细胞代谢过程分析方法及模型优化

细胞代谢是一个复杂的生物化学反应体系 ,可以在不同的水平上进行调控 ,如控制酶数量的翻译水平调控和调节酶活性的反应水平调控。细胞代谢为了一系列的特定目标而趋于最优化状态 ,如减少能量生产、减少ＮＡＤＰ的合成、增强氧气输送等等[1] 。在漫长的生物进化过程中 ,细胞已达到了这样的最优化状态。然而在一定的介质和条件下 ,生化反应中的微生物并不能充分发挥其潜在的全部催化活性 ,这是由于野生菌株还未能适应其新的目标———根据人类需要最大化生产或选择性生产特定物质。代谢工程通常被认为是“提高细胞活性的工程” ,是利用基因工…     

谈谈细胞代谢性吸水

潘瑞炽和董愚得[1]编写的《植物生理学》教材将细胞吸水划分为三种方式,即涨吸吸水、渗透吸水和代谢性吸水（或主动吸水）。按此划分,代谢性吸水只能是非渗透性（non－osmotic）的。我们在教学及从事果实膨大动力研究中,有感此划分有所不妥,特撰此文发表一管之见。代谢性吸水是否存在？答案是肯定的,而且是普遍存在的,因为代谢受到抑制后,细胞吸水和膨大生长也受到抑制的现象普遍存在。然而,代谢性吸水的方式如何？尚未有定论。人们寻找非渗透性的代谢吸水的机制一直未果[2]。我们认为这个问题的关键在于代谢活动与吸水力形成有何关…     

细胞凋亡与癌

细胞凋亡在维持机体内环境稳定方面超重要作用。在细胞代谢过程中,一旦细胞凋亡失衡,将会导致许多疾病,特别是癌症的发生。就细胞凋亡和癌的发生及预防进行综述。     

杂交瘤细胞的代谢流量分析

应用代谢流量平衡模型定量分析了杂交瘤细胞的代谢流量分布。结果表明,在连续培养的杂交瘤细胞中,当葡萄糖和谷氨酰胺的流加浓度分别为13.8和2.6 mmol·L^-1时,86.2%的葡萄糖通过糖酵解生成乳酸,7.5%的生成脂类,进入TCA循环的仅占0.83%;谷氨酰胺中的氮有3%用于核酸的合成,54.5%生成氨,另有38.2%生成非必需氨基酸,碳骨架61.6%生成非必需氨基酸,34.1%进入TCA循环。     

细胞分裂素的生物合成、代谢和受体

介绍了细胞分裂素的生物合成、代谢和受体的研究进展。     

细胞代谢过程中物质“量”的分析

理解微观的、动态变化的细胞代谢,往往是通过某物质量的变化展开。对细胞代谢过程中某一物质的含量、生成量或消耗量、积累量或减少量进行分析,以便更好地理解抽象的细胞代谢过程。     

剪切应力对毛细血管内皮细胞代谢的影响

建立的平行平板流协腔装置适用于研究血管内皮细胞代谢对剪切流场的响应。将培养的人胚肾小球血管单层内皮细胞置于剪应力分别为５＊１０＾－５Ｎ／ｃｍ＾２,１＊１０＾－４Ｎ／ｃｍ＾２和１．５＊１０＾－４Ｎ／ｃｍ＾２的定常层流中剪切２５小时。     

Caveolin-1在肝脏脂肪酸代谢中的作用

动物对损伤有很强的应对能力。手术切除70％肝脏,一周内组织会再生恢复其初始的重量和功能。肝脏被切除后剩余的细胞需要足够的能量和原料支持快速的细胞分裂和组织再生。这个过程依赖于细胞代谢从脂肪组织释放的脂肪酸的能力。     

具有脂肪代谢功能的果蝇细胞

果蝇与人类有很多共同基因,实践证明它们对了解几种人类疾病来说很有用,但它们的脂肪代谢机制一直是个谜,这限制了果蝇（及其很多遗传工具）在肝病和肥胖研究中的应用。所以关于果蝇体内也存在具有脂肪代谢功能的细胞、与人类肝脏中同样功能的细胞类似的发现,可以说是一项重要进展。这些细胞是绛细胞（oenocyte）,首次于140多年前发现于昆虫,但以前未发现其有某种特定功能。     

变应性鼻炎鼻分泌物中细胞内DNA和RNA代谢的观测

本文介绍应变性鼻炎鼻分泌物中细胞内DNA和RNA代谢变化的观测方法。以鼻分泌物中的多种炎性细胞为实验标本,经细胞贴壁、0.1%吖橙染色标记,37℃孵育15min;采用激光扫描共聚焦显微镜对细胞内DNA,RNA形态和含量进行观测。结果表明：本方法应用于变应性鼻炎鼻分泌物细胞内DNA、RNA代谢的研究是切实可行的。     

