Konzentrationen Von Stoffwechselmetaboliten Und Hormonen Im Blutplasma Laktierender Milchkühe Bei Behandlung Mit Rekombinantem Bovinem Wachstumshormon (BST)

Abstract

16 laktierende Milchkühe erhielten 6 mal im Abstand von 4 Wochen eine Injektion s.c. von je 640 mg cines BST-Langzeitpräparates bzw. 640 mg Kochsalzlösung (Kontrolle, n = 8). Die bST-behandelten Tiere wurden pair fed zu den bedarfsgerecht gefütterten Kontrolltieren gehalten. 14 Tage nach jeder Injektion wurden Blutproben gezogen und die Gehalte an Stoffwechselmetaboliten und Hormonen im Plasma untersucht.

Die mittleren Konzentrationen betrugen 0,16 mmol/l nicht veresterte Fettsäuren (NEFA), 2,69 mmol/l Glucose, 0,43 mmol/l β-Hydroxybutyrat, 0,024 mmol/l Acetoacetat, 78,8 g/l Protein, 4,6 mmol/l Harnstoff, 0,81 μg/l Insulin, 44,4 ng/. Thyroxin (T₄) sowie 1,41 ng/l Trijodthyronin (T₃). Ein Einfluß der bST-Behandlung auf die Plasmagehalte der untersuchten Merkmale war nicht erkennbar.

PLASMA CONTENTS OF METABOLITES AND HORMONES OF LACTATING DAIRY COWS DURING LONG-TERM ADMINISTRATION OF RECOMBINANT BOVINE SOMATOTROPINE (BST)

Sixteen lactating dairy cows were submitted to six injections in a four-week interval of either 640 mg prolonged release bST or of 640 mg saline (control, n = 8). The bST-treated animals were pair fed to the control cows, which were fed according to requirements. Fourteen days after each injection, blood samples were derived and analysed for metabolites and hormones

Plasma contents averaged 0.16 mmol/l non esterified fatty acids (NEFA), 2.69 mmol/l glucose, 0.43 mmol/l β-hydroxybutyrate, 0.024 mmol/l acetoacetate, 78.8 g/l protein, 4.6 mmol/l urea, 0.81 μg/l insulin, 44.4 ng/l thyroxine (T₄) and 1.41 ng/l trijodthyronine (T₃). The bST-application was without effect on the analysed plasma contents.     

Über Zeitproportionalität Und Temperaturabhängigkeit Der Spontanen Mutationsrate Von Drosophila

Molecular Genetics and Genomics -     

Zur tertiären dinoflagellaten-gattungcarpatellagrigorovich1969 (gonyaulacystaceae)

Carpatella cornuta (Grigorovich 1969), a poorly known dinoflagellate cyst is emended. The genus presents the following paratabulation, studied by light microscope and SEM, typical for Gonyaulacystaceae: 0- lpr, 4′, 6″, 6c, 6?, lp, 1?, Xs. Archeopyle-type: P (3″). The material investigated derives from the Eocene layers of the South Atlas Border Zone (South Morocco) in the west of Boumalne du Dadàs.     

Zur Waldgeschichte Schlesiens (Vorläufige Mitteilung)

Ohne ZusammenfassungMit 9 Textabbildungen.     

Zur Begriffsbildung in der Phänogenetik (II)

Ohne Zusammenfassung     

Zur methodik der Wuchsstoffversuche (Vorläufige mitteilung)

Ohne ZusammenfassungMit 3 Textabbildungen.     

Zur Naturgeschichte der Europäischen Unken (Bombina)

Zusammenfassung Vor Beginn der Diluvialzeit, wahrscheinlich im sp?teren Terti?r, ist die Stammform der beiden europ?ischenBombina-Arten aus Südostasien nach Mitteleuropa vorgedrungen und hat sich dort zun?chst in zwei Lokalrassen, in eine westliche (Bombina „variegata”) und eine ?stliche (Bombina „bombina”) differenziert. Durch die Glazialzeiten wurden beide voneinander r?umlich gesondert; gleichzeitig wurde aber die westliche Form weiter nach Südeuropa verdr?ngt. Im Zusammenhange damit erfolgte auch die ?nderung des ?kologischen Verhaltens der letzteren aus einer Form der Ebene wurde eine Gebirgsbewohnerin. In der Post-glazialzeit ist die ?stliche Form, ein Charaktertier der Ebene, erneut nach Norden und Westen vorgesto?en, wo sie teilweise in das vonBombina variegata bewohnte Gebiet eingewandert ist. W?hrend der Trennung ist die morphologische Divergenz der beiden Formen ziemlich weit vorgeschritten, w?hrend sie physiologisch noch nicht so sehr entfremdet sind, wie die Hybriden beweisen. Ihrem verschiedenen ?kologischen Verhalten vor allem verdanken somit die beidenBombina-Formen ihre Ausbildung zuArten. Mit 1 Textabbildung     

Zur Frage der Stoffwechselproduckte der Benzoesäure in höheren Pflanzen

Ohne ZusammenfassungMit 1 Textabbildung     

Zur Mechanik des Hitzetodes pflanzlicher Zellen (Vorläufige Mitteilung)

Ohne Zusammenfassung     

Zur funktionellen anatomie der seeigelzähne (Echinodermata,Echinoidea)

