植物韧皮部的结构与功能

韧皮部一般与木质部相联合,构成维管植物的维管系统。它也和木质部一样是由多组织所组成的复合组织。“韧皮”一名称显然是因为这部分组织往往含有抗拉性强的纤维而得名,但抗拉性并不是韧皮部的主要功能,而且有些植物的韧皮部中不含有纤维,故也就没有这种功能。韧皮部主要功能是有机物质的运输。自从1837年哈蒂格(Hartig)在韧皮部中发现筛管以后,一般都认为筛管是一长距离运输有机物的组织结构。但在早期的实验都是采取茎环割的方法,这种方法所割去的组织除去韧皮部外还有皮层和形成层,因此并不能明确地证明物质运输是韧皮部,更不能证明是筛管。1930年舒马希尔(schumacher)用天竺葵属     

女贞和白蜡树的树皮结构及次生韧皮部发育的季节变化

女贞（ＬｉｇｕｓｔｒｕｍｂｕｃｉｄｕｍＡｉｔ）和白蜡树（ＦｒａｘｉｎｕｓｃｈｉｎｅｎｓｉｓＲｏｘｂ）是白蜡虫的两种主要寄主树。树皮由外向内为周皮,皮层,初生韧皮部的纤维束和次生韧皮部．它们的筛管分子具复筛板或单筛板,具Ｐ－蛋白质和筛管淀粉。伴胞为与筛管分等长的一列或单个细胞。筛管寿命在女贞中最长为一年,在白蜡树中则不超过８个月．形成层活动时间在女贞中是３月中下旬到１１月中旬,在白蜡树中是３月中下旬到１１月下旬．两种树木的木质部和韧皮部在３月中旬已开始分化,木质部和韧皮部分化停止的时间在女贞中分别是１１月中旬和１２月下旬;在白蜡树中分别是９月下旬和１１月下旬．两种树木在冬季都有部分分化的筛管分子,白蜡树中的部分分化的筛管分子于秋季形成,翌年３月中旬成熟,同年９—１０月瓦解。女贞枝条冬季平均保留１７０．２μｍ的具功能韧皮部区;而白蜡树在径向仅保留数列细胞宽的具功能韧皮都区越冬．     

巴西橡胶树有输导功能的韧皮部与采胶的关系

(1)在割胶树的树皮中,有输导功能的韧皮部的厚度不超过1毫米。因此,按规定的深度割胶,并不直接切断有功能的筛管。这样,提出割胶时不割伤有输导功能的韧皮部(胶工称为“水囊皮”)是正确而可行的。(2)虽然割胶时不直接切断筛管,但是在割口及其附近,筛管层外层的筛管在伤害的影响下毁坏。这揭露了割胶时筛管破坏的真实情形。     

木质部管状分子的结构及发生

高等植物输导组织由木质部和韧皮部组成,它们都是由几种不同类型的细胞群构成的复合组织。植物体中有机液流的运输主要是韧皮部中的筛分子（筛管和筛胞）,而无机液流的运输则是木质部中的管状分子（导管和管胞）。1管状分子的形态结构管胞是一种原始的输导组织,存在于所有维管植物中,在裸子植物中兼有机械组织的功能。大多数蕨类植物和裸子植物木质部中的输水分子只由管胞组成,管胞是纺锤形的单细胞,成熟时原生质消失,次生壁形成各种纹饰的木质化增厚（见图1）。其长度约为1～2mm,直径约为15～80um。每个管胞以两端斜面连接在一起,…     

杨柳科(Salicaceae)7种植物次生韧皮部的比较研究

本文研究和比较了杨柳科2属7种植物次生韧皮部解剖结构。结果表明:(1)杨属和柳属植物在次生初皮部解剖上有某些共同特征:次生韧皮部具有明显分层现象;韧皮纤维和含晶细胞与筛管分子、伴胞和韧皮薄壁组织细胞是切向带相间排列;筛管分子均为复筛板,端壁倾斜平均含有7-8个筛域。(2)两属植物在射线和晶体类型上有明显区别:柳属植物次生韧皮部无石细胞;杨属植物不具功能韧皮部中含有石细胞。(3)两属植物均有一些较为原始的韧皮部解剖特征。     

植物和刺吸式口器昆虫的诱导防御与反防御研究进展

刺吸式口器昆虫在长期的进化过程中形成特殊的口针结构,用于专门吸食植物韧皮部筛管细胞的汁液成分.以蚜虫为例,它们在取食过程中分泌的胶状唾液和水状唾液将有效的降低植物防御反应,其中水状唾液包含的大量酶类不仅可以帮助蚜虫穿刺植物韧皮部,刺探到筛管细胞,同时也是植物感受蚜虫为害的激发因子,诱导出植物防御反应和相关抗性基因的表达...     

