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相似文献
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1.
在芽殖酵母(Saccharomycescerevisiae)细胞中,G1期的三种cyclins和S、M期的五种cyclins之周期性的合成和分解调节着Cdc28的活性,驱动细胞周期的正常运转。除了CDK的磷酸化作用外,蛋白质的泛肽化降解作用间接或直接调控细胞周期:CDC34泛肽化途径通过降解Cdc28的专一抑制子而起始DNA复制;APC泛肽化途径通过降解M期后期的抑制子和M期cyclins,使姐妹染色体分离和M期终止。  相似文献   

2.
p16基因的功能及与肿瘤的关系   总被引:2,自引:0,他引:2  
p16基因是新近发现的一种肿瘤抑制基因,它的编码蛋白是Cyclin D/cdk4激酶的特异性抑制剂,通过抑制细胞周期进程而抑制细胞增殖。p16基因在多种肿瘤中有高频率的纯合缺失和点突变,使之成为继p53之后肿瘤基础及临床研究中又一热点之一。  相似文献   

3.
p16抑癌基因和肿瘤   总被引:2,自引:0,他引:2  
汪铮 《生命科学》1997,9(2):74-77,54
p16基因(又名MTS1,多肿瘤抑制基因)所编码的蛋白是细胞周期蛋白D/CDK激酶的抑制蛋白,在细胞周期的调控中起着重要作用,能和CDK4结合,抑制CDK4/cyclinD复合物的催化活性。当p16基因发生突变和缺失,就会丧失对细胞分裂的调控,导致细胞的异常增殖,最终形成肿瘤。研究表明:p16基因的突变和缺失,和许多肿瘤的发生有关。p16基因是一种新的肿瘤抑制基因。  相似文献   

4.
周期蛋白依赖激酶抑制因子p21Cip1的研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
p21Cip1是广泛的CDK-cyclin抑制因子。它的表达受p53的正调控,也可不依赖于p53。它与PCNA结合抑制DNA的复制,同时又允许DNA损伤的切除修复。近两年的研究还表明它与细胞分化密切相关,但它与癌症的相关性并不确定。  相似文献   

5.
在哺乳动物细胞周期调控中,G1→S期之间的调控点是细胞内外信号经传递、整合汇集到细胞核,对细胞的增殖进行调控的关键点,该点调控的异常与肿瘤的发生、发展关系密切。在相关的因子中,Rh、cyclinD、CDk4/6和P16组成调控途径研究比较明确,目前被认为与G1→S调控点关系最密切,本文综述了Rb、cclinD1和P16的异常与某些肿瘤发生的关系;并初步探讨了这些成分的异常与肿瘤发展的特定阶段和特定  相似文献   

6.
细胞周期蛋白依赖激酶抑制因子(CKI)是细胞周期调控网络的主要成员之一,在周期调控中具有重要的地位,CIP-CKI两个家族之一,与细胞生长分化和肿瘤发生方面有极其重要的关系。本文对CIP-KIP家族的细胞周期调控,基因敲除以及促CDK/CyclinD装配功能的最新进展进行综述。  相似文献   

7.
甲状旁腺瘤的癌基因——PRAD1周剑涛(湖北省黄冈市卫生学校,436100)关键词PRAD1细胞周期蛋白D1研究证明,甲状旁腺瘤的癌基因PRAD1就是细胞周期蛋白D1(cyclinD1)的基因。周期蛋白通过多种途径参与细胞转化及癌变。cyclinD1...  相似文献   

8.
动脉平滑肌细胞(sm ooth m uscle cell,SMC)是动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)斑块中的主要细胞,它的增殖在AS形成过程中极其重要.利用体外培养的人主动脉SMC,观察了天然高密度脂蛋白(native high density lipoprotein,N-HDL)及氧化修饰HDL(oxidized HDL,OX-HDL)对培养人主动脉SMC cyclin D1(细胞周期蛋白D1)基因转录表达的影响.结果表明:(1)N-HDL对SMCcyclin D1基因表达无影响(P> 0.05);(2)OX-HDL使SMCcyclin D1基因表达显著增强(P<0.01),其表达量随时间(2、12、24 h)延长而增加.上述结果表明,OX-HDL的致AS作用可能与其刺激SMCcyclin D1基因表达增加有关.  相似文献   

