗干净氢氧化钠(因为氢氧化钠是碱性的,若不洗干净则漂白 相似文献
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硬骨一软骨双染色技术 总被引:2,自引:0,他引:2
一般制作动物的透明骨骼标本,只是用单染色技术,即将标本的肌肉腐蚀掉,而用染料将硬骨染紫红色。作者在美国伯克莱加州大学脊椎动物学博物馆曾使用该馆根据Wassersug和Dingerkus加以改进的硬骨-软骨双染色技术制作有尾两栖类透明骨骼标本。制出的标本硬骨染紫红色,软骨染蓝色,效果很好。这种硬骨、软骨分别染不同颜色的方法在动物学教学 相似文献
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青蛙的体形不大,骨骼细小,在制作标本时,易利用韧带将骨与骨之间的关节联系起来.我们称这种骨骼标本为附韧带骨骼标本.这种标本的制作方法简单、取材广泛、实用性强. 相似文献
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我在1954年8月号《生物学通报》上发表了“脊椎动物骨骼标本制作法”,1983年3月此文又收集在《生物学通报》创刊卅周年丛书(四)《中学生物实验与标本制作》一书中。现对此文作一些更正和补充,供读者参考。 (一) 《中学生物实验与标本制作》第122页“爬行类骨骼标本制法”第一行“……将龟杀死放在锅中煮一些时候……”,要注意在水沸后随即取出,否则就有可能引起龟的四肢骨骼散架。第124页鸟类骨骼标本制作法第二行“……放在锅內煮些时候……”。要注意鸟类剔除肌肉时不能煮沸,为了去肌容易,可以放入沸水中五分钟取出剔除上层肌肉,再次放入沸水中三分钟,又取出剔除掉剩余的大部分肌肉,就可浸放在氢氧化钠溶液中了。 (二) 在标本制作过程中的各类原材料,剔除掉大 相似文献
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不同植物、不同器官其颜色种类各有不同 ,制成标本如采用一般方法想长久保存原先颜色也很困难。笔者通过查资料 ,长期实践、摸索 ,终于找到较满意的制作方法。现介绍如下 :1 保存绿色 将标本浸入 30 % Cu SO4 溶液中 ,5~ 10天取出 ,用清水冲洗 ,再放入 0 .2 %~ 0 .3%的 H2 SO3溶液标本瓶中 ,密闭瓶盖。2 保存红色 用 2 2 0 g硼酸、150 ml福尔马林、10 0 ml75%~ 90 %酒精、2 0 0 ml蒸馏水制成保存溶液 ,将红色标本 ,如红枣、枸杞子或番茄等洗净浸入 ,然后密封容器口。3 保存紫色 将饱和精盐水 50 0 ml,福尔马林 2 50 ml、蒸馏水 … 相似文献
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离体蟾蜍脊髓标本制作方法简单,反应稳定。由于冷冻麻醉 故手术时不需要麻醉剂和肌松剂。并可严格控制外环境的变化(PH、温度、药物剂量)。施加药物时不受血脑屏障影响,进行神经反射机理研究时不受高位中枢及外周感受器影响,故为进行电药理、电生理学研究的一个较为理想的标本。 本文所介绍的标本带有一条坐骨神经干,尤其利于进行电生理学实验。 相似文献
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中国林蛙与中华蟾蜍蝌蚪颅骨形态的系统进化比较 总被引:1,自引:0,他引:1
对无尾两栖动物系统进化的研究,主要是基于经典的形态学、现代分子生物学等技术。无尾两栖动物蝌蚪的进化与成体的进化可能是两个独立的过程,所以无尾两栖类蝌蚪形态及发育特征也可以作为研究系统进化的重要指征。本文对中国林蛙(Rana chensinensis)及中华蟾蜍(Bufo gargarizans)变态前蝌蚪的软骨性颅骨及鳃部骨骼进行形态学描述,基于幼体形态特征,进行系统建树。建树结果支持Orton将无尾两栖类蝌蚪划分为4种类型,认为最原始的类群为Ⅲ型蝌蚪,与Tihen的观点一致。新蛙亚目的中国林蛙和中华蟾蜍蝌蚪属Ⅳ型,是最进化的类群。 相似文献
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在柏菁保护区共采到两栖动物标本267号,经整理鉴定隶属1目、6科、6属、13种。该区两栖动物垂直分布划为3个带:(1)海拔600.1000m为低山河谷农田两栖类带,本带两栖类6种,占总种数的46.15%;(2)海拔1000.1750m为中山台地农田针叶林两栖类带,有两栖类11种,占总种数的84.62%;(3)海拔1750~2200m为中山高原森林两栖类带,仅有1种。柏箐地区在动物地理区划上属于华中区,但两栖类以华中及华南区种为主。还讨论了中华蟾蜍和华西蟾蜍的分类地位。 相似文献