浅谈制玻片标本时固定液的使用

浅谈制玻片标本时固定液的使用李建英（河北省葶城市实验学校）我在制玻片标本过程中,配制固定剂时得出了以下一点体会１用１０％的福尔马林做固定剂时,材料强烈收缩,效果不好。２用７０—８０％的酒清做固定剂,不但材料变硬,而且收缩也很剧烈,效果也不好。３用５０...     

蓟马采集和玻片标本的制作

介绍蓟马标本的采集方法、常规鉴定用的临时性玻片和存档及分类用的永久性玻片标本的制作方法。标本的采集主要是拍打植物花朵、叶片及枯枝,玻片的制作重点介绍了制作存档和分类用的永久性玻片的5个步骤,即浸解脱色、洗涤、脱水、整姿封盖和干燥。     

蠕虫卵玻片标本制做及其简便长期保存法

在寄生虫学教学及学生实习过程中,蠕虫卵标本的收集保存和制做玻片标本,是一项十分重要的工作。为了满足和丰富教学内容,提高工作质量,制做各种供长期备用的虫卵玻片标本,才能符合多快好省的精神。前人介绍制做虫卵玻片标本的方法颇多,但直至目前还未有理想及满意的方法。国内寄生虫工作者洪式闾等(1951)曾介绍使用蚁醛甘油蛋白封闭剂制做虫卵玻片标本,作者试用此法在配制时发现蚁醛与蛋白混合后有乳白色凝固的小块,此现象与蒲蛰龙等(1951)报告相似。陈子达等氏(1951)的虫卵玻片标本保留法,虽然简便适用,亦能保留一时期,但是盖玻片边缘     

制作粉虱玻片标本的一种新方法

<正> 人们制作昆虫玻片标本,一般用酒精脱水,费时较长,有时易造成标本萎缩变形。现介绍一种制作粉虱玻片标本的方法,该方法利用冰醋酸脱水,避免了酒精脱水的不足,经作者使用,效果良好。 标本制作方法如下:(1)将标本放入5％     

显微玻片标本制作中的代用药品

显微玻片标本制作中的代用药品为解决上生物实验课和指导学生开展生物学科技活动中的一些困难，现介绍几种效果较好价廉的显微玻片标本制作中的代用药品，用于玻片标本的染色。１医用紧药水市售的医用紫药水，是指龙胆紫、甲紫、结晶紫这一类性质相同的碱性染料，将其稀释...     

鳞翅目昆虫翅制片方法介绍

昆虫的翅脉是昆虫分类主要依据之一,利用翅脉作为鳞翅目昆虫分类者,尤为常见。为了更好地达到认识翅脉的目的,必须将昆虫的翅制成良好的玻片标本才能便于观察。一年来作者在制作鳞翅目昆虫翅的玻片标本过程中,应用置换漂白的方法,制成的玻片标本清晰而透明,手续也较简便,颇觉满意。现将这个方法简单写在这里,提供作为制作鳞翅目昆虫翅的玻片标本的参考。是否恰当,希望专家们予以指正。 此项工作,承赵修复教授亲切指导,杨名声先生协助制片,柳晶莹先生审阅文稿,特此一并致谢。     

一种半永久玻片标本的制备方法

这里介绍一种用蔗糖液制备半永久玻片标本的方法。用这种蔗糖液制备半永久玻片标本研究染色体是很方便的和有实际意义的。这种用蔗糖液制备的半永久玻片标本,可以保存较长时间(一年或更长)。蔗糖液的制备方法取40克蔗糖(化学纯)溶解在60毫升水中,并加热至沸,直至溶液总体积减少了1/4时为止。为避免蔗糖液冷却后出现结晶,要向蔗糖液滴入2—3滴香柏油,细心搅匀,然后再加0.2克苯酚结晶,该糖液可保存一个月以上。花药制片方法 1.从经卡诺固定剂(95％酒精:冰醋酸3:1)固定的保存在70％酒精中的花序上取出一些花药,用醋酸地衣红色液(醋酸洋红、醋酸间     