9.
P16蛋白和CyclinD1是两种常用的抗细胞周期调控因子抗体,P16是多种肿瘤抑制基因的表达产物,CyclinD1是一种癌基因产物,在肿瘤病理学研究中选用P16和CyclinD1等作为相反的抗体是十分有意义的[1]。为提高这两种抗体在石蜡包埋切片中的阳性检出率,我们在实验操作中同时应用了微波抗原修复法和微波胰蛋白酶消化法,获得了较为满意的结果,现报道如下:1 材料和方法11 材料:选取本科手术切除大肠腺癌标本存档蜡块40例,每例均切6张4μm切片备用,切片裱于涂有防脱片剂的干净载玻片上。1…  相似文献   

10.
表皮生长因子对鼠胚成纤维细胞细胞周期的调节作用   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文观察了表皮生长因子(EGF)对小鼠胚胎成纤维细胞C3H/10T1/2CL8(简称C3H/10)细胞周期的影响。结果表明:EGF使S期提前,细胞周期缩短。进一步探讨了EGF对细胞周期影响的机制,发现EGF可活化在细胞周期调节中起重要作用的P34^cdc2激酶(简称CD2K),使CD2K在周期中活性高峰出现的时间提前,提示EGF对细胞周期的影响可能通过作用于CD2K实现的。  相似文献   

11.
本文观察了表皮生长因子(EGF)对小鼠胚胎成纤维细胞C_3H/10T_1/2CL_8(简称C_3H/10)细胞周期的影响。结果表明:EGF使S期提前,细胞周期缩短。进一步探讨了EGF对细胞周期影响的机制,发现EGF可活化在细胞周期调节中起重要作用的P34~(cdc2)激酶(简称CD2K),使CD2K在周期中活性高峰出现的时间提前,提示EGF对细胞周期的影响可能通过作用于CD2K实现的。  相似文献   

12.
Chen JP 《生理科学进展》1999,30(3):227-230
本课题研究RA538、反义c-ymc重组腺病毒对人胃癌(SGC7901)、食管癌(E C109、EC8712)、正常人胚肺2BS(2BS)及bcl-2高表达细胞第的体仙外生物学作用及其分子机制。结果显示Ad-RA538及Ad-ASc-myc对SGC7901细胞体内外均具有明显的生长抑制及凋亡诱导作用,并能抑制其c-myc、bcl-2、cyclinD1基因的表达及刺激bax基因的表达。对EC109、EC8  相似文献   

13.
p18^INK4C和p19INK4D是细胞周期调控中的两种抑制因子,属于CKIs中的INK4家族蛋白,具有周期依赖性表达模式,特异性抑制G1CDK4/6的激酶活性。同时也参与一些组织的终末分化过程,在细胞增殖周期与分化调控方法发挥偶联作用。  相似文献   

14.
细胞周期蛋白(cyclin)D在鼻咽癌中的表达及功能初?…   总被引:1,自引:0,他引:1  
探讨了细胞周期蛋白(cyclin)D在EB病毒(Epstein-Barr virus)潜伏膜蛋白1(latent membrane protein,LMP1)阳性和阴性表达的鼻咽癌细胞5系中的表达特征,利用流式细胞仪同时从DNA及蛋白质水平初步分析了cyclin D1在鼻咽癌细胞系中的功能。Western印迹的结果发现cyclinh D1在CNE-LMP1中过表达,在HNE1中表达较弱;Cycli  相似文献   

15.
用丙型肝炎病毒重组蛋白C33_c抗原免疫BALB/c小鼠,运用杂交瘤技术成功地建立了7株能稳定分泌抗C33_c单克隆抗体的杂交瘤细胞1H6D2、2G1A6、3A4A8、3E3E7、4G12C10、4A10C2、5F4B6.试验结果表明,7株McAbs具有良好的HCV特异性,间接ELISA法测得小鼠腹水McAb效价为1:10 ̄4-1:4×10 ̄4;竞争抑制实验和相加指数测定证实7株McAbs识别相关的抗原表位;7株McAbs中1株为IgM(5F4B6),其它6株为IgG(2a)。  相似文献   

