上皮生长因子对胃粘膜的细胞保护作用

近几年来,除了不断地报道了关于前列腺素(PG)对胃粘膜的细胞保护作用外,有关上皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)对胃粘膜的细胞保护作用已引起了人们的广泛注意。最近,波兰的Konturek等进一步报道了这种作用,并和前列腺素的细胞保护作用作了比较。EGF最初是从雄性小鼠的唾液腺中分离出来的,它是由53个氨基酸组成的多肽,后来又发现它与已发现的尿抑胃素(urogastrone)同是一种物质。Konturek等向大鼠或猫的胃腔中灌注阿斯匹林和盐酸或于胃浅静脉内注入阿斯匹林合并静脉注射组织胺,可造成胃粘膜溃疡。当静脉内或皮下注射EGF后,与给予前列腺素的结果一样,可使用上述方法产生的溃疡的发生率和溃疡面积明显减小。小剂量(1μg/kg)EGF就有     

盐酸埃托啡在亚洲象全身麻醉中的应用

正盐酸埃托啡(etorphine hydrochloride)属于阿片受体激动剂,是人工合成的作用于中枢神经系统的化学保定剂,由英国人于1963年研发,其属强效镇痛类药,精神依赖多见,故一般不用于人体麻醉,而在动物尤其是食草动物的麻醉保定中被广泛使用(Nielsen,1999)。盐酸埃托啡可与马来酸乙酰丙嗪(acepromazine maleate)复合使用,乙酰丙嗪具有中枢镇静作用,能加强中枢抑制药的效应(刘焕奇等,2003;段俊堂,2015)。M99是以盐酸埃托啡为主要成分的动物麻醉剂。大动物保定灵是以盐酸埃托啡和马来酸乙酰丙嗪为主要成分的动物麻醉剂。盐酸     

新一代阿斯匹林

新一代阿斯匹林阿斯匹林（Ａｓｐｉｒｉｎ）主要以消炎镇痛药应用于临床，但其消化道出血和肾衰等副作用严重制约了该药的发展。最近美国和加拿大的科学家在开发选择性消炎镇痛的超级Ａｓｐｉｒｉｎ和抗血栓Ａｓｐｉｒｉｎ两方面取得了重大进展。超级Ａｓｐｉｒｉｎ：近年...     

前列腺素与针刺镇痛——Ⅱ.阿斯匹林在针麻手术中应用的初步观察

目前,关于前列腺素(PG)与疼痛的报道逐渐增多(Ferreira and Vane,1974;陆中定等,1979)。针麻临床及实验研究均已表明,针刺的调整作用,在针刺镇痛的过程中起着重要的作用。PG作为体内的一种活性物质,在体内各部广泛存在(Karim and Hillier,1972)。现有资料表明:小于炎症时浓度的内源性PG是外周痛感受器的致敏物质,PG生物合成抑制剂阿斯匹林抑制PG生成水平后可降低痛感受器的痛敏感性。我们在《前列腺素与针刺镇痛Ⅰ.阿斯匹林对人体皮肤的电针镇痛的影响》(陆中定等,1979)的工作中观察到,口服阿斯匹林1.5克后1小时可提高电针的镇痛效果,并有显著的后效应;因而,提示我们在针麻临床工作中,能否用抑制PG生物合成的方法来提高针麻临床的疗效。本工作重点观察了阿斯匹林对临床针麻效果的影响。     

阿斯匹林的抗癌作用

阿斯匹林的抗癌作用据１９９３年３月英国的《柳叶刀》杂志报道,美国癌症协会和Ｅｍｏｒｙ大学的一项研究发现,定期服用阿斯匹林可降低胃癌、食道癌、结肠癌和直肠癌的死亡率,但对胰腺癌、肝癌、胆囊癌等没有作用。研究表明,非甾族激素类抗炎药可抑制细胞增殖、肿瘤生...     

