洗衣粉S.S.琼脂培养基的初步应用报告

分离肠道病原菌的培养基种类繁多,但效果却不一致,其中效果较满意者当推3号胆盐S.S.琼脂及去氧胆酸钠-牛胆酸钠琼脂(简称郑氏S.S.琼脂)。我院试用的洗衣粉-去氧胆酸钠琼脂(简称洗衣粉S.S.琼脂)效果又较前者为优,这种培养基对肠道病原菌不但有很高的阳性检出率,而且痢疾杆菌在这种培养基上呈特殊的粘性菌落,可以在分离培养基上初步鉴别痢疾菌和沙门氏菌菌落,使肠道培养基更趋于完善。     

大熊猫中分离出一株肠道杆菌及其初步鉴定

大熊猫出血性肠炎病原,至今未见报道。对此,1988年5月作者作了初步探索。材料与方法一、标本:采自成都市动物园一疑似患出血性肠炎大熊猫的肛拭子。二、培养基:S—S琼脂平板和伊红美蓝琼脂平板。三、分离培养和鉴定:将肛拭子在床旁分别接种在S—S琼脂平板和伊红美蓝琼脂平板培养基。24小时后挑选可疑菌落作革兰氏染色及荚膜染色、生化试验、动物试验和药敏试验。结果在S—S平板和伊红美蓝平板上生长的细菌几乎是纯种。经形态学、生理学等方面的鉴定,确定为肠道杆菌中克雷伯氏菌族中的产气杆菌。该菌对先锋铋(Cefoperazone),先锋霉素等敏…     

猪出血性败血病杆菌E0630弱毒菌株的培育

将猪出血性败血病杆菌(Pasteurella suiseptica)强毒菌株C44-1在含有“海鸥”洗涤剂的马丁琼脂培养基上不断移植继代,至630代时得到弱毒菌株E。630。此菌几乎丧失对家兔及猪的致病力,用活菌50亿或300—780亿分别注射家兔或猪只均不能致死,但仍具有良好的免疫原性。经分别注射0．75亿一1亿或2--3亿弱毒菌株免疫的家兔或猪只,均可抵抗强毒活菌的攻毒。E。63 0较稳定,连续通过不含“海鸥”洗涤剂的马丁琼脂培养基50代,血液琼脂培养基23代,或经连续接种易感猪5代后,对家兔及猪,毒力均无变化。此弱毒菌株可制成冻干活菌苗,用于预防猪出血性败血病。     

神农香菊的试管快速繁殖

实验材料神农香菊([Dendranthema indicum(L.) Des Menl. var. aromaticum Q. H. Liu et S. F. Zhang)的幼叶和试管苗的茎段。培养条件以MS为基本培养基,并附加一定浓度的6-BA、NAA和2.4-D、琼脂0.7%、蔗糖2%。pH5.8,培养温度23—30℃,日光灯照明8—10小时/天。     

组织培养基光诱导降解的预防

尽管植物组织培养基的最初成分是确定的,但在培养基高压灭菌和随后的保温过程中培养基的变化是不清楚的.广泛用于植物组织培养基中的天然植物生长素IAA在热或光条件下迅速降解.加利福尼亚大学的S.J.Nissen和E.G.Sutter发现,普遍用于植物组培的另一种植物生长素IBA在液体MS培养基中对光的稳定性强于IAA,但在固体MS培养基中和IAA一样迅速地降解.他们推测,稳定性的差异是由于琼脂中的盐、微量成分和杂质与光相互作用,从而加速了琼脂固化培养基中IAA和IBA的分解.     

LLS培养基的研制及其效果考核

本文采用含量在98.8%的食用赖氨酸和十二烷基硫酸钠代替脱氧胆盐,研制了乳糖赖氨酸十二烷基硫酸钠琼脂培养基(LLS),通过对分离出的168株沙门氏菌的生化试验、肠杆菌科分属噬菌体裂解试验和血清学分型,结果证明LLS培养基分离沙门氏菌的检出率较高(达76.2%),成本低廉(每个平板为0.04元)适于推广使用的一种肠道致病菌分离用的培养基。     

分枝杆菌简化琼脂培养基的研究

报道三种组分简单、制备方便的简化琼脂培养基.试验结果表明:7个标准菌株在简化琼脂培养基309A和309C上的生长速度和数量均相似或优于改良罗氏培养基和92号土豆汤琼脂培养基.简化琼脂培养基309C和309A可用于结核杆菌分离和药敏试验.     

