生命科学期刊题录索引选

生命科学期刊题录索引选１微生物学学科我国和欧美洲栗疫菌低毒株ｄＳＲＮＡ同源性比较全勇等微生物学报１９９４３４（１）。１～５极端嗜盐菌１６ＳｒＤＮＡ的ＰＣＲ扩增周培瑾等微生物学报１９９４３４（１）：６～８耐氧双歧杆菌的分离和鉴定许本发等微生物学报１９９...     

生命科学期刊题录索引选

生命科学期刊题录索引选１微生物学学科盐碱放线菌的分类研究工来福等微生物学报１９９３３３（６）：３９３～３９９大豆根瘤中公共细菌周膜形成的一种特殊方式韩善华微生物学报１９９５３３（６）：４００～４０４卡那霉素链霉菌噬菌体ＳＫＪＩ一温和性噬菌体石莲英等微...     

1998年期刊目录索引选(动物部分)(二)

１无脊椎动物遗传（染色体、同功酶）、形态、分类、寄生虫学等斑节对虾精子发生的超微结构洪水根李祺福郭永刚等动物学报１９９８,４４（１）：１～４腹毛目纤毛虫皮膜演化的一种特殊形式———卵圆急纤虫无性二分裂期间的形态学宋微波动物学报１９９８,４４（２）：１...     

冬瓜的组织培养及快速繁殖

１植物名称台湾冬瓜（Ｂｅｎｉｎｃａｓａｈｉｓｐｉｄａ）。２材料类别顶芽、带腋芽的茎段。３培养条件（１）预培养的培养基：１／２ＭＳ和１／２ＭＳ分别添加０．１、０．５、１．０ｍｐ·Ｌ~（－１）（单位下同）ＮＡＡ、６－ＢＡ、ＺＴ、２,４－Ｄ。（２）诱导丛生芽培养基：①ＭＳ＋ＮＡＡＩ＋６－ＢＡ４;②ＭＳ＋ＮＡＡ２＋６－ＢＡ３;③ＭＳ＋ＮＡＡ３＋６－ＢＡ２;④ＭＳ＋ＮＡＡ４＋６．ＢＡ１。（３）生根培养基：⑤１／２大量元素减半的ＭＳ培养基;⑥１／２ＭＳ;⑦ＭＳ。培养温度：２５～２８℃,光照度２０００～２５０…     

nifH—gfp表达载体的构建及其在Enterobacter gergoviae 57—7中的表达

采用ＰＣＲ技术,从ＧＦＰｍｕｔ２中扩增得到三位点突变的报告基因ｇｆｐＳ６５Ｔ、Ｖ６８Ｌ、Ｓ７２Ａ片段,并将它和肺炎克氏杆菌（Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ（Ｓｃｈｒｏｅｅｔｅｒ）Ｔｒｅｖｉｓａｎ）Ｍ５ａ１的固氮酶结构基因ｎｉｆＨ的启动子和其起始密码子相融合,获得ｎｉｆＨ－ｇｆｐ表达载体ｐＭＧＦＰ２;再在ｐＭＧＦＰ２上插入卡那霉素抗性基因,获得可在日勾维肠杆菌（Ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒ     

紫羊蹄甲的组织培养和快速繁殖

１植物名称紫羊蹄甲（Ｂａｕｈｉｎｉａｐｕｒｐｕｒｅａ）。２材料类别带腋芽的茎段。３培养条件（１）启动培养基：ＭＳ＋６－ＢＡ２．０ｍｇ·Ｌ－１（单位下同）＋ＮＡＡ０．０１;（２）诱导分化培养基：ＭＳ＋６－ＢＡ１．０～２．０＋ＩＢＡ０～０．１;（３）生根培养基：１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５～１．０。上述培养基均入蔗糖３０ｇ·Ｌ－１,琼脂０．５％,ｐＨ值５．８。培养温度２５℃,光照度２５００～３０００ｌｘ,每天光照１２ｈ。４生长与分化情况４．１启动培养材料取自南京中山植物园温室种植的三年生母树。将带腋芽的…     

芋的组织培养

１植物名称芋（Ｃｏｌｏｃａｓｉａｅｓｃｕｌｅｎｔａ）品种江汉芋（多子芋类型）。２材料类别茎尖及微芽。３培养条件分化培养基：（１）ＭＳ＋６－ＢＡ３．０～５．０ｍｇ·Ｌ－１（单位下同）＋ＮＡＡ０．５;（２）ＭＳ＋６．ＢＡ１．０～２．０＋ＮＡＡ０．５。诱导生根培养基：（３）ＭＳ＋６－ＢＡ１．０～２．０＋ＮＡＡ０．１。培养基（１）、（２）中另加蔗糖３０ｇ·Ｌ－１,培养基（３）中加蔗糖１０ｇ·Ｌ１,琼脂６～７ｇ·Ｌ－１,ｐＨ５．８～６．０,１２１℃高温高压灭菌１５ｍｉｎ左右。光照度１５５～２０００ｌｘ,光…     