凹叶厚朴粗壮枝和细弱枝的树皮和韧皮部结构的比较研究

凹叶厚朴的树皮由外向内为周皮、皮层、初生韧皮部的纤维束和次生韧皮部.筛管分子具有复筛板或单筛板、P-蛋白质,筛板孔开放,可见联络索,无淀粉粒.伴胞为与筛管分子等长的一列或单个细胞.粗壮枝周皮的木栓层约6层细胞组成,皮层中油细胞、淀粉粒、石细胞较多.细弱枝周皮的木栓层约3层细胞组成,皮层中油细胞、淀粉粒、石细胞较少.粗壮枝和细弱枝筛管分子宽度相当,但前者筛管分子较长,筛管蛋白质较多,后者筛管分子较短,筛管蛋白质较少.     

紫胶虫四种寄主树次生韧皮部与周皮的解剖学观察

紫胶虫的4种寄主树钝叶黄檀、南岭黄檀、木豆和苏门答腊金合欢的次生韧皮部轴向系统均由筛管、伴胞、韧皮薄壁细胞、纤维组成,径向系统由射线组成。木豆、苏门答腊金合欢中尚有少量石细胞。苏门答腊金合欢筛管分子端壁较倾斜,具复筛板,无明显的 P-蛋白质。其余3种筛管分子端壁均为横向,具单筛板,具 P-蛋白质。根据观察结果分析,4种寄主树2—3年生枝条或具表皮,或木栓层很薄;次生韧皮部的筛管看来均具相对较长的寿命;4种寄主中有3种筛管与伴胞均属特化程度高的类型。     

芹菜韧皮部中的微管蛋白和类动蛋白

用免疫荧光标记和免疫印迹技术,证明芹菜韧皮部中存在微管蛋白和类动蛋白（ｋｉｎｅｓｉｎ－ｌｉｋｅｎｒｏｔｅｉｎ）。微管蛋白分子量约为５５ｋＤ,以微管状态沿筛管长度排列;类动蛋白重链分子量为１００ｋＤ,主要存在于筛管中的无定型颗粒（或聚合物）上。芹菜韧皮部中的类动蛋白,很可能象动物神经细胞中的动蛋白（ｋｉｎｅｓｉｎ）一样,是作为分子马达在物质运输中起作用。     

杨柳科7种植物次生韧皮部的比较研究

本文研究和比较了杨柳科２属７种植物次生韧皮部解剖结构。结果表明：１杨属和柳属植物在次生韧皮部解剖上有某些共同特征：次生韧皮部具有明显分层现象;韧皮纤维和含晶细胞与筛管分子,伴胞和韧皮薄壁组织细胞呈切向带相间排列;筛管分子均为复筛板,端壁倾斜平均含量有７－８个筛域。２两属植物在射线和晶体类型上有明显区别：柳属植物次生韧皮部无石细胞;杨属植物不具功能韧皮中含有石细胞。３两属植物均有一些较为原始的韧皮剖     

高等植物衰老叶片中原生质的撤退现象以及原生质运动在有机物运输中可能具有的作用

高等植物体内有机物的运输问题,通常研究的主要是富含糖分的汁液在筛管中的大量流动。衰老叶片中细胞内含物的彻底转移,由于涉及不少含多种元素的复杂有机物,也应是有机物运输中值得考虑的一个重要方面。这不仅是因为它在理论上与运输的其它方面有密切牵连,而且在生产上也有它的现实意义。行将收获籽粒的小麦、玉米。其茎叶在衰退过程中细胞内含物能否彻底地转移,会显著地影响籽粒的产量与品质。本文在葱属、小麦等衰老叶鞘中,以核物质的变动为主要指标,按照原生质解体与撤退的顺序作了系统的观察。试验结果充实了我们过去提出的建议:衰老叶片中细胞内含物的彻底转移,是靠局部解体的原生质自身的胞间运动,原生质于是大量汇集到叶脉的维管束,再从中向外转移,由于来不及撤离出去,它时常入侵导管。原生质的局部解体最明显的表现就是胞核的解体与核物质的释放及其向维管束转移过程中状况的逐渐改变。植物枯竭叶片中时常出现的大量钙盐结晶就是原生质解体时遗留下来的后果。不仅衰老组织中物质的转移是靠原生质的胞间运动,过去的工作表明,就是急剧生长的幼嫩组织也出现原生质的胞间运动。高等植物原生质的胞间运动可以看作是细胞运动因有胞壁阻隔而表现的形式。正是象生物界广泛出现的造形运动一样,高等植物细胞原生质只有从原属的衰老器官靠自己的运动才能转移到新生部位,而淀粉等储藏物质则必需降解到糖才能随汁液运输。因此,我们提出建议:筛管运输既有迅速的汁液集体流动,也有缓慢的原生质移动。根据已有的证据。许多生物的各种原生质运动,不论是它全身的运动,还是内部透明质的流动,都可能是具有ATP酶活性的收缩蛋白来推动的。因此,这两种筛管运输也可能是靠收缩蛋白在与原生质结构的不同结合下进行。叶片由大量汁液输出为主的运输完全转到原生质自身的撤退,关键就在于它衰老到不能恢复的状态,这可能和衰老叶片胞核解体的出现联系在一起。     

