极低频率（ELF）磁场对细胞生长周期分布谱的影响及其机理的计算机模拟分析

测定在各种温度条件下和在ＥＬＦ（极低频率）磁场作用下细胞生长周期分布谱的变化。实验结果表明温度不仅能使周期分布谱的离散性发生改变,而且也能使谱的峰值产生位移,而ＥＬＦ磁场只能使周期分布谱的离散性发生变化,对谱的峰值没有显著影响。这一差异是由于温度和ＥＬＦ磁场对细胞生长产生影响的机理不同。用计算模拟不同机理对细胞生长周期分布谱的影响与我们早先提出的机理相吻合,即温度影响细胞内各种生长因子、生物离子的     

ELF磁场对3T3细胞生长的影响及其机理的探讨

用细胞分析成像光盘记录系统测量了3T3细胞在某些ELF磁场和温度条件下生长周期的变化.实验结果表明,只有某些频率的ELF磁场才对细胞生长产生影响,磁场对细胞生长的影响还与培养细胞的生化环境有关.温度和ELF磁场都能影响细胞的生长.但二者的机理是不一样的,当撤除ELF磁场后,细胞在短时间内(2天以上)继续保持着ELF场对其生长的影响.而细胞生长周期能在短时间内(2天以内)随着温度的变化而变化.温度引起的细胞生长的变化可能与细胞内的各种生长因子、生物离子的活性有关.ELF磁场引起的细胞生长的变化可能与ELF磁场对细胞膜的影响有关,与细胞内细胞生长必不可少的生物离子(如Ca~(2+))的浓度有关.     

用~（31）P磁共振谱对艾氏腹水癌和肉瘤S－180细胞代谢的研究

艾氏腹水癌细胞和肉瘤Ｓ－１８０细胞是抗肿瘤药物筛选常用细胞株．实验采用取自小鼠腹腔的第７～８天的艾氏腹水癌和Ｓ－１８０细胞,用３１Ｐ磁共振谱测得了细胞内小分子含磷代谢成分;计算了细胞内ｐＨ值;还用３１Ｐ谱探讨了作用机制不同的三种抗代谢物：碘乙酸、２,４－二硝基苯酚及棉酚对艾氏腹水癌细胞代谢的影响     

极低频磁场对人肝癌细胞生长、代谢及细胞周期的影响

目的：研究一定参数的极低频磁场对人肝癌细胞（SK-HEP-1）在诸多方面的影响。方法：在整个SK-HEP-1细胞的培养周期中用50Hz,20mT的极低频磁场对其进行作用,并检测作用后细胞的增殖活性、生长动力学、代谢以及细胞周期的变化。结果：50Hz．20mT的极低频磁场对SK-HEP-1细胞的生长与代谢有抑制作用,并能阻碍其有丝分裂的进行。结论：50Hz,20mT的极低频磁场为治疗人类恶性肿瘤提供了一种可能的手段。     

极低频磁场对人乳腺癌细胞蛋白质表达谱的影响

极低频磁场(ELF MF)被国际癌症研究中心列为可疑致癌物, 但其诱发肿瘤的具体机制并不清楚. 为此, 采用蛋白质组技术研究人乳腺癌细胞MCF7受ELF MF辐照后蛋白质表达谱的变化, 以探索确定该细胞的极低频磁场反应蛋白质. 在将MCF7细胞暴露于50 Hz, 0.4 mT正弦极低频磁场中24 h后, 直接抽提蛋白, 进行双向凝胶电泳. 凝胶经银染后, 使用PDQuest软件分析假辐照组与磁场辐照组间差异表达蛋白质斑点. 结果显示, 与假辐照组相比, 磁场辐照组中有6个蛋白质斑点的表达量发生显著改变(至少5倍的增加和减少), 同时, 在磁场辐照组中有19个蛋白点消失和19个新蛋白点出现. 通过搜索SWISS-PROT蛋白数据库, 对差异蛋白的类别和功能进行了初步推测. 在此基础上, 进一步选择3个差异表达蛋白斑点, 经胶内酶解后, 进行串联质谱分析, 分别鉴定为RNA结合蛋白调节亚基、 蛋白酶体β亚基7型前体和翻译调控肿瘤蛋白. 结果表明, 50 Hz, 0.4 mT极低频磁场辐照24 h改变了MCF7细胞内多种蛋白的表达水平, 影响环节涉及基因转录、蛋白翻译、蛋白代谢、功能蛋白相互作用等多个层面, 说明极低频磁场可能作为一种环境应激因素改变细胞的正常生理功能.     