Zusammenfassung Seeigelzahne bestehen aus magnesiumhaltigem Calcit. Calcit ist ein Mineral mit hoher Spaltbarkeit. Die Seeigelzahne sind viel härter als mineralischer Calcit, weil sic kein einheitliches Kristallgitter haben, sondern Verbundsysteme aus primärem Zahnskelet (Zahnelementen) und sekundärem Zahnskelet (Kalkscheiben) darstellen, d. h. sic sind nach Art von Kompositwerkstoffen gebaut.Kompositwerkstoffe haben andere Eigenschaften als ihre Komponenten. Im Gegensatz zu technisch genutzten Kompositwerkstoffen bestehen im Seeigelzahn beide Komponenten aus Calcit. Der Magnesium- Gehalt ist im sekundären Zahnskelet höher als im primären, und beide haften verhältnismäßig schlecht aneinander.In Seeigelzähnen liegen zwei Typen von Verbundwerkstoffen vor: druckfeste Schichtwerkstoffe (Laminate) und zugfeste, mit kontinuierliehen Fasern verstärkte Werkstoffe. Die Zähne der regulären Seeigel werden zum Kratzen benutzt und daher auch einer Biegebeanspruchung ausgesetzt. Dabei fangen die Primarplatten (als Laminate) Druck auf, die Prismenzone (als faserverstärkter Werkstoff) Zug. Keramisehe Werkstoffe Bind sehr druck- aber wenig zugfest, daher ist im Zahn die Zugzone wesentlich größer als die Druckzone. Die Verbindung zwischen Platten und Prismen ist besonders kritisch und AnIaß zur Entwicklung des komplizierten Lamellen-Nadel-Komplexes. — Die Zähne der Clypeastroida werden nur auf (Kau-) Druck beansprucht. Ihre Primärplatten rind schwach entwickelt; der Druck wird meistens von Prismen aufgefangen, die quer zur Druckrichtung verbreitert sind, in einigen Fällen auch von stark verbreiterten Lateralplatten.

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On the functional anatomy of sea-urchin teeth (Echinodermata, Echinoidea)

Summary The teeth of sea urchins are built of magnesiumrich calcite. Sea urchin teeth are considerably stronger than compact calcite. They have no homogeneous crystal lattice with preferred cleavage plain but consist of the primary tooth skeleton (the tooth elements) and of the secondary tooth skeleton (calcareous discs), i. e. they are built up as composite materials.The properties of composite materials differ from the properties of their components. In contrast to composite materials as used in engineering, in sea-urchin teeth both components are of calcite. The magnesium content of the secondary tooth skeleton is about double the size of the primary tooth skeleton.In sea urchin teeth there are two different types of composite materials: pressure-resistant laminates and tensile-resistant fibre-reinforced materials. The teeth of regular sea urchins are used for scraping and are therefore exposed to bending stress. The primary plates (as laminates) carry the pressure stress, and the prisms (as fibre-reinforced material) the tensile stress. Ceramic materials have a high compressive strength but a low tensile strength, so that in the sea-urchin tooth the tensile stress area is considerably greater than the area bearing the compressive stress. The connection between plates and prisms is exceptionally vulnerable and causes the development of the compound lamellae-needle complex. The teeth of Clypastroida are exposed to compressive stress only. Their primary plates are small. In some species compressive stress is carried by the prisms broadened transversely to compression, in other species by extremely broadened lateral plates.

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Mit Unterstützung durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft.     

Synthese von O-(3-desoxy-α-d-manno-2-octulopyranosylonsäure)-(2→4)-O-(3-desoxy-α-d-manno-2-octulopyranosylonsäure)- (2→6)-O-(2-amino-2-desoxy-β-d-glucopyranosyl)-(1→6)-2-amino-2-desoxy-d-glucopyranose

Benzyl-3-O-benzyl-2-benzyloxycarbonylamino-6-O-[2-benzyloxycarbonyl-amino-2-deoxy-3,4-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)- β-d-glucopyranosyl]-2-deoxy-α-d-glucopyranoside was coupled with methyl (4,5,7,8-tetra-O-acetyl-3-deoxy-α-d-manno-2-octulopyranosyl bromide)onate (13) to yield the α-glycosidically linked trisaccharide. After deacetylation and selective introduction of a second 7′,8′-O-tetraisopropyldisiloxane group, a further glycosidation reaction with 13 led regioselectively to the tetrasaccharide benzyl O-[methyl (4,5,7,8-tetra-O-acetyl-3-deoxy-α-d-manno-2-octulopyranosyl)onate]-(2→4)-O-{methyl [3-deoxy-7,8-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-α-d-manno-2-octulopyranosyl]-onate}-(2→6)-O- [2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-3,4-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-d-glucopyranosyl]- (1→6)-3-O-benzyl-2-benzyloxycarbonyl-amino-2-deoxy-α-d-glucopyranoside. A series of deblocking steps gave O-(3-deoxy-α-d-manno-2-octulopyranosylonic acid)-(2→4)-O-(3-deoxy-α-d-manno-2-octulopyranosylonic acid)- (2→6)-O-(2-amino-2-deoxy-β-d-glucopyranosyl)-(1→6)-2-amino-2-deoxy-d-glucopyranose which was identical with a tetrasaccharide that had been isolated by hydrazinolysis of the lipopolysaccharide from Salmonella minnesota R 595. Hence, synthetic proof is provided for the linkages in this part of the inner core region of lipopolysaccharides.