魔芋葡甘露聚糖-丙烯腈接枝共聚反应的研究

本研究以硝酸铈铵作为引发剂,探讨反应时间、反应温度、引发剂浓度和单体用量对魔芋葡甘露聚糖-丙烯腈接枝共聚反应的影响;并利用扫描电镜等分析技术对接枝共聚物结构与性能的关系作了初步探。结果表明,接枝共聚物的粘度比反应前提高了2—4倍;溶胶的相对稳定性提高了近4倍;接枝共聚物成膜更为均匀、细密;且气泡明显减少。     

过渡金属乙酰丙酮配合物引发淀粉与丙烯腈的接枝共聚

本文以Mn(acac)_3、Cu(acac)_2,Fe(acac)_3三种过渡金属配合物为引发剂,分别引发淀粉与丙烯腈的接枝共聚反应,并比较了它们的引发效能.结果表明,引发剂浓度、链转移剂、淀粉在引发剂中的预浸泡时间、酸种类等均对接枝共聚反应有影响.用Cu(acac)_2—TCA引发体系为引发剂,其接枝率和接枝效率均高于另两种乙酰丙酮配合物。     

蚕丝的接枝

蚕丝具有优良的性质,但还有一些缺点.例如发黄,本文提供蚕丝的接枝试验,并列出可能使用的方法。     

丙烯腈氧化菌在腈纶废水处理中的应用

从污泥中分离到一株能利用丙烯腈作为碳源和氮源的珊瑚色诺卡氏菌11号(Nocardiacorallina No．11),该菌能在较高浓度(200毫克／升至700毫克／升)丙烯腈下生长。当丙烯腈含量达800毫克／升至1000毫克／升时细胞置有所降低,但仍然保持99％的氧化能力。将该菌直接应用于滤塔,经接种挂膜后,处理腩纶废水,得到了良好的效果。生产滤塔运转结果,丙烯腈处理效果达99％以上,BOD,效果在85—90％之间。     

增容剂甲基丙烯酸丁酯接枝聚丙烯的研究

以甲基丙烯酸丁酯(BMA)为接枝单体,过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,采用固相接枝技术对聚丙烯(PP)进行改性,制备了BMA接枝PP(PP-g-BMA)。研究了接枝反应工艺条件对接枝率的影响,采用傅立叶变换红外光谱表征与分析了PP-g-BMA,并对PP-g-BMA在PP/聚对苯二甲酸乙二酯(PET)共混物中的增容作用进行了验证。结果表明,当反应温度为130℃、引发剂的质量分数为6%、单体BMA质量分数为10%,接枝反应3 h,成功制得了接枝率为3.75%PP-g-BMA;PP-g-BMA可明显改善PP/PET共混物的界面相容性,相对于PP-g-BMH,其增容的PP/PET共混物的力学性能和加工流变性能更好。     

微生物转化丙烯腈生产丙烯酰胺I．菌种筛选及丙烯腈的微生物转化

从长期被睛化物污染的土壤及含腈废水中筛选到9 7株腈化物的同化菌,其中丁腈同化菌ZBB-21休眠细胞显示了很高的丙烯酰胺形成活性,经鉴定该菌为棒状杆菌(Corynebacrerium sp．)。研究了该菌的最适生长条件,及其休眠细胞的最适水合反应条件。在选定条件下,连续反应4.5h,反应液中积累丙烯酰胺达270g／L,并且未检测出丙烯酸的生成。丙烯腈转化率和丙烯酰胺形成选择性均接近100％。     

黄原胶与丙烯酰胺接枝共聚反应的研究

以过硫酸铵为引发剂,在N2气保护下,研究了黄原胶(XG)与丙烯酰胺(AM)的接枝共聚反应.考察了单体浓度、引发剂浓度、反应温度和反应时间等因素对接枝率及接枝效率的影响,探讨了过硫酸铵引发黄原胶接枝丙烯酰胺共聚反应的基本规律.采用红外光谱(FT-IR)、X射线粉末衍射(XRD)对接枝共聚物的结构进行研究,用热重分析(TGA)法表征了产物的热性能,并初步探讨了接枝机理.     