红色毛癣菌的生物学特性研究

目的 观察红色毛癣菌在不同温度、不同培养基上的生长和产孢情况,并对其进行分子生物学鉴定.方法 ①大培养:采用沙堡葡萄糖琼脂(SDA)和马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)平皿,27℃、35℃黑暗培养,测量菌落直径,绘成生长曲线.②小培养(钢圈法):采用SDA、PDA、溴甲酚紫乳固体葡萄糖琼脂(BCP-MSG)、乳蜜琼脂(M)和复合维生素B(VitB)培养基,27℃、30℃黑暗培养,观察镜下菌丝生长、孢子产生情况.③进行rDNA 18S和ITS序列测定.结果 在SDA,PDA上,27℃条件下菌落生长速度较35℃快;在5种培养基上,SDA、PDA产孢较快较多,复合维生素B培养基产孢较慢,但产生大分生孢子较多.30℃产孢更丰富.对部分菌株rDNA ITS、18S PCR扩增产物纯化后直接测序,结果在GenBank中比对、分析,相似度为98%～100%,均鉴定为红色毛癣菌.结论 SDA、PDA均为鉴定和分离红色毛癣菌的合适培养基.5种培养基均可用来刺激红色毛癣菌产孢,其中SDA、PDA产孢较早、较丰富.红色毛癣菌rDNA 18S和ITS序列测定是一种快速准确的红色毛癣菌分子生物学鉴定方法.     

小黑麦花药培养的研究

对八倍体小黑麦(Triticale)的花药培养条件进行了研究,得到如下结果:1.基本培养基N_6和 B_优于 MS。2.培养基中的蔗糖浓度在6—9%为最好。3.2,4-D 浓度用0.5—10毫克/升,一般采用2毫克/升。4.培养基中加入0.5%的活性炭有利于提高花粉愈伤组织的频率。5.花药在不加琼脂的液体培养基上漂浮培养,比在固化培养基上培养效果更好。6.光照或黑暗培养对花粉愈伤组织的形成并无显著地影响。7.在接种前将穗子插入 N_6培养基(无琼脂)中进行冷冻处理,和插入水中的对照相比花药的出愈率更高。     

具抗菌活性海洋放线菌菌株JMC 06001的分离和鉴定

从湛江硇洲岛高盐泥样中分离到一株微嗜盐放线菌JMC 06001,该菌株的发酵产物具有很强的抗菌活性.菌株JMC 06001在多数培养基上生长良好,气生菌丝白色,基内菌丝淡黄色至浅棕色.在燕麦琼脂(ISP 3)、甘油-天门冬酰胺琼脂(ISP 5)、葡萄糖-天门冬酰胺琼脂及马铃薯浸汁琼脂上产生黄色可溶性色素,在酵母膏-麦芽膏琼脂(ISP2)、蛋白胨酵母膏铁盐琼脂(ISP6)和营养琼脂上产生棕色可溶性色素.生长温度范围为4℃～40℃,最适生长温度28℃.生长pH范围为6.0～9.0,最适pH 7.0.能在含0～1.5 mol/L NaCl的培养基上生长,最适生长盐浓度为0.2～0.5 mol/L NaCl.根据其形态学特征、生理生化特征、细胞化学分类特征和基于16S rRNA基因序列的系统发育分析结果,菌株JMC 06001被鉴定为链霉菌属(Streptomyces)的有效发表种波赛链霉菌(S.peucetius)的一个菌株.     

光照、琼脂和碳源对离体培养中水曲柳根尖生长的影响

研究了光照有无、琼脂添加与否和不同碳源对离体培养的水曲柳根尖生长的影响。结果表明,不添加琼脂的液体培养基对根尖的生长较添加琼脂的固体培养基和固—液培养基好,原因是增加琼脂的量会抑制根的生长;暗培养比光培养更有利于水曲柳离体根尖的培养;蔗糖作为碳源的效果较果糖和麦芽糖好,其中以3%的蔗糖对离体根尖的生长效果最好。     

1 330例粪便标本培养的细菌分布及药敏结果

粪便标本的细菌培养检查是诊断肠道细菌感染性疾病的重要方法。依据药物敏感性试验结果 ,可以正确指导临床合理用药 ,预防滥用抗生素 ,减少耐药菌株的产生。我们对我院近 3年的粪便标本细菌培养和药敏结果作了回顾性统计分析 ,现报告如下。1　材料与方法1 1　标本来源　 1330例粪便标本均取 1999年 1月至 2 0 0 1年 12月我院住院及门诊病人。1 2　试剂和材料　ＳＳ琼脂、碱性胆盐琼脂 ,由杭州天和微生物试剂有限公司生产。ＷＣＧ无血培养基 ,中国药品生物制品所生产。以上培养基均按说明书配制使用。细菌鉴定和药敏试验用试剂、纸片等购于杭…     

