不同温度及戊二醛处理蛙视网膜对早期感受器电位(ERP)的影响

1.在低温条件下,记录蛙离体视网膜的ERP,所得结果如下:未经加温处理过的及用400℃处理过的视网膜,在低于50℃的环境中记录到的ERP,与在室温(150℃)环境下记录到的ERP相比较,R_1略有增大,而R_2却明显减小。用47℃处理过的视网膜,在低于50℃的环境中记录,R_2的振幅值仍然较大,要比未经加温处理或经40℃处理者大4.5倍。2.用5%戊二醛磷酸缓冲溶液浸泡过的蛙视网膜,在室温条件下记录ERP时,不论是未经加温处理过的,还是事先用47℃处理过的蛙视网膜,都可使R_2消失,而只保留R_1。若用不含戊二醛的磷酸缓冲溶液浸泡蛙的视网膜,记录到的ERP,R_1和R_2都保留。     

不同温度处理对蛙早期感受器电位(ERP)的影响

经不同温度(从30°至58℃)处理的离体蛙视网膜,冷却后在室温(15℃左右)的情况下引导ERP,R_2振幅随处理温度不同而有不同的变化,处理温度不超过40℃,对R_2几乎没有影响,其振幅与对照组相近。用40℃以上至50℃以下的温度处理后,R_2显著加大,尤其是47～48℃处理后,R_2达最大值,为对照组的2.57倍。用50℃及更高温度处理后,R_2又急剧下降,且低于对照值。经58℃处理后,R_2基本消失。此外,这种变化还与处理时间长短有关,若缩短加温时间,则分别需要在更高一些的温度处理,R_2振幅才依次增大、减小和消失。本文对上述变化,从温度影响视细胞外段膜结构液晶态的流动性和有序性的角度,进行了初步的讨论。     

不同温度处理对蛙早期感受器电位(ERP)的影响

经不同温度(从30°至58℃)处理的离体蛙视网膜,冷却后在室温(15℃左右)的情况下引导ERP,R_2振幅随处理温度不同而有不同的变化,处理温度不超过40℃,对R_2几乎没有影响,其振幅与对照组相近。用40℃以上至50℃以下的温度处理后,R_2显著加大,尤其是47～48℃处理后,R_2达最大值,为对照组的2.57倍。用50℃及更高温度处理后,R_2又急剧下降,且低于对照值。经58℃处理后,R_2基本消失。此外,这种变化还与处理时间长短有关,若缩短加温时间,则分别需要在更高一些的温度处理,R_2振幅才依次增大、减小和消失。本文对上述变化,从温度影响视细胞外段膜结构液晶态的流动性和有序性的角度,进行了初步的讨论。     

大鼠和蛤蚧的早期感受器电位(ERP)对温度的依赖性

我们测定了温度对两种全视杆细胞视网膜动物(大鼠和蛤蚧)ERP的影响。结果表明,在25℃至48℃的范围内,大鼠的R_2振幅随环境温度的升高而增大,几乎呈线性关系。超过48℃,R_2振幅又下降。经不同温度处理后,若处理温度不超过40℃,两种动物的R_2振幅与未经温度处理的对照组一样,证明在40℃以下,R_2振幅随环境温度升高而增大的效应是可逆的。若经45°-48℃处理后,R_2振幅则增大,此后又随处理温度的增高而下降,至53℃(大鼠)和56℃(蛤蚧)时,几乎完全消失,说明处理温度超过45℃时,R_2振幅的变化是部分不可逆的。     

脱乙酰壳聚糖固定化宇佐美曲霉木聚糖酶及固定化酶的性质和应用(英文)