血管内照射（He－Ne）对患者外周血淋巴细胞中凋亡细胞（PCD）的影响

本文报道了用氦氖激光血管内照射（ＩＬＩＢ）治疗九例患者过程中,应用流式细胞仪检测外周血淋巴细胞中凋亡细胞的发生,结果提示,照射后凋亡细胞百分率为（６．４３±５．０７％）与照射前比较（０．３８±０．５３％）,ｐ＜０．０５。     

黄泥螺提取物对小鼠黑色素瘤细胞B16生长的影响

为研究黄泥螺提取物对小鼠黑色素瘤细胞B16生长的影响,以及初步研究其作用机制,采用磺酰罗丹明B(SRB)法测黄泥螺提取物对B16细胞的生长抑制作用,得到48 h后半数抑制浓度(IC50)为68.56 ug/ml.当黄泥螺提取物浓度为70ug/ml时,台盼蓝排斥试验显示有部分细胞死亡.经Hoechest 33258染色并用荧光显微镜观察,发现培养的细胞中出现凋亡小体,细胞核发生固缩;DNA琼脂糖凝胶电泳呈现出DNA大片段;用流式细胞仪进一步检测表明,细胞生长周期发生变化并检测到凋亡峰.结果表明,体外培养的B16细胞经过黄泥螺提取物处理后,B16细胞增殖受到抑制,细胞周期被阻滞,B16细胞受到诱导后存在凋亡.因此,黄泥螺提取物对小鼠黑色素瘤细胞B16生长有明显的影响.     

稀土积累对水体中藻类生长的影响

为了解稀土积累对水体中藻类生长的生态效应,本文研究了单一稀土氧化镧（Ｌａ２Ｏ３）积累对水体中混合藻生长量的影响。结果表明,稀土浓度为５０、１００、２００、３００、４００、６００、８００ｐｐｍ时,对混合藻的生长多表现为抑制作用。整个试验期间藻的叶绿素（ａ）含量及藻细胞数量均随着稀土浓度的升高而降低。只是稀土浓度为１００ｐｐｍ,培养１５天时对藻产生轻微刺激作用。当稀土浓度＞４００ｐｐｍ时,混合藻的生长几乎完全被抑制。     

精胺和Mg~（2＋）对tRNA~（Ile）圆二向色谱的影响

由于精胺（ｓｐｅｒｍｉｎｅ）能特异地刺激哺乳动物ｔＲＮＡ~（Ｉｌｅ）的氨基酰化,本文用纯化的牛肝ｔＲＮＡ~（Ｉｌｅ）观察了精胺和Ｍｇ（２＋）对ｔＲＮＡ~（Ｉｌｅ）ＣＤ光谱的影响。结果显示：Ｍｇ（２＋）可使牛肝ｔＲＮＡ~（Ｉｌｅ）ＣＤ光谱峰向短波方向偏移２ｎｍ,波峰为２６３ｎｍ,峰值被增大约１０％,ΔθＭｇ（２＋）＝２．３×１０３ｄｅｇ·ｃｍ２／ｄｍｏｌ;而精胺使牛肝ｔＲＮＡ~（Ｉｌｅ）ＣＤ光谱峰减少４０％,Δθｓｐｅｒｍｉｎｅ＝１×１０（－４）ｄｅｇ·ｃｍ２／ｄｍｏｌ;精胺和Ｍｇ（２＋）对肝ｔＲＮＡ~（Ｉｌｅ）－ＩｌｅＲＳ复合物或ＩｌｅＲＳ的ＣＤ光谱基本无影响。表明Ｍｇ（２＋）和精胺可影响牛肝ｔＲＮＡ~（Ｉｌｅ）的构象。实验同时以酵母ｔＲＮＡ（Ｐｈｅ）和Ｅ·ｃｏｌｉｔＲＮＡ~（Ｉｌｅ）作为对照。     

