黑胡鞘尾蝠和大蹄蝠的染色体分析

1.材料与方法本文所用黑胡鞘尾蝠(Taphozous melanopogon)和大蹄幅(Hipposidaros armiger)系1990年3月在海南省坝王岺石灰岩洞中捕取。染色体标本采用秋水仙素—低渗—空气干燥直接制片法。秋水仙素量按1微克/克体重计算,实验材料取臂骨骨髓,经0.4％KCl低渗30分钟。标本用1/10 Giemsa液染色20分钟。光镜下选取10个分散好的中期分裂相进行摄影、剪贴、测量,根据Levan等(1964)按臂比指数进行染色体分类,依着丝粒位置和相对长度排列编号。     

绒毛滋养层细胞直接制备染色体方法

本方法对绒毛滋养层细胞直接制备染色体作了改进。分别将制片手法,低渗液配制,秋水仙素浓度与固定时间等方面给以改良。后三者不同于Simoni及国内报道,作者认为低渗液成分,秋水仙素浓度与固定时间是不可分割与相互影响的。此法所得分裂相中,染色体形态及分散良好和显带清晰,方法稳定,有利于孕早期诊断的染色体结构分析。     

大足蝠和长胫鼠耳蝠的染色体分析

本文所用大足蝠系1984年11月在安徽省繁昌县神仙洞内捕获,所用长胫鼠耳蝠系1982年秋在休宁县十八间房洞获得。染色体标本采用秋水仙素-低渗-空气干燥直接制片法。秋水仙素量按1μg/g体重计,实验材料取臂骨骨髓,经0.4%KCl低渗30分钟。标本用1/10Giemsa液染色20-30分钟。光镜下选取10个分散好的中期分裂相进行摄影、剪贴、测量,根据Levan等(1964)按臂比指数进行染色体分类,依着丝粒位置和相对长度排列编号。     

陆生软体动物染色体制备方法学探讨

本文对陆生软体动物染色体制备方法作了较详尽地讨论，并结合灰巴蜗牛染色体制备，对原有方法作了部分改进。确定了适宜于陆生软体动物染色体制片的取材时期为５月，８月和９月，秋水仙素作用浓度为３－５μｇ／ｍｌ，用温浴方法低渗，固定采用甲醇、冰醋酸梯度固定，并运用火焰干燥法制片，可以得到较理想的染色体分裂相，为陆生软体动物染色体遗传研究打下了实验基础。     

蛛形动物染色体标本快速制片法

制备蛛形动物染色体标本,以往的方法多需经过离心和细胞重悬浮等步骤,虽能获得较好的效果,但一般实验室。尤其是中学实验室难以进行。本文介绍一种简便、快速的制备蛛形动物染色体标本的方法,同样能获得令人满意、分散良好的染色体标本。本法还适应野外操作。方法与步骤1、取材:亚成体或成体蛛形动物的睾丸和卵巢;卵或卵囊均可。2、用100mg/ml 秋水仙素溶液(生理盐水配制)处理活标本(采自细胞分裂活跃的亚成体时期的材料.可不用秋水仙素处理),处理时间长短依动物的龄期和组织类型而定。软体蛛形动物可处理50—60分钟。     

山瑞鳖Trionyx steidachneri染色体组型

本文以骨髓为材料,用秋水仙—低渗—空气干燥制片法,制备染色体标本,对山瑞鳖的染色体组型进行研究。其2n=66 NF=60,其中近中着丝粒染色体4对,近端着丝粒染色体4对和端部着丝粒14对。并有11对点状染色体。山瑞鳖与鳖的染色体数目是十分相近的。     

大绒鼠的染色体组型

大绒鼠属于仓鼠科绒鼠属。分布于云、贵、川及湖北的部分地区。绒鼠属的分类学、生态学及与鼠疫疫源的关系已有一些研究。本文初步报道大绒鼠的染色体组型。1.材料与方法 成体大绒鼠雄性1只,雌性3只,捕自云南省陇川县红光乡的山麓灌木丛。染色体标本制备采用常规骨髓制片方法。秋水仙素剂量为3微克/克体重,腹腔注射后3.5小时取材。0.4％KCl低渗处理,空气干燥,用10％Giemsa染色。选择分散良好的中期细胞(雄性10个细胞,雌性10个细胞)拍     

