CD44分子与肿瘤

ＣＤ４４分子在正常淋巴细胞循环中起重要作用。ＣＤ４４基因选择性剪接导致ＣＤ４４有多种亚型。ＣＤ４４变型可提高肿瘤细胞的浸润和转移能力。肿瘤ＣＤ４４的异常表达可以作为肿瘤早期诊断、肿瘤转移等早期监测的生物学标志物。     

CD44与结直肠癌及其它肿瘤的研究进展

ＣＤ４４由于其ｖ区外为子选择性拼接产生多种变异体，使ＣＤ４４显示出复杂的功能。研究ＣＤ４４，特别是含有Ｖ５，Ｖ６外显子的ＣＤ４４变异体在结直肠癌及其它肿瘤的恶性转化和转移中具有一定的作用。     

基因打靶突变小鼠的早期T细胞发育

早期Ｔ细胞的发育是一个受到多种分子精确调控的过程,基因打靶技术的建立和发展 内研究上述分子的作用提供了有效的手段。对ＴＣＲ、ＣＤ３基因打靶小鼠的研究表明,ＣＤ４４－ＣＤ２５阶段是早期Ｔ细胞发育的重要调控点,在此发育阶段,由ＴＣＲβ、ＴＣＲα和ＣＤ３成分组成的ｐｒｅ－ＴＣＲ复俣体的表达或其与未知配体的结合通过ｐ５６ｌｃｋ传递信号,介导ＣＤ４４－ＣＤ２５细胞的进一上发育,该复全体任何成分的缺失都将使Ｔ     

用PT－PCR法从U937细胞系克隆CD44H的cDNA

用ＰＴ－ＰＣＲ法从Ｕ９３７细胞系克隆ＣＤ４４Ｈ的ｃＤＮＡ罗振革,高杰英,孔祥英,苏新,朱锡华（军事医学科学院微生物流行病研究所,北京１００８５０）（第三军医大学免疫教研室,重庆６３００３８）ＣＤ４４是分布于多种细胞表面的糖蛋白分子,属粘附分子的成员,...     

CD44的变异性表达和肿瘤转移

跨膜蛋白ＣＤ４４具有多种结构形式,功能复杂,其基因组中的Ｖ区外显子能以变异方式发生拼接,不含有Ｖ区外显子的转录子称为标准ＣＤ４４ｓ,含有Ｖ区外显子的转录子称为ＣＤ４４ｖ变异体。研究表明具有转移能力的癌细胞主要表达ＣＤ４４ｖ,而非转移的癌细胞和正常组织细胞则主要表达ＣＤ４４ｓ．     

CYP2D基因位点的XbaI 44kb片段存在分子异质性

ＣＹＰ２Ｄ基因位点的ＸｂａＩ　４４ｋｂ片段存在分子异质性异喹胍氧化酶（ＣＹＰ２Ｄ６）的活性具有明显的个体差异、种族差异和底物依赖性。因此，异喹胍、司巴丁、美多洛尔、美沙芬和可待因等３０多种药物在个体或种族间的氧化代谢呈遗传多态性；肝内缺乏ＣＹＰ２Ｄ６...     

反义RNA抑制人黑色素瘤细胞表面粘附分子CD44的表达及抑瘤效应

将细胞表面粘附分子ＣＤ４４Ｓ的ｃＤＮＡ反向插入到真核细胞表达载体ｐＭＡＭｎｅｏ－ＣＡＴ和ＭＭＴＶ－ＬＴＲ启动子下游,构成ＣＤ４４Ｓ的反义ＲＮＡ载体．将其用电击法导入ＣＤ４４＋的人黑色素瘤细胞系ＨＭＭ２３９,转录出的反义ＲＮＡ能不同程度地抑制ＨＭＭ２３９表面ＣＤ４４的表达．ＣＤ４４的表达被抑制后,瘤细胞与透明质酸的结合力下降,细胞的体外生长速率不受影响．将其接种裸鼠皮下,发现其致瘤性明显降低     

反义RNA抑制人黑色素瘤细胞表面粘附分子CD44的表达及抑瘤效应

将细胞表面粘附分子ＣＤ４４Ｓ的ＣＤＮＡ反向插入到真核细胞表达载体ＰＭＡＭｎｅｏ－ＣＡＴ和ＭＭＴＶ－ＬＴＲ启动下游,构成ＣＤ４４Ｓ的反应ＲＮＡ载体,将其用电击法导入ＣＤ４４的人黑色素瘤细胞系ＨＭＭ２３９,转录出的反义ＲＮＡ能不同程度地换制ＨＭＭ２３９表面ＣＤ４４的表达,ＣＤ４４的表达被抑制后,瘤细胞与透明质酸的结合力下降,细胞的体外生长速率不受影响,将其接种裸鼠皮下,发现其致瘤性明显降低。     

