DNA合成操作技术交流会在北京举行

1984年10月24—26日在中国农业科学院分子生物学及基因工程研究室,由国家科委《中国生物工程开发中心》主持举办了这次中日科技交流会。日本Zeon公司的科技人员与中国18个单位从事分子生物学的科技人员进行有关DNA合成仪操作技术的交流,中     

全自动DNA合成机

日本Zeon公司已宣布出售全自动DNA合成机。该公司继去年11月出售非全自动型DNA合成机之后,又成功地开发了全自动型,并已出售。全自动型与其他公司产品相比,价格便宜8万日元,不但体积小且轻便,而且操作简单。其特征是综合了磷酸酞胺法和     

Syntro及Nippon Zeon联手开发抗多项禽病疫苗

美国Syntro公司及日本Zeon有限公司正在联手开发一种适用于家禽的多抗疫苗,此疫苗将降低农场花在疫苗上的费用。根据合作协议,Zeon公司将承担项目费用,Syntro则采用Zeon创造的原型疫苗来发展多抗疫苗,并负责处理有关管理部门的程序。此外,Syntro还将获得在美国的生产与销售的独家经营权。     

DNA定序方面 革命性进步

DNA定序将永远不会是老样子了。加利福尼亚工学院的一个小组研制的新的自动仪器,现在由“应用生物系统”(Applied Biosystems)进行商品化生产,使之能将测定DNA序列的速度比现行方法快16倍。测定组成DNA四个碱基的序列是分子生物学研究的重要工作之一。测定过程时间长、费力、需要放射性同位素。新的仪器将大大降低试验测定DNA序列的费用。为此在新仪器的制造上共投资90000美元。研究费用是不会阻碍大多数研究小组工作的。它的费用只有第一台DNA合成器的2倍。这种DNA合成器是许多分子生物学实验室的标准设备。大学争相提出购买这种基因装置。     

肽核酸及其应用

我们大家都熟知“合成寡核苷酸”是指人工制造的一小段DNA,它严格复制了天然DNA,每段寡核苷酸由5′-OH起始,以3′-OH终止。这种“合成寡核苷酸”已作为探针、引物、连接子和基因片段等广泛用于分子生物学研究。而谈及肽核酸(Peptide Nucleic Acids,PNA)就不如“合成寡核苷酸”那么熟悉了,PNA是由     

Syntro与Nippon Zeon联手开发家禽疫苗

美国的Syntro公司(Lenexa,KS)与日本的Nippon Zeon公司(东京,日本)正在联合力量开发抗家禽病毒的新型疫苗,两公司在去年就开始一项试行计划,探讨联合风险的可行性.显然已奏效,目前两公司已开始一项为期三年的交易.     

第四届计算分子生物学国际会议简介

第四届计算分子生物学国际会议于2000年4月8日至11日在日本东京的TokyoBigSight召开。来自美国、日本、以色列、德国、中国、韩国等25个国家和地区共244位正式代表参加了会议。会议由国际著名学者的大会报告、大会海报和著名学者研讨等三部分组成。内容包括了计算分子生物学涉及到的众多学科。　　随着一些微生物基因组、人类基因组、拟南芥基因组和水稻基因组全序列测定项目的完成和快速进展,以及各种生物的基因和蛋白序列的研究,产生了越来越多的庞大的分子序列数据。对其进行科学的分析、处理和保存推动了分子生物学与计算机科学的结…     

《DNA指纹法》

《DNA指纹法》(DNA fingerprinting)由Lorne T.Kirby著,1990年Stockton出版社出版,365页。该书是《分子生物学上突破》(Breakthroughs in molecular biology)系列丛书中的一种。这套丛书以其高质量在分子生物学和免疫学上占有一席之地,它以快速出版,向读者提供最新突破,边缘技术和合成,以及分子生物学的主要进展。《DNA指纹法》是种创新技术,它能使科学家去鉴别极微小组织样品,能对动物及植物种群的组成、生殖、进化加以科学研究。在法医学中可用做工具,对犯罪施行精确鉴定,发挥着重要作用。该书出版可     

“2008年度北京医学生化及肿瘤标志联合研讨会”在京召开

1月10日,2008年度北京医学生化及肿瘤标志联合研讨会在北京友谊医院召开.本次会议由北京抗癌协会肿瘤标志专业委员会、生化学会医学生化专业委员会和首都医科大学生物化学与分子生物学系联合主办,福建新大陆生物技术公司与北京德易生物医学技术有限公司联合协办.会议由北京友谊医院谷俊朝教授,首都医科大学生物化学与分子生物学系张玉祥教授共同主持.来自全国各地的临床肿瘤学及相关学科,医学实验室的医师,研究生约70余人参加了此次会议.《生物技术世界》应邀参加了此次会议.     