工频磁场急性暴露对PC12细胞生长和凋亡的影响

将体外传代培养的PC12细胞,经50 Hz、100μT的工频磁场暴露24 h。采用噻唑蓝比色法检测细胞增殖活力,流式细胞术检测细胞周期,吖啶橙/溴化乙锭免疫荧光双染色法检测细胞凋亡。结果表明:1)细胞增殖活力于磁场暴露终止后0 h明显下降(P<0.01);4 h未见著变;8 h(P<0.05)和12 h(P<0.01)显著升高。2)磁场暴露终止后0 h,G0/G1期细胞百分比显著增高(P<0.01),S期细胞百分比显著下降(P<0.05);6 h的G2/M期细胞百分比显著增高(P<0.05);12 h的G0/G1期细胞百分比明显下降(P<0.01),S期细胞百分比显著升高(P<0.05);24 h未见著变。3)磁场暴露期间,6 h细胞凋亡率未见显著改变,12、18和24 h凋亡明显增加,至暴露终止后4、8、12和24 h均显著升高,未见恢复。以上结果说明50 Hz、100μT的工频磁场急性暴露,可导致PC12细胞周期和增殖活力的改变,以及细胞凋亡增多。     

STUDY ON GAP JUNCTIONAL INTERCELLULAR COMMUNICATION INHIBITION BY ELF MAGNETIC FIELDS USING FRAP METHOD

Inhibition of gap junctional intercellular communication (GJIC) is an important event in the multistage process of carcinogenesis. Our previous study showed that extremely low frequency (ELF) magnetic fields (MFs) inhibit GJIC, and enhance the suppression of GJIC induced by 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA) using a microinjection technique. In the present study, the inhibition of GJIC by ELF MFs and its threshold were further studied with fluorescence recovery after photobleaching (FRAP) technique. The results indicated that the FRAP technique is more sensitive in detecting the changes of GJIC than microinjection, and the threshold level is 0.4 mT for GJIC suppression by 50 Hz MFs. In addition, 0.2 mT, or more than 0.2 mT ELF can enhance the inhibition of GJIC induced by TPA. We concluded that MFs thus might act as a cancer promoter or work in synergy with other cancer promoters. The data also provide grounds to revise the reference standard of ELF MFs exposure.     

LZ—410盼生安对肝癌细胞细胞周期时相的影响及对DNA损伤效应的观察

LZ-410盼生安是一种广谱抗肿瘤药物。本文以5-Fu作为阳性对照药物从对BEL-7402肝癌细胞周期时相的影响及对DNA损伤效应两个方面进行了初步探讨。结果表明,LZ-410能将细胞阻滞在G0/G1期,抑制了细胞的生长增殖作用。并且在本实验条件下,LZ-410并不引起DNA的损伤。这表明LZ-410抑制肝癌细胞生长增殖不是通过对DNA损伤引起的,而主要是通过阻滞肿瘤细胞于G0/G1期实现的。     

亚硝酸盐对培养心肌细胞周期的影响

本文用流式细胞仪测定了ＮａＮＯ２对体外培养的Ｗｉｓｔａｒ乳鼠心肌细胞周期的影响。结果表明,１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ ＮａＮＯ２引起Ｓ期细胞明显减少（Ｐ〈０．０５）;１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ ＮａＮＯ２对其 显著（Ｐ〉０．０５）。应用「３Ｈ」ＴｄＲ掺入法测定了ＮａＮＯ２对心肌细胞增殖的作用。实验发现,１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ ＮａＮＯ２明显抑制细胞增殖,而１０＾－９－１０＾７ｍｏｌ／Ｌ的ＮａＮＯ２则促进细胞增殖     

