宽叶石竹的组织培养与快速繁殖

1植物名称宽叶石竹(Dianthus hoeltzeri). 2材料类别嫩茎及茎尖. 3培养条件以MS为基本培养基.(1)启动培养基:MS;(2)增殖培养基:MS 6-BA 2.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.2;(3)生根培养基:1/2MS IBA0.1 NAA 0.3.上述培养基蔗糖浓度为3.0%,琼脂浓度0.6%,pH 5.8.培养温度25℃左右,光照度2 000 lx,光照时间12 h·d-1.     

宽叶弹簧草的组织培养与快速繁殖

以宽叶弹簧草Ornithogalum concodianum休眠期的鳞茎为材料,进行离体再生体系研究。结果表明,培养基MS(KH2PO4 加倍)+6-BA 4.0 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1适宜鳞茎诱导,诱导率达54.2%;对鳞茎增殖的主要影响因素为6-BA,培养基2/3MS(KH2PO4 加倍)+6-BA 4.0 mg·L-1+NAA 1.0 mg·L-1+蔗糖2%适宜鳞茎增殖,增殖系数为4.0;培养基1/2MS(大量元素减半,其他成分不变)+IBA 1.0 mg·L-1+NAA 1.0 mg·L-1+活性炭1.0 g·L-1生根效果较好;适宜的栽培基质为草炭∶园土∶火山岩(体积比)＝5∶1∶1,成活率可达89.6%。     

宽叶血心兰的组织培养与快速繁殖

植物名称　宽叶血心兰 (Ａｌｔｅｒａｎｔｈｅｒａｒｅｉｎｅｃｋｉｉ)。2　材料类别　带 1个茎的节。3　培养条件　芽苗诱导培养基 :( 1 )ＭＳ 6 ＢＡ0 .5ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＮＡＡ 0 .1 ,( 2 )ＭＳ 6 ＢＡ 0 .5 ＮＡＡ 0 .3,( 3)ＭＳ 6 ＢＡ 1 .0 ＮＡＡ0 .1 ,( 4 )ＭＳ 6 ＢＡ 1 .0 ＮＡＡ 0 .3,( 5 )ＭＳ 6 ＢＡ1 .5 ＮＡＡ 0 .1 ,( 6)ＭＳ 6 ＢＡ 1 .5 ＮＡＡ 0 .3;壮苗培养基为 :( 7)ＭＳ ＮＡＡ 0 .5 ,( 8)ＭＳ ＮＡＡ1 .0 ,( 9)ＭＳ ＮＡＡ 1 .5 ,( 1 0 )ＭＳ 6 ＢＡ 0 .5 ＮＡＡ 0 .5 ,( 1 1 )ＭＳ…     

倒挂金钟叶组织培养

倒挂金钟(Fuchsia hybrida)属柳叶乘科的小灌木,为一种观赏花卉植物,常作为盆景,多用插枝方法繁殖,繁殖数量不能满足市场需要及人民生活要求。我们用组织培养幼嫩叶片,诱导出愈伤组织,并再生植株。用小植株切段进行无性繁殖,建立了无性繁殖系。     

龙葵叶的组织培养

1植物名称龙葵(Solanum nigrum L.). 2材料类别幼叶.     

椭圆叶绣线菊的组织培养

1植物名称椭圆叶绣线菊(Spiraeajaponica var.ovalifolia). 2材料类别幼茎和嫩芽. 3培养条件(1)诱导培养基:MS 6-BA 1.0mg·L-1(单位下同);(2)增殖培养基:MS 6-BA 2.0 NAA 0.1;(3)壮苗培养基:MS NAA 0.1;(4)生根培养基:MS NAA 1.0.所有培养基均加0.7%琼脂和3%的蔗糖,在高温灭菌前pH均为5.8.培养温度24℃,光照10 h·d-1,光照度为1 500～2 000 lx.     

嘉兰幼叶的组织培养

植物名称;嘉兰(Gloriosa superba L.) 材料类别:根状茎芽(包括幼叶和生长点),0.1％升汞消毒10分钟,用无菌水冲洗干净,剥去     

盾叶薯蓣的组织培养

(1)芽分化培养基:MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.2;(2)继代分化培养基:MS 6-BA 1.0-2.0 IBA 0.2～0.8:(3)生根培养基1-2MS NAA 0.5.培养基均附加3%蔗糖、0.7%琼脂,pH6.2.培养温度25～2 7℃,光照1 2 h·d-1,光照度20001x.     

