我国首个体细胞克隆牛胚胎移植中心成立

,中国农业大学和芦台经济技术开发区日前签署协议,中国第1个体细胞克隆牛胚胎移植中心在唐山正式成立。据了解,早在2001年,中国农业大学就和芦台经济技术开发区合作,建立了生物技术实验基地。第2年4月,中国第1头地方优质奶牛在芦台经济技术开发区诞生。此后,在这个开发区又陆续培育出5头体细胞克隆优质奶牛。今年又培育出具有世界最新药物蛋白基因的两头克隆奶牛。目前,芦台经济技术开发区的克隆牛成活率处于我国领先水平。此次成立的我国第1个体细胞克隆牛胚胎移植中心将成为华北地区克隆奶牛繁育基地和生物工程服务中心。摘自《科学时报》…     

克隆了激活激素前体的酶

筑波大学应用生物化学系教授村上和雄和生物科学系讲师中山和久等小组从小鼠下垂体细胞AxT-20株克隆出脑下垂体特异表达的加工激素前体的酶、PC_3。如果合成这种酶的阻碍剂和诱导剂,就能开发出与激素有关疾病的特异治疗药。一般说来,激素以前体的方式从基因中转译过来。在输往细胞的过程中,经特异于碱性氨基酸对(Lys-Arg、Arg-Arg)的蛋白酶降解,成为活性型激素。已知酵母中有这种加工酶(kex2),最近发现人体中有与kex2非常相同的酶。但是,这种新酶分布在体内的很多细胞内。村上用按触媒部分氨基酸序列制成的DNA探针克隆了PC3。提取cDNA的AxT-20株细胞有降解多种激     

北京黑白花奶牛

北京黑白花奶牛是“中国黑白花奶牛”的一个主要组成部分,是解放以来,全市奶牛战线广大职工和科技人员在党的领导下,经过二十多年的共同努力培育成的一个奶牛品种群。目前,不仅牛群数量有了很大发展,由建国初期的1,500头增长到现在的16,000头,同时支援了兄弟省市2万多头;而且牛群质量也有了显著提高。到1972年,平均每头奶牛的年产奶量已超过5,300公斤,比解放初期的3,500公斤提高51.4％。1974年和1976年两次列入国家良种登记的3,365头奶牛,平均每头305天的产奶量为5,662公斤(按照国际标准折成含脂率4％的标准乳计算,下同),与西德乳业研究中心1973年报道的资料相比较,仅低于美国的6,830公斤(11.1万头平均)和瑞典的5,704公斤     

奶牛体细胞核移植胚胎产业化生产条件优化北大核心CSCD

通过优化高产奶牛体细胞克隆胚胎体外生产技术条件,制备高质量的奶牛克隆胚胎,旨在提高奶牛体细胞核移植产业化应用效率。就受体卵母细胞去核方法、不同年龄供体牛细胞来源、血清饥饿与否以及不同气相组成培养等条件对奶牛体细胞克隆胚胎生产效率的影响进行了研究和探讨。结果表明,虽然荧光染色辅助去核和盲吸法的去核率、囊胚发育率分别为100%、24.83%和92.44%、28.26%,两者之间无显著差异(P>0.05),但盲吸法操作简单、效率高;不同年龄来源供体牛的细胞系构建的克隆胚胎的囊胚发育率分别为31.43%、25.68%,两者之间没有显著差异(P>0.05);经血清饥饿和未饥饿供体细胞重构的克隆胚胎囊胚发育率分别为24%、29.9%,两者之间没有显著差(P>0.05);富氧和低氧气相培养的克隆胚胎的囊胚发育率分别为28.26%、31.55%,两者之间差异不显著(P>0.05),低氧气相组成更有利于囊胚的发育。根据上述结果,奶牛体细胞核移植胚胎(克隆胚胎)的产业化生产条件为:供体细胞无需进行同期饥饿处理,直接注入到盲吸去核后的受体卵子透明带下构建克隆胚胎,融合后的克隆胚胎在密封的混合三气(5%CO2-5%O2-90%N2)的气相组成下进行体外培养,能保持稳定的囊胚发育率。     