紫菀花序芽培养及植株再生

１植物名称紫菀（Ａｓｔｅｒｔａｔａｒｉｃｕｓ）。２材料类别花序芽。３培养条件愈伤组织、不定芽诱导及增殖培养基：（１）ＭＳ＋６－ＢＡ０．５～２．０ｍｇ·Ｌ－１（单位下同）;生根培养基：（２）ＭＳ＋ＮＡＡ０．５～２．０＋６－ＢＡ０．２,（３）１／２ＭＳ（大量元素减半）＋ＮＡＡ０．５～２．０＋６－ＢＡ０．２。上述培养基均加０．８％琼脂和３％蔗糖,高温高压灭菌前ｐＨ值调至５．８。培养温度为（２３１２）℃,每天光照１２ｈ,光照度为１５００～２０００ｌｘ４生长与分化情况４．１愈伤组织及不定芽的诱导剪取长约０…     

矮生鸡冠花的离体快繁及试管苗开花

１植物名称矮生鸡冠花（Ｃｅｌｏｓｉａｃｒｉｓｔａｔａ）。２材料名称无菌种子苗顶芽、腋芽。３培养条件基本培养基为ＭＳ。培养基组合为：（１）ＭＳ＋ＢＡ１－２ｍｇ·Ｌ~（－１）（单位下同）＋ＮＡＡ０．１～０．２;（２）ＭＳ＋ＢＡ２＋ＩＡＡ０．２;（３）ＭＳ＋ＫＴ２;（４）ＭＳ＋ＢＡ０．１～０．５。以上培养基均含３％蔗糖,０．６％琼脂,ｐＨ为５．８,培养温室为（２６±２）℃,光照１２ｈ．ｄ~（－１）（２０００ｌｘ）。４生长与分化情况４．１无菌材料的获得成熟的种子置７０％酒精中摇动５０ｓ后,转入饱和漂白粉溶…     

巴拉斯自鹤芋的组织培养和快速繁殖

１植物名称巴拉斯白鹤芋（Ｓｐａｔｈｉｐｈｙｌｌｕｍｐａｌａｓ）。２材料类别小苗茎尖或茎段。３培养条件以ＭＳ为基本培养基：（１）诱导分化与生长培养基为ＭＳ＋ＢＡ２ｍｐ·Ｌ－１（单位下同）＋ＮＡＡ０．２＋３％蔗糖;（２）生根培养基为１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．２＋１．５％蔗糖。以上培养基均加０．７５％琼脂,ｐＨ５．８,培养温度２６～２８℃,每日光照１０～１２ｈ,光照度１５００～２５００ｌｘ。４生长与分化情况剪取顶芽或茎段约０．５～１．０ｃｍ长,用７０％～７５％乙醇消毒３０～６０ｓ,以０．１％ＨｇＣｌ２溶液…     

深红蔓绿绒的组织培养与快速繁殖

１　植物名称　深红蔓绿绒（Ｐｈｉｌｏｄｅｎｄｒｏｎｍａｎｄａｉａｎｕｍ“ＲｏｙａｌＱｕｅｅｎ”）。２　材料类别　顶芽、侧芽。３　培养条件　以ＭＳ为基本培养基。（１）芽体启动培养基：ＭＳ＋６ＢＡ２ｍｇ·Ｌ－１（单位下同）＋ＮＡＡ０．０１;（２）不定芽增殖培养基：ＭＳ＋６ＢＡ３～４＋ＮＡＡ０．１;（３）生根培养基：１／２ＭＳ＋６ＢＡ０．５＋ＩＢＡ２。以上培养基均加琼脂７．５ｇ·Ｌ－１,ｐＨ值为５．８,培养室温度（２６±２）℃,光照度１０００ｌｘ,每日光照时间１２ｈ。培养基（１）与（２）中蔗糖用…     