灵武长枣果实同化物韧皮部卸载和运输途径研究

韧皮部卸载和韧皮部后运输在调节同化物在果实中的分配和积累方面起着至关重要的作用,而且很大程度上决定着果实的产量和质量。为探讨灵武长枣果实同化物韧皮部卸载和运输途径,以4个时期灵武长枣果实为实验材料,对各个发育时期果实维管束的显微结构进行观察,并综合运用荧光染料活细胞示踪与激光共聚焦扫描显微镜技术实时观察果实内韧皮部同化物卸载路径的变化,为灵武长枣果实同化物积累和品质调控奠定基础。结果显示：(1)膨大前期不仅果实的韧皮部中具有明显的CF绿色荧光,同时在周围薄壁细胞中也分布着CF绿色荧光,筛管伴胞复合体和周围薄壁细胞之间存在着共质体联系。(2)快速膨大期,CF绿色荧光主要局限于果实的韧皮部中,在韧皮部周围薄壁细胞中分布较少,筛管伴胞复合体与周围薄壁细胞之间主要以共质体隔离为主,但也存在着一定的共质体联系。(3)着色期和完熟期,CF绿色荧光局限于果实的韧皮部中,在韧皮部周围薄壁细胞中基本没有CF绿色荧光,果实筛管伴胞复合体与周围薄壁细胞之间是共质体隔离状态,但引入CFDA的同时引入具有质膜通透作用的洋地黄皂苷时,周围薄壁细胞中CF绿色荧光分布明显增加。研究认为,灵武长枣在膨大前期果实韧皮部同化物为共质体卸载途径,快速膨大期果实主要以质外体途径运输同化物,但也通过共质体卸出同化物,着色期和完熟期果实通过质外体途径运输同化物。     

不定根

此处特指蕨类孢子体的根。它有表皮、皮层和维管柱的分化。维管柱中出现了木质部和韧皮部 ,但木质部中的主要输导组织为管胞 ,极少数出现了低级的导管 ;韧皮部中的主要输导组织是筛胞或筛管。韧皮部和木质部中无形成层 ,故不能进行次生加粗生长。吸收功能较弱。不定根@秦金星$枣庄市薛城区舜耕中学!山东枣庄277000     

10种卫矛科植物次生韧皮部的比较解剖

研究了卫矛科（Ｃｅｌａｓｔｒａｃｅａｅ）５ 属１０ 种植物次生韧皮部的结构。根据筛管分子、韧皮射线及厚壁组织的结构特征,将这１０ 种植物次生韧皮部分为３ 种类型。类型Ⅰ：筛管分子端壁倾斜,筛域数多,都为复筛板,韧皮射线大多为单列。卫矛属（Ｅｕｏｎｙｍ ｕｓ）的５ 种植物属于这一类型;类型Ⅱ：包括南蛇藤属（Ｃｅｌａｓｔｒｕｓ）和雷公藤属（Ｔｒｉｐｔｅｒｙｇｉｕｍ ）,其特征是筛管分子短,端壁倾斜度小,筛域数少,纤维不木质化,射线多列;类型Ⅲ：筛管分子多为单筛板,端壁接近水平,在不具功能韧皮部出现成簇的石细胞和纤维,射线单列或两列。属于此类型的有十齿花属（Ｄｉｐｅｎｔｏｄｏｎ）和核子木属（Ｐｅｒｒｏｔｔｅｔｉａ）     

植物的导管和筛管是怎样形成的?