综合遗传学公司克隆和表达猪和马的繁殖激素

综合遗传学(Integrated Genetics)公司(Framingham,MA)已经克隆和表达了三种动物的繁殖激素。rDNA激素-马卵泡激素(eFSH)、马促黄体激素(eLH)和猪卵泡激素(pFSH)--预期在提高马以及繁殖力低的家畜的生殖率方面,有重要应用,调节猪的生殖周期对经济收益是十分紧要的。     

枯氏住肉孢子虫在黄牛与水牛之间的交叉感染研究

试验选用7日龄黑白花奶牛4头和4—5月龄水牛4头。用从犬获得的水牛源孢子囊人工感染2头奶牛和2头水牛,用黄牛源孢子囊人工感染1头水牛,2头奶牛和1头水牛不感染留作对照。在试验期间,1头感染奶牛和1头对照奶牛因急性肠炎死亡,2头感染水牛因急性住肉孢子虫病死亡,从感染奶牛和感染水牛的内脏器官查出裂殖体。1头感染奶牛、1头感染水牛和2头对照牛在第98—115天剖检,从感染水牛源孢子囊的1头奶牛和感染黄牛源孢子囊的1头水牛肌肉查出大量包囊,1头对照奶牛和1头对照水牛均未查出任何虫体。对奶牛和水牛肌肉包囊超薄切片的电镜观察显示,所有包囊的超微结构均与文献对枯氏住肉孢子虫的报道一致。这一试验性研究证明:水牛与黄牛同是枯氏住肉孢于虫的中间宿主。     

一组计算题

本文提供一组计算题供读者参考。 1.航天舱里的绿色植物积累18摩尔的氧气,问此时可供宇航员血液中多少摩尔的血糖分解?()大约有多少能量储藏在ATP中? 6一头奶牛年初称重为4知公斤,到年底称重为550公斤,还生了一头小牛,那么这头奶牛的净次级生产量~等三方面的干重量。十 .一.........,‘..一.~.....‘.,...,.门‘一一~~.,....口)一个成年人如果每天最低消耗3000千卡能量,则每天光吃淀粉食物至少需要一克。 3.转录下来的信息RNA的一部分若是GUCAAA时,那么同它对应的DNA的碱基排列顺序从左起,应该是。而且,此时有r个转运RNA与蛋白质的…     

红花单细胞克隆的建立

KT,2,4-D 及 NAA 能提高红花(Cathamus tinctorius)细胞克隆平板培养的植板率。这三种激素对细胞生长的最佳搭配是2,4-D2.0mg/l,KT0.3mg/l,NAA 0.5mg/1。红花细胞悬浮继代培养代数不同,其植板率相差甚远,用悬浮培养第三代的细胞做材料最好,其植板率是第一代悬浮培养细胞做材料的8.5倍。红花细胞克隆的条件培养的植板率是普通平板培养的3.6倍。固-液双层培养的植板率是普通平板培养的4.7倍。对已建立的红花细胞克隆进行生长速率的比较表明,生长最漫的克隆的生长速率为3.08g/g/35天,生长最决的克隆的生长速率高达23.33g/g/35天。     

谁需要单克隆抗体?

单克隆抗体(MCAs)被认为是生物技术化时代的新兴明星。自1975年发现单克隆抗体以来,它们已成为生物技术化时代的关键性研究工具,开发着许多新的生物学和医学研究领域。经免疫动物产生的多克隆抗血清,多年来用于识别、纯化及测定各种分子(酶、药物及激素)以及作为几种不同类型细胞的标记物。然而,在不同时间,由不同动物所得的多克隆抗血清存在着批间误差。与之相比,由产生抗体的细胞单克隆所产生出的MCAs则能达到最佳纯度及无限量产生。如果需要,使杂交瘤细胞在无血清的环境中生     

日粮能量水平对奶牛生殖激素分泌的研究

选择发情周期为21天、产后9天~63天的第一胎中国荷斯坦奶牛24头,分为三组,设置三个能量水平,研究对奶牛生殖激素分泌的影响。结果表明:母牛的能量状况与促乳素的相关系数r=-0.9618(P<0.01),与生长激素的相关系数r=-0.7435,在能量负平衡阶段,能量状况与胰岛素值为负相关,在能量正平衡阶段,能量状况与胰岛素值为正相关。发情持续期前第7周的能量值与雌二醇浓度相关系数r=0.9675(P<0.01),与孕酮的相关系数r=-0.7129,黄体期前第7周和第8周的能量值与雌二醇的相关系数分别为0.8099和0.5775,与孕酮的相关系数分别为0.8263和0.6502,因此,在分娩前2周提高日粮能量水平,不仅会提高发情鉴定率,更能提高受胎率,对于高产奶牛,同时控制产后2周泌乳量,可有效缓解能量负平衡,达到提高发情鉴定率和受胎率的目的。     