芥蓝的组织培养和快速繁殖

１植物名称芥蓝（Ｂｒａｓｓｉｃａａｌｂｏｇｌａｂｒａ）优良种株,取自广东汕头白沙蔬菜原种研究所。２材料类别未开花的植株基部腋芽。３培养条件（１）诱导丛生芽培养基为Ｍ１：ＭＳ＋６－ＢＡ２ｍｇ·Ｌ‘（单位下同）＋ＮＡＡ０．２;Ｍ２：ＭＳ＋６－ＢＡ１＋ＮＡＡ０．１;Ｍ３：ＭＳ＋６．ＢＡ１＋ＮＡＡ０．２。上述培养基均含蔗糖３％,琼脂０．８％,ｐＨ５．８～６．０。（２）生根培养基：ＭＳ＋ＮＡＡ０．５＋２％蔗糖＋０．４５％卡拉胶（０．７％琼脂）。培养温度２０～２５℃,光照１２ｈ．ｄ－１,光照度２０００１ｘ４…     

非洲菊的组织培养与快速繁殖

１植物名称非洲菊（Ｇｅｒｂｅｒａｊａｍｅｓｏｎｉｉ）,又名扶郎花。２材料类别无菌种子萌发的幼苗。３培养条件（１）种子萌发培养基：１／２ＭＳ＋０．７％琼脂（或脱脂棉）;（２）诱导分化培养基：ＭＳ＋６－ＢＡ１．５ｍｐ·Ｌ－１（单位下同）＋ＩＢＡ０．２;（３）芽增殖培养基：ＭＳ＋６－ＢＡ０．５;（４）生根培养基：ＭＳ＋ＮＡＡ２。上述（２）、（３）、（４）培养基内琼脂均为０．７％,蔗糖３％,ｐＨ５．８～６．０。培养条件为室温和自然光照,种子萌发前为暗培养。４生长与分化情况４．１萌发种子用纱布袋包装,无菌…     

青海南部太白韭4居群的核型研究

研究了葱属太白韭青海４个居群的染色体数目和核型。结果如下,居群１：２ｎ＝２ｘ＝１６＝１２ｍ＋２ｓｍ＋２ｓｔ（２ＳＡＴ）,居群２：２ｎ＝２ｘ＝１６＝１４ｍ＋２ｓｔ（２ＳＡＴ）;居群３：２ｎ＝４ｘ＝３２＝２４ｍ＋４ｓｍ＋４ｓｔ（４ＳＡＴ）,居群４：２ｎ＝２ｘ＝１６＝１４ｍ＋２ｓｔ（２ＳＡＴ）＋Ｂｓ（０－２）。并讨论了多倍体和Ｂ染色体形成与分析。     

裂叶攀树芋的组织培养

１植物名称裂叶攀树芋（Ｐｈｉｌｏｄｅｎｄｒｏｎｓｅｌｌ－ｏｕｍ）,又名春羽。小天使蔓绿绒。２材料类别嫩茎基部。３培养条件ＭＳ为基本培养基。（１）丛生芽诱导培养基：ＭＳ＋６－ＢＡ３ｍｇ·Ｌ~（－１）（单位下同）＋ＮＡＡ０．１;（２）继代增殖培养基：ＭＳ＋６－ＢＡ２＋ＮＡＡ０．２;（３）生根培养基：ＭＳ＋ＮＡＡ０．５。培养基中蔗糖为３％,琼脂为０．７％,ｐＨ５．８,温度２５～２８℃。每天光照１２ｈ,光照度１０００～１５００ｌＸ。４生长与分化情况４．１无菌材料的获得将外植体用自来水洗净表面,然后用７０…     

大肠癌及癌旁粘膜中胃泌素、生长抑素细胞的免疫细胞化学研究

本文对１７例大肠癌病人癌组织及癌旁粘膜中的胃泌素细胞和ＳＳ细胞进行免疫细胞化学观察（ＰＡＰ）。结果显示：在癌及癌旁粘膜中来见胃泌素细胞;癌细胞中均未见ＳＳ细胞;癌旁粘膜中ＳＳ细胞的形态、位置近于正常。距癌灶０～２ｃｍ粘膜ＳＳ细胞数和总阳性强度显著高于２～６ｃｍ和４～６ｃｍ粘膜（Ｐ＜０．０１）。０～２ｃｍ粘膜中ＳＳ细胞数和总阳性强度与粘膜上皮细胞异型增生程度呈显著负相关（前者Ｐ＜０．０１;后者Ｐ＜０．０５）。Ｄｕｋｅｓ’ＣＤ期者０～２ｃｍ和２～４ｃｍ粘膜中细胞平均阳性强度均显著低于ＡＢ期患者（前者Ｐ＜０．０５,后者Ｐ＜０．０１）。距癌０～２ｃｍ粘膜ＳＳ细胞增多和总阳性强度增高可能是机体发生在病变部位的胃肠内分泌防御反应的细胞学基础,并受到粘膜上皮异型增生程度的影响。晚期０～４ｃｍ粘膜ＳＳ细胞分泌ＳＳ减少是机体胃肠内分泌功能衰退的表现。     

