紫菜多糖对免疫细胞及肿瘤细胞生长的影响（英文）

采用细胞培养技术测定从条斑紫菜中得到的多糖PY3对小鼠免疫细胞及人肿瘤细胞K562生长的影响。结果表明,PY3对小鼠骨髓细胞和脾脏淋巴细胞的增殖以及对混合淋巴细胞反应均有一定的促进作用。PY3对血癌细胞K562的生长有一定的抑制作用,研究表明多糖PY3不仅能够提高小鼠免疫细胞的功能,而且有一定的抗肿瘤作用。     

紫菜多糖体外抗紫外线辐射活性研究

主要研究紫菜多糖体外抗紫外线辐射活性,探讨紫菜多糖在紫外辐射方面的应用前景。用UVA辐射损伤小鼠成纤维细胞NIH 3T3,用MTT法检测紫菜多糖对小鼠成纤维细胞的作用,用流式细胞仪分析细胞周期分布。实验结果表明,紫菜多糖≤100μg/m L时,对小鼠成纤维细胞无明显的毒性,有显著的促增殖效果,并且能提高受UVA辐射损伤的小鼠成纤维细胞的存活率;紫菜多糖可使细胞周期的G1期比例减少,G2期的比例增加。由此可见,紫菜多糖对体外培养的因紫外辐射损伤的小鼠成纤维细胞有明显的修复作用。     

条斑紫菜粗多糖对淋巴细胞和支持细胞的增殖作用

目的:探讨条斑紫菜粗多糖的一些生物学功能,包括促进淋巴细胞增殖以及促进支持细胞生长的功能。方法:将原代培养的大鼠和小鼠脾淋巴细胞以及大鼠睾丸支持细胞分别接种于96孔板中,将不同浓度的条斑紫菜粗多糖(0.05、0.5、5、10mg/mL)加入培养,每种浓度设6个复孔,并设对照组孔。采用四氮甲唑蓝(MTT)法检测细胞的增殖率。结果:条斑紫菜粗多糖能够显著地促进大鼠、小鼠脾淋巴细胞和大鼠睾丸支持细胞的增殖,增殖率随多糖浓度的提高而升高;当多糖浓度为10mg/mL时,增殖率分别为137.3%、149%和454.5%。结论:条斑紫菜粗多糖具有提高免疫力及促进生殖功能的作用,其对睾丸支持细胞的增殖作用目前还未见报道。     

大豆异黄酮对辐射小鼠造血系统损伤防护作用的实验研究

研究大豆异黄酮(SoybeanIsoflavone,SI)对辐射损伤小鼠造血系统功能的影响。雄性昆明小鼠照射前补充SI,经4Gyγ射线照射,观察补充SI对电离辐射损伤小鼠内源性脾结节(CFU-S)数、骨髓细胞粒、巨噬系细胞集落形成单位(CFU-GM)数、骨髓细胞DNA含量及外周血淋巴细胞DNA损伤程度的影响。结果显示SI提高了辐射损伤小鼠CFU-S数,增加了骨髓有核细胞CFU-GM数,降低外周血淋巴细胞DNA损伤程度,对骨髓细胞DNA含量也有一定的增加趋势。表明SI可以提高辐射损伤小鼠造血干祖细胞的增殖能力,减轻辐射对骨髓细胞和外周血淋巴细胞DNA的损害,SI对辐射小鼠的造血系统有一定的防护作用。     

条斑紫菜多糖抗疲劳生物活性研究

主要应用活体动物实验技术,研究了纯化产物紫菜多糖的抗疲劳作用及量效关系。通过紫菜多糖PY-G1不同剂量对小鼠游泳时间、乳酸脱氢酶活性、肌糖原和肝糖原含量等指标的检测,分析了紫菜多糖提高小鼠抗疲劳生物活性功能及其量效关系。实验结果表明,紫菜多糖可显著延长小鼠游泳时间,最高可以提高37%;并且可以使小鼠在游泳前后乳酸脱氢酶含量分别增加35%和37.5%(P<0.05);增加小鼠肌糖原储备量和肝糖原储备量,其肌糖原储备量和肝糖原储备量最高可以分别增加85.6%和86%。实验结果表明,条斑紫菜多糖具有明显提高小鼠抗疲劳生物学活性。     