增容剂聚丙烯乳液接枝丙烯酸甲酯的研究

以丙烯酸甲酯为单体,通过乳液聚合制得聚丙烯接枝丙烯酸甲酯(PP-g-MA)的新型增容剂,并用红外光谱表征了接枝产物。考察了反应条件对接枝率和熔融指数(MFR)的影响;研究了PP-g-MA对复合材料力学性能的影响。结果表明,在70℃下,引发剂及单体用量分别为PP质量的7%和10%,反应2.5 h时,接枝率最高可达到3.52%,MFR可达到25 g/10 min,PPg-MA是良好的相容剂,可大大提高复合材料的力学性能。     

接枝淀粉载体固定化糖化酶的研究

合成了淀粉接枝丙烯腈及烯酰胺的两亲性高分子化合物,并以此为载体,用物理吸附方法固定化了糖化酶,最适偶联条件研究表明：缓冲液的浓度,ＰＨ值及吸附时间和加酶量都对固定化酶活力,比活有一定的影响,有最适固定化条件下,固定化酶的活力为１５００Ｕ／ｇ干胶,蛋白载量为２５ｍｇ／ｇ干胶,比活为６０Ｕ／ｍｇ蛋白,比天然酶的比活提高６倍,最适反应温度比天然酶提高１０℃。无底物存在下,固定化酶在５５℃的半衰期为２４ｈ     

壳聚糖接枝甲基丙烯酸甲酯的研究

以甲基丙烯酸甲酯为改性单体,以过硫酸铵为引发剂,采用水溶液聚合法制备了一种新型的壳聚糖接枝甲基丙烯酸甲酯的产物,并用红外光谱表征与分析了该接枝产物的结构,研究了引发剂用量、单体用量、反应时间、反应温度对接枝率的影响。结果表明:相对壳聚糖的用量,引发剂用量为0.3g/g,甲基丙烯酸甲酯用量为1.2 mL/g,在70℃接枝3.5 h后,其接枝率达到80%。     

一株高效丙烯腈降解细菌Rhodococus rhodochrous BX2的丙烯腈降解条件优化

【目的】以丙烯腈为目标污染物,利用实验室已筛选获得的一株高效腈降解菌Rhodococus rhodochrous BX2,研究其对丙烯腈的降解特性,优化降解条件以提高菌株对丙烯腈的降解能力。【方法】通过单因素试验和响应面分析相结合的方法优化Rhodococus rhodochrous BX2对丙烯腈的降解条件。考察外加碳、氮源对BX2的生长及丙烯腈降解的影响,并确定其在丙烯腈合成废水中对丙烯腈的处理效果。【结果】菌株BX2优化后的最佳降解条件为:底物浓度403.51 mg/L、p H 7.44、温度34.46°C,在此条件下丙烯腈的降解率为95.1%。外加碳源为葡萄糖,或外加氮源为氯化铵对菌株生长及丙烯腈降解有明显的促进作用。菌株Rhodococus rhodochrous BX2能够高效降解合成废水中的丙烯腈,在30 h时其丙烯腈降解率可达89.4%。【结论】降解条件优化以及外源物质的添加强化了菌株对丙烯腈合成废水的处理效果,为生物法处理丙烯腈废水新方法的开发提供技术支持。     

接枝淀粉载体固定化糖化酶的研究

合成了淀粉接枝丙烯腈及丙烯酰胺的两亲性高分子化合物,并以此为载体,用物理吸附方法固定化了糖化酶。最适偶联条件研究表明：缓冲液的浓度,ｐＨ值及吸附时间和加酶量都对固定化酶活力,比活有一定的影响。在最适固定化条件下,固定化酶的活力为１５００Ｕ／ｇ干胶,蛋白载量为２５ｍｇ／ｇ干胶,比活为６０Ｕ／ｍｇ蛋白,比天然酶的比活（８．０Ｕ／ｍｇ蛋白）提高６倍。最适反应温度比天然酶提高１０℃（天然酶最适反应温度为５０℃）．无底物存在下,固定化酶在５５℃的半衰期为２４ｈ,而天然酶只有１ｈ;有底物存在下,固定化酶在５５℃的半衰期为２２０ｈ,４５℃的操作半衰期由外推法算得为６９天,而且该载体对糖化酶有一定的保护作用,当固定化酶在低于５５℃热处理一段时间后,对酶活力有激活作用,酶活力最大可提高４０％。该载体合成简单,固定化方法简单,步骤少,因而为工业上应用提供了一种新的可能性。     

高吸水性淀粉的性能

本文综述了淀粉接技丙烯腈的皂化,金属离子氧化反应引发接技共聚的机理,皂化后淀粉接技丙烯腈的吸水性能与淀粉分子聚合度的关系,吸水性能与接技共聚物中聚丙烯腈聚合度的关系,高吸水性淀粉中所含水的特性以及淀粉、聚丙烯、及其共聚物的热行为。     