一种霉菌放线菌悬滴标本的制作方法

青霉(Penicillium)、曲霉(Aspergillum)和放线菌(Actinomycetes)是中学植物实验课必需的实验材料。本人经过摸索,为中学制作出霉菌、放线菌活体悬滴标本和永久装片,很受中学老师们的欢迎,在中学简陋条件下很易制作,效果极佳,现介绍如下。 1.悬滴活标本的制作方法 (1)倒平板 100毫升水中加2克琼脂,煮开使琼脂溶化,待凉至40℃左右(不烫手为度),将该液态琼脂培养基倒入直径90毫米的培养皿中,每皿倒培养基15—20毫升左右,约2—3毫米厚。待琼脂凝固(5—10分钟左右)     

组织培养基光诱导降解的预防

广泛用于植物组织培养基中的天然植物生长素(吲哚乙酸,IAA)在热或光条件下迅速降解。加利福尼亚大学S.J.Nissen和E.G.Sutter发现,普遍用于植物组织培养的人工合成的生长素(吲哚丁酸IAA)在液体MS培养基中对光的稳定性强于IAA,但在固体MS培养基中和IAA一样迅速地降解。他们推测,稳定性的差异是由于琼脂中的盐、微量成分和杂质与光相互作     

十二烷基硫酸钠代替胆盐测定大肠菌群实验

目前大肠菌群检验常用发酵方法,但培养基中胆盐试剂价格较贵,且有时供不应求。1966年刘光弟曾用洗衣粉(十二烷基硫酸钠为主要原科)代替胆盐制做培养基分离鉴定大肠菌。近年来国外学者用十二烷基硫酸钠培养基鉴别埃希氏大肠菌和大肠菌群细菌效果较好。除此,十二烷基硫酸钠还应用于分离霍乱弧菌和     

WL营养琼脂对葡萄酒相关酵母的鉴定效果验证

利用WL营养琼脂对采自葡萄园和葡萄汁发酵过程中的35株酵母菌进行了分类鉴定,同时进行了5.8S-ITS和26S rDNA D1/D2区的扩增与测序。结果表明利用WL营养琼脂的鉴定结果与测序结果基本符合。WL营养琼脂是一种较为有效的葡萄酒相关酵母菌的分类鉴定培养基。     

不同霉菌培养基对Rhinocladiella sp.的影响及其生长水平预估的比较性研究

本实验使用孟加拉红琼脂、沙氏琼脂培养基和马铃薯葡萄糖琼脂3种市售霉菌培养基,以及改良孟加拉红和改良马铃薯葡萄糖琼脂2种自制改良培养基,按照GB 4789.15-2016《食品安全国家标准食品微生物学检验霉菌和酵母计数》中的培养条件,对从变性淀粉样品中分离纯化得到的Rhinocladiella sp.137/143/15...     

花生愈伤组织的诱导和再生体系的建立

以花生下胚轴为外植体,MS和1/2 MS为基本培养基,用不同浓度的激素及琼脂对愈伤组织诱导及分化的影响进行了试验,确定MS 6-BA 3.0 mg.L-1 NAA 0.4 mg.L-1 0.7%琼脂为诱导愈伤的最佳培养基。提高琼脂浓度可有效抑制玻璃化和褐化的发生,且琼脂浓度越大,愈伤组织越易分化出丛生芽。丛生芽在1/2 MS NAA1.0 mg.L-1 0.7%琼脂培养基上生根率最高,达95%以上。     

魔芋鞘的组织培养和快速繁殖(摘编)

培养条件 (1)愈伤组织诱导培养基：MS+6-BA 0.5 mg*L-1(单位下同)+NAA 0.2;(2)不定芽诱导和增殖培养基：MS+6-BA 3.0+NAA 0.05,(3)生根培养基:S+NAA 1.0。以上各培养基均添加0.6%琼脂粉、3%蔗糖,pH为5.6。培养温度为(27±1)℃,每天光照13 h,光照度1 600 lx.     

Simplicillium lanosoniveum菌株分离鉴定及斜面培养基配方优化

分离并鉴定了采自长春净月潭国家森林公园的1株真菌—Simplicillium lanosoniveum,优化了斜面培养基配方,通过单因素和正交试验考察不同培养基质对S.lanosoniveum菌丝生长的影响,筛选最适的碳源、氮源和微量元素,并进行了验证试验。结果表明：在28℃培养温度下,最优培养基配方为麦芽糖5 g/L,酵母粉2.5 g/L,KH_2PO_41.5 g/L,马铃薯200 g/L,琼脂粉20 g/L,p H自然,为生防菌剂及抗生素的进一步研发奠定基础。