1982年诺贝尔生理学、医学奖获得者

去年十月中旬,瑞典卡洛琳医学院宣布了1982年生理学、医学奖的获奖者名单。生理学、医学奖获得者是约翰·文博士、苏讷·贝里斯特伦博士、本特·萨穆埃尔松博士,他们三人因“关于前列腺素和有关的生物活性物质的发现”而共同获奖。约翰·文博士1927年出生于英格兰的伍斯特郡,现在英国韦尔科姆研究实验室工作,他发现了阿斯匹林等抗炎药物阻止前列腺素形成的作用。苏讷·贝里斯特伦博士1916年出生于瑞典斯     

神经降压素对醋氨酚引起肝损伤的保护作用及其与谷胱甘肽系统的关系

本工作观察了神经降压素对醋氨酚引起的小鼠在体肝脏和离体肝细胞损伤的保护作用及其与谷胱甘肽系统的关系,结果表明,ＮＴ在整体和离体肝细胞增能减轻醋氨酚诱导的转氨酶的漏出,且在离体肝细胞部分翻转了醋氨酚引起的ＤＮＡ合成速率的下降,在离体肝细胞醋氨酚使细胞内还原谷胱甘肽,谷胱甘肽总含量和谷胱甘肽过氧化物酶活性均降低,但氧化型谷胱甘肽含量无明显改变。ＮＴ预处理后再给予醋氨酚,则ＧＳＨ含量和谷胱甘肽过氧化物醋     

白细胞介素—1β对醋氨酚诱导的小鼠肝损伤具有保护作用

在醋氨酚诱导的小鼠肝损伤模型上观察到５００００Ｕ／ｋｇ的白细胞介素－１β（ＩＬ－１β）,分别提前１,６和１２ｈ腹腔注射,可不同程度地降低ＧＰＴ和ＧＯＴ漏出,其中以提前１２ｈ的效果最强,而在给予醋氨酚之后１ｈ再注射此素则无效。在提前１２ｈ这一时间点观察不同剂量（１００００,３００００,５０００Ｕ／ｋｇ）ＩＬ－１β作用的结果表明,ＩＬ－１β抑制醋氨酚诱导的转氨酶漏出呈一定的剂量－效应关系,这三个剂量还     

新药CP-533,536可使难治的骨折愈合

一项在大鼠与狗中的研究表明 ,有一种合成化合物可以治愈破坏得很厉害而无法自行愈合的骨折 .该项发现鼓舞了科学家将该化合物用于人 .目前称此实验药物为CP 5 33,5 36 ,若能通过安全试验与疗效试验 ,则可成为严重骨折的重要疗法 .CP 5 33,5 36的作用在于它与造骨细胞表面的一种受体分子相结合 .一种称为前列腺素E2的天然化合物正常时与该受体相结合 ,该受体在细胞中发出快速修复骨折的信号 ,但前列腺素E2作为药物在试验中有危险的副作用 .CP 5 33,5 36似乎模拟了前列腺素E2的造骨的有益作用 ,而无前列腺素E2的副作用 .研究者将他们的发…     

乙酰胆鹼和迷走神經对离体豚鼠心房的兴奋效应

乙酰胆鹼对心臟所表現的抑制作用是众所周知的事实。但在某些实驗条件下,也可观察到乙酰胆鹼对心臟功能具有兴奋效应。1945年以来,許多作者对这現象进行过仔细的研究,并提出不同的解釋。Hoffmann及其同事在阿托品化的离体心臟中,观察到乙酰胆鹼能加强心搏力量,并且發現此时灌流液中含有类腎上腺素物質。假如先以菸鹼或麦角毒素处理心臟,則乙酰胆鹼即不能再引起心肌收縮的增强。因此他們認为乙酰胆鹼能刺激心臟中交感神經节細胞或嗜鉻組織,使之釋放类腎上腺素物質,而后者則加强心臟     