缺血缺氧对体外培养星形胶质细胞细胞活化和细胞周期的影响

目的观察缺血缺氧损伤对星形胶质细胞细胞活化和细胞周期的影响。方法用流式细胞仪及BrdU掺入法检测缺血缺氧后不同时间点星形胶质细胞细胞周期变化和细胞的增殖活力;用荧光免疫细胞化学技术测定胶质细胞纤维酸性蛋白(GFAP)及细胞周期蛋白cyclinD1的表达水平。结果体外缺血缺氧损伤后星形胶质细胞S期较正常组明显增高,6h达高峰,BrdU掺入法显示损伤后6h星形胶质细胞的增殖活力最高,而随后S期细胞数目及细胞增殖活力都呈下降趋势。在缺血缺氧早期,GFAP阳性染色增强,6h最高;缺血缺氧12h后GFAP阳性染色变弱,而cyclinD1的表达在损伤后逐渐增加,在24h时达高峰。结论缺血缺氧损伤激活星形胶质细胞,使其进入新的细胞周期,出现细胞的增殖反应;cyclinD1参与了损伤后星形胶质细胞的修复和增殖;细胞周期事件与星形胶质细胞的增殖活化密切相关。     

大蒜油不同给药途径对癌细胞周期移行过程的影响

本研究采用流式细胞光度术(FCM)分析癌灶局部及肌注大蒜油(GO)后,S180腹水癌细胞周期移行过程的变化。实验结果表明癌灶局部注射 GO 后,组方图上高倍体 DNA 峰值减少,癌细胞由 G_1期向 S 期运行受阻,S 期细胞显著减少,G_1期与 Go 期细胞积累。肌注 Go 对癌细胞周期影响远不如癌灶局部给药明显。Go 与 G_1期癌细胞积累的原因可能与 GO 对癌细胞周期活动选择性的抑制,或特异性杀伤 S 期或 G_2+M 期癌细胞有关。     

天花粉蛋白与底物类似物GAGA相互作用的计算机图象模拟

以天花粉蛋白（ＴＣＳ）晶体结构模型作为ＲＩＰｓ的代表,ＲＮＡ四核苷酸ＧＡＧＡ作为底物类似物,用计算机图象模拟建立了ＴＣＳ和ＧＡＧＡ相互作用的模型。利用这一模型解释了ＲＩＰｓ的Ｎ－糖苷酶活性的作用机制。这一模型对专一性识别也能解释,且与一些生化实验结果相符;对某些实变体的活性改变也能有相应的解释．     

三氧化二砷诱导CNE1凋亡及其对细胞周期的影响

目的 研究三氧化二砷对人鼻咽癌CNE1细胞凋亡及其细胞周期的影响。方法 应用形态学观察、原位末端标记法(TUNEL)、流式细胞术等方法对三氧化二砷诱导的鼻咽癌细胞CNE1进行检测和观察。结果 一定浓度三氧化二砷能诱导CNE1细胞凋亡,凋亡细胞具有典型的凋亡形态特征,TUNEL原位检测有典型凋亡细胞,流式细胞仪检测有凋亡峰,G2／M期比例升高,呈一定的剂量效应关系。结论 三氧化二砷能诱导人鼻咽癌CNE1细胞株凋亡及阻止细胞周期进展的作用。     

ELF MAGNETIC FIELD EFFECTS ON FATTY ACID COMPOSITION OF PHOSPHOLIPID FRACTION AND REPRODUCTION OF RATS' TESTES

In this study, we investigated how rat reproductive cells, testosterone, and the fatty acid composition of the phospholipid fraction of rats' testis cells are affected by extremely low frequency magnetic field (ELFMF). The change in fatty acid composition of the membrane phospholipid fraction can be the mechanism for this effect. We used a total of 26 male Wistar Albino rats, 14 experimental, and 12 controls. The experimental group rats were exposed to a magnetic field (0.8 mT) for 5 weeks, 3 hr per day. The control group rats were kept between inactive coils. After 5 weeks, the testis tissues and sperm cells of all rats were histopathologically investigated and sperm counts determined. Epididymal sperm count did not change compared to the control group (p>.05). Besides this, amorphous head, banana-like head, hammer head, coiled tail, abnormal mid-piece and tail, multiple, and cytoplasmic-droplet type cell numbers did not change in either group (p>.05). However, a statistical difference was found between the control and experimental groups with respect to head with lack of hook and isolated head type sperm (p<.05). In addition, testosterone levels were also found to be altered (p<.05). In the histopathologic investigation of testis tissue, decreased spermatogenesis in some seminiferous tubules, congestion in blood vessels of the interstitium, and increases in interstitial edema and Sertoli cells were observed. Leydig cells were found to be normal in appearance. The fatty acid of the testis cell membrane phospholipids was decreased in the experimental group with respect to the control group.