蚕丝固定化脂肪酶的研究

研究了蚕丝固定化脂肪酶的工艺条件,并考察了固定化脂肪酶的稳定性。试验结果表明：蚕丝与对-β-硫酸酯乙砜基苯胺(SESA)进行反应的最适条件是PH=10．8,SESA：2．0g／g蚕丝,反应生成的对氨基苯磺酰乙基蚕丝(ABSE-蚕丝)经重氮化后与脂肪酶偶联的最适条件是：pH=7．5,偶联时间>10h。加酶量为168～308u／g蚕丝时,所得固定化脂肪酶活力为106～160u√g蚕丝．此时固定化冀的活力回收率较高(>52％)。固定化脂肪酶稳定性较高．其操作半衰期约为250h。     

壳聚糖接枝改性PET 人工韧带的表面结构与特性研究

目的:于聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)人工韧带材料表面接枝壳聚糖长链分子,对改性PET人工韧带的表面结构与特性进行分析,以期为较好生物相容性的PET人工韧带材料的设计和研发奠定一定的理论基础和技术支持。方法:首先采用化学接枝法在聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)织物表面接枝丙烯酸(PET-AAc),再与壳聚糖分子发生酰胺化反应实现PET表面的壳聚糖接枝(PET-CHI)。借助接触角、x射线光电子能谱(XPS)、傅立叶红外光谱(FTIR)、热失重(TG)和扫描电镜(SEM)等对PET改性效果进行分析表征。结果:壳聚糖长链分子成功接枝到PET表面,壳聚糖在PET表面的接枝厚度为2.25μm,接枝量为9.66 wt%。结论:接枝改性后PET表面亲水性有较大提高,浸润性得到改善。     

在双水相系统中生物转化丙烯腈为丙烯酰胺的研究

本文研究了以产腈水合酶的恶臭假单胞菌JP-1,在聚乙二醇/磷酸盐双水相系统中转化丙烯腈为丙烯酰胺的条件.双水相系统的组成为:聚乙二醇6000浓度0.05g/ml,磷酸氢二钾浓度0.20g/ml,丙烯腈浓度0.30mol/L,含酶细胞浓度0.10g/ml,pH9.0.25℃时转化率最高;pH10.0时酶最稳定;温度越低,酶的稳定性越好.还研究了在反应过程中间歇补充丙烯腈生成丙烯酰胺,以及从反应液中提纯丙烯酰胺的方法.     

乙烯基类单体与淀粉的接枝共聚反应(Ⅲ)—玉米淀粉—丙烯酸丁酯接枝共聚物的性能

本文研究了玉米淀粉—丙烯酸丁酯接枝共聚物的溶解性,抗微生物侵蚀性,流变性及表面性能。对这种接枝共聚物的应用前景进行了探讨。     

魔芋接枝丙烯酸高吸水性树脂的制备及性能研究

本实验以魔芋精粉为基体,环己烷为连续相,Span-60为分散剂,硝酸铈铵为引发剂、用反相悬浮聚合法合成魔芋-丙烯酸高吸水性树脂。研究了多种因素对接枝共聚物吸水性能的影响。结果表明:反应时间为2 h、魔芋精粉与丙烯酸质量比为1∶5、交联剂用量为物料质量的0.04%、引发剂为3×10-3mol/L、丙烯酸中和度为60%、反应温度为70℃时,接枝共聚物吸水性能最优。并通过对接枝产物的红外图谱分析,证实了反应的可行性。     

黄原酸酯法接枝1.丙烯酰胺和蔗渣纤维浆泊接枝共聚的研究

采用纤维素黄原酸酯——过氧化氢构成氧化还原体系,把丙烯酰胺接枝到蔗渣纤维浆泊上。探讨了引发剂用量、初始pH值、单体比、反应温度、反应时间诸因素对接枝共聚反应的影响。     

羧基化聚丙烯酸酯接枝邻甲酚环氧丙烯酸树脂的合成

采用JF-220环氧树脂和丙烯酸反应合成邻甲酚环氧丙烯酸树脂(JFA),再将其和羧基化聚丙烯酸酯进一步反应制备羧基化聚丙烯酸酯接枝邻甲酚环氧丙烯酸树脂(CAJFA)。研究了催化剂、阻聚剂和反应温度对合成反应的影响,确定了每步反应的最佳合成条件,并且对JF-220树脂、JFA树脂和CAJFA树脂的结构进行了IR表征。