黄精属细胞分类学研究Ⅱ.四川金佛山地区黄精属植物核型

本文对四川金佛山地区4种黄精属植物的核型进行了研究,其结果为:滇黄精:2n=26=6m+12sm(2SAT)+8st(2SAT);距药黄精:2n=26=10m+4sm+12st;垂叶黄精:2n=30=14m(2SAT)+4sm+10st+2t、2n=28=14m+6sm+6st+2t;湖北黄精:2n=30=12m+8sm+10st、2n=28=6m+10sm+10st+2t、2n=22=2m+12sm 8st。通过与其它地区黄精属植物染色体数目与形态的比较,发现本地区所有种类的染色体数目普遍偏高,无论在染色体基数或染色体形态上都比较接近喜马拉雅山地区分布的种类。从实验结果进一步看出了黄精属的染色体变异是相当明显的,并主要表现为非整倍性变异;在有些情况下,染色体数目与结构的变异能与某些形态学特征相联系。     

黄精属细胞分类学研究——Ⅱ.四川金佛山地区黄精属植物核型

本文对四川金佛山地区4种黄精属植物的核型进行了研究,其结果为:滇黄精:2n=26=6m+12sm(2SAT)+8st(2SAT);距药黄精:2n=26=10m+4sm+12st;垂叶黄精:2n=30=14m(2SAT)+4sm+10st+2t、2n=28=14m+6sm+6st+2t;湖北黄精:2n=30=12m+8sm+10st、2n=28=6m+10sm+10st+2t、2n=22=2m+12sm 8st。通过与其它地区黄精属植物染色体数目与形态的比较,发现本地区所有种类的染色体数目普遍偏高,无论在染色体基数或染色体形态上都比较接近喜马拉雅山地区分布的种类。从实验结果进一步看出了黄精属的染色体变异是相当明显的,并主要表现为非整倍性变异;在有些情况下,染色体数目与结构的变异能与某些形态学特征相联系。     

柏科的细胞分类学研究

柏科Ｃｕｐｒｅｓｓａｃｅａｅ含１１５－１２５种,隶２０属,广布于两半球。该科迄今已有１４属５５种植物作过核型分布析,分别以平均臂比和染色体长度比为纵,横座标的各植物核型座标点的相对中以反映出它们的进化趋势及相互亲缘关系。     

黄精属的细胞分类学研究Ⅰ.8个种的核型和进化

作者研究了中国产黄精属8个种的核型,结果如下:热河黄精,2n=22=14m(4SAT)+2sm(SAT)+6st;多花黄精,2n=22=8m+8sm(2sc)+6st(2sc);玉竹,2n=20=12m+8sm;小玉竹,2n=20=8m(2sc)+8sm+4st;长梗黄精,2n=16(18)=10m+4sm+2st;二苞黄精,2n=18=8m+10sm;黄精,2n=24=4m+8sm(2sc)+12st(2sc);卷叶黄精,2n=20=12m(2sc)+8sm。作者推测该属的染色体基数x=10。染色体数目进化的趋势是:非整倍性变异为主,整倍性变异为次;上升性变异为主,下降性变异为次。按照核型不对称程度,8个种的核型可分为三个等级。核型由对称向不对称进化是与染色体数目的进化趋势大体上相关的。     

黄精属的细胞分类学研究——Ⅱ.8个种的核型和进化

作者研究了中国产黄精属8个种的核型,结果如下:热河黄精,2n=22=14m(4SAT)+2sm(SAT)+6st;多花黄精,2n=22=8m+8sm(2sc)+6st(2sc);玉竹,2n=20=12m+8sm;小玉竹,2n=20=8m(2sc)+8sm+4st;长梗黄精,2n=16(18)=10m+4sm+2st;二苞黄精,2n=18=8m+10sm;黄精,2n=24=4m+8sm(2sc)+12st(2sc);卷叶黄精,2n=20=12m(2sc)+8sm。作者推测该属的染色体基数x=10。染色体数目进化的趋势是:非整倍性变异为主,整倍性变异为次;上升性变异为主,下降性变异为次。按照核型不对称程度,8个种的核型可分为三个等级。核型由对称向不对称进化是与染色体数目的进化趋势大体上相关的。     

安徽黄精属植物分类研究

报道了安徽黄精属植物 ,确认安徽该属植物为 11种 ,其中 1种是新种 ,3种是《安徽植物志》尚未记载的地理分布新记录     

安徽黄精属植物花粉形态的研究

利用光学显微镜及扫描电子显微镜对安徽省所产七种黄精属植物进行了花粉结构观察。结果表明,黄精属植物花粉形态较为一致,均属两侧对称;形状上多为船形,大小为（２１．５－５７．９）×（１８．９－３１．０）μｍ,具远极单沟,沟长,花粉外壁两层红等中外层略厚,或内层略层;外壁具微穿孔纹饰,穿孔大小、形状均不规则。主张在进行黄精属种间区分时,应考虑花粉外壁的某些特点。     