1982年诺贝尔生理学和医学奖——卓有成效的前列腺素研究

1982年10月,瑞典斯德哥尔摩的卡洛琳斯卡医学院宣布:1982年诺贝尔生理学和医学奖金授予在前列腺素(prostaglandin,PG)及有关生物活性物质的研究方面有卓越贡献的三位科学家,他们是瑞典的生物化学家Sune Bergstrom和Bengt Samuelsson,英国的药理学家John Vane。前列腺素的研究已经有五十年的历史了。三十年代中期,瑞典的Von Euler首先发现在人的精液中和一些动物的副性器官中,存在一种能降血压和致痉挛的物质。当时他认为,这个物质是由前列腺释放的,称之为前列腺素(这是个误称,后来的实验证明,精液中的前列腺素主要来自精囊)。Von Euler从羊的精囊腺中制备出了具有很高活性的前列腺素制品,并推测它是一种脂类物质;但由于当时分析技术水平的限制,他未能将其纯化。     

实验三花药绒毡层膜的分离及绒毡层膜用于光镜和电镜观察的样品制作方法

绒毡层细胞的内切面(有的也在外切向面)存在一层抗乙酰解的膜,即绒毡层膜(tap-etal membrane)。这种结构坚固的膜在花药的石蜡切片上是分辨不清楚的,特别是不能看到结构的全貌。应用 Ertman 乙酰解方法处理花药,可以获得包围花粉粒的整个绒毡层的囊和附在膜的内表面(向药室一面)的乌氏体(Ubisch body)。分离的绒毡层膜可制作供光镜和电镜观察的样品。下面介绍分离的方法和制片的步骤。     

环加氧酶及其药理学研究进展

环加氧酶(cyclooxygenase,COX)是参与花生四烯酸代谢途径的限速酶,可催化花生四烯酸转化为前列腺素(prostaglandins,PGs)。已知哺乳动物的COX至少有两种异构酶,分别是固有表达的COX-1和诱导表达的COX-2。目前认为COX-1产生具有生理作用的前列腺素参与维持机体正常的生理功能;而COX-2产生的前列腺素主要参与炎症。但随着研究的深入,发现两者生成的前列腺素的生物功能不仅更复杂,而且还存在着相互联系。本文回顾了近年来环加氧酶在多种疾病中的研究进展,并探讨了环加氧酶作为一个潜在的治疗靶点的可能性。     

镍离子对神经肌肉传递的作用

一定濃度的鎳离子可引起神經干的重复发放及神經肌肉傳递阻滞;这种阻滞是可逆的。它不能被新斯的明所解除。鎳阻滞时,終板电位下降相的时程与箭毒阻滞时的无显著差別。此时自发微終板电位的頻率不变,有时还有所增加。鎳离子对乙酰胆硷在終板区引起的去极化电位、肌纤維膜的电性质和肌纤維的靜息电位皆无明显影响。鎳离子虽然在一定程度上可提高肌纤維的临界去极化值,但高濃度鈣离子却能解除鎳的阻滞作用。根据这些結果,我們认为,神經末棺在神經冲动的作用下釋放乙酰胆硷的减少可能是鎳引起傳递阻滞的主要因素。     

正常及高血压狗在服降压药过程中的去甲肾上腺素升压反应和乙酰甲胆硷降压反应

本实驗采用2只正常狗,2只腎型和2只神經源型高血压狗研究了利血平、中国蘿芙木总硷和双氫氯噻嗪对血压反应的影响。在給药前、給药第5—10天及停药后血压恢复到正常时,各測去甲腎上腺素升压反应及乙酰甲胆硷降压反应两次,同时观察脉搏变化。結果表明,利血平使去甲腎上腺素升压反应稍加强,蘿芙木总硷降低此升压反应,双氫氯噻嗪无影响。利血平及蘿芙木总硷使乙酰甲胆硷降压反应减少,前者还使乙酰甲胆硷引起的脉搏加速减少,后者无此作用。双氫氯噻嗪的作用不同,它使乙酰甲胆硷的降压反应显著加强,維持时間也延长,这一作用在高血压动物更为明显。神經源型高血压狗在服用双氫氯噻嗪时,注射乙酰甲胆硷引起的脉搏加速反应消失,在腎型高血压狗明显减弱,而在正常狗无改变或稍加强。双氫氯噻嗪对MeCh反应的影响在同时补充氯化鈉或氯化鉀时即不出現,但靜脉注入右旋醣酐以补充血浆容量时不能改变这項影响。本实驗的結果反映了三种降压药的作用机制不同。     