紫菜多糖对小鼠TNF-α、NO的诱生作用

探讨紫菜多糖对小鼠免疫功能的刺激作用。以不同浓度的紫菜多糖及生理盐水(NS)经BALB/C小鼠腹腔连续注射7 d(1次/d)后,通过结晶紫染色法及Griess法分别测定小鼠的脾细胞分泌TNF-α、NO水平。0.15 g/kg紫菜多糖注射组小鼠脾细胞分泌TNF-α、NO的水平高于NS对照组(P<0.05)。结果可见,适宜浓度的紫菜多糖具有增强小鼠免疫功能的效应。     

茶多糖对小鼠骨髓造血细胞及免疫细胞的影响

目的:研究茶叶多糖对小鼠骨髓造血细胞表面抗原表达以及脾淋巴细胞增殖的影响.方法:应用纳米生物技术、免疫学技术和现代细胞生物学研究技术观察了靶细胞表面分化抗原和小鼠脾淋巴细胞的增殖活性.结果:FACS检测显示茶多糖对CD4+CDI9+CD119+的表达均有促进作用,CD34+细胞随培养时间的延长逐渐减少,各组数值与对照组比,均有明显差异(p＜0.01).MTT结果显示,荼多糖诱导的各组小鼠脾淋巴细胞OD值也明显上升(P＜0.01).结论:茶多糖可促进骨髓造血干细胞向祖细胞分化并促进淋巴细胞的增殖,显示了对造血和免疫的正调节作用.此结果将为进一步开发茶叶的保健功能和治疗作用提供理论依据.     

金线莲多糖对免疫抑制小鼠脾淋巴细胞体外增殖、分泌NO及细胞因子的影响

本试验旨在研究金线莲多糖(ARP)对免疫抑制小鼠脾淋巴细胞体外增殖、NO及细胞因子IL-2、IL-6、IFN-γ分泌水平的影响。MTT法检测小鼠脾淋巴细胞体外增殖;Griess法检测NO分泌水平;ELISA法检测细胞因子IL-2、IL-6、IFN-γ的含量。结果显示,与对照组比较,ARP在50~400μg/m L可明显促进免疫抑制小鼠脾淋巴细胞体外增殖(P0.01),促进NO分泌(P0.01),促进细胞因子IL-2、IL-6和IFN-γ分泌(P0.05,P0.01)。以上结果提示ARP能提高免疫抑制小鼠脾淋巴细胞体外免疫活性,其作用机制可能与促进免疫抑制小鼠脾淋巴细胞增殖,促进NO产生以及提高IL-2、IL-6、IFN-γ的分泌水平有关。     

表达小鼠白细胞介素21的Sp2／O细胞体外对鼠肿瘤特异性淋巴细胞增殖及功能的影响

目的：研究表达小鼠白细胞介素21（mIL-21）的Sp2／O细胞与用Sp2／0细胞预先免疫的小鼠淋巴细胞体外共培养,是否对预致敏淋巴细胞增殖及功能有影响。方法：获取灭活Sp2／0细胞免疫的小鼠淋巴细胞,在mIL-2存在的条件下,以mIL-21转染的Sp2／0细胞为刺激细胞,用流式细胞术检测CFSE标记的淋巴细胞增殖和7-AAD标记的细胞毒活性;用ELISpot法确定分泌IFN-γ的淋巴细胞数量。结果：转染mIL-21的Sp2／0细胞对预致敏的淋巴细胞增殖有明显影响,活化的淋巴细胞对靶细胞的杀伤率（39.57％±4.72％）与对照组（23.18％±2.94％）相比有较大的提高（P〈0.05）,且分泌IFN-γ的细胞数量明显增加。活化增殖后的淋巴细胞回输至环磷酰胺预处理的小鼠,能延长小鼠的成瘤时间。结论：表达mIL-21的Sp2／0细胞可有效促进肿瘤抗原特异性淋巴细胞活化及增殖,并增强其对肿瘤细胞的杀伤功能。     

