幽门螺杆菌与糜烂性食管炎的相关性研究

目的：探讨幽门螺杆菌与糜烂性食管炎的相关性。方法：回顾性分析2010年1月-2012年10月期间的胃镜患者,根据胃窦活检、快速尿素酶试验等检测幽门螺杆菌感染所诊断出的105例糜烂性食管炎,观察幽门螺杆菌阴阳性的发生率和病变程度,选择中度糜烂性食管炎分别予以质子泵抑制剂和质子泵抑制剂加抗生素治疗,观察其疗效情况。结果：HP阴性组在重度EE上较HP阳性组多,而轻、中度刚好相反（P〈0．05）;治疗1组和治疗2、3组在总有效率上比较有明显差异性（P〈0．05）,而治疗2组和治疗3组的总有效率则无差异性（P〉0．05）,但是治疗2组的显效率明显高于治疗3组,在显效率上比较有明显差异性（P〈0．05）。结论：HP感染不是造成糜烂性食管炎的病因,Hp感染能减轻糜烂性食管炎粘膜损伤程度并增强抑酸剂的疗效。     

寒兰的组织培养与试管开花

1植物名称 寒兰（Cymbidium kanran Makino）。 2材料类别 种子。 3培养条件 种子萌发培养基：（1）1／2B5＋6-BA0．6mg·L^-1（单位下同）＋NAA0．4;根状茎增殖培养基：（2）B5＋6-BA0．6＋NAA1．5;芽分化培养基：（3）B5＋6-BA1．0＋NAA0．2;生根培养基：（4）1／2B5＋NAA0．2;     

牙斑幽门螺杆菌与慢性胃炎之间的关系

目的研究牙斑幽门螺杆菌与慢性胃炎之间的关系。方法对胃炎组、胃炎治疗组分别进行牙斑和胃黏膜幽门螺杆菌培养和比较。结果牙斑细菌培养：胃炎组阳性14例,阳性率为12．8％;治疗组阳性11例,阳性率为10．1％。胃黏膜细菌培养：胃炎组阳性47例,阳性率为43．1％;治疗组阳性19例,阳性率为17．4％。治疗前后比较牙斑标本差异无显著性（P〉0．05）,胃黏膜标本差异有非常显著性（P〈0．001）。结论牙斑中确实存在着幽门螺杆菌,而且是胃内反复感染的源泉,以致慢性胃病反复发作,难以治愈。     

百合科多肉植物美吉寿的组织培养与快速繁殖

1植物名称 Haworthia emelyae var．major（G．G．Smith）M．B．Bayer,中文惯称美吉寿。 2材料类别 成年美吉寿春生花茎子房部位,实验材料来源于Mesagarden公司。 3培养条件（1）启动培养基：MS＋6-BA0．5mg．L^-1（单位下同）＋KT1＋NAA0．1;（2）分化培养基：MS＋6-BA1＋KT2;（3）继代与增殖培养基：MS＋6-BA0．5＋NAA0．05;（4）复壮与生根培养基：1／2MS＋NAA0．1。     

山葵的离体培养和植株再生

CInvitroCultureandPlangtletRegenerationofEutremawasabiWANGGuang-Dong,LIShi-Jun(DepartmentofHorticulture,NanjingAgriculturalUniversity,Nanjing210095)1植物名称山葵（Eutremawasabi）,又名山嵛菜。2材料类别带侧芽的根状茎。3培养条件（1）诱导培养基：1／2MS＋6－BA0．2mp·L－1（单位下同）＋NAA0．05;（2）增殖培养基：MS＋6-BA0．2＋KT0．2＋NAA0．05;（3）生根培养基：1／2MS＋NAA0．05。培养基（1）附加琼脂粉5．0g·L－1,其余附加6.0g·L－1。（1）和（2）培养基加蔗糖30g·L－1,（3）加20g·L－…     

