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1.
陈政良 《国外医学:分子生物学分册》1998,20(5):193-196
本在概述C型凝集素超家族NK细胞受体的种类共同结构特征及NK基因复合体的基础上,重点讨论了该家族中各类分子的功能及结构-功能关系。 相似文献
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趋化因子是一类结构和功能相关的多肽超家族 ,分子量为 7~ 1 5kD ,分子序列中多数有四个半胱氨酸残基 (Cys或C)。根据N末端两个保守Cys的排列方式 ,趋化因子被分为C、CC、CXC和CX3C四个亚家族。Fractalkine(FKN) [1] 是CX3C亚家族的唯一成员。过去认为 ,FKN具有趋化功能 ,参与白细胞特别是吞噬细胞和淋巴细胞的游走和活化 ,同时表现有粘附作用 ,介导细胞间粘附。近年的研究发现 ,FKN还具有其它多种潜在功能 ,如增强细胞粘附、介导免疫损伤等。1 .FKN的结构及其受体CX3CR1FKN编码基因… 相似文献
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大鼠小肠神经激肽A免疫反应(NKA-Ⅰ)物质分布特征的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本实验采用免疫细胞化学PAP法,将切片与铺片技术相结合,全面研究了Wistar大鼠(n=20)小肠神经激肽A免疫(NKA-I)阳性物质的分布特征。结果提示:NKA-I神经元单个或多个散在分布于粘膜下和肌间的神经节内,粘膜下神经节处多见。NKA-I神经纤维广泛分布于小肠各段的各层结构中。在小肠粘膜上皮和腺上皮中可见散在分布的NKA-I强阳性细胞,推测为NKA-I内分泌细胞。本文还对NKA-I的形态学特点及生理功能进行了讨论。 相似文献
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神经酰胺:细胞凋亡信号转号的第二信使分子 总被引:2,自引:0,他引:2
谭晓华 《国外医学:分子生物学分册》1999,21(1):10-13
神经酰胺是细胞凋亡信号调控中的一个第二信使因子,许多应激刺激能激活神经鞘磷脂循环产生神经酰胺诱导多种细胞体系发生凋亡。神经酰胺介导细胞凋亡的机理尚未完全明了,可能是通过多个下游靶分子包括CAPK,CAKK,PKC,SAPK/JNK,CPP32,Bcl-2以及Ras-RaclJNK/p38-K→GADD153信号传导链等作用于不同的信号转导途径而诱导细胞凋亡的。 相似文献
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范祖森 《国外医学:分子生物学分册》1999,21(1):49-53
HLA-G分子属MHC Ⅰ类非典型分子(MHC Ⅰb)组织特异性地高表达于胎母界面的滋养层细胞,MHCⅠ、Ⅱ类抗原是缺乏的,HLA-G分子通过NK细胞受体抑制NK细胞杀伤性,并作为CD8^+细胞毒抑制性T细胞的识别和激活因子,抑制CTL的杀伤作用,HLA-G在胎母耐受中发挥重要作用。 相似文献
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等亮度彩色运动条纹产生视动震颤(OKN)眼动反应揭示了OKN眼动控制系统中存在颜色通道;而在两个相反方向运动的等亮度彩色运动条纹图象同时显示刺激时能引起交替的两个方向的OKN跟踪眼动。故表明了在OKN眼动控制系统中各个颜色通道交替地控制产生OKN眼动反应。 相似文献
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本研究通过对乳酸链球菌亚种N8的Nisinz结构基因下游基因区的分子克隆、序列分析和ORF的检测,揭示出一个属于细菌性双成份调节子系统的基因,nisK,其起始区略与nisR末端重叠,并发现NisR和nisK同被转录一个多顺反子mRNA。在nisK编码区后,有一个ρ非依赖性终止子。 相似文献
9.
NFκB是细胞活化和产生细胞因子的重要转录调控因子。在静止细胞胞液中,NFκB与IκB(κB的抑制剂)结合,处于失活状态。细胞活化传递的信号激活IκB激酶(IKK),IKK催化IκBα(Ser32、Ser36)和IκBβ(Ser19、Ser32)磷酸化,使IκB与NFκB解离后被降解,于是NFκB进入核内,调节多种基因转录[1]。1.IKK的结构及其与功能的关系IKK复合物的分子量约600~900kD,主要由3个亚单位组成:IKKα、IKKβ和IKKγ[2]。其中IKKα和IKKβ组成功能性异二聚体并以二聚体表现活性,在一定条件下(如… 相似文献
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为揭示G蛋白偶联受体激酶(G protein-coupled receptor kinases,GRKs)的N端结构域在该酶家族磷酸化受体以及催化反应中的作用,对GRK2的N端结构域进行了缺失突变研究。将N端结构域的GRK2(ΔN-GRK2)与谷城肽转硫酶融合表达。经过亲和纯化后,再用凝血酶酶切得到单独的ΔN-GRK2蛋白。对磷酸化小肽的活力检测表明,N端结构域的缺失基本上不影响GRK2的激酶催化 相似文献
11.