研究壳聚糖吸附和戊二醛交联对木聚糖酶固定化条件 .将酶液加入到经醋酸溶液处理过的脱乙酰壳聚糖的pH 4 8的悬液中 ,加入浓度为 0 3%～ 0 4 %的戊二醛溶液 ,室温下 ,8h后得到固定化酶 .固定化酶的半失活温度比游离酶高 ,由 5 1℃升至 71℃ ,Km 值由游离酶的 1 2mg ml增加到1 5mg ml ,最适反应温度也由 5 5℃增加到 71℃ ,而最适反应pH由 4 6下降到 3 8.该固定化木聚糖酶可用于制造低聚木糖 .经过 10次连续应用实验后 ,该固定化酶的活力保持 81%     

利用甲壳素固定大肠杆菌（E.coli）细胞转化苯丙酮酸形成L—苯丙氨酸的研究

利用甲壳素作为固定化介质,能够保留83.3％的游离细胞转氨酶活性,以0.35mol/L苯丙酮酸为前体,于37℃下反应9小时,可产L-苯丙氨酸54.3g/L,其克分子转化率为94％。同时,用25％戊二醛溶液(30μl/g·cell)处理细胞1小时,再用0.3％OP溶液浸泡处理15小时,可以使固定化细胞转化率有较大的提高,Mg~(2+)对转化也有促进作用。     

生物化学与生物物理学报第10卷总目录

第1期研究报道某些脊椎动物视网膜感受野的数学模型及其推广···························……江云九娜鱼(ca二a二店椒a哪a如s)视网膜敏感度在明适应过程中的变化········,·········…… ····,··············································……杨雄里、寿天德、李震元、郑微云、柴敏娟不同温度处理对蛙早期感受器电位(E丑J〕)的影响·········……蔡浩然、马万禄、张允芝不同温度及戊二醛处理蛙视网膜对早期感受器电位(ERP)的…     

运用植物毒素离体筛选水稻抗胡麻叶斑病种质的研究

以胡麻叶斑病病原菌的毒素配制的培养基,培养水稻的体细胞愈伤组织,在其再分化第一代(R_1)植株群体中,发现3株(其中IR_5 2株经25％毒素处理,IR_(54) 1株未经毒素处理)抗胡麻叶斑病的突变。在这3个抗性系统的R_2(R_2植株的种子后代)群体中,均观察到对胡麻叶斑病病原菌的敏感与抗性的分离。本文是以植物毒素作为筛选因子,运用组织培养技术,在水稻上成功地筛选出抗病植株的首次报道。     

应用ESR检测探讨急性热暴露大鼠肝脏氧化还原状态的动态变化

目的:通过电子顺磁自旋共振技术(ESR)动态观察大鼠在过热条件下肝脏的氧化还原状态.方法:将52只雄性Wistar大鼠随机分成4组:①加温组:麻醉后进行整体加温到直肠温达(43.0±0.5)℃,持续15 min;②对照组:只进行麻醉处理;③,MPG预处理组:用抗氧化剂MPG预处理后,再进行与上述①同样条件的加温处理;④非MPG预处理组:在③中用生理盐水代替MPG.经过以上处理后在不同时间点取肝脏制备组织匀浆,测定ESR波谱.结果:与对照组比较,加温组热暴露处理后记录的ESR波谱振幅-时间直线斜率增大,2 h达最大值.以后逐渐恢复,24 h接近对照组水平.经抗氧化剂预处理上述反应减弱.结论:过热能诱导肝脏产生活性氧,增强其氧化还原反应.     

壳聚糖固定化德氏根霉脂肪酶的研究

研究了壳聚糖吸附和戊二醛交联对脂肪酶固定化条件,在室温条件下将0．4g酶粉溶于pH6．0缓冲液中,加入10g壳聚糖,摇匀,再加入浓度为0．6％戊二醛交联6h,得到固定化酶,酶活力回收率约为54．2％。固定化酶的半失活温度比游离酶的高,半失活温度由游离酶的47℃提高到100℃,最适反应温度由40℃上升至80℃,最适pH由6下降到5．5,固定化酶K’m值由游离酶的Km 50mg／mL增加到56mg／mL。该固定化脂肪酶用于酯的合成;在80℃条件下经过10批次连续水解植物油反应,固定化酶的活力仍保持在82．6％以上。     

