《中国真菌学杂志》量的名称著录规范

按GB3102．8-93《物理化学和分子物理学的量和单位》书写。原子量改为相对原子质量，分子量改为相对分子质量。如：“分子量为585KD”，应改为“相对分子质量为585×10^3”。     

《中国真菌学杂志》量的名称著录规范

按GB3102．8-93《物理化学和分子物理学的量和单位》书写。原子量改为相对原子质量,分子量改为相对分子质量。如：“分子量为585KD”,应改为“相对分子质量为585×10^3”。     

《中国真菌学杂志》量的名称著录规范

按GB3102.8-93《物理化学和分子物理学的量和单位》书写。原子量改为相对原子质量,分子量改为相对分子质量。如:"分子量为585KD",应改为"相对分子质量为585×103"。     

重组人核苷二磷酸激酶A的理化性质

对重组人核苷二磷酸激酶A（rhNDPK-A）进行纯化,并对重组产物的理化性质及在溶液中的聚合状态进行鉴定。NDPK-A工程菌发酵后的菌体高压匀浆,然后微孔过滤、超滤浓缩,所得样品经DEAE阴离子交换、Cibacron Blue亲和层析、分子筛层析三步纯化后,以SDS-PAGE和RP-HPLC分析纯化产物的纯度,RP-HPLC测定酶活性。合格制品以基质辅助激光解析飞行时间质谱测定相对分子质量（MW）;Edman降解法测定N末端序列;多角度激光散射法测定重组产物在溶液中的表观分子量。结果表明,rhNDPK-A纯化产物的SDS-PAGE纯度为97.3%,RP-HPLC纯度为99.2%;比活性为（900±100）u/mg;单体相对分子质量为17017,与NDPKA分子量理论值相差132。测序结果表明,rhNDPK-A N末端缺失Met残基,其理论分子量为17017,与飞行质谱测定结果完全一致。表观分子量测定结果表明,rhNDPK-A在溶液中形成六聚体,表观分子量为102kD。上述结果说明, NDPK-A重组产物具与天然产物相同的自发形成六聚体性质,这为NDPK-A新药开发和机理研究打下了良好基础。     

人骨骼肌M蛋白的提取与纯化

依据Ｔｒｉｎｉｃｋ－Ｅｐｐｅｎｂｅｒｇｅｒ对鸡骨骼肌Ｍ蛋白的提取方法,由人骨骼肌中得到的Ｍ蛋白粗提物除含分子量为１６５０００的Ｍ蛋白外,还含有分子量为１８５０００和１４００００（Ｃ成分）的两组分。由于在粗提物中未发现分子量为９００００的磷酸化酶,我们将最终纯化步骤中的亲和层析改为制备电泳,同样获得了纯化的Ｍ蛋白。     

人骨骼肌M蛋白的提取与纯化

依据Ｔｒｉｎｉｃｋ－Ｅｐｐｅｎｂｅｒｇｅｒ对鸡骨骼肌Ｍ蛋白的提取方法,由人骨骼肌中得到的Ｍ蛋白粗提物除含分子量为１６５０００的Ｍ蛋白外,还含有分子量为１８５０００和１４００００（Ｃ成分）的两组分。由于在粗提物中未发现分子量为９００００的磷酸化酶,我们将最终纯化步骤中的亲和层析改为制备电泳,同样获得了纯化的Ｍ蛋白。     

植物生理学中部分常用符号、单位和缩写

常用符号和单位a年A埃门．Inm）Ar元素的相对原子质量（无量纲量，以前你原子量）atm大气，大气压A260260urn波长下吸光率CD圆H色性Ci居里（放射性活度）CPP每分钟计数（同位素脉冲）””·栽培种d天dmm每分钟核蜕变数DW于重eV电子伏特FR远红光FW鲜重m见克每升（Pom不可用）h小时IR红外线Km米氏常数IX勒［克斯］（光照度单位）m’面积单位（亩不可用）min分mol／L物质B的浓度（M、N不可用）Mr物质的相对分子质量（无量纲量，以前称分子量）OD光密度Pa帕［斯卡］（IPa一10－’bar）PAR400～700urn波长下光合有效辐射单位。有…     

