人胎视网膜含NOS神经元的发育

本文用一氧化氮合酶（ＮＯＳ）的组织化学方法对胎龄１５周至３６周的人胎视网膜含ＮＯＳ神经元的发育进行了研究。胚胎１５周视网膜颞侧半少部分神经元即有ＮＯＳ的表达,２０周视网膜含ＮＯＳ神经元数密度达峰值。大部分含ＮＯＳ神经元胞体位于内核层内带,只少部分位于节细胞层,其突起均分布于内同层,形成内同层的１、３、５亚层。含ＮＯＳ神经元的形态各异,依据其突起的多少分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ等三种类型,其中Ⅱ、Ⅲ型含ＮＯＳ神经元在２８周以后才开始出现,且愈近晚期胎龄,它们所占含ＮＯＳ神经元的数量比呈上升趋势。随视网膜发育成熟,含ＮＯＳ神经元胞体均面积呈不断增大的变化。本文结果显示：人胎视网膜内核层含ＮＯＳ神经元为无长突细胞,节细胞层的Ⅰ型含ＮＯＳ神经元为移位无长突细胞,推测它们在视网膜的发育过程中对内网层突触的形成与修饰可能起有重要作用。     

晚妊人胎脊髓内一氧化氮合酶阳性神经元和阳性纤维的分布及其生物学意义

取７例人胎脊髓标本,用还原型辅酶Ⅱ（β－ＮＡＤＰＨ）组织化学方法对人胎脊髓内一氧化氮合酶（ＮＯＳ）阳性神经元和阳性纤维的分布进行了观察。ＮＯＳ阳性神经元在妊娠３２周至３９周胎龄人胎脊髓内的分布和细胞形态无明显差异,主要位于后角深层（Ⅲ、Ⅳ层）、中央管周围灰质和中间带外侧核（ＩＭＬ）;前角内可见少数散在的ＮＯＳ阳性神经元;在脊髓白质内有密集的ＮＯＳ阳性的胶质样细胞分布。ＮＯＳ阳性纤维主要见于后角浅层（Ⅰ、Ⅱ层）和中间带。脊髓内ＮＯＮ阳性神经元和阳性纤维的分布,提示脊髓内ＮＯＳ可能与内脏活动的调节和躯体感觉传入的调制有关;ＮＯＳ阳性的胶质样细胞可能参与白质内神经纤维的髓化过程。     

不同时辰电针对大鼠杏仁核一氧化氮合酶表达的影响

目的观察不同时辰电针对大鼠杏仁核一氧化氮合酶(NOS)表达的影响.方法采用还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶(NADPH-d)法,观察不同时辰电针大鼠一侧"足三里"穴对杏仁核NOS表达的影响.结果电针对大鼠杏仁皮质内侧核群、基底外侧核群NOS的表达有上调作用,并存在时辰差异(P<0.05);电针对大鼠杏仁中央核NOS表达无明显作用(P>0.05).结论电针对大鼠杏仁核NOS表达的影响有时辰差异.     

人胎海马内nNOS神经元的形态学观察

目的研究胎儿海马内nNOS神经元的分布、形态的变化以及意义.方法采用ABC免疫细胞化学法结合DAB显色技术研究人胎儿海马内nNOS神经元的定位和分布.结果人胎脑13周开始有少量的nNOS的表达,20周后随着胎龄的增加含nNOS阳性神经元数量逐渐增加,于28周海马内nNOS神经元数量最多,随后数量逐渐减少;阳性神经元胞体体积随着胎龄的增加逐渐增大;根据细胞形态nNOS阳性神经元可分两种类型,其比例随着胎龄的变化而变化.结论人胎海马存在有nNOS阳性神经元的表达,且呈两种不同的形态.     

胎儿视皮质皮质下层含─氧化氮合酶神经元的发育

本文用出生前１７周至３６周胎儿标本１０个,死后４小时内作常规灌注固定,取脑后作视皮质冰冻切片（３０ｕｍ）,用一氧化氮合酶（ＮＯＳ）组织化学法孵育切片２～４小时,在视皮质皮质下层（ＳＰ）可见ＮＯＳ强阳性神经元。这些神经元胞体大小不一、形态各异、突起显示呈高尔基染色外观,部分神经纤维含有膨体和生长锥。２０周以后,从ＳＰ层有ＮＯＳ阳性神经纤维伸入皮质板或白质。随着胎龄增长,ＮＯＳ阳性神经元密度增加,胞体切面积增大,神经元由幼稚趋向成熟。本研究还观察到胎儿ＳＰ内ＮＯＳ阳性神经元可从形态上明显地划分为两个阶段,并推测ＮＯＳ合成的一氧化氮（ＮＯ）在突触建立和修饰、突触间信息传递、传入纤维对靶器官的识别和脑组织局部血流调节等过程中起着重要作用。     