答植物的导管和筛管是由生长点分裂出来的细胞吸收营养物质逐渐扩大,经组织分化后形成的。正常的植物细胞除了有细胞壁外,均有细胞膜、细胞质、细胞核和各种细胞器共同组成的原生质。可成熟的导管则完全没有原生质,筛管也仅有其中的一部分。那么在细胞分化过程中,这些物质到什么地方去了呢? 随着植物细胞的不断生长,形成的原液泡也逐渐长大,并相互融合成一个大液泡,占据了整个细胞的绝大部分。液泡的作用与动物细胞的溶酶体相当,为植物细胞所特有的细胞器。它的外侧是一层单位膜,里     

黄檀属两种树木形成层的活动周期和次生韧皮部的季节变化

观察了南岭黄檀（Ｄａｌｂｅｒｇｉａ ｂａｌａｎｓａｅ Ｐｒａｉｎ）主干、思茅黄檀（Ｄ．ｓｚｅｍ ａｏｅｎｓｉｓＰｒａｉｎ）枝条形成层活动的周期,次生韧皮部的季节变化和筛管寿命。结果表明：１．形成层均为叠生型。２． 南岭黄檀形成层于４ 月末开始分裂,１１月初停止活动。韧皮部于１１ 月初完成分化,木质部到１２月才完成分化。思茅黄檀形成层于４ 月中旬到１０ 月下旬活动,１１ 月下旬韧皮部和木质部都已完成分化。３． 具功能韧皮部区在秋季最宽,达４００—６００ μｍ ;２—４ 月最窄,仅为２００—３７０μｍ ,此时筛管分子仍具Ｐ－蛋白质,筛板孔开放。４． 南岭黄檀、思茅黄檀的筛管寿命分别为８—１２ 个月和９—１１ 个月。５． 形成层休眠时韧皮薄壁组织细胞中有淀粉与草酸钙结晶积累,形成层活动时量渐减少,夏季很少或无     

灵武长枣果实维管束韧皮部及周围细胞的超微结构特征

为了探讨灵武长枣果实光合同化物韧皮部卸载和运输的途径,该研究采用透射电镜技术,对不同发育时期灵武长枣果实维管束韧皮部及其周围薄壁细胞的超微结构特征进行了分析.结果表明:筛管/伴胞复合体及其周围韧皮薄壁细胞间在果实膨大前期富含胞间连丝,而韧皮薄壁细胞与周围库细胞以及相邻库细胞间几乎不存在胞间连丝,形成共质体隔离;筛管/伴...     

大关杨树皮的形成与季节变化的关系

大关杨的输导韧皮部限于当年新生的次生韧皮部。４月中旬至５月中旬大量出现,７月底停止发育。其成熟筛分子中具一细胞核,以后才消失。前一个生长季产生的筛管变形,故二个生长季的韧皮部蛤限明显。韧皮纤维出现迟,呈切向束状分布。含晶细胞分布于纤维束两侧。木栓形成层５月中旬开始活动,７月进入发育高峰。     

十齿花次生木质部和次生韧皮部的解剖学研究

对十齿花的次生木质部和次生韧皮部结构进行了观察,并与卫矛科其它８属植物的木质部作子下齿花次生木质部和次生韧皮部的主要特点是;木质部导管分子相对较长,其末端倾斜,具梯状穿孔板,由１４个横隔组成。纤维和纤维管胞均有横隔。韧皮部筛管分子相对较短,其端壁水平或略倾斜,具单筛板,缺少纤维。     

芦荟叶内芦荟素细胞的发育和蒽醌类物质的积累

应用石蜡切片、半薄切片、组织化学和荧光显微镜观察相结合的方法研究了木立芦荟叶内芦荟素细胞的发生、发育以及其蒽醌类物质的积累过程。结果表明,在叶内原形成层束分化成维管束初期,原形成层束外侧的一层细胞发育成维管束鞘。原生韧皮部筛管产生时,其外方尚保留1—2层原形成层细胞,当后生韧皮部和木质部开始分化时,此层细胞分裂。在后生韧皮部和木质部发育成熟过程中,这些细胞体积逐渐增大,并液泡化,发育成为大型薄壁细胞(芦荟素细胞),位于筛管外侧。据此,芦荟叶维管束内的大型薄壁细胞的来源与韧皮部相同,属于特化的韧皮部薄壁组织细胞。用醋酸铅处理过的上述材料的切片观察表明,芦荟素细胞在细胞体积增大,并液泡化时,在液泡内出现蒽醌类物质沉淀物,在成熟细胞的大液泡中充满沉淀物,此时,在荧光显微镜下芦荟素细胞发出桔黄色荧光。可见,此种芦荟素细胞是芦荟叶内蒽醌类物质的主要储存场所。