关于牡牛分枝杆菌译名的商榷

关于牡牛分枝杆菌译名的商榷Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｖａｃｃａｅ为非结核分枝杆菌之一，中文译为牡牛分枝杆菌，数十年来沿用至今，其实有误。笔者意见：改为母牛分枝杆菌，因“牡”“母”同音，一看便知。（武汉冶金医学高等专科学校张天民）关于牡牛分枝杆菌译名的...     

间斑寇蛛粗毒液的生理生化分析及两种采毒方法的比较

利用两种不同方法采集间斑寇蛛（Latrodectus tredecimguttatus）毒液并对其进行理化和生物学性质的比较分析。结果显示,粗毒液中的蛋白质成分主要是相对分子质量较大（>104）的酸性蛋白质。与毒囊粗毒液相比,电刺激粗毒液中相对分子质量在105左右的蛋白质含量明显高于毒囊粗毒液中的含量,而两者中相对分子质量较小（<104）的蛋白质与多肽的组成非常相似。电刺激粗毒冻干粉和毒囊粗毒冻干粉对小白鼠的LD50值分别为(0.16±0.03) mg/kg和(0.39±0.05)mg/kg体重;对美洲蜚蠊（Periplaneta Americana）的LD50值分别为1.87 μg/g和2.32 μg/g。在浓度为3.2×10-6g/mL时,电刺激粗毒冻干粉能在（25.0±2.2） min内完全阻断小鼠膈神经-膈肌标本的神经肌肉接头传递;毒囊粗毒冻干粉在浓度为6×10-6g/mL时的完全阻断时间为（23.3±2.2） min;粗毒液中的低相对分子质量（<104）部分在10-4g/mL浓度下对标本的神经肌肉接头传递无明显影响。上述结果表明,间斑寇蛛毒液是一种富含大分子量蛋白质的混合物;哺乳动物神经毒性主要基于其中的大的相对分子质量酸性蛋白质成分,而不是低的相对分子质量的多肽;电刺激粗毒液中的活性成分与毒囊粗毒液中的相似,但含量高于毒囊粗毒液。     

超滤法提取分离甘蔗叶多糖的研究

目的：应用超滤技术对甘蔗叶多糖进行提取分离。方法：采用切割分子量为50000、30000、10000和5000的滤膜对甘蔗提取液进行提取分离,葸酮-硫酸法测定多糖的含量。结果：甘蔗叶多糖的超滤法最佳分离纯化参数为温度30℃-40℃,压力差0．15MPa。膜面流速20m/s,相对分子质量为50000以上的多糖约占总糖的17．2％,而相对分子质量5000以下的寡糖和单糖约占35．5％。     

东亚飞蝗主要过敏原的分析、鉴定与纯化

通过十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分离东亚飞蝗Locusta migratoria manilensis(Meyen)的蛋白质组分并测定其分子量,收集过敏病人血清,采用免疫印迹(Western—blotting)法鉴定其过敏原成分,通过凝胶过滤层析对东亚飞蝗过敏原进行分离纯化。结果表明:东亚飞蝗蛋白粗提液条带大概有30条左右,其中主带大约有10条,相对分子量约为13、15、25、28、40、45、55、70、100、110ku,其中蛋白含量最丰富的约在70ku左右。免疫印迹结果显示,蝗虫过敏条带主要有5条,相对分子量分别约为19、29、38、70、130ku。通过凝胶过滤层析对东亚飞蝗过敏原进行分离纯化,得到了一个高纯度相对分子质量约为70ku东亚飞蝗过敏原,并且发现了一个相对分子质量约为130ku的蝗虫新过敏原。本研究为临床上蝗虫食物变态反应性疾病的诊断和治疗奠定基础。     