正常豚鼠耳蜗核一氧化氮合酶阳性神经元的投射

本文采用辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）逆行追踪技术结合硫辛酰胺脱氨酸（ＮＡＤＰＨ－ｄ）组织化学方法,研究正常豚鼠耳蜗核一氧化氮合酶（ＮＯＳ）阳性神经元的上行投射特点。探讨耳蜗核ＮＯＳ阳性神经元在听觉信号传递中的可能作用。结果表明,一侧上橄榄复合体加压注射ＨＲＰ后,两侧耳蜗核均出现ＨＲＰ标记细胞,同侧耳蜗核ＮＯＳ－ＨＲＰ双标细胞较多占８２．６３％,并可见ＨＲＰ阳性纤维和终末包绕ＮＯＳ阳性胞体,对侧耳蜗核ＮＯＳ－ＨＲＰ双标细胞相对较少,仅占１４．８７％。一侧下丘加压注入ＨＲＰ后两侧耳蜗核均无ＨＲＰ－ＮＯＳ双标细胞。结果提示,耳蜗核ＮＯＳ阳性神经元向上橄榄复合体投射,可能具有调节听觉声信号传递的作用     

中国人诱导型一氧化氮合酶基因STR多态性研究

一氧化氮（nitric oxide,NO）作为一种可在细胞间自由扩散的信使分子在神经递质传递和血管舒张调节等生理与病理过程中起着重要作用。NO通过一氧化氮合酶（nitric oxide synthase,NOS）催化L-精氨酸的氧化反应而生成。目前在哺乳动物中已发现细胞来源、表达方式和活性调节不同的3种NOS同工酶,分别为神经原型NOS(meuronal NOS,nNOS）、诱导型NOS(inducible NOS,iNOS）和内皮细胞型NOS（endothelial NOS,eNOS）。3种NOS由位于不同染色体上的基因所编码。人iNOS基因位于第17号染色体长臂(17q11.2～17q12）,全长约37kb,含有26个外显子,iNOS可在多种类型的细胞中通过IL-1、IFN-a、INF-γ等细胞因子和其他介质的刺激作用而诱导表达。iNOS基因5‘-端调控区内存在一个CCTTT串联重复的多态性位点,这一多态性基因座已居北爱尔兰的糖尿病患者中证实与微血管病变有关。另有实验表明,CCTTT串联重复序列的变化对iNOS基因的转录将产生不同影响。目前在东方种族中有关iNOS基因CCTTT串联重复多态性尚未见报道。将303名中国汉族人基因组DNA用于iNOS基因CCTTT串联重复多态性分析,鉴定出了12种等位基因和49种基因型,其中重复17次、18次和19次的等位基因是在人类中首次发现的新等位基因。统计学检验和比较表明,中国汉族人iNOS基因CCTTT串联重复序列的6个等位基因频率与来自英格兰的高加索人差异显著,说明这一多态性位点的等位基因频率分布存在种族差异。在中国正常人群中获得的有关iNOS基因STR多态性的统计资料,对于进一步研究这一多态性基因座与心脑血管疾病的相关性将有重要应用价值。     

一氧化氮合酶的作用机制

一氧化氮合酶的作用机制赵慧卿（安徽医科大学化学教研室,合肥２３００３２）关键词一氧化氮一氧化氮合酶８０年代以来,人们发现一氧化氮在许多生理过程中起着十分重要的作用［１］。在血管内皮细胞中,一氧化氮可激活可溶性鸟苷酸环化酶（ｓＧＣ）,通过升高环鸟苷酸水...     

一氧化氮合酶的研究进展

一氧化氮是由Ｌ－精氨酸和氧分子在一氧化氮合酶及其辅因子ＮＡＤＰＨ、ＦＡＤ、ＦＭＮ、ＣａＭ和ＢＨ４催化作用生成的;ＮＯＳ分为原生型和诱生型ＮＯＳ,原生型ＮＯＳ活性依赖于胞浆内Ｃａ＾２＋水平,诱生型ＮＯＳ是Ｃａ＾２＋／ＣａＭ非依赖性酶,其活性开关是胞内ｎＮＯＳ ｍＲＮＡ水平,ＮＯＳ可在多个水平被调节;ＮＯＳ可能在心血管疾病的发病中起重要作用。     

软体动物的一氧化氮及其合酶的研究进展

一氧化氮作为一种重要的信息分子,参与调节软体动物的嗅觉、运动、取食、机体防御及学习行为。本文从生理、生化、形态定位以及信号转导几方面综述了有关软体动物一氧化氮及其合酶的最新研究进展。     