拟南芥胚愈伤组织诱导和植株再生

CullusInductionandPlantletRegenerationinEmbryoExplantsofAra－bidopsisthalianaLIXiU-Ru(BeijingAgriculturalCollege,Beijing102206)##D1植物名称拟南芥（Arabidopsisthaliana）。2材料类别胚。3培养条件（1）愈伤组织诱导培养基：B5或1／2MS＋2,4－D0．5mg·L－1（单位下同）＋BA0．05十2％蔗糖或葡萄糖;（2）诱导生芽培养基：B5、MS或1／2MS＋2,4-D0．05＋BA0．5＋3％蔗糖;（3）诱导生根培养基：1／2MS＋2,4-D1．0。将种子表面消毒后,接种在B5培养基上,1天后剥胚,将胚接种在培养基（1）上进行愈伤组织诱导。…     

以左氧氟沙星为基础的三联疗法根除幽门螺杆菌的疗效分析

目的：本研究的目的是评估以左氧氟沙星为基础的三联疗法根除幽门螺杆菌的疗效分析。方法：112例通过快速尿素酶试验和13C．尿素呼气试验证实感染了幽门螺杆菌的非溃疡性消化不良的患者入组本实验,患者被随机分为7d组（54例）和14d组（58例）,接受包括雷贝拉唑Oomgb-i．d．）加左氧氟沙星（500mgq．d．）和阿莫西林（1000mgb．i．d．）的治疗,并进行6周的随访,治疗结束至少4周后通过13C．尿素呼气试验确定根除率。结果：幽门螺杆菌总的根除率为83．9％（ITT）和88．7％（PP）。7d组51名患者完成了治疗。其根除率为75．9％（ITT）、80．4％（PP）,而14d组的根除率达到91．4％（ITT）、96．4％（PP）,P〈0．05。结论：包含雷贝拉唑、左氧氟沙星和阿莫西林的三联疗法对于根除幽门螺杆菌是有效的,但相同方案的14d疗法疗效明显优于7d疗法。     

软枣猕猴桃叶片愈伤组织分化再生植株

1植物名称软枣猕猴桃Q如动九面tyHna）。2材料类别组培苗叶片。3培养条件叶愈伤组织诱导培养基为MS＋ZT2rug·I，’（单位下同）＋NAA0．3。分化培养基有10个：（1）MS＋NAAO．05＋ZT15；（2）加ZTIO，余同培养基（1）；（3）加ZT5，余伺（l）；（4）加ZT2，余同（1）；（5）MS＋NAA01＋ZT15；（6）加ZT10，余同（5）；（7）加ZT5，余同（5）；（8）加ZT2，金同（5）；（9）加ABA1，余同（3）；（10）加ABA0．1，余同（3）。生根培养基为1／2MS＋IBA05。以上培养基中均加入3％蔗糖、肌醇100、0．75％琼脂，PH5so分化培…     

氧化酶和尿素酶试验对HP感染的鉴别诊断

目的 探讨氧化酶和尿素酶对幽门螺杆菌（HP）感染的检出率和鉴别诊断。方法 采用氧化酶和尿素酶和涂片对1738例胃病患者进行HP检测。结果 1738例中氧化酶试验、尿素酶试验试验阳性检出率分别为47．41％、89．99％,阳性预测值为89．76％,阴性预测值为95．3％;尿毒酶试验的敏感性为99．72％,特异性为96．02％,阳性预浊值为95．36％,阴性预测值为9．76％,两者相比较各个参数间均无明显差（P＞0．05）。结论 氧化酶试验和尿毒酶试验一样对检测HP快速有效,两者联合应用可提供对HP感染诊断和鉴别诊断的准确性。     

北京颐和园古楸树的组织培养与快速繁殖

1植物名称 古楸树（Catalpa bungei C．A．Mey．）,又名金丝楸、梓桐。2材料类别春梢幼嫩顶芽及茎段。3培养条件MS为基本培养基。（1）启动培养基：MS＋6．BA0．8mg．L-1（单位下同）＋NAA0．1;（2）增殖培养基：MS＋6．BA1．8＋NAA0．3;（3）壮苗培养基：1／2MS＋6-BA0．4＋NAA0．1;（4）生根培养基：1／2MS＋IBA0．3＋NAA0．05。以上培养基（1）和（2）中蔗糖浓度为3．0％,     