ＴＲＡＦs与ＣＤ４０分子的信号转导

ＣＤ４０与其相应配体ＣＤ４０Ｌ的相互作用在机体的Ｂ细胞免疫、Ｔ细胞免疫、肿瘤免疫以及移植免疫中发挥极其重要的作用,但其作用机制至今尚未阐明。ＣＤ４０mAb和ＣＤ４０Ｌ可分别使ＣＤ４０膜分子产生交联和配基化,进而使ＣＤ４０分子多聚化,ＣＤ４０分子多聚化是ＣＤ４０信号转导的结构基础和始动因素,新近发现的肿瘤坏死因子受体相关因子（tumor necrosis factor receptor-associated factors,TRAAFs)家族是一组连接ＣＤ４０胞浆结构域与下游信号转导分子的接头蛋白（adaptors),TRAFs分子可以与ＣＤ４０胞浆段不同的结构域结合,分别或共同活化相同或不同的下游分子从而介导ＣＤ４０分子的不同信号通路,产生广泛而复杂的生物效应。如核转录因子ＫappaB(NF-kB)、丝裂原激活的蛋白激酶（mitogen-activated protein kinases-MAPK)家族ＪＮＫ,ＥＲＫ和Ｐ３８的激活等;故ＴＲＡＦs是介导ＣＤ４０分子信号转导的中心分子。     

HIV感染的辅助因子CC-CKR-5

ＨＩＶ感染的辅助因子ＣＣ┐ＣＫＲ┐５早在１９８６年，ＭａｄｄｏｎＰ．等即证明，细胞上的ＣＤ４分子不能独立地介导人类免疫缺陷病毒（ＨＩＶ）进入免疫细胞，表达人类ＣＤ４分子的小鼠基因工程细胞不被ＨＩＶ感染。此后１０年间，许多研究人员致力于寻找ＨＩＶ感染细...     

光破坏的光系统Ⅱ反应中心D1／D2／Cytb559复合物的CD光谱

ＰＳⅡ反应中心Ｄ１／Ｄ２／Ｃｙｔｂ５５９ 复合物的圆二色（ＣＤ）光谱在红区有一个反向带，其正峰在６８０ ｎｍ ，负峰在６６０ ｎｍ 处。光破坏后，该反应中心复合物的ＣＤ信号明显下降，而且当正峰完全消失后，负峰仍然存在，说明该反应中心的ＣＤ信号不仅来源于原初电子供体Ｐ６８０，而且可能来源于其它色素分子     

鸡胚骨骼肌组织M-CAT结合因子的初步鉴定

采用偶联ＣＡＴＴＧＣＴ寡核苷酸的ＤＮＡ亲和层析柱从发育１３ｄ鸡胚骨骼肌核抽提物中分离到两种核蛋白．ＳＤＳ－ＰＡＧＥ结果表明,被ＤＮＡ亲和柱滞留的两种核蛋白分子量分别为３０ｋＤ和３２ｋＤ．凝胶阻滞结合竞争分析显示,纯化的核蛋白可与Ｍ－ＣＡＴ共有序列ＣＡＴＴＣＣＴ特异结合．Ｓｏｕｔｈｗｅｓｔｅｒｎ印迹技术确定仅３０ｋＤ分子可直接识别、结合ＣＡＴＴＣＣＴ元件,但３２ｋＤ分子却不能．结果提示,３０ｋＤ分子为依赖ＤＮＡ的Ｍ－ＣＡＴ结合因子,３２ｋＤ分子属性有待进一步研究证实     

CD28与免疫应答的研究进展

目前大量已证明ＣＤ２８家族分子与Ｂ７家族一产生的共到刺激信号在免疫应答的Ｔ细胞激活中作用，对相关分子的研究已成为免疫学的一个热门课题，本文不ＣＤ２８家族分子的结构、配体、领事声望地以及对免疫应答的调控等作一综述。     

CD45在T细胞活化中的调节作用

ＣＤ４５是表达于所有造血干细胞来源的有核细胞表面的一个同源二聚体分子，它具有蛋白酷氨酸磷酸水解酶活性，可通过调节一系列底物蛋白的磷酸化程度来参与Ｔ细胞活化，另外，它还直接与Ｔ细胞表面其它分子发生关系，作用于Ｔ细胞，关于ＣＤ４５分子的作用机制虽然已有初步了解，但仍然有许多问题尚待解决。     