16.
 以人肺癌细胞 P G 和人胃癌细胞 B G C 823 作为研究对象,利用 M T T 测定、3 H Td R 参入、流式细胞术、软琼脂培养、 Northern blot、 W stern blot 等实验方法,观察了稀土化合物氯化亚鈰( Ce Cl3)抑癌作用.结果表明, Ce Cl3 浓度为 005 m m ol/ L,01 m m ol/ L,05 m m ol/ L和 1 m m ol/ L可抑制 P G 细胞的增殖;浓度为 05 m m ol/ L和 1 m m ol/ L可抑制 P G 细胞 D N A 的合成,其 G1 期细胞比例增加而 S期细胞比例减少,在软琼脂中的生长能力降低,原癌基因 c m yc 和 c ras 表达降低,p16 蛋白质表达降低.而同样浓度的 Ce Cl3 对 B G C 823 细胞和正常细胞 2 B S未见影响.提示:稀土化合物抑制肺癌细胞 P G 的增殖以及降低其恶性度的作用机制可能与一些增殖相关的原癌基因的表达和细胞周期的调控有关,其确切的机理还需进一步的研究.  相似文献   

17.
利用微丝(microfilament,MF)解聚药物细胞松驰素B(cytochalasinB,CB)处理G_0期小鼠C_3H_(10)T_(1/2)成纤维细胞,对G_0至S期DNA合成,胸腺嘧啶核苷激酶(thymidinekinase,TK)活性、TK基因表达、钙调素(calmodulin,CaM)水平和一些细胞周期早期基因的表达进行了观察,G_0期细胞经3mg/LCB处理2h,促MF解聚增强了血清对S期细胞TK活性、TK基因表达和DNA合成的刺激作用,并促进细胞提前进入S期.血清刺激G_0期细胞进入晚G_1期和S期时,CaM水平明显升高,而CB预处理则使CaM含量进一步增加,特别是CB处理促使S期CaM增加向核内转移.CB处理明显增强血清对c-jun、c-fos和c-myc基因表达的刺激作用,而PKC抑制剂H_7则抑制CB处理对这些基因转录的刺激作用,说明CB使G_0期细胞MF解聚刺激c-jun、c-fos和c-myc的转录活性与PKC的作用有关.结果表明G_0至S期早期MF的重组可促进细胞进入S期,增强DNA合成.  相似文献   

18.
SAMDs是TGFβ家族的细胞内信号介导。为了研究SMAD3的信号传递过程,我们以SAMD3为诱饵蛋白用酵母双杂交系统筛选与SAMD3相互作用的蛋白,发现Cyclin B可以与SMAD3发生相互作用,并在COS7细胞中证实了该相互作用。提示TGFβ可能通过SMADs与细胞周期素的相互作用来调节细胞周期的变化。  相似文献   

19.
用正丁醇抽提,硫酸铵分级沉淀,DEAE-纤维素和SephacrylS-200柱层析,从南方鲇(Silurus meridionalis Chen)肠粘膜中提取出碱性磷酸酶(AKP)。提纯倍数为39.50倍,比活为68.35μ/mg蛋白,提取酶液经PAGE和SDS-PAGE只呈现一条区带。该酶的分子量为132140,N末端氨基酸为门冬氨酸,最适pH为10.10,7.5>pH>11.5时不稳定,最适温度为40℃左右,对热不很稳定,以磷酸苯二钠为底物其K_m值为1.72×10~(-3)mol/L。Mg~(2+)、Mn~(2+)为该酶的激活剂,KH_2PO_4、L-CyS、ME、DFP、EDTA-Na_2为抑制剂。选用KH_2PO_4和DFP作抑制类型的判断,结果表明,KH_2PO_4属竞争性掏剂,其抑制常数为2.3mmol/L;DFP为非竞争性抑制剂,抑制常数为1.05mmol/L。  相似文献   

20.
王不留行环肽研究   总被引:9,自引:2,他引:7  
从中药王不留行(Vacariasegetalis)种子中分离并鉴定了4个环肽化合物,分别命名为王不留行环肽A,B,C,D(vaccarinsA,B,C,D),其中王不留行环肽A为新环肽化合物。其结构通过光谱和化学方法分别确定为:vaccarinA——cyclo-(Trp-Ala1-Gly-Val-Ala2),vaccarinB———cyclo-(Pro-Gly-Leu-Ser-Phe1-Ala-Phe2),vaccarinC———cyclo-(Pro1-Gly-Tyr-Val-Pro2-Leu-Trp),vacarinD———cyclo-(Pro-Val1-Trp-Ala-Gly-Val2).  相似文献   

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