酶学方法第68卷(重组DNA)

本书介绍研究遗传工程、分子生物学方面很重要的重组DNA的研究方法及最新技术。内容包括重组DNA技术,用于重组DNA研究的酶学,DNA的合成、分离与提纯,用于重组DNA无性繁殖的载体和宿主,DNA无性繁殖系的筛选,无性繁殖基因表达的检验与分析方法。     

日本分离出了尿激酶基因

日本绿十字公司的科学家宣传,他们的公司首次在日本成功地分离和测定出了生产尿激酶基因序列。尿激酶广泛用于治疗各类循环系统紊乱的疾病。该公司使用人肾脏细胞进行组织培养,从中提取出与DNA分子上与尿激酶基因有关的信使RNA。尿激酶是由411个氨基酸组成的,分子量     

原核生物的DNA复制国际会议

1982年5月10—15日在荷兰Flevoland由欧洲分子生物学组织(EMBO)主持召开这次专题讨论会。这次会议分10个小组进行,各组主席和报告题目简介如下: 第1组主席P.Weisbeek 体外DNA复制(A.Kornberg)     

真核细胞染色质的结构

真核细胞染色质的结构与功能,是细胞和分子生物学研究的中心课题之一,受到极为广泛的注意。最近五年内.在染色质结构方面的研究进展显著,取得了一些比较一致的结果。这些结果是:染色质的基本纤维是一条串珠状结构,它由无数个亚单位——核体(nucleosome)组成,核体是由一条 DNA 分子串联起来的。核体本身由大约200个碱基对 DNA 和五种组蛋白相结合组成,四种组蛋白(H2A,H2B,H3和 H4)缔合成八聚体或两个四聚体构成核     

DNA微阵列(或芯片)技术原理及应用

DNA微阵列或芯片(DNA microarray or chip)技术是近年发展起来的又一新的分子生物学研究工具.它是利用光导化学合成、照相平板印刷以及固相表面化学合成等技术,在固相表面合成成千上万个寡核苷酸探针,或将液相合成的探针由微阵列器或机器人点样于尼龙膜或硅片上,再与放射性同位素或荧光物标记的DNA或cDNA杂交,用于分析DNA突变及多态性、DNA测序、监测同一组织细胞在不同状态下或同一状态下多种组织细胞基因表达水平的差异、发现新的致病基因或疾病相关基因等多个研究领域.     

激光切割染色体的方法

新技术开发事业团从事染色体工程的池田穰卫等与浜松??公司共同开发了用一种激光设备,能自动切割染色体特定部位.该氏结合PCR技术研究了仅由单拷贝染色体建立DNA库的方法.以此为工具开始研究人类遗传病亨廷顿氏舞蹈病和肌紧直性营养不良等致病基因.研究结果已在11月的京都日本分子生物学会上发表. 要分析人染色体和探讨遗传病的原因就有必要建立染色体特定位置上每个基因群的DNA库.以前利用人和小鼠的融合细胞能建立人染色体特异的DNA库,但是所有方法得到     

日本宝酒造委托以色列Orgenics公司研制用于检测混入医药品中的核酸的 DNA探针

日本宝酒造(宝酿酒公司)委托以色列的 Orgenics 公司研制检测混入医药品中的 DNA的 DNA 探针。这种探针将用于检验药盒,以检测由基因重组所制造的医药品中是否混入了DNA。美国有规定,对由基因重组所制造的医药品须标明其中不含有多余的成分,他们利用DNA 探针检测混入的 DNA。但是,日本现在还没有这种规定,也还没有用干检测的制品。今后日本也将扩大研制基因重组的医药品,也将需要有检测 DNA 的检查。     

第二十二届国际园艺学会议

1986年8月10日至18日在美国加利福尼亚州的Davis召开了第二十二届国际园艺学会议。会上发表了1700篇演讲报告和墙报。有110多篇集中于植物组织培养和生物技术方面,其中大部分论文涉及由离体培养物再生植株的问题。其它主要的论题包括:1)重组DNA与分子生物学;2)离体选择系统;3)原生质体培养;5)合成种子技术。下面是几篇有关进展的报告。 1.原生质体培养     

基因重组与基因合成实验设计软件系统的建立

本文报导了用于基因重组与基因合成实验设计的软件系统的建立.此系统由30个功能模块组成,为研究者提供了包括在DNA分子上寻找限制性内切酶位点、核酸分子片段之间同源性比较,基因化学合成的实验设计、特定顺序分析引物及核酸杂交探针的设计、阅读框的查找等功能.此外,本系统可以对外来数据库的资料进行援引和进一步分析,为分子生物学的研究提供有价值的信息.     

复旦大学遗传所举办DNA合成学习班

DNA合成学习班已于1985年11月5—12日在复旦大学开办。该班由复旦大学遗传所主持,来自全国9个大专院校及科研机构的学员共15人。期间听取了中科院细胞生物学所郭礼和付教授“合成基因在细菌中的表达”及中科院上海生化所汤锦炎同志“化学合成DNA及其应用”的学木报告,并安排了实验。讲解了DNA连接酶合成基因、基因克隆、杂交及化学法测DNA序列等用法,操作脱保护基、制电泳胶、分离纯化DNA片段和制成     

克隆化抗真菌剂1,3-D-葡聚糖合成酶

日本罗氏研究所小组成功地克隆了酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)细胞壁60%的葡聚糖合成酶——1.3-D-葡聚糖合成酶(GLS)。这种酶特异性抑制剂很可能成为有效且副作用小的抗真菌剂。在12月13日～16日神户市召开的日本分子生物学会上发表了该研究的详情。 该公司从酵母中纯化部分GLS后,以此为抗原制备单克隆抗体获得成功。进一步纯化了GLS酶(分子量20万)。用以部分肽序列为基础合成的DNA探针从酵母中克隆出GLS基因。获得了两种基因(GLS_1、GLS_2),其氨基酸序列的同源性为88%。