CD23分子结构和功能的研究进展

ＣＤ２３是一个分子量４５ｋＤ单链糖蛋白,主要表达在ｓＩｇＤ和ｓＩｇＭ双阳性Ｂ细胞目前已知ＣＤ２３有两个配体：即ＩｇＥ和ＣＤ２１。完整的ＣＤ２３分子及其可溶性片段具有介导Ｂ细胞生长,诱导Ｂ细胞转化,维持ＥＢＶＤＮＡ＾＋Ｂｕｒｋｉｔｔ淋巴瘤细胞系和ＥＢＶ转化的Ｂ细胞系的自生长以及诱导ＩｇＥ的合成等多种生物学功能,本着重介绍ＣＤ２３分子的ＢＣＧＦ作用。     

补体分子结构中的共有基序

在人补体系统３０多种成分中，约有一半左右的分子中含有某种共的有结构序列。目前已翻，这些基序有ＳＣＲ（ＣＣＰ），ＴＳＲ，ＥＧＦ前体，ＬＤＬ－Ｒ，ＦＩＭ，ＳＰ区等。在补体分子中，有的只含有一种基序，如ＲＣＡ分子只含有ＳＣＲ，Ｐ分子中只含有ＴＳＲ；有的含有多种基序，如Ｃ６，Ｃ７，Ｃ８及Ｃ９等。     

汉滩病毒核蛋白的分段表达及抗原表位分析

在大肠杆菌中对汉滩病毒Ｓ基因４种不同长度片段的重组表达质粒进行诱导表达。结果表明表达的４种ＧＳＴ－ＮＰ融合蛋白均以不溶性包含体形式存在于茵体细胞内,表达量分别占菌体蛋白总量的２９－３６％,分子量分别约为７２ｋＤ、６６ｋＤ、５４ｋＤ和４４ｋＤＤ。Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ显示５４ｋＤ和７２ｋＤ融合蛋白用酶标记汉滩病毒ＮＰＭｃＡｂｌＡ８和抗ＧＳＴ ＭｃＡｂ ３Ｃ１１染色呈阳反应。６６ｋＤ和４４ｋＤ融合蛋     

兔阑尾中一种新的21kD的钙结合蛋白的纯化与鉴定

纯化与鉴定了Ｂ淋巴细胞中一种新的分子量为２１ｋＤ的钙结合蛋白（ＣａＢＰ２１）。兔阑尾淋巴细胞匀浆经热变性,Ｐｈｅｎｙｌ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ与ＤＥＡＥ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ柱层析,自每１ｋｇ细胞沉积物中获得ＳＤＳ－ＰＡＧＥ均一的ＣａＢＰ２１５．３ｍｇ。ＨＣｌ水解后的酸性氨基酸（Ａｓｐ＋Ｇｌｕ）含量为２６％。如同大多数钙结合蛋白一样,Ｎ末端封闭阻止其进行Ｅｄｍａｎ降解。ＣａＢＰ２１中疏水性氨基酸（计Ｇｌｙ,不计Ｔｒｐ）约占４６％,碱性氨基酸１０％,酸性氨基酸与极性氨基酸约４４％。ＣａＢＰ２１有较高的Ｓｅｒ、Ｔｙｒ含量。肽谱分析等确证ＣａＢＰ２１为２个相同或相似亚基二聚体。以ＡｒｓｅｎａｚｏⅢ作Ｃａ２＋结合分析表明每分子ＣａＢＰ２１可结合４分子Ｃａ２＋,对Ｃａ２＋的结合常数约为１０－５ｍｏｌ／Ｌ。各种性质表明ＣａＢＰ２１是一种不同于其他已知钙结合蛋白的新钙结合蛋白。     

CD1：第三类抗原递呈分子

ＣＤ１分子是不同于ＭＨＣ１类和Ⅱ类分子的第三类抗原 递呈分子,它能将脂类抗原递呈给某些亚群的Ｔ细胞,这些受ＣＤ１分子限制的Ｔ细胞虽然数量不多,但却在Ｔ细胞发育、免疫调节、粘膜免疫以及自身免疫等过程中具有重要作用。     

CD81的分子生物学研究进展

ＣＤ８１是一种分子量为２６ｋＤ的四跨膜蛋白分子。在细胞膜上可与ＣＤ４、ＣＤ８、ＣＤ１９、ＣＤ２、ＣＤ８２、Ｌｅｕ１３、ＨＬＡ－ＤＲ和α３β１整合素等结合,调节跨膜信号转导。最近又证实ＣＤ８１可与丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）包膜糖蛋白Ｅ２结合,可能是ＨＣＶ感染靶细胞的受体蛋白。