菊叶薯蓣的组织培养

植物名称　菊叶薯蓣 (Ｄｉｏｓｃｏｒｅａｃａｍｐｏｓｉｔａ)。2　材料类别　带芽的嫩茎段。3　培养条件　培养基 :(1 )ＭＳ 6 ＢＡ 2ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) ＩＡＡ 0 .2 ;(2 )ＭＳ ＮＡＡ 5 6 ＢＡ 0 .5 ;(3)ＭＳ 2 ,4 Ｄ 4 ＫＴ 0 .2 ;(4)ＭＳ 6 ＢＡ 0 .2 ＮＡＡ 2。以上培养基均含3%蔗糖、0 .8%琼脂 ,ｐＨ 6 .2 ,培养温度 2 6～2 8℃ ,光照 1 0ｈ·ｄ-1,光照度 2 0 0 0ｌｘ。4　生长与分化情况4.1　材料的制备与接种　从盆栽于室内的(室外的污染极高 )生长旺盛的植株上剪下新发出的嫩茎段 ,用中性洗涤剂浸泡 ,并不断摇…     

罗汉果叶组织培养的研究

用MS基本培养基培养罗汉果叶组织,研究植物激素对形成器官的影响。不同细胞分裂素的试验结果表明:在试验浓度范围内(0.5—1.0毫克/升)。BA明显促进茅的形成,KT和对照(基本培养基)均无形成茅,BA为罗汉果叶组织形成芽所必需的。IAA或IBA0.5毫克/升和BA1.0毫克/升配合使用。对叶组织形成芽有增效作用。茅进一步长出茎叶,将茎叶转入含有NAA0.2毫克/升的1/2MS的生根培养基,明显促进根的形成和发展成完整植株。 我们进行长滩果,拉江果及青皮果等三个罗汉果主要品种的叶组织离体培养,均能诱导形成丛生茅,将丛生叶分开,可不断扩大繁殖,促进芽的增殖,能获得大量绿苗。幼苗移栽土壤获得成活,成活率达80—100％,幼苗生长良好。     

彩叶芋的组织培养

植物名称:彩叶芋(Caladium bicolor)。材料类别:取生长期中幼嫩的叶片,在0.1％升汞液中表面消毒8分钟,无菌水冲洗,消毒滤纸吸干,再放入饱和漂白粉溶液中消毒10分钟。用无     

宽叶杜香的组织培养和快速繁殖

1植物名称宽叶杜香(Ledum palustre Linn.var. dilatatum Wahlanberg),别名喇叭茶。2材料类别新萌发幼叶。3培养条件基本培养基为MS。(1)诱导分化培养:1/2MS 6-BA 3.0 mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.05 3%蔗糖;(2)继代增殖培养基:1/2MS 6-BA 2.0 NAA     

刺槐宽叶和四倍体无性系的组织培养

１植物名称刺槐（Ｒｏｂｉｎｉａｐｓｅｕｄｏａｃａｃｉａ）优良无性系：Ｔｅｔｒａｐｌｏｉｄｌｏｃｕｓｔ、Ｇｌｇａｓｔｙｐｅｌｏｃｕｓｔ。２材料类别带腋芽的茎段。３培养条件（１）启动培养基：ＭＳ＋６－ＢＡ０．２５ｍｇ·Ｌ－１（单位下同）＋ＮＡＡ０．０５。（２）分化培养基和继代培养基：ＭＳ＋６－ＢＡ０．５＋ＮＡＡ０．１＋ＡｇＮＯ３１０,ＭＳ＋６ＢＡ０．５＋ＮＡＡ０．１。上述培养基均添加３％蔗糖、０．６％琼脂。（３）生根培养基：１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．２＋ＮＡＡ０．２,添加２％蔗糖０．６％琼脂。培养基ｐＨ…     

桤叶唐棣组织培养研究

以桤叶唐棣的带芽茎段为外植体,对桤叶唐棣离体培养技术进行了初步研究,结果表明：初代培养基为MS IAA0．1mg／L 6-BA 0．5mg／L KT 0．5mg／L;增殖培养基为MS IAA 0．1mg／L 6-BA 2.0mg／L,增殖芽数最大,达到5．4;GA3对茎芽长无促进作用;在1／4MS无激素培养基上,生根率达87．9％。     

