豌豆间期细胞核内核仁组织者区排列的非放射性原位杂交定位

以异羟基洋地黄毒甙(digoxigenin)标记的rRNA为探针与多聚甲醛固定的植物根尖振动切片原位杂交。结合免疫荧光检测分析了豌豆(Pisum sativum)间期细胞核内核仁组织者区的数目、分布和排列。研究结果发现豌豆根尖分生组织间期细胞核内有1—6个被探针分子强烈标记的位点。这些位点呈大小不等(0.24-1.98μm~3)的斑点状,分布在核仁的周边,并且与核仁相连。探针标记位点在核仁周边的排列方式随标记位点的数目不同而异。在具有四个标记位点的细胞核内,它们呈四面体,梯形或平行四边形排列。在显示原位杂交阳性的细胞核中,59.5%显示4个标记位点,少于或多于4个标记位点的细胞分别占35.7%和4.76%。探针标记位点的数目与标记位点本身的大小无明显联系,而与核仁的体积大体上呈负相关趋势。文章讨论了这些被rRNA探针标记的位点与核仁组织区及核仁形成的关系。     

用非放射性原位杂交和免疫金染色在豌豆间期染色质内显示的rDNA的分布

以异羟基洋地黄毒甙标记的ｒＲＮＡ为探针,通过与植物根尖分生组织区振动切片中的ｒＤＮＡ原位杂交,结合免疫金染色及银加强金处理研究了豌豆间期染色质中ｒＤＮＡ的分布。研究结果清楚地显示供试植物间期细胞内有１－５个显著的ｒＲＮＡ探针结合位点,其中显示４个结合位点的细胞占６０．６％,少于和多于４个结合位点的细胞分别上３７．９％和１．１４％。在显示４个结合位点的细胞核内,它们分别按照２：１、３：１和２：１：１     

用非放射性原位杂交在同一张切片上同时在光学和电子显微镜下显示的豌豆rDNA的分布(简报)

原位杂交目前已成为研究各类组织或细胞内DNA或RNA定位最有效的手段,特别是在发育生物学领城,对于研究基周的表达和修饰更具有重要意义。旱期的原位杂交主要是在     

豌豆细胞核仁中rDNA的超微定位和排布构型

利用细胞化学DNA特异染色法——NAMA-Ur特异染色法对豌豆细胞核仁中rDNA的位置及其排布构型进行了原位观察。结果表明,核仁中的rDNA位于纤维中心(FC)以及FC与致密纤维组分的交界处,以环绕FC的形式排布。不同位置的rDNA成分都具有集缩和解集缩两种形态结构,核仁外的核仁伴随染色质经过核仁通道进入核仁,沿FC周边排列,与其中的DNA相连。     

豌豆细胞核仁中rDNA的超微定位和排布构型

利用细胞化学DNA特异染色法——NAMA-Ur特异染色法对豌豆细胞核仁中rDNA的位置及其排布构型进行了原位观察。结果表明,核仁中的rDNA位于纤维中心(FC)以及FC与致密纤维组分的交界处,以环绕FC的形式排布。不同位置的rDNA成分都具有集缩和解集缩两种形态结构,核仁外的核仁伴随染色质经过核仁通道进入核仁,沿FC周边排列,与其中的DNA相连。     

增殖细胞核抗原表达与核仁组成区蛋白检测在胃粘膜良恶性病变的意义

目的　为了探导增殖细胞抗原 ( PCNA)的表达在胃粘膜良恶性病变的诊断分级的意义 ,以及与核仁组区蛋白 ( Ag-NOR)之间的关系。　方法　对 5 4例良恶性病变进行 PCNA免疫组化和 Ag-NOR检测进行分析研究。　结果　我们发现正常胃粘膜 PCNA平均指数 1 6 .73± 5 .7;非典型增生轻度 2 0 .85±6 .2 1、中度 2 5 .74± 7.7、重度 35 .1 5± 9.1 ;腺癌 5 8.2 3± 1 8.1 2。Ag-NOR正常胃粘膜 3.2 1± 0 .5 6 ;非典型增生轻度 4 .91± 0 .75、中度 6 .1 7± 0 .6 9、重度 8.75± 0 .87;腺癌 1 0 .1 2± 1 .97。　结论　PCNA的表达随着病理级别增加而增加 ,与 Ag-NOR成正比关系、综合 PCNA的检测结果 ,对胃粘膜的增生程度的判断以及非典型增生与癌的鉴别诊断有一定的参考价值。