灵芝多糖对荷瘤小鼠肿瘤免疫系统的影响

目的:观察灵芝多糖对荷瘤小鼠免疫系统的影响.方法:纯系BALB/c小鼠30只,用U14瘤细胞荷瘤建立动物模型,随机平均分为三组:灵芝多糖治疗组、环磷酰胺治疗组、生理盐水对照组.观察灵芝多糖对荷瘤小鼠NK细胞活性、淋巴细胞转化率、TNF-α等免疫指标的影响.结果:灵芝多糖能够显著提高治疗组小鼠的NK细胞活性、淋巴细胞转化率和血清中TNF-α、IL-2的含量.结论:灵芝多糖能够显著提荷瘤小鼠免疫系统的活性.     

条斑紫菜中一种琼胶多糖的分离纯化及鉴定

条斑紫菜（Ｐｏｒｐｈｙｒａ ｙｅｚｏｅｎｓｉｓ）的热水提取物,经ＤＥ－２３和Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－２００柱层析纯化,得到一种含微量硫酸基的琼胶精品（ＰＹ１）。此多糖经Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ６Ｂ柱层析鉴定为单一组分,分子量为２２０ｋＤ。紫外光谱显示它不含蛋白质、多肽及核酸。红外光谱揭示它含３,６－内醚－半乳糖的特征吸收以及微量的硫酸基。该多糖的水解产物经气相色谱分析,主要由半乳糖及其衍生物组成,有少量     

条斑紫菜中一种琼胶多糖的分离纯化及鉴定

条斑紫菜(Porphyra yezoensis)的热水提取物,经DE-23和Sephadex G-200柱层析纯化,得到一种含微量硫酸基的琼胶精品(PY1)。此多糖经Sepharose 6B柱层析鉴定为单一组分,分子量为220 kD。紫外光谱显示它不含蛋白质、多肽及核酸。红外光谱揭示它含3,6_内醚_半乳糖的特征吸收以及微量的硫酸基。该多糖的水解产物经气相色谱分析,主要由半乳糖及其衍生物组成,有少量岩藻糖存在。通过高磺酸氧化和Smith除解以及１３C-NMR谱的分析,该多糖主要由琼胶二糖结构单元和它的生物前体组成,以琼胶二糖为主。     

条斑紫菜多糖的分离纯化与抗肿瘤活性的初探

目的：本文主要应用生化提纯技术从条斑紫菜（ Porphyra yezoensis ）中提取不同纯度的多糖,并观察各多糖组分对人乳腺癌细胞 MCF-7 生长的影响。方法：通过 DEAE-52 柱层析和 Sephadex G-200 柱层析,对条斑紫菜粗多糖热水提取物进行纯化;经HPLC,紫外和红外光谱对多糖各组分的纯度及结构进行初步鉴定;并用 MTT 法和流式细胞仪检测多糖对人乳腺癌细胞 MCF-7 生长的影响。结果：分离纯化出的各组分条斑紫菜粗多糖对人乳腺癌细胞 MCF-7生长均有不同程度的抑制作用,其中PY-D2可诱导MCF-7细胞凋亡。结论：条斑紫菜多糖具有杀伤肿瘤细胞MCF-7的作用。     