免疫荧光法检测氧诱导小鼠视网膜的病变

目的:观察氧诱导小鼠视网膜的病变情况.方法:出生7d的129Sv/C57BL6J小鼠随机分为实验组和对照组,各28只.实验组置(75 2)%高氧环境、室温(23:1:2)℃,日光照明,5d后返回空气环境;对照组置(23±2)℃空气环境中饲养.出生后第17d在视网膜平铺片及冰切片上通过免疫荧光法定量检测视网膜血管的增生情况,比较两组星型胶质细胞、小胶质细胞的差异,并通过TUNEL法检测细胞凋亡的情况.结果:出生后第17d实验组视网膜出现无血管区域,新生血管计数高于对照组(P<0.01);星型胶质细胞增多、密集,与相邻的血管间的联系紧密,其小胶质细胞出现活化和增殖,突起少而短,并有胞体肿胀现象;实验组小鼠视网膜存在细胞凋亡.结论:(75 2)%高氧环境、室温(23±2)℃成功诱导小鼠视网膜的病变.     

大叶藤黄叶片角质层的酶分离技术

角质层运输特征的研究在生态学、环境和农用化学等方面都具有非常重要的意义 ,完好地分离角质层是进行这方面研究的前提。本文以生长在西双版纳热带雨林中的大叶藤黄为材料 ,探讨了角质层的酶分离技术。结果表明 ,30℃时用 2 % (w/v) ,pH 3 0的果胶酶和纤维素酶溶液浸泡大叶藤黄叶圆片 9h ,叶圆片边缘角质层分离 ,浸泡 5d可分离到完整的角质层 ,角质层在硼酸盐缓冲液 (0 0 1mol·L-1,pH 9 0 )中充分浸泡数日去除石炭酸 ,空气中干燥 ,室温下于聚乙烯的盒子保存备用     

1-甲基环丙烯对低温贮藏的香蕉果实后熟的影响

香蕉果实先在6℃下贮藏不同时间后转入常温用1-甲基环丙烯(1-MCP)处理或先以1-MCP处理后转入6℃下贮藏不同时间,然后在常温下用乙烯利处理,结果表明, 经1-MCP处理过的果实对乙烯不敏感,后熟过程受抑;而未经1-MCP处理的果实能够后熟,并有明显的呼吸及乙烯峰出现.     

一种快速观察四膜虫纤毛的方法

器材与药品离心机,三用水箱,天平,染色缸。席夫试剂(schiff reagent),漂白液,乙醇二甲苯,磷酸缓冲液(PH7.2)。亮绿(溶剂是95％的乙醇) 步骤 1.取四膜虫浮液3—5ml,离心5分钟(800—1000转/分),去上清液,留沉淀物0.3—0.5ml。 2.用PH7.2磷酸缓冲液洗涤,离心5分钟(800—1000转/分),去上清液,留沉淀物0.3—0.5ml。 3.涂片。用甲醇固定液固定。 4.水解处理。室温下先在1NHCl中处理1分钟,后移至1NHCl(60℃)中处理7—9分钟(水解     

蛙视觉及其电子模拟(下)

三、蛙的视觉指导行为实验蛙在生活环境中的运动,捕食和避敌反应主要受视觉的指导。要研究蛙的视觉功能,揭示蛙的图象识别本领,就必须研究蛙的视觉行为,并把行为与细胞水平上电生理学研究资料相互比较。比较指出,蛙的行为和视网膜检测器的反应有下述差别:(1)蛙的2类神经元是“昆虫检测器”,对3-5°的黑物体产生最大反应;刺激面积再增     