血液透析滤过和血液透析联合血液灌流治疗尿毒症伴皮肤瘙痒的疗效

目的：探讨不同透析模式对长期行血液透析（hemodialysis,HD）尿毒症伴皮肤瘙痒患者的治疗效果。方法：采用回顾性方法,选择规律性行HD尿毒症伴皮肤瘙瘁患者46例,根据患者接受治疗的模式分为血液透析滤过组（HDF组）和血液透析联合血液灌流组（HP／HD组）,收集患者皮肤瘙痒、血清甲状旁腺素（PTH）、B2．微球蛋白（p2一MG）等指标资料进行分析。结果：HDF和HP／HD治疗后。患者皮肤瘙痒症状得到有效缓解（P〈0．05）,且HP／HD组缓解率（91-3％）显著高于HDF组（65．2％）;两组血清B2．MG、PTH均下降（P〈0．05）,HP／HD组132-MG清除率（69．0±4．3％）显著高于HDF组（57．1±4．1％）,两组在清除PTH方面无显著差异（P〉0．05）。结论：HP／HD和HDF治疗能很好的清除患者体内B2-MG、PTH等中分子物质,改善顽固性皮肤瘙痒症状效果显著,且HP／HD改善效果更明显。     

荷叶椒草的组织培养和植株再生

1植物名称 荷叶椒草（Peperomia polybotryaH．B．K）。 2材料类别 茎段。 3培养条件 不定芽诱导培养基：（1）MS＋6．BA3mg·L^-1（单位下同）;不定芽增殖培养基：（2）MS＋6-BA0．5＋KT0．5;壮苗培养基：（3）1／2MS＋0．5g·L^-1活性炭。     

提高液体曲纤维素酶活力的初步研究

在筛选纤维素降解菌的过程中,我们发现在液体曲上纤维素分解菌的酶活力普遍较低,为了提高液体曲纤维素酶活力,我们进行了部分条件试验,试图阐明某些化学因素对纤维素酶活性的影响,为纤维素酶生产提供实验依据。互材料与方法】．1材料里．1．1试验菌株烟曲霉FOI（ASPergilIusf。migat。sFresenfus）。卫．1．2培养基及培养方法斜面培养基：PDA培养基液体培养基（yo）：鼓皮2,玉米芯2,硫酸按0．4,磷酸二氢钾0．2,硫酸镁0．05,蛋白陈0．1,PH自然。培养方法：100ml／500ml三角瓶,1．okg／cm‘灭菌3Omin,冷却,接种量约Icm‘…     

万带兰的组织培养与快速繁殖

TissueCultureandRapidPropagationofaHybridVandaLANQin-Ying,LIUDao-Hua,PUHua-Qiong(XishuangbannaTropicalBotanicalGarden,TheChineseAcademyofSci-ences,Mengla666303)1植物名称万带兰（VandaXroth-schildiana）。2材料类别茎尖。3培养条件愈伤组织、不定芽诱导及增殖培养基：（1）MS＋6-BA0．5~2mg·L-1（单位下同）＋NAA0．1－0．2;（2）MS＋6－BA0.5＋NAA0．05十10％捣烂香蕉。生根培养基：（3）MS＋6－BA0~0．1＋NAA0．5~1．0.上述培养基均加0．8％琼脂和3％蔗糖,pH5．8±0．1。培养温度28±2℃,每天…     

播娘蒿的组织培养和植株再生

TissueCultureandPlantletRegenerationofDescurainiasophiaGAOFu－Li,GAOHong-Bo,LUOPeng,LIAOYan－Hui（InstituteofBotany,SichuanUnionUniversity,Chengdu610064）1植物名称播娘蒿（Descurainiasophia）。2材料类别无菌苗的下胚轴。3培辞条件（1）发芽培养基：MS＋NAA0．1mg·L-1（单位下同）＋6－BA0．1;（2）诱导愈伤组织培养基：MS＋NAA0．2～4．0＋6-BA0．5;（3）诱导分化培养基：MS＋NAA0．2＋6－BA2.0;（4）生根培养基：1／2MS＋NAA0．5或1／2MS＋IBA0.5。上述培养基均加0．7％琼脂、3％蔗糖,pH5…     

