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香叶天竺葵的组织培养 总被引:3,自引:0,他引:3
植物名称:香叶天竺葵(Pelargonium graveolens)。材料类别:叶片、叶柄。培养条件:改良的MS为基本培养基,用固体和液体两种培养方法。固体培养基琼脂用量为7g/L,液体培养基不加琼脂,为防止材料沉没,在三角瓶内加入适量脱脂棉。愈伤组织诱导培养基为:(1)液培+BA 1.5~2mg/L(单位下同)+NAA 0.5~1; 相似文献
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植物名称:石梓(Gmelina arborea)材材类别:侧枝顶芽。切取5毫米左右的茎尖接种。培养条件:基本培养基均为MS。(一)不定芽分化培养基,每升添加1.0毫克BA;(二)幼苗培养基,每升添加0.8毫克BA和0.5~1.0毫克IAA;(三) 生根培养基,每升添加0.5毫克IBA,或先经125ppm浓度的IBA溶液处理,再培养在无激素的液体MS培养基上。培养温度在24℃以上,室内自然散射光。生长和分化情况:(一)在MS+BA 1.0毫克/升培养基上,培养十天以后,逐渐形成3~4个或更多个不定芽,间或有少量幼苗形成,二十天以后如不转移到MS+BA 相似文献
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剑麻组织培养再生植株研究 总被引:3,自引:1,他引:2
植物名称:剑麻(Agave sisalana perrine) 品种:剑麻杂种材料类别:种子、嫩叶培养条件:基本培养基是MS,每升附加2,4-D3毫克,NAA0.4毫克,6-BA2毫克,温度25~33℃,种子置于散射光条件下培养,叶片置于黑暗条件下培养。分化条件:以MS培养基为基础,不加2,4-D,每升加水解乳蛋白300毫克,6-BA1毫克,NAA1毫克,IAA1毫克,GA0.5~12毫克,蔗糖4%,在室内加40瓦灯管,每日照光6~7小时。 相似文献
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植物名称:苎麻(Bochmeria nivea L.) 品种:广西黑皮蔸。材料类别:茎和叶。培养条件:基本培养基MS,另有附加成份:2.4-D或NAA0.5毫克/升,6-BA(6苄基嘌呤)或玉米素(ZT)2~5毫克/升。培养基内均加水解酪蛋白500毫克/升,蔗糖3%,琼脂0.8%,pH5.8~6.0,常规消毒灭菌接种。材料置于室温(24~34℃)和 相似文献
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柑桔茎尖培养的初步研究 总被引:7,自引:0,他引:7
截取1~2毫米高的甜橙(Citrus sinensis)茎尖,培养子经消毒的基本培养基中。比较试验了几种植物生长调节物质、蔗糖的不同浓度和培养基的物理性状对愈伤组织发生的效应。分别观察了不同天数的离体茎尖愈伤组织发生情况。发现对愈伤组织形成较好的处理有:2,4-D0.1毫克/升+Kinetin 0.25毫克/升+NAA 2.5毫克/升,单独使用2,4-D为1.5毫克/升;蔗糖浓度为5%;以及液体培养基。将具有愈伤组织的离体茎尖,转移至激素类物质为BA 0.25毫克/升+NAA 0.1毫克/升的基本培养基中,则能促使茎芽及愈伤组织的进一步生长。但不容易形成根。然后再移入只含NAA 2毫克/升的的基本培养基中,才能分化出根,形成完整的小植株。我们已经获得暗柳、雪柑和柚子等三个柑桔品种的离体茎尖培养的植株,并揭示出在同一块离体茎尖愈伤组织生长出许多小植株的可能前景。茎尖嫁接植株是用全黑暗条件培养13~14天的枳壳(Ponciruo trifoliata)等实生苗作砧木,甜橙(Citrus sinensis)茎尖长为0.2~0.4毫米、并带叶原基2~3个作接穗,在无菌条件的实体显微解剖镜下,嫁接于砧木倒T字型的缺口上,能获得嫁接绿苗18.5%的成活率。嫁接植株培养在MS液体培养基,蔗糖浓度提高到7.5%,放置于800米烛光的荧光灯、每天光照16小时的条件下。嫁接植株生长到2~4片 相似文献
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植物名称: 水稻(Oryza sativa vat.indica)不育系及其保持系。材料类别: 开花受精后6天的胚乳。培养条件: 以N_6培养基为基本培养基,诱导愈伤组织时,每升附加2,4-D2毫克,IBA 0.2毫克,KT 0.5毫 相似文献
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糖槭组织培养研究结果简报 总被引:2,自引:1,他引:1
1.植物名称:糖槭(Acer saccharum) 2.材料类别:侧枝叶腋 3.培养条件:MS培养基,每升附加2,4-D0.2~0.4毫克,NAA0.1~0.2毫克,水解乳蛋白0.4~0.5克,铁盐改用柠檬酸铁20毫克。分化根的培养基为MS培养基(大量元素减半),每升附加6-BA 0.1~0.15毫克,NAA0.2~0.3毫克,水解乳蛋白0.4~0.5克。温度24~30℃之间,芽生长后,晴天上午将试管搬到室外自然光照条件下,强光时需遮荫,室温超过30℃时,用冷 相似文献
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党参下胚轴诱导产生愈伤组织并再生植株 总被引:2,自引:0,他引:2
植物名称:党参(Codonopsis pilosula Nann f.)。别名:潞党、辽党等。材料类别:种子在培养基表面发芽以后,将下胚轴切成1.5~2.0毫米左右的小段。培养条件:诱导愈伤组织采用了MS培养基,每升附加2,4-D 0.2毫克;诱导再分化也采用MS培养基,每升附加6-BA 0.2毫克。诱导生根培养基分为两组:(1)MS培养基每升分别附加NAA 0.1、0.2、0.4毫克和1、2、4毫克;(2)培养基MS+6-BA0.2+NAA 0.5+IAA 0.5和MS+6-BA 0.2+NAA 0.5。培养室温度为26~28℃,每天光照10小时,光强度为3000~4000勒克斯。 相似文献
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通过未授粉子房的离体培养技术,在Ms无机盐十甘氨酸(7.7毫克/升)十天门冬素(1480毫克/升)十烟酸(0.15毫克/升) VB_1(0.25毫克/升)十VB_6(0.25毫克/升)十泛酸钙(0.25毫克/升) 2%蔗糖的固体培养基上,由小黑麦1号未授粉的幼嫩子房中诱导出愈伤组织,诱导率为53.4—66.8%。将愈伤组织转移到N_6 2.4-D(0.5毫克/升) 动力精(2毫克/升) 2%蔗糖 1%琼脂的培养基上,或在愈伤组织转移到N_6 2.4-D(2毫克/升) 6-BA(2毫克/升) 2%蔗糖 1%琼脂培养基前后,分别注入2毫升的N_6 IAA(1毫克/升) 6-BA(2毫克/升) 2%蔗糖的培养液,均可由愈伤组织分化出小植株,但幼苗移栽时多数未成活,仅一株抽穗开花,然而不育。本文还讨论了外源激素对植株分化的作用问题。 相似文献
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朱顶红愈伤组织的诱导和植株再生 总被引:7,自引:0,他引:7
植物名称:朱顶红(Amaryllisvittata) 材料类别:幼嫩蒴果经常规灭菌后纵割两半,再横切成2毫米厚的切段。培养条件:以MS培养基为基本培养基,分别附加(毫克/升)2,4—D 2—6、BA0.5和 NAA 1—5、EA0.5诱导愈伤组织及分化植株。材料置于20—25℃条件下培养,每天光照8—10 相似文献