6—BA在园艺生产实践中的应用

6－BA（6-苄基腺嘌呤）属于人工合成的细胞分裂素类化合物。近年来在园艺生产实践中的应用研究进展较快。本文就有关资料作一介绍。1解除休眠,促进种子萌发桃、苹果等落叶果树的种子必须经过一定时间的低温层积处理才能萌发并长成正常苗。用6－BA处理种子可以代替低温处理的作用。这对于缩短育种周期有重要意义。未经低温处理过的桃种子在50～200mg／L的6－BA溶液中浸泡24h,几天后即萌芽并正常生长［”’‘’j。从未经低温处理的苹果种子中分离出胚,在12．5～25mg／L的6－BA溶液中浸泡6～24h后很快萌芽．并长成正常植株。此外,用10…     

锌离子对鲜紫花苜蓿叶的护绿效果及技术优选研究

以鲜苜蓿叶为原料,采用硫酸锌常温处理、硫酸锌和醋酸锌高温处理、蒸馏水漂烫后醋酸锌常温浸泡处理,通过样品的外观颜色、过氧化物酶和多酚氧化酶活性、叶绿素含量综合评价不同处理的护绿效果,以筛选锌离子对鲜苜蓿最佳护绿技术.结果显示:(1) 不同浓度硫酸锌常温浸泡24 h后的紫花苜蓿叶绿素含量均显著高于对照,表现出显著护绿效果,并以0.10%浓度最佳,但处理样室温放置时比未处理对照加速褐变;(2)硫酸锌和醋酸锌的高温护色处理中,以0.05%醋酸锌溶液高温热烫2 min的苜蓿叶绿素含量最高.(3)新鲜紫花苜蓿高温漂烫后再用醋酸锌常温浸泡处理,以0.50%醋酸锌的护色液效果最佳,其样品在4℃冰箱中冷藏7个月后颜色仍为绿色,且叶绿素含量极显著高于对照和其它浓度处理. 研究表明,锌离子对紫花苜蓿叶有显著的护绿效果,并且以95℃蒸馏水热烫2 min后再用0.50%醋酸锌护色液常温浸泡24 h效果最好.     

6-BA对杏胚萌发成苗的效应

剥去杏(Prunus armeniaca)果肉,砸开果核并小心取出种子放入消过毒的三角瓶中。接种前用70％酒精浸泡1min,再用0.1％升汞浸泡15min,最后用无菌水冲洗3次,随后在超净工作台上去掉种皮,将胚接种在附加不同浓度6-BA的改良MS培养基(1/2MS大量元素 1/2MS微量元素 1％蔗糖 0.8％琼脂)中。接种后不经低温处理直接放入培养室(26±2℃,3000lx,每天光照16h)培养,10d后调查幼苗生长情况,结果如下:     

介绍一种小动物骨骼标本的制作方法

小动物是鲫鱼、蛙、蜡除、蛇、家鸽、白鼠、小兔（小于1000g）等,这些小动物的骨骼比较细小脆弱,在制作过程中容易脱落或断裂,不易串接复位。介绍一种简便易行快速的制作方法。问川。动物的处理用放血的方法杀死动物,剥皮去脏,（注意;切勿损伤骨骼）剪除大块肌肉（各关节囊保留,不得剪断）,在较大的骨块两端钻出通孔,再用注射器吸水冲洗出骨髓。（2）用氢氧化钾（K（）H）腐蚀肌肉与脱脂先用0·5／～1％K（）H水溶液浸泡骨骼3～4天,取出骨骼用水冲洗后,剪去较大块的肉（关节囊不剪）。换新的O·5％～1％KOll液再浸泡脱脂4～5…     

山杏种胚培养和快速繁殖

植物名称:山杏(Prunus sibirica) 材料类别:未经层积的山杏种胚。培养条件:生长培养基以MS为基本培养基,附加BA0.1～2.0mg/L(单位下同),NAA0.1～2.0或IBA0.1～2.0;生根培养基为1/2MS附加IBA0.1～2.0。培养温度为24±1℃, 每日光照10小时,光照度1000lx。生长与分化情况:将未经层积处理的成熟种子(优系Ⅰ)用冷水浸泡24小时,去掉种皮和子叶后按不同处理接种于具有不同激素浓度的培养基。 1.种胚的萌发:未打破休眠的种胚在生长培养