大鼠下丘脑内一氧化氮合酶阳性神经元的分布

用ＮＡＤＰＨ－ｄ组织化学方法观察了大白鼠下丘脑内一氧化氮合酶（ＮＤＳ）阳性神经元的分布及形态特征。结果显示：在视上核、室旁核的大细胞部、环状核、穹窿周核、下丘脑外侧区、下丘脑腹内侧核、下丘脑背内侧核、乳头体区大部分核团均可见一氧化氮合酶阳性神经元聚集成团。在视前内侧区、视前外侧区、下丘脑前区、下丘脑背侧区、下丘脑后区、室周核、室旁核小细胞部及穹窿内可见散在的一氧化氮合酶阳性神经元。室周核内可见呈阳性反应的接触脑脊液神经元的胞体及突起。一氧化氮合酶阳性神经元大多可见突起,有的突起上可见１～２级分支,并可见膨体。下丘脑大部分区域内可见阳性神经纤维。弓状核内可见许多弧形纤维连于第三脑室室管膜和正中隆起。     

移植视网膜NOS阳性神经元的发育

目的 观察不同年龄组段大鼠正常视网膜及移植视网膜内NOS阳性神经元的发育情况及其定位分布。方法 实验分正常视网膜发育组和移植视网膜发育组,应用还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）组织化学方法显示。结果 1、NOS阳性神经元最早出现于生后第五天（P5）,P18时阳性神经元数目达到最高峰,2、移植视网膜具有正常视网膜的各层结构和相似的生长规律,NOS阳性神经元在生后第4天移植视网膜（TP4）中出现,TP12数量达到高峰值,TP22后降至正常成年鼠水平。结论 根据NOS阳性神经元的定位,分布,推测其为无长突细胞,移位无长突细胞及节细胞。     

大白鼠中缝核一氧化氮合酶阳性神经元的组织化学观察

中脑和脑桥部中缝核被认为与睡眠有直接和间接关系的重要脑结构。本文用一氧化氮合酶（ＮＯＳ）组织化学结合荧光组织化学方法证实在中缝核群中,ＮＯＳ阳性神经元主要定位于这两个脑部的中缝核内,ＮＯＳ产生的ＮＯ能使脑血管扩张,参与脑血流的调节。提示这二个脑部中缝核内的ＮＯＳ阳性神经元可能作为多种因素之一,参于睡眠状态下基本脑血流的维持     

人胎胃壁内NOS阳性神经元发育的研究

研究用NADPH-d组织化学法对第3个月胎龄至足月人胎胃壁内NOS阳性神经元的分化,迁移和生长发育进行了观察。结果表明：第5个月龄时,肌层神经节处的圆形细胞出现一氧化氮合酶（nitric oxide synthase,NOS)阳性反应。第6个月龄时,NOS阳性细胞分化演变成NOS阳性神经细胞,细胞呈圆形或椭圆形,核大,细胞质极少,由细胞发出短小的6个月龄时,NOS阳性细胞分化演变成NOS阳性神经细胞,细胞呈圆形或椭圆形,核大,细胞质极少,由细胞发出短小的突起,有部分NOS阳性细胞分化演变成梭形的NOS阳性神经细胞,呈条索状排列和粘膜下层延伸,吸的到达粘膜层,在粘膜层形成网状细胞,第7个月龄时,神经元细胞明显增大,细胞质增多,染色加深,在肌层形成神经节,神经节细胞突起投射到整个肌层,第8-10个月龄时,肌层和粘膜下层神经元日趋成熟,细胞质增多,染色强度加深,肌层神经纤维分布密度增加,大多数神经纤维增粗,有的呈弹簧样弯曲,其走向与肌纤维长轴平行。结果提示;人胎胃壁内NOS阳性神经元来源于胚胎早期肌层神经节处的圆形细胞,通过分化,生长发育形成成熟的NOS阳性神经元。     

人胎视网膜神经肽Y免疫反应神经元的发育

本文用免疫细胞化学ＡＢＣ法,研究１５—３８周龄人胎视网膜神经肽Ｙ免疫反应（ＮｅｕｒｏｐｅｐｔｉｄｅＹｉｍｍｕｎｏｒｅｃｔｉｖｅ,ＮＰＹ－ＩＲ）神经元（以下称ＮＰＹ－ＩＲ细胞）的发育。结果表明：①胎龄１５周视网膜中央部已出现不同类型的ＮＰＹ－ＩＲ细胞：位于黄斑及其周围外核层的为ＮＰＹ－ＩＲ视锥细胞;位于内核层最内一列的为ＮＰＹ－ＩＲ无长突细胞位于节细胞层的可能为ＮＰＹ－ＩＲ移位无长突细胞或节细胞;内核层和节细胞层的ＮＰＹ－ＩＲ细胞的突起均分布在内网层的第１亚层。②胎龄２４周后,ＮＰＹ－ＩＲ视锥细胞完全消失。③随着视网膜的发育,内核层和节细胞层的ＮＰＹ－ＩＲ细胞数量增多,突起增粗增长,胞体分布由中央部扩展到周边部,其中内核层ＮＰＹ－ＩＲ细胞的密度呈现从中央部向周边部逐渐降低的分布方式,节细胞层ＮＰＹ－ＩＲ细胞则多数集中分布在视网膜的边缘和黄斑之间,形成较高密度的环状区。