不同人工代花粉对蜂群群势和生产性能的影响

早春将群势、蜂王年龄和质量基本一致的25群意大利蜜蜂Apis melliferaL.,随机分为5个处理,分别饲喂纯花粉和4种不同的人工代用花粉,观测它们对蜂群群势和生产性能的影响。结果表明,含有添加剂的各代用花粉组与纯花粉组的蜂群的蜂子数量差异均不显著,但均显著高于纯豆粕组(P<0.01);各组产蜜量随着纯花粉所占比例的减少而呈现递减的趋势,但饲喂含有60%花粉+40%豆粕+添加剂1组与纯花粉组没有明显的差异;含有添加剂的各代用花粉组的王台接受率均显著高于纯花粉组(P<0.01);饲喂含有添加剂的各代用花粉组与饲喂纯花粉组相比,王浆产量及蜂王浆中的10-HDA、水分、蛋白质的含量及酸度均没有差异。     

1982年诺贝尔生理学和医学奖——卓有成效的前列腺素研究

1982年10月,瑞典斯德哥尔摩的卡洛琳斯卡医学院宣布:1982年诺贝尔生理学和医学奖金授予在前列腺素(prostaglandin,PG)及有关生物活性物质的研究方面有卓越贡献的三位科学家,他们是瑞典的生物化学家Sune Bergstrom和Bengt Samuelsson,英国的药理学家John Vane。前列腺素的研究已经有五十年的历史了。三十年代中期,瑞典的Von Euler首先发现在人的精液中和一些动物的副性器官中,存在一种能降血压和致痉挛的物质。当时他认为,这个物质是由前列腺释放的,称之为前列腺素(这是个误称,后来的实验证明,精液中的前列腺素主要来自精囊)。Von Euler从羊的精囊腺中制备出了具有很高活性的前列腺素制品,并推测它是一种脂类物质;但由于当时分析技术水平的限制,他未能将其纯化。 1947年Von Euler在一个会议上听到了Bergstrom宣读的一篇关于脂类过氧化的论文,在Von Euler     

前列腺素E2对免疫细胞及炎症相关疾病的调控作用

前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)是一种极其重要的脂质代谢产物,在受到生理或病理的各种刺激,尤其是有害刺激时被释放,在发热、炎症和血压调节中均发挥着重要作用.PGE2通过4种功能相互拮抗的的受体(E-prostanoid receptors,EP1、EP2、EP3和EP4)而广泛参与机体及细胞代谢过程.一直以来,人们都认为前列腺素在免疫过程中发挥的作用相当有限,部分原因是因为抑制类前列腺素合成的非甾体类抗炎药在机体免疫过程中没有发挥明显作用.但近来的研究表明,PGE2很可能在免疫细胞的发育分化及免疫应答过程中也起重要作用.本文主要对前列腺素与免疫系统的关系进行分析和总结,并重点讨论相关研究的新近进展.     

对动物可以正式申请美国专利

美国专利和商标局(PTO)终于通过了这一长期以来似乎是不可避免的问题,即允许在高等动物遗传工程方面申请专利。美国将是实施这一政策的第一个国家。PTO说,尽管到目前为止还没有商业性的公司积极地准备生产rDNA高等动物,但它已经收到了15个关于多细胞生物体的专利申请。1980年,美国最高法院允许就细菌申请专利,最近又允许 rDNA 牡蛎申请专利,从这两件事来看,允许动物申请专利将成为必然。关于重组体牡蛎,PTO的上诉委员会曾拒绝接受该专利申请,但也说明了不能只因为它是一个高等生物体而加以拒     

COX-2 与血液恶性疾病

环氧化酶(COX-2)是体内前列腺素(PG)合成过程中重要的限速酶,它在正常组织中表达甚少,但在肿瘤和炎性细胞中表达较多,近年来的研究表明COX-2的过表达与肿瘤的发生,发展有关,使COX-2成为肿瘤研究的新热点,但COX-2在实体肿瘤中的研究较多而与血液恶性疾病之间关系国内报道较少,现就COX-2的研究进展以及在血液恶性肿瘤中的作用做一综述。