丁型肝炎病毒的分子生物学研究进展

丁型肝炎病毒(Hepatitis delta virus,HDV)是一种缺陷病毒,必须在嗜肝DNA病毒的辅助下才能复制并组装成有感染的病毒颗粒[1].     

丁型肝炎病毒核酶研究进展

丁型肝炎病毒（ＨＤＶ）核酶是近年来发现的一种具有独特的假结结构的核酶,本文着重从其结构,功能以及两者之间的关系等方面进行综述。     

丁型肝炎病毒基因组和抗原研究进展

丁型肝炎病毒（ＨＤＶ）属于缺陷性ＲＮＡ病毒。ＨＤＶ ＲＮＡ是由单链基因组ＲＮＡ和互补的反基因组ＲＮＡ组成的闭合环状分子,具有酶活性,能自身催化断裂,进行滚环式复制。反基因组上的可读框编码大小两种抗原。ＨＤＶ的装配需要乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）的帮助,其包膜是ＨＢＶ表面抗原。ＨＤＶ感染者可同时有ＨＢＶ感染,这种双重感染可加重肝脏损害和病情。     

人丁型肝炎病毒核酶的结构与功能

人丁型肝炎病毒核酶的结构与功能韩金祥靳大川（山东省医药生物技术研究中心,济南２５００６２）（山东医科大学附属医院）关键词人丁型肝炎病毒核酶本文为山东省重点攻关项目和山东省自然基金资助项目人丁型肝炎病毒（ＨＤＶ）是一种缺陷性负链ＲＮＡ病毒,是目前已知的...     

中国不同临床型来源的丁型肝炎病毒部分基因组序列的分析比较

从我国河南,内蒙。北京等地的ＨＤＶ健康携带者,慢性丁肝病人与重症肝炎病人中,筛选获得４份ＨＤＶ－ＲＮＡ阳性血清。经逆转录－聚合酶链反应交叉扩增获得ＨＤＶ－ｃＤＮＡ片段,并克隆到ＰＧＥＭ－２ｚｆ（－）或ＰＧＥＭ－Ｔ载体上。经序列分析研究其结构特点,结果表明,同属基因Ｉ型的４株中国丁型肝炎病毒,在基因序列上具有相似的保守区域,但与同亚型ＨＤＶ健康携带者相比,重症肝炎病人与慢性丁肝病人来源的ＨＤＶ毒株。     

HDV核酶研究近况

ＨＤＶ核酶为ＨＤＶ双滚环复制所必需,最小序列约８５核苷酸（ｎｔ）左右,呈独特的假结样结构,其结构和功能的关系已得到深入探索,反式ＨＤＶ核酶可能会成为一种新型有效的抗病毒药物。     

丁型肝炎病毒的分子生物学研究进展

丁型肝炎病毒(Hepatitis delta virus,HDV)是一种缺陷病毒,必须在嗜肝DNA病毒的辅助下才能复制并组装成有感染性的病毒颗粒。其毒粒为直径35～37nm,大小介于HBV的Dane颗粒和HBsAg颗粒之间的球形颗粒。病毒颗粒外层由脂双层和HBsAg组成,内包含由HDAg和HDV RNA基因组结合组成的核蛋白体。HDV是目前所知唯一具有     

我国25省市自治区丁型肝炎病毒感染的流行病学调查研究

应用本室先后建立的酶联免疫吸附法和核酸打点杂交法,检测我国25省布自治区、16个不同民族共9 758例乙型肝炎病毒感染者中的丁型肝炎病毒抗原、抗体和核酸。其中乙型肝炎病人4 714例,HBsAg慢性携带者5 044例。病人和携带者中丁型肝炎抗原阳性率分别为4.25％和3.0％,丁型肝炎抗体阳性率分别为1.46％和1.18％,丁型肝炎病毒核酸阳住率分别为3.70％和2.2％。在不同地区不同民族丁型肝炎的这些指标有一定差异。在16个民族中,维吾尔族、蒙族和藏族丁型肝炎抗体阳性率明显高于其他民族,黎族丁型肝炎核酸阳性率高于其他民族。但在1136例不同临床型乙型肝炎病人中,丁型肝炎感染率无明显区别。丁型肝炎感染与暴发性肝炎的关系有待进一步研究。     