施氏鲟卵黄蛋白原及其相关蛋白的研究

采用凝胶柱层析、聚丙烯凝胶电泳、免疫印迹（Western blotting）和免疫扩散等方法对施氏鲟卵黄蛋白原（Vi-tellogenin,Vg）及其相关蛋白（Yolk protein,YP）进行了研究。结果表明,施氏鲟血清Vg是一种糖脂磷蛋白,其相对分子量为410kD,由分子量为205kD的两个同源亚基组成。Vg的3种相关蛋白YP1、YP2和YP3。其中YP1相对分子量为370kD,是一种糖脂磷蛋白,由相对分子量为97kD和33kD的两个亚基构成。YP2是一种相对分子量为144kD的磷脂蛋白,由相对分子量为94kD和45kD的2个亚基构成。YP3为相对分子量为66kD的磷蛋白,由相对分子量为30kD的同源亚基构成。     

植物生理生化中也应该使用SI制的摩尔

摩尔是由克分子演变而来的。早在1900年之前,W.F.Oswald提出将质量以克计等于分子量或原子是的物质的量,称为“mol”。后来这个原文被改为mole,而mol原字则成了这个单位的国际代号。到1961年,化学家E.A.Guggenhelm把摩尔叫做“化学家的物质的量”,并阐明了它的涵义。同年在美国《化学教育》杂志(Journal of Chemical Education)上展开了热烈的讨论,大多数化学家     

泡泡刺叶磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶季节性聚态变化

以不同季节的泡泡刺为研究对象,利用电氏物活性染色技术发现,在５月（春季）的电泳图谱上未出现磷酸烯醇式丙酮酸送终化酶（ＰＥＰＣ）,７月（夏季）的ＰＥＰＣ分子量４７３ＫＤ,为四聚体,９月（秋季）的ＰＥＰＣ以聚体和四聚体两种形式存在,分子量分别大约是１９２ＫＤ的４７３ＫＤ。泡泡刺水同季节叶片δ＾１３Ｃ值为－２４‰～－２５‰,其解剖结构无“Ｋｒａｎｚ”结构,５月和７月叶片中苹虹酸（Ｍａｌ）含量不具有昼夜波     

应用SDS-PAGE显示小分子多肽技术的探讨

为探讨显示小分子多肽技术,应用SDSPAGE寻找更简单、快捷的分析小分子多肽的方法。采用8%T,3%C的丙烯酰胺浓缩胶和含6mol/L脲(或含24%的甘油)的16%T,6%C的丙烯酰胺分离胶的双层不连续SDSPAGE和三羟基甘氨酸电泳缓冲液显示蛋白分子量标准(2512～16949kD)和待测样品,并对蛋白分子量标准在这两种分离胶中进行了回归分析。结果表明在这两种条件下均能显示分子量小至2512kD的多肽;多肽样品在含脲和在含甘油的2LTSDSPAGE中均有较好的显带;蛋白分子量标准的直线回归系数分别为r=-0966和r=-0964。它们是显示小分子多肽和估测其相对分子质量及对多肽分子进行进一步分析的更为简便易行的方法。     

德意志研究联合会

德意志研究联合会（TheDentscheForschungsgemeinschaft,简称DFG）始建于1920年,初称“德国科学家学会”（NotgemeinschaftderDeutschenWissenschaft）,1949年以同称谓重建,后不久改为现名,在波恩注册为合法团体。它是面向自然科学与人文科学的所有领域,向研究课题提供资     