高分辨质谱技术视野下的细胞代谢组学研究策略

高分辨质谱技术的卓然发展,分析化学、化学计量学与生物学的深度融合,使得秉承系统性思维、依托大数据信息表征能力的诸多组学技术在当今大行其道,让生命科学研究具备了愈加宏大开阔的视野。以Q Exactive为代表的高分辨率/准确质谱同时定性与定量能力的坚实提升为细胞代谢组学研究提供了系统完备的解决策略,从科学发现到假说验证,从非靶向全组分代谢信息表征到基于高分辨定量的靶标代谢分析,高分辨质谱技术视野下的代谢组学思维将深切地改变着细胞研究的科研形态,为生命科学打开一扇崭新的开启宝藏之门。     

代谢酶与RNA相互作用的研究进展

细胞代谢重编程对维持细胞稳态、细胞生长与增殖等细胞过程发挥着重要作用,并广泛参与恶性转化等病理过程。随着高通量分子检测技术的发展,人们发现有些代谢酶不仅能通过催化细胞内各种生化反应参与细胞代谢调控,同时还能结合RNA分子。这些代谢酶不具备经典的RNA结合域。已有研究显示它们可能通过一种负反馈机制调控其结合mRNA的运输、稳定性或翻译,从而将基因表达调控与细胞代谢联系起来。除此之外,酶的代谢产物也可能参与RNA与代谢酶相互作用的调控。重点从近年来发现的具备RNA结合能力的代谢酶、代谢酶与RNA的相互作用方式、RNA结合蛋白的鉴定与验证、代谢调控机制以及这些代谢酶与RNA相互作用如何调控复杂的细胞活动和疾病的发生发展过程进行综述。     

mTORC1信号通路调控细胞自噬的研究进展

蛋白激酶mTORC1主要感应细胞内的营养状态和细胞外的压力刺激,通过磷酸化众多下游底物蛋白,参与调控细胞的生长、增殖和代谢等过程.近年来的研究表明, m TORC1信号通路在细胞内的重要分解代谢过程——细胞自噬的调控中发挥主导作用.在细胞自噬过程的不同阶段发挥作用的多个蛋白陆续被鉴定为mTORC1的直接磷酸化底物,表明mTORC1在细胞自噬过程的不同阶段均发挥调控作用.以上作用机制让mTORC1精确而全面地控制细胞自噬的起始、终止和强度,进而帮助细胞更好地应对细胞内外环境的改变.本文将围绕mTORC1信号通路在细胞自噬调控中的主导作用综述近年来的相关研究进展.     

流体动力对HEK293细胞的细胞团形成及细胞生长和代谢的影响

利用HEK293细胞在悬浮培养中具有聚集成团的体外培养特性,在250mL的Bellco的搅拌培养体系中,以HEK293细胞团的粒径、细胞数、细胞活力、葡萄糖比消耗率(qglc)、乳酸比产率(qlac)和乳酸转化率(Ylacglc)为观察指标,考察HEK293细胞在搅拌速度分别设置为25、50、75和100rmin的培养条件下的细胞团形成、粒径分布以及细胞生长和代谢。HEK293细胞在搅拌速度为50rmin和75rmin培养条件下所形成细胞团的粒径大小适中、离散度小。培养7d后,HEK293细胞团的平均粒径分别为201μm和175μm,其中粒径≥225μm的细胞团所占比例均低于10%;在整个培养过程中,细胞团中的HEK293细胞活力维持在90%以上,qglc、qlac和Ylacglc等反映HEK293细胞代谢的参数保持相对恒定。实验结果提示:合适的搅拌速度所产生的流体动力既可使细胞团的粒径控制在合适的范围内,也可为细胞团中的HEK293细胞提供基本满足其正常生长和代谢需要的物质传递效率。     

固定化培养和产物释放促进剂对硬紫草细胞代谢的影响

固定化培养的硬紫草细胞生长缓慢,仅包理球外层的细胞生长明显,其蛋白质合成的量也低。培养３０ｄ的细胞色素产量达到４．２ｍｇ／ｇＦＷ,相对色素分泌量达到７０％,而色素的组成成分及各组分的比例也与悬浮细胞的不同。以正十六烷处理固定化细胞可促进产物释放,其不同的处理时间对细胞没有显著影响。连续培养的固定细胞保持其色素形成能力达８０ｄ之久,色素总产量达２０ｍｇ／ｇＦＷ．     

代谢抑制剂对有尾类胚胎表皮细胞兴奋性的影响

离体培养的蝾螈胚胎的非典型表皮,其中的大部分在较高强度的电刺激下细胞不显示兴奋性,少量显示兴奋性的外植块所需的刺激强度也高于正常胚胎表皮。用含有能量物质(碳水化合物、氨基酸、代谢中间产物和ATP)的