吉林省产5种百合的核型研究

报道了吉林省产５种百合科植物的染色体数目和核型：①毛百合Ｌｉｌｉｕｍ ｄａｕｒｉｃｕｍ Ｋｅｒ．－Ｇｅｗ１．２ｎ＝２４＝２ｍ（２ＳＡＴ）＋２ｓｍ（２ＳＡＴ）＋８ｓｔ（２ＳＡＴ）＋１２ｔ（２ＳＡＴ）;②有斑百合Ｌ．ｃｏｎｃｏｌｏｒ Ｓａｌｉｓｂ．ｖａｒ．ｂｕｓｃｈｉａｎｕｍ（Ｌｏｄｄ．）Ｂａｋｅｒ ２ｎ＝２４＝２ｍ（２ＳＡＴ）＋４ｓｍ（４ＳＡＴ）＋６ｓｔ（２ＳＡＴ）＋１２ｔ;③兰州百合Ｌ．ｄａｖｉｄ     

苔藓植物对鞍山市环境污染生物指示的研究

采用野外生态学调查和实验分析相结合的方法,对鞍山市内和市郊所选的５个样点苔藓植物的种类、分布及各样点大气净度指数值（ＩＡＰ）和苔藓体内Ｐｂ、Ｚｎ、Ｃｕ、Ｃｄ、全Ｓ等污染物的含量及其与环境污染的关系进行了综合研究和分析．结果表明,严重污染区,包括样点鞍钢,苔藓植物少于５种,ＩＡＰ值＜５,苔藓体内污染物的含量范围是（ｍｇ·ｋｇ－１）：Ｐｂ（１１２～１４９）、Ｚｎ（４０１～４７７）、Ｃｕ（３５．８～３８．５）、Ｃｄ（２．４５～３．５３）、Ｓ（２２００～３１００）;污染区,包括样点立山公园和二一九公园,苔藓植物种数１５～３０,ＩＡＰ值５～２５,污染物在苔藓体内的含量范围是（ｍｇ·ｋｇ－１）：Ｐｂ（３１．２～４４．６）、Ｚｎ（１２０～１９９）、Ｃｕ（９．４０～１７．６）、Ｃｄ（１．０２～２．４２）、Ｓ（１４００～２６００）;相对清洁区,包括样点烈士陵园和千山,苔藓种数多于４０种,ＩＡＰ值＞３０,污染物在苔藓体内的含量范围是（ｍｇ·ｋｇ－１）：Ｐｂ（１５．４～２５．６）、Ｚｎ（８４．３～１３５）、Ｃｕ（５．２４～１１．５）、Ｃｄ（０．６４～１．９９）、Ｓ（８００～２１００）．     

酸枣的组织培养和植株再生

１植物名称酸枣（Ｚｉｚｙｐｈｕｓ　ｊｕｊｕｂａｖａｒ．Ｓｐｉｎｏｓａ）。２材料类别沂河岸堤自然生长的野生植株上的嫩芽。３培养条件诱导愈伤组织培养基：（１）ＭＳ＋６－ＢＡ２ｍｇ·Ｌ’（单位下同）＋ＮＡＡ０．１;（２）ＭＳ＋６－ＢＡ２＋ＮＡＡ０．２;（３）ＭＳ＋６．ＢＡ２＋ＮＡＡ０．４;（４）ＭＳ＋６．ＢＡ２＋ＮＡＡ１;（５）ＭＳ＋６．ＢＡ２＋ＮＡＡ０．０１;（６）ＭＳ＋６．ＢＡ２＋ＮＡＡ０．０５;（７）ＭＳ＋６－ＢＡＩ＋ＮＡＡ０．５。芽分化培养基：（８）ＭＳ＋６－ＢＡＩ;（９）ＭＳ＋６－ＢＡ２;（…     

用单抗研究白细胞介素2的结构功能和抗原性

利用多价抗体及一组单克降抗体（ＭｃＡｂ）研究了人重组白细胞介素２（ｒＩＬ－２）的功能域和抗原性。中和试验表明：ｒＩＬ－２Ｎ端（１～２８）的ＭｃＡｂ具有明显中和ＩＬ－２活性,而中区（５９～７２）和Ｃ端（１０５～１３３）的ＭｃＡｂ则无此功能。排阻ＥＬＩＳＡ证实：ｒＩＬ－２的Ｎ端与中区接近,并共同构成一个表位（２Ａ９）;Ｃ端回折紧靠中区,但在Ｎ端对侧,且与中区的距离较Ｎ端更近。抗原性分析确定了４个显型表位（１～１９、４５～５４、５９～７２、１０５～Ｂ３）及２个隐型表位（２０～４４、７４～８８）。