渗透吸水实验的改进

为使高中《生物》课本“水分代谢”一节中的实验更容易操作 ,特作如下改进 :1)将“动物的膀胱膜、肠衣”改为“蛋壳内膜”。方法为 :取鸡蛋 1个 ,在一端打一小孔 ,倒出蛋清和蛋黄 ,把空蛋壳放入浓盐酸中浸泡 2 min,蛋壳内膜外的石灰质部分便会与浓盐酸发生反应 ,产生氯化钙而脱落 ,剩下的就是蛋壳内膜即半透膜。2 )把渗透装置的“长颈漏斗和烧杯”改为“带单导管塞子的广口瓶”,使我们容易把蛋壳内膜口端封在塞子下端的玻璃管口上。3)把“蔗糖溶液”改为“淀粉溶液”。课本中讲到液面上升证明水分子能通过半透膜 ,而蔗糖不能。为了更简单、…     

不同类型镉积累水稻细胞镉化学形态及亚细胞和分子分布

利用水培试验结合亚细胞组分分级分离和凝胶过滤等技术,研究了水稻根和叶中镉的化学结合形态及其亚细胞和分子分布,比较了低镉积累品种“广源占No.3”和高镉积累品种 “珍桂矮”的差异.结果表明：随着营养液中镉浓度的升高,根和叶亚细胞镉含量显著上升,大部分镉积累在细胞壁（F_Ⅰ）和细胞可溶部分（F_Ⅲ）.高镉积累品种“珍桂矮”根和叶中可溶部分镉含量显著高于低镉积累品种“广源占No.3”.根和叶各种形态镉中,以氯化钠提取态占优势,其次是醋酸提取态,盐酸提取态镉含量最低.与“广源占No.3”相比,“珍桂矮”中迁移性较强的去离子水和乙醇提取态镉比例较高.凝胶过滤结果表明,两种类型的水稻可溶部分镉的出峰位置与样品流份中可溶性蛋白的出峰位置大致相同.可溶部分中的镉大多与分子量为3kD的物质结合,属于植物鳌合肽（PCs）或低分子量物质.“广源占No.3” 根系中镉与PCs配合的组分（Cd-PCs）含量远小于“珍桂矮”.“广源占No.3”细胞可溶部分较低的镉含量以及根系中较少的Cd-PCs形成量,降低了镉的移动及其向地上部转运的可能性.     

选修教材值得商榷的问题分析

《全日制普通高级中学教科书生物（选修）全一册》,在实验教材的基础上,对一些编写过程中出现的问题进行了必要的修订,使教材更趋于完善,非常值得肯定。如：1．固体培养基和半固体培养基的用途分别修订为“主要用于微生物的分离,计数等”和“主要用于观察微生物的运动,鉴定菌种等”（80页）;2．“甲基营养细菌”修订为“甲烷氧化菌”,“假单孢菌”修订为“洋葱假单孢菌”（79页）;3．第三章因删除基因表达的调控而在第五章将半乳糖苷酶改为“分解乳糖的酶”（83页）;4．将原核生物的“核区”修订为“拟核”（75页）;5．将错别字“虐疾”修订为“疟疾”;6．第一章增添“内环境与稳定态”,第三章删除“基因表达的调控”,删除第六章“人与生物圈”。7．第二章光合作用删除“光合作用效率”的提法（32页）。8．47页图3—9：一个典型的真核细胞基因结构示意图,将编码区的外显子具体地标示为外显子1—5。     

高效液相法与硫酸-蒽酮法测定猪苓多糖含量比较

本研究目的是比较高效液相法与硫酸-蒽酮法在测定猪苓多糖含量上的差异。为此,研究采用水提醇沉、Sevag法除蛋白、透析和冷冻干燥制备相对纯化的猪苓多糖,通过凝胶渗透色谱及高效液相法对猪苓多糖的相对分子量分布、组成及含量进行研究,用硫酸-蒽酮分光光度法测定猪苓颗粒中猪苓多糖的含量。结果显示,猪苓多糖数均相对分子质量为48,232,重均相对分子质量为117,506,分子范围2.44,可能由海藻糖和葡萄糖组成,其含量分别为6.05%和62.28%。硫酸-蒽酮法侧的猪苓多糖含量为87.9%。对于猪苓多糖含量测定,高效液相法优于硫酸-蒽酮法。