介紹一种簡單適用的蚜虫玻片制作方法

进行蚜虫的研究工作,必需要将蚜虫制作成良好的玻片标本。制成的玻片需要清晰、干净、透明度适宜、特征完整明爽、经久不变质,制作手续与技术愈简单愈好。但在以往我们使用的几种封盖玻片的方法,往往在某些方面达不到要求;而且在操作上手续繁复,故在最后制片时常常得不到理想的标本。近来我们试行了阿拉伯胶混合液的蚜虫玻片封盖方法,经过初步使用后,认为封好的玻片尚还适用,现将阿拉伯胶混合液的配制方法及操作规程加以介绍:     

几种标本模型的修补

生物标本、模型损坏了,弃之十分可惜,不仅经济上受损失,而且有些标本比较珍贵,不易买到。下面介绍几种修补办法。 (一)玻片标本盖玻片或载玻片破碎了,可按以下步骤进行修复: 1取纯酒精将碎玻片标本外部污物擦试干净。 2将玻片置二甲苯(或松节油)中浸泡数日,待封藏剂溶解后,盖玻片、载玻片即可分开。 3取去碎玻片,倒去旧液,换新的二甲苯洗净标本上的杂物。 4.将标本置洁净载玻片中央,趁二甲苯未完全挥发之前,在标本上滴一滴厚薄适合的树胶(若太厚可用二甲苯调稀),滴量以加盖玻片后恰好能展开到周围为宜。 5用探针轻轻调整好标本的位置,盖上盖玻片(注意不要留有气泡)。如发觉树胶溢出盖玻片外,     

寄生虫卵玻片标本制做方法的改进

1.用甘油明胶改良的方法,制作一般寄生虫卵玻片标本,可供教学及示教之用,且可经久保留,虫卵尚属完好。2.用上法对十二指肠钩虫卵 Ancylostoma duode-nale 及短膜壳绦虫卵 Hymenolepis nana 制成的玻片标本,尚不能令人满意。     

寄生虫卵长期玻片标本的制做方法

为满足寄生虫学教学的需要,提高实习效果,制做长两保存的寄生虫卵玻片标本,是一项重要的工作。国内学者介绍过制作寄生虫卵玻片标本的方法很多,但能长期保存而方法又简便的报道较少。笔者于1963年8月用凡士林和加拿大树胶封固的方法制做一批寄生虫卵玻片标本,至今已保存十六年之久,但虫卵未变形内部结构清晰、色泽如故,仍可供教学使用。现将制做方法介绍如下。     

草履虫永久玻片标本制作方法

在生物教学中,对草履虫的观察常因临时采不到标本而影响实验的进行,为此有必要把革履虫制成永久玻片标本。在制作过程中,因虫体对药液反应敏感而变形,失去使用价值,或因培养液中杂质多制成不洁的玻片标本,影响观察效果。如何才能制出虫体形态不变和清洁的标本呢?用麻醉法和电池诱导法,可以得到良好的效果。具体制片方法如下:     

绦虫成虫染制方法的改进

本文对传统的绦虫制片染色法作了改进,应用哈里斯氏苏木精液和１％伊红酒精液对羊曲子宫绦虫成虫制片染色。结果表明,用此法制成的玻片标本具有简便、快速、清晰,不易退色、质量高、效果好等优点,适用于各种绦虫成虫玻片标本的制作。     

简便制作保存蚊体孢子体及 虫幼虫的方法

1.疟原虫孢子体制作法大家知道,发现蚊体唾液腺内有孢子体感染,是难得的教学标本。但往往制作的结果很不满意,不是染液沉淀,就是孢子体染色后被水冲洗掉很多。近午来,笔者采用鲜血固定后染色保存,效果甚佳。方法是:待其感染有孢子体的唾液水滴在空气中自干,然后取耳垂血1—2滴涂在玻片上有孢子体的地方,干后溶血用姬氏(Giemsa's stain)或瑞志氏(Wright's stain)液按照染瘧原虫方法操作程序进行,这样的标本在高倍镜下看得十分清晰。油镜看后,再用二甲苯及镜纸拭油也不至減少孢子体的数目。如孢子体很多,可以多取一点血量稀释,再用裁玻片的一端取血涂在另外的玻片     