白茯苓凝集素的荧光光谱研究 总被引:3,自引:0,他引:3
白茯苓凝集素(SLL)分子中含有4个色氨酸(Trp)残基,NBS修饰测得这4个Trp残基位于分子表面。SLL在天然状态下荧光发射峰位于335nm处,离子强度和温度对其荧光光谱均无明显的影响。NBS修饰后的SLL失去凝血活性,相应荧光光谱的强度减弱,荧光发射峰发生蓝移,提示SLL的构象发生改变。用KI·CsCl和丙烯酰胺淬灭剂研究SLL分子中Trp残基的微环境,发现丙烯酰胺和CsCl能淬灭分子中100%和50%的Trp残基的荧光,而KI完全不能淬灭SLL分子中Trp残基的荧光,因此Trp残基周围存在阴离子区,或者Trp残基处于分子表面的疏水环境中。 相似文献
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用化学修饰、内源荧光和荧光淬灭等方法研究了油麻藤凝集素(MSL)的溶液构象变化和微环境的构象特征。研究发现MSL分子中总共有9个色氨酸(Trp)残基,它们的荧光能被丙烯酰胺淬灭,但不易为KI接近而淬灭,MSL经N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)修饰后,其内源性荧光发射谱发生相应变化,结果表明MSL分子中部分Trp残基埋藏于分子内部,而位于分子表面的Trp残基可能处于分子的疏水袋中。 相似文献
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油麻藤凝集素的荧光光谱研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用化学修饰,内源荧光和荧光淬灭等方法研究了油麻藤集素(MSL)的溶液的象变化和微环境的构象特征,研究发现MSL分子中总共有9个色氨酸(Trp)残基,它们的荧光能被丙烯酰胺淬灭,但不易为KI接近而淬灭,MSL经N-溴化琥珀酰亚胺(NBS)修饰后,其内源性荧光发射谱发生相应变化,结果表明MSL分子中部分Trp残基埋藏于分子内部,而位于分子表面的Trp残基可能处于分子的疏水袋中。 相似文献
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大鼠孤束核内脑啡肽样免疫反应阳性结构及其轴突终末的突触联系 总被引:1,自引:0,他引:1
本文应用免疫细胞化学方法在光镜与电镜下观察了大鼠孤束核内脑啡肽样免疫反应(ENK-LI)阳性结构的分布特征和ENK-LI轴突终末的突触联系以及非突触性关系。结果表明:(1)经秋水仙素处理的大鼠,其孤束核内有许多ENK-LI胞体的分布;而未经秋水仙素处理的大鼠,其孤束核内可见密集的ENK-LI纤维与终末;ENK-LI胞体、纤维和终末主要分布于锥体交叉平面至闩平面的孤束核内侧亚核与胶状质亚核。(2)ENK-LI阳性产物主要定位于小圆形清亮囊泡外表面、大颗粒囊泡内和线粒体外表面等处。(3)ENK-LI轴突终末主要与阴性树突形成轴-树突触。(4)阴性轴突终末终止于ENK-LI轴突终末上,形成轴-轴突触。(5)ENK-LI轴突终末与阴性轴突终末形成非突触性的轴-轴并靠。以上结果提示孤束核内的ENK-LI神经成分主要通过突触后机制、也不排除突触前作用,参与孤束核中内脏信息的整合过程,而且这一作用又受到非ENK-LI神经成分的调控。 相似文献
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特异亲和活性蓝染料的小分子RNA的SELEX筛选 总被引:4,自引:1,他引:4
化学合成含有20 个核苷酸随机序列, 长度为73 个核苷酸的单链 D N A 随机库; P C R 扩增和双链化后, T7 R N A 聚合酶体外转录得到单链 R N A 随机库。以活性蓝染料凝胶柱为筛选介质, 体外进化方法筛选特异亲和活性蓝染料的 R N A 分子。经8 轮循环筛选, R N A 群体亲和染料的比例从小于0 .03 % 上升至22 .4 % 。克隆筛选出 R N A 序列后, 测定了30 个克隆的序列, 得到三类 R N A 分子。经二级结构分析和活性蓝染料特异亲和能力测试,发现 R N A 特异亲和活性蓝染料的主要结构因素是 R N A 形成的双链结构 相似文献
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17个新的C2H2型锌指基因片段的分离与克隆 总被引:4,自引:0,他引:4
按照C2H2型锌指基因保守结构域的DNA序列设计一对简并引物,以人基因组DNA为模板进行PCR同源扩增,将由此获得的锌指基因片段为探针,从人胎肾、骨骼肌、骨骼组织的cDNA分子库中筛选到22个C2H2型锌指蛋白cDNA片段,经国际NCBI数据库查询检索,其中17个为新的锌指基因片段。对从胎肾cDNA分子库中分离到的K3-4和K5-12克隆进行了表达谱分析,发现K3-4在肾脏中的表达量明显高于其他几 相似文献
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要了解生物分子的形状和结构相当困难 ,象蛋白质这样大而复杂的分子正是最难分析的。因此 ,发现研究大分子关键工具的三位研究者获得了 2 0 0 2年诺贝尔化学奖。一半奖金由瑞士的KutWuthrich获得 ,他利用核磁共振 (NMR)光谱法测定生物大分子三维结构。另一半授予佛吉尼亚国家大学的JoneFenn和日本ShimadzuCorporation的KoichiTanaka ,他们发明了用质谱分析以及鉴定蛋白质等大分子结构的技术。Tanaka ,4 3岁 ,是自 1967年以来获此桂冠的最年轻的化学家 ;也是今年继物理学奖获得… 相似文献
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林氏果蝇的生殖隔离研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文以果蝇科的林氏果蝇不同种群间交配后的生殖隔离机制进行了研究。这些种群包括源产于我国台湾省的TAW3146.1,采自广东两地区的6个单雌系DHS315,DHS401,DHS410,DHS501,NKS9212,NKS9231,采自广东两地区的6个单雌系DHS315,DHS401,DHS410,DHS501,NKS9212,NKS9231,采自缅甸两个地区的4个单雌系MMY326,MMY307,R 相似文献