贯叶金丝桃组织培养的研究

分别以甘肃天水贯叶金丝桃的幼根、幼茎、幼叶为外植体．在1／2MS培养基上附加各类激素,进行贯叶金丝桃的组培实验。研究发现各外植体的增殖速率由高到低分别为幼茎、幼根、幼叶,且得到贯叶金丝桃组培各阶段的最佳培养基成分。诱导愈伤组织的培养基为1／2MS 1．3～1．6mg／L BA 0．2mg／L NAA;培养基1／2MS 1．3～1．6mg／L BA 0．15mg／L NAA有利于不定芽的形成;诱导不定根的培养基为l／2MS IBA0．5～O．8mg／L 蔗糖2．0％。向1／2MS培养基中添加不同的生长素(IAA,IBA,NAA,2．4-D)．在不同浓度梯度的培养基上进行诱导贯叶金丝桃的愈伤组织及不定根的试验,结果表明：生长素IAA,IBA既可诱导愈伤组织,又可以诱导不定根的产生。生长素NAA,2,4-D可诱导产生愈伤组织,但对不定根的诱导作用较差。     

四棱叶玉树的组织培养

植物名称:四棱叶玉树(Crassula tetragona)。材料类别:剪取嫩茎,常规灭菌后,在无菌条件下,切成1—2mm长的茎段接种。培养条件:(1)诱导愈伤组织用N_6培养基,附加2,4-D1—2mg/l(单位下同),6-BA0.5,蔗糖5％。(2)分化用MS培养基,附加6-BA2,NAA0.5,蔗糖 3％。(3)增殖用 0.5 MS,附加 6-BA0.5,NAA0.05,LH100,蔗糖2％。(4)促根用0.5N_6,附加NAA0.3,IAA0.2,蔗糖1.5％。以     

截叶毛白杨叶组织培养成株的研究

本文对截叶毛白杨叶肉组织用离体培养法获得完整植株的培养条件进行了研究。结果表明:叶肉组织切块在含有1.5毫克/升6-BA和0.1毫克/升α-NAA的F琼脂培养基上培养24天后,可分化出绿色小芽。一个月后,将培养物转移到新鲜的原培养基中,或含有0.5毫克/升6-BA与0.1毫克/升a-NAA的F培养基中培养,促进了小苗的继续分化。将无根小苗移入含0.1毫克/升6-BA和0.1毫克/升α-NAA的F培养基中培养7天左右就可以诱导出根,形成整个植株。本文就不同种类的不同浓度的细胞分裂素(6-BA,KT)和生长素(α-NAA,IAA)单独,或相应配合对叶片切块分化芽的作用,以及根的诱导进行了比较。     

凹叶景天和佛甲草的组织培养

植物名称:凹叶景天(Sedum emar ginatum)、佛甲草(S.lineare)。材料类别:幼嫩叶片培养条件:基本培养基为MS,诱导愈伤组织和芽的培养基附加(1)2,4-D2mg/l,(下同);(2)2,4-D2;BA0.5;(3)NAA5,BA0.05;(4)NAA2,BA0.25;(5)NAA0.2,BA2。诱导生根培养     

裂叶攀树芋的组织培养

１植物名称裂叶攀树芋（Ｐｈｉｌｏｄｅｎｄｒｏｎｓｅｌｌ－ｏｕｍ）,又名春羽。小天使蔓绿绒。２材料类别嫩茎基部。３培养条件ＭＳ为基本培养基。（１）丛生芽诱导培养基：ＭＳ＋６－ＢＡ３ｍｇ·Ｌ~（－１）（单位下同）＋ＮＡＡ０．１;（２）继代增殖培养基：ＭＳ＋６－ＢＡ２＋ＮＡＡ０．２;（３）生根培养基：ＭＳ＋ＮＡＡ０．５。培养基中蔗糖为３％,琼脂为０．７％,ｐＨ５．８,温度２５～２８℃。每天光照１２ｈ,光照度１０００～１５００ｌＸ。４生长与分化情况４．１无菌材料的获得将外植体用自来水洗净表面,然后用７０…