介绍一种简单的玻片标本封闭法

一、洪氏液的性能和试用范围在中学生物教学里,有时要用到在显微镜下观察的玻片标本.这种破片标本,有的是临时封闭,有的是永久封闭的.但做永久封闭的玻片标本时,用二甲苯和加拿大树胶来进行透明和封闭(这两种药品都是外国输入的,尚无大量供应),制作手续烦琐,需要时间也较多,而且在有些标本的操作过程中,往往不易控制,以致作不成完美的标本.自从采用蠕虫透明标本制作法——新法(李非白与杨复曦1941年在抗日战争期间     

介绍一种染色体离心制片法

染色体标本的制备一般都采用气千法。即 于冰水中浸过的玻片上滴加固定好的细胞悬 液,并立即吹气使之铺展,再经火焰烤干,然后 染色而成。此法简便易行,然而有时仍有一些 缺点。如在玻片上形成大小不等之点状痕迹; 细胞铺占整个玻片,一些分裂相易落在玻片边 缘或玻片下端;由于细胞布满整个玻片,因此贴 标签时也会被盖去一部分等等。为避免上述缺 点,我们试采用离心制片法。几经实践,结果尚 感满意（图1),现作简要介绍如下。     

寄生螨类永久玻片标本制作法

螨类永久玻片标本制作,以往多采用甘油明胶、洪氏液、贝氏液等封固方法,制作方法虽简便,但不能存放持久。笔者在六十年代曾用以上诸法制作部分玻片标本,往往保存一年内镜检即发生水分蒸发、标本干涸,既使采用油漆、沥清在盖玻片四周加封,上述弊病也不可避免。近年来我们在制作方法上进行了改进,经两年来教学使用观察,效果良好,方法简便易行,现介绍于后以供参考。     

中国人体细胞G式显带染色体的鉴别及模式图

本文提出“中国人体细胞G式显带染色体的鉴别及模式图”。 (一)显带方法 1.湖南医学院医学遗传研究室所用的方法(1973):用外周血和骨髓标本按常规方法培养和滴制染色体玻片标本后,立即置70一80℃烤箱内烤2一3小时,关闭烤箱,让其自然冷却后,按下列程序进行显带:(1)在无菌条件下,用0.8,%NaCI溶液配制0.25多胰蛋白酶溶液,玻璃滤菌器过滤,冰箱保存。(2)将上述0.25铸胰蛋白酶溶液倒人染色缸中,用1 MNaOH调pH至7.0左右,用水浴加温至37℃。(3)将玻片标本投人胰蛋白酶溶液中,不断轻轻地摆动2一3分钟左右。(D取出玻片标本,直立于吸水纸上数秒钟,…     

对低渗涂片法制备蚜虫染色体标本的二点补充

贵刊1987年第5期上曾发表了原国辉同志关于制备蚜虫染色体标本的低渗涂片法。作者运用此法在制备麦蚜染色体玻片标本的过程中,发现在载玻片上用解剖刀压碎胚胎而制成     

细菌鞭毛负染法

研制了一种细菌新的鞭毛染色法——鞭毛负染法:染液平铺在标本上,然后倾斜玻片,由染液上缘慢慢而连续地滴加冲洗液,使玻片上形成一层具有憎水性金色金属光泽薄膜。镜下观察背景呈鲜艳的红紫色,菌体呈深紫红色,菌周及鞭毛无色,对比非常清晰。该法方法简便,取材容易,重复性极好,显示鞭毛的细菌种类多,标本能够保存。