奶牛卵泡超数同步发育及其卵母细胞的发育潜能

目的建立促奶牛卵泡超数同步发育的方法,并利用体细胞核移植和分子技术评价来自这些卵泡的卵母细胞发育潜能。方法用E2-P4对淘汰的高产奶牛进行联合处理后,分别对其实施不同组合的外源促性腺激素处理[FSH12h组,FSH48h组,FSH48h-LH6h组（简称LH6h组）,FSH48h-LH26h组（简称LH26h组）]以促进其卵泡超数同步发育;然后从卵泡中回收COCs进行体外成熟,排放第一极体的卵供作优质种牛的体细胞核转移（nucleartransfer,NT）受体,以评价卵的发育潜能。结果E2-P4能成功地诱导奶牛卵巢中产生一个新的卵泡起始波,并能保证卵泡在外源促性腺激素作用下实现超数同步发育;上述四组不同组合外源促性腺激素处理的卵母细胞衍生的NT重构胚经体内培养7d后,后3组的囊胚发育率显著高于FSH12h组和对照组（P〈0.01）;将这些克隆囊胚移植同步发情的受体牛子宫后,仅LH26h组的卵所获得的克隆胚能实现全程发育（直至克隆小牛出生）。经RT-PCR分析颗粒细胞中FSHr、LHr和连接蛋白43（Connexin43,Cx43）等mRNA含量变化,以及Western印迹分析其Bcl-2和Bax蛋白表达水平的变化,证实该组卵巢提供的同步发育卵泡为早期闭锁卵泡。结论E2-P4-FSH48h-LH26h组合处理可人为调控牛卵泡的同步发育;处于早期闭锁状态卵泡的卵母细胞具备较高的发育潜能。     

日本首例1卵产4头犊牛获成功

全国农业协同组合(JA全农)4月17日宣布,日本首例1卵产4头犊牛获得成功。这4头犊牛中克隆2头、亚克隆(2次反复核移植的)2头。预计今秋还有2组能生产含亚克隆(经过8次反复核移植的)牛的5头犊牛。使用核移植技术的克隆牛生产技术正稳步地进入实用化。     

奶牛IL-6基因克隆与原核表达

目的:克隆新疆地区奶牛il-6基因.获得原核表达IL-6蛋白.方法:根据GenBank上牛IL-6的序列,用premier 5.0软件设计一对引物.以牛肺巨噬细胞提取的RNA反转录产物(cDNA)为模板扩增出567bp的条带,克隆到pBS-T载体,测序正确后,提取质粒经BamH Ⅰ和EcoR Ⅰ双酶切回收目的条带,亚克隆到pGEX-4T-1原核表达载体,转化DE3菌,经IPTG诱导表达.以表达产物免疫小白鼠血清为一抗榆测表达产物的反应原性.结果:成功克隆了新疆地区奶牛il-6基因,克隆部分编码188个氨基酸与GenBank公布的序列100%同源,表达出46 kDa的融合蛋白,免疫印迹检测显示原核表达牛IL-6有免疫原性.结论:新疆地区奶牛在IL-6的基因序列上与其他地方牛无差异,原核表达奶牛IL-6蛋白为在奶牛乳房炎疫苗中的佐剂效果研究打下了基础.     