中国不同地区和人群HDVcDNA的筛选,克隆及抗原编码区基因异质性…

为研究了我国不同地区不同人群中ＨＤＶ毒株的感染分子特征,从我国河南,内蒙,北京,四川,广西西藏,新疆,辽宁,上海等地的ＨＤＶ健康携带者,慢性丁肝病人与重症肝炎病人中筛选获得１０余份ＨＤＶ－ＲＮＡ阳性血清,经逆转录－多聚酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）交叉扩增获得ＨＤＶ抗原编码的ｃＤＮＡ片段并克隆到ＰＧＥＭ－３Ｚｆ（－）或ＰＧＥＭ－Ｔ载体上,经序列分析研究其基因结构特点,结果表明：中国的ＨＤＶ毒株基因型元首     

中国不同丁型肝炎病毒株抗原编码区基因的cDNA特点分析

为研究我国不同地区不同人群中丁型肝炎（丁肝）病毒（ＨＤＶ）毒株感染的分子特征,从我国河南,内蒙,北京,四川,广西,西藏,新疆,辽宁,上海等地的ＨＤＶ健康携带者,慢性丁肝病人与重症肝病人中,筛选获得１０余份ＨＤＶ－ＲＮＡ阳性血清,经逆转录－多聚酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）交叉扩增获得ＨＤＶ抗原编码区的ｃＤＮＡ片段,并克隆到ｐＧＥＭ－３ｚｆ（－）或ｐＧＥＭ－Ｔ载体上,经序列分析研究其基因结构特点,结果表明     

比较不同中国株丁型肝炎病毒（HDV）重组抗原检测抗HDV抗体的差异

我国属于乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）感染高发区和丁型肝炎病毒（ＨＤＶ）感染低发区。为了弄清我国ＨＤＶ感染率低是否是由于我国存在不同血清型ＨＤＶ所致。我们在原核细胞上表达了我国ＨＤＶ基因ＩＡ亚株型（河南株）和ＩＢ亚型株（四川株）抗原编码区基因,并应用这些基因重组丁肝抗原检测了四川,河南,内蒙三省（区）的２５２份ＨＢｓＡｇ阳性携带者血清,并与美国提供的重组丁肝抗原做了比较,结果证明,对以上三种抗原均阳性者８     

利用PCR技术行反义寡核苷酸体外抗丁型肝炎病毒基因组RNA中核酶的研究

设计一对ＰＣＲ引物,其中上游引物的５’端除目的基因外,还加Ｔ７ＲＮＡ聚合酶启动子序列,以质粒（ｐＳＶＬＤ３）为模板,通过ＰＣＲ扩增出带有Ｔ７ＲＮＡ聚合酶启动子序列的１３９ｂｐ的ｃＤＮＡ片段,它含有丁型肝炎病毒（ＨＤＶ）基因组ＲＮＡ中核酶（Ｒｉｂｏｚｙｍｅ）区的ｃＤＮＡ该核酶具有自身裂解功能,经测序发现该ｃＤＮＡ有２个碱基变异,以此ＰＣＲ产物为模板,通过Ｔ７ＲＮＡ聚合酶,转录出核酶的前体,并观察到其     

丁型肝炎病毒核酶及其应用

丁型肝炎病毒（ＨＤＶ）核酶是ＤＨＶ前体ＲＮＡ分子中一段能自我切割的ＲＮＡ序列,具有独特的二级结构,为ＨＤＶ双滚环复制所必需,通过抑制其活性可以控制ＨＤＶ感染。它又存在分子间切割活性,即反式切割作用,因而有可能应用于切割异源ＲＮＡ分子。本文就这些方面的研究进展作一综述。