浅谈幽门螺杆菌的根除疗法

自 1 98 3年幽门螺杆菌 ( HP)被发现至今被公认是慢性胃炎、溃疡病、胃癌及胃相关性淋巴瘤的致病因素之一。我国又属 HP高感染国家 ,故根除HP成为从事胃肠疾病工作者的研究热点。现就近几年临床研究确切的根除方案作一概述。1　 1 999年 4月我国举行第一次 H.pylori专家共识会议 ,会议推荐治疗方案 [1]1 .1　质子泵抑制剂 ( PPI)加两种抗生素　 ( 1 ) PPI标准剂量加克拉霉素 0 .5 g和阿莫西林 1 .0 g,每日2次 ,用药 1周 ;( 2 ) PPI标准剂量加阿莫西林 1 .0 g和甲硝唑 0 .4g,每日 2次 ,用药 1周 ;( 3) PPI标准剂量加克拉霉素 0 .2 5 …     

蓬蘽的组织培养和植株再生

1植物名称蓬蘽（Rubus hirsutus Thunb.）。2材料类别茎段。3培养条件基本培养基为MS。启动培养基（即初代培养基）：（1）MS＋6-BA0.5mg·L^-1（单位下同）;增殖培养基：（2）MS＋6-BA0.5＋NAA0.3;生根培养基：（3）1／2MS＋NAA0．01。所有培养基均加25％蔗糖和5．8g．L^-1琼脂,pH5．8-5．9。     

幽门螺杆菌分离培养的研究

采用细菌培养法及快速尿素酶法分别检测了１６９例消化道疾病患者幽门螺杆菌（Ｈｅｌｉ－ｃｏｂａｃｔｅｒｐｙｌｏｒｉ,ＨＰ）感染情况。标本经２０％葡萄糖运送培养基运送后,分别涂布于选择性培养基和本室改良的选择性培养基,３７℃微氧环境（５％Ｏ２,１０％ＣＯ２,８５％Ｎ２）培养８天。标本同时采用快速尿毒酶法进行检测。结果表明,细菌培养法与尿素酶法检测阳性率接近,分别为４６％和５５％;细菌培养第６天与第８天其阳性检出率相同;选择性培养基与本室改良选择性培养基对幽门螺杆菌的检出率差别明显,分别为３４％（１７／４９）和５１％（６１／１２０）,同时其杂菌生长率分别为５４％（２９／４９）和２５％（３０／１２０）。     

象牙球的组织培养

TissueCultureofEchtnocactusgrosoniiZENGSongjun（SoofhChaaBotanicalGarden,TheChineseAcademyofScineces,Guangzhou510520）1植物名称象牙球（Echinocactusgrosonii）。2材料类别子球。3培养条件（1）愈伤组织诱导培养基：MS＋6－BA5mg·L‘（单位下同）＋NAA0．l;（2）于球增殖培养基：MS＋6－BAI＋NAA005;（）生根培养基：及／2MS＋NAA05。上述培养基均加琼脂0．7％,蔗糖3％,PH5．8。培养温度为25f2C,光照10～12h·d－‘,光照度2加0IX。4生长与分化情况吗．1愈伤组织的诱导取盆栽象牙球上的子球用洗衣粉洗净…     

蕨的组织培养

TissneCultureofPieridiumaquilinumvar．latiusculumSUJian－Yu,WANGJun,LIJi-Ning,LIANGWen－Yu,HUAZheng－Ji（DepartmentofBiology,NingxiaAgriculturalCollege,Yinchum750105）1植物名称蕨（Pteridiumaquilinumvar.latiusculum。2材料类别带顶芽或不带顶芽的根状茎。3培养条件（1）诱导“绿色小球”（GGB）培养基：互／2MS＋6－BAI．0mg·L－’（单位下同）＋IBAI．0;（2）丛生芽诱导、继代培养基：1／ZMS＋KTI．0;（3）生根培养基：回／ZMS。上述培养基中均加蔗糖2％,NaH。PO;200,活性炭1．5P·L…