云南省奶牛胚胎移植试验

实验用12头黑白花奶牛（3-9岁）,PGF[2α]作同步发情处理后,周期第10-12天,总剂量36 mg的FSH-P按递减方式每日肌肉注射2次,间隔12小时,共注射4天,在第3天加注PGF[2α]35 mg,进行超数排卵处理。12头供体牛共得胚135枚,可用胚数118枚,为总胚数的87.47%。平均每头得胚11.25枚。胚胎分别移植给20头同步发情处理的黑白花奶牛和20头黄牛受体（有3头为自然发情）,每头移植1枚胚胎。结果,奶牛受孕率为35%（受孕7头,产犊7头）;黄牛受孕率为40%（受孕8头,流产2头,产犊6头）。奶牛和黄牛总受孕率为37.5%。     

Ciba-Geigy支持BioResearch Ireland牛群管理方面的工作

Ciba-Geigy(瑞士)已与爱尔兰科技局(EOLAS)的一分支机构—BioResearch Ireland(爱尔兰)达成了一项协议。这项15万美元的援助协议将邦助BioResearch研究两种改善牛群管理的方法。第一个项目将着眼于免疫奶牛,刺激排卵,并由此提高双胞胎出生率。Glaxo(英国)早在五年前已在羊身上进行这项试验,并获得了成功。他们通过将蛋白质(白蛋白)与雄烯二酮(一种调节排卵的激素)混合,合成了一种抗原复合物。用这种复合物免疫母羊,便会产生可以与其自身存在的激素也能结合的抗体,从而阻断该激素的抑制作用。自     

克隆骡子PK自然骡子

今天,人们对克隆动物有很多争论,其中之一是,克隆动物没有自然孕育的动物优秀,会因健康和疾病而早逝,这在世界上第一只克隆羊多利身上得到了体现。尽管这样,世界各国的研究人员还是在研究和生产各种不同的克隆动物。2003年美国研究人员相继克隆出了3头骡子。爱达荷宝石是世界上第一匹克隆骡子,犹他先锋是第二匹克隆骡子,爱达荷明星是第三匹克隆骡子。     

黄芪多糖对奶牛口蹄疫疫苗免疫抗体水平的影响

本试验旨在研究不同剂量的黄芪多糖对荷斯坦奶牛口蹄疫疫苗免疫效果的影响,为临床用药提供实验依据。试验选取年龄、胎次、体重相近的荷斯坦奶牛40头,随机分为4组(每组10头)。各组每天分别在精料中添加0、5、10、15 g黄芪多糖,连续给药7 d。给药第4 d各组奶牛进行亚洲I型、O型口蹄疫疫苗免疫。分别于试验第0、4、18、32、46、104 d采血测定奶牛口蹄疫亚洲I型、O型抗体水平。结果显示:在日粮中添加黄芪多糖对奶牛接种口蹄疫疫苗后抗体的产生均有促进作用,均显著(P0.05)提高亚洲I型和O型口蹄疫抗体水平,且与剂量呈正相关。结果表明黄芪多糖能显著(P0.05)增强奶牛口蹄疫疫苗的抗体水平,可以作为免疫增强剂用于奶牛口蹄疫的防治。     

PNAS:奶牛抗体有助开发疾病新疗法

<正>为了帮助治疗激素缺乏的患者,来自斯克里普斯研究所(The Scripps Research Institute)的科学家基于在母牛机体中发现的免疫分子开发出了一种新型潜在的疗法,相关研究发表于国际杂志PNAS上,研究揭示,人类激素和抗体可以相互融合,从而就可以模拟较长的茎样的奶牛抗体。研究者Tao Liu指出,我们被一种在天然中发现的特殊结构所激发,于是我们就开始对一种抗体进行装配改造,期待其有一天可以对人类的     

牛和猪的生长激素在细菌中高效率表达

用垂体的Poly(A)mRNA制备的cDNA含有牛和猪生长激素(bGH,pGH)编码序列,并在细菌中克隆。由各自cDNA的核苷酸序列而得知的肽激素的一级结构大约有90％的同源性。为了组建能在细菌中高效产生成熟的动物生长激素的表达质粒,利用合成DNA的方法来修饰克隆的cDNA。     

牛白细胞粘附缺陷病(BLAD)的调查

牛白细胞粘附缺陷病(BLAD)是一种常染色体单基因隐性遗传疾病, 病因为白细胞表面整合素CD18亚单位基因突变所致。为了解我国奶牛群中BLAD的携带和发生情况, 本研究采用RT-PCR扩增CD18基因片段后, 用TaqⅠ内切酶对扩增产物进行酶切的方法检测了1 000头1~6岁的奶牛, 结果有19头奶牛为BLAD携带牛, 即BLAD携带率为1.9%; 1头为BLAD病牛。