黄精属细胞分类学研究——Ⅲ.国产6种黄精的染色体数目和核型

本文对国产6种黄精的染色体数目和核型进行了研究,结果为:康定玉竹2n=28=6m+8sm+14st;狭叶黄精2n=30=12m+12sm+6st;毛筒玉竹2n=22=6m+6sm+10st;大苞黄精2n=22=4m+12sm+6st;轮叶黄精有两种细胞型,分别为2n=54和2n=58;点花黄精2n=90;此外,在部分类群中还发现有明显的杂合现象。作者通过与现有资料进行对比,对各类群染色体数目和结构变异的特点和机制进行了初步分析。     

安徽黄精属二新种

<正> 根状茎圆柱状,由于结节膨大,因而节间一头粗,一头细,在粗的一头有短的分枝,直径1—2.2厘米,茎直立,高30—80厘米,光滑无毛。叶轮生,厚纸质,每轮3—5片,条状披针形,长5—8厘米,宽1—1.5厘米,先端弯曲,基部楔形,两面无毛,中脉在背面明显凸起。伞形花序腋生,通常具2朵花,稀3朵,总花梗长1.5—3厘米,有叶状苞1—8枚,厚纸质,条状披针形,长1.8—3.5厘米,宽4—8毫米,先端卷曲,中脉在下面明显凸起,无毛,花柄长5—10毫米;花被筒状,淡黄色,长10—12毫米,裂片6,长约8毫     

黄精及黄精多糖的药理研究

收集和整理了我国黄精和黄精多糖的药理研究文献资料 ,并做了简要概述     

扁柏属的核型及柏本亚科的细胞分类学研究

分析了美国扁柏、日本扁柏和日本花柏的核型,它们的核型公式分别为Ｋ（２ｎ）＝２２＝２２ｍ,２０ｍ＋２ｓｍ和１４ｍ＋８ｓｍ。作者比较了扁柏属６个代表种的核型,发现北美种类有比东亚种类原始的趋势。在柏本亚科中,扁柏属可能最进化,柏木属最原始,福建柏属和杂交属×Ｃｕｐｒｅｓｓｏｃｙｐｅｒｉｓ居中。论文还讨论了柏木和福建柏的系统位置。     

杉科的细胞分类学和系统演化研究

根据杉科的核型资料,本文(1)提出“1B”可能是一个新的高等植物核型类型;(2)讨论了各属的有关分类学问题及相互亲缘关系,它们的进化顺序可能是柳杉属、水松属、落羽杉属、水杉属、巨杉属、红杉属、杉木属(密叶杉属与之近缘)、台湾杉属;(3)支持金松属分立成金松科,它可能比杉科各属原始; (4)红杉(AAAABB)的亲本可能是二个古代种“水杉”和“巨杉”,它们的直接后裔或留下的近缘是水杉和巨杉;(5)杉科存在A和L两条进化路线,前者包括柳杉属、水松属、落羽杉属、台湾杉属;后者包括水杉属、巨杉属、红杉属、杉木属(密叶杉属);(6)提出一个杉科新系统(包括一个新亚科):Ⅰ.柳杉亚科(柳杉属),Ⅱ.落羽杉亚科(水松属、落羽杉属),Ⅲ.红杉亚科(水杉属、巨杉属、红杉属),Ⅳ.杉木亚科(杉木属、密叶杉属),Ⅴ.台湾杉亚科,新亚科(台湾杉属)。本文还对前人的杉科系统作了讨论。     

安徽省桥弯藻科和异极藻科及其分布

安徽省位于华东的西北部,跨长江、淮河流域。淮河以北为暖温带半湿润季风气候,淮河以南为亚热带湿润季风气侯。年平均气温15,年平均降水量淮北750mm,淮南1300mm。       

四川黄精属二新种

根状茎长圆柱状,肥厚,直径5-12毫米,常有短的分枝,节明显,节间近等长,味甜。茎高33-120厘米,光滑,具紫斑。叶轮生,每轮3-6杖,少数下部互生或对生,窄条形或条形,长4-6厘米,宽1.5-4(-6)毫米,光滑,先端卷曲,边缘反卷。花序腋生,通常具2(-4)朵花,总花梗长3-16毫米,花梗长5-12毫米;花被绿紫色,长8-12毫     

雪松属的细胞分类学及历史植物地理学研究

雪松属含雪松,北非雪松、黎巴嫩雪松和短叶雪松等４种,它们间断分布于西北喜马拉雅、西北非及西亚。本文分析了雪松的核型,Ｋ（２ｎ）＝２４＝１８ｍ＋６ｓｍ,该结果与Ｈｉｚｕｍｅ（１９８８）的一致但不同于Ｍｅｈｒａ＆Ｋｈｏｓｈｏｏ（１９５６）的。作者比较了雪松属３个代表种的核型并提出了它们的进化趋势可能是雪松→北非雪松→黎巴嫩雪松。从松科各属核型的比较分析,作者认为将雪松属由落叶松亚科分出置于冷杉亚科是合乎需要的。根据细胞学、化石、地理分布、古地理和古气候等资料,本文还讨论了雪松属的起源、迁移和进化。