条斑紫菜多糖PY-D2对4种人肿瘤细胞株生长的影响

目的:研究条斑紫菜多糖体外抗肿瘤的生物学活性。方法:应用生化技术分离和纯化条斑紫菜多糖,获得条斑紫菜多糖的2个组分,分别为PY-D1和PY-D2;在体外培养条件下分别用不同浓度的条斑紫菜多糖PY-D2处理4种人肿瘤细胞,通过MTT法观察条斑紫菜多糖PY-D2对4种人肿瘤细胞生长的影响;采用流式细胞仪检测肿瘤细胞的细胞周期变化。结果:条斑紫菜多糖PY-D2诱导HO-8910、MCF-7、K562和7721肿瘤细胞72h后,对其生长有明显的抑制作用,呈剂量依赖效应,500mg/LPY-D2的抑制率分别为21.2%、23.6%、19.8%和21%(P<0.001)。流式细胞仪检测表明PY-D2可以阻滞肿瘤细胞的细胞周期于G0/G1期或G2/M期。结论:条斑紫菜多糖PY-D2具有抑制肿瘤细胞HO-8910、MCF-7、K562和7721生长的作用,其有关的分子生物学作用机理值得进一步研究。     

Antioxidant activities of sulfated polysaccharide fractions from Porphyra haitanesis

Three sulfated polysaccharide fractions (F1, F2, and F3) were isolated from Porphyra haitanesis, an important economic alga in China, through anion-exchange column chromatography and their in vitro antioxidant activities were investigated in this study. Galactose was the main sugar unit of the three fractions. The analytical results indicated that polysaccharide fractions from P. haitanesis had similar chemical components to porphyran from other species, but differed in their high sulfate content. The sulfate content of F1, F2 and F3 was 17.4%, 20.5% and 33.5% respectively. All three polysaccharide fractions showed antioxidant activities. They had strong scavenging effect on superoxide radical, and much weaker effect on hydroxyl free radical. Lipid peroxide in rat liver microsome was significantly inhibited, and H₂O₂ induced hemolysis of rat erythrocyte was partly inhibited by F1, F2 and F3. Among them, F3 showed strongest scavenging effect on superoxide radical; F2 had strongest effect on hydroxyl radical and lipid peroxide.     

Separation of floridoside and isofloridosides by HPLC and complete (1)H and (13)C NMR spectral assignments for D-isofloridoside

Isofloridosides (1-O-alpha-D-galactopyranosylglycerol) and floridoside (2-O-alpha-D-galactopyranosylglycerol) were extracted from the red alga Porphyra umbilicalis (Linné) Kützing (Bangiales, Rhodophyta). Their separation was achieved by HPLC (NH(2) P50 column) after successive purification of the crude extract by ion-exchange chromatography and HPLC (Sugar-Pak TM1 column). 1D and 2D NMR spectroscopy experiments allowed to completely assign the (1)H and (13)C spectra of D-isofloridoside.     

Partial Purification and Characterization of a Polysaccharide Depolymerase Associated with Phage-Infected Erwinia amylovora

Erwinia amylovora infected with bacteriophage ERA103 produced an enzyme which degraded the extracellular polysaccharide of noninfected cells. The depolymerase enzyme was purified 15-fold by a procedure which included ammonium sulfate precipitation, ultracentrifugation, CM-Sephadex batchwise separation, Sephadex G-50 column chromatography, and Sephacryl S-200 column chromatography. The enzyme had a molecular weight of approximately 21,000 and a pH optimum of 6.0. Activity was enhanced by supplements of 2-mercaptoethanol or dithiothreitol.     

苦楝果多糖的分离纯化及组成分析

利用水提醇沉法提取苦楝果实中的多糖,经DEAE-52柱层析分离,得到MP1、MP2和MP3三个多糖组分,用Sephadex G-100凝胶色谱柱对MP1进行纯化鉴定,结果显示为单一峰。借助气质联用仪,对苦楝粗多糖和组分MP1进行了成分分析。红外光谱分析表明苦楝多糖的单糖残基以吡喃环和呋喃环的形式存在。