东亚钳蝎染色体空气干燥制片技术

最近,作者用气干法制片技术,略加改进,制备东亚钳蝎(Buthus martensii)染色体标本,获得良好效果。首先选取东亚钳蝎刚成熟的成虫,剪去尾部、足和前钳。在林格氏液中解剖,取出其生殖腺。放入培养液(牛血清、林格氏液和0.1%秋水仙素3:3:1)中,培养3—6小时(25℃),然后移至1%枸橼酸钠溶液中低渗处理→固定→染色。晾干、镜检并显微拍照。采用上述方法制备的东亚钳蝎染色体(见图)分散良好,图像较为清晰,便于测量。图东亚钳蝎染色体1.♂2.♀东亚钳蝎染色体空气干燥制片技术@李文盛$第一军医大学寄生虫学教研室!广州…     

动物肠上皮压片制备染色体

制备动物染色体的方法很多,由于外周血培养、体细胞培养和骨髓直接制片等方法的实验要求严格,需特定的条件、设备,而且小型动物取材又比较困难。本文介绍一种简易快速制备动物染色体的方法——肠上皮压片直接制备     

动物骨髓细胞染色体标本制片法

本文介绍一种染色体制片方法,是把秋水仙素直接加入到骨髓冲液中,不需要注入动物腹腔,可节省时间,获得良好的效果。 1.取材实验课时将家兔或小白鼠处死,取出剥净肌肉的股骨,剪去两端,用带6号针头的5ml注射器吸取0.85%NaCl溶液3ml,冲洗骨髓腔数次,将骨髓细胞冲至10ml刻度离心管内,再加1ml0.1%的秋水仙素溶液,用吸管混均置37℃温箱或水浴锅内温浴05-1小时。     

“青蛙骨髓细胞染色体标本的制备”实验的改进

根据实验教学经验,对科学出版社细胞生物学实验教程(第2版)教材中的"青蛙骨髓细胞染色体标本的制备"实验,在选材、秋水仙素处理、低渗处理等方面进行改进,使实验步骤更具体,学生实验成功率高,取得良好的实验结果,染色体图片清晰,容易观察。     

黑斑蛙骨髓细胞染色体标本制备的新方法

染色体标本制备是黑斑蛙分子细胞遗传学研究的基础。为了简化操作程序,缩短实验周期,建立了黑斑蛙染色体制备的一种新方法——骨髓细胞体外短时培养与秋水仙素同步处理法。该方法操作简便,重复性较好,可在较短时间里制备出分裂相较多且形态良好的蛙染色体标本,适用于核型分析、染色体荧光原位杂交、染色体显微分离和单染色体文库构建等多个方面的研究。     

4种蜘蛛染色体研究初报

以早期胚胎细胞为材料,经秋水仙素处理、低渗、固定,制片及染色,制备蜘蛛体细胞染色体标本,并用血细胞染色体制片观察验证,镜检表明,4科4种蜘蛛的体细胞染色体数为:中华涡蛛(Oatonooa sinensis)为17和18,居室拟壁钱(Oecobius cellarioum)为22和24;北国壁钱(Uroctea lesserti)为39和42:大腹圆蛛(Aranea Ventricosus)为49和52。计数结果分析,它们的性别决定染色体机制是:中华涡蛛为XO型,居室拟壁钱为X_1X_2O型,北国壁钱为X_1X_2X_3O型,大腹圆蛛为X_1X_2X_3O型。     

蜘蛛胚胎细胞染色体制片技术

蜘蛛的染色体制片方法和核型分析,对蜘蛛遗传变异、种群演化、分类和染色体结构、功能与形态之间关系等问题的研究是十分重要的基本技术手段。目前,制作大型个体蜘蛛的染色体方法,常采用生殖腺的压片或蜘蛛血液细胞的常规制片法来制备染色体标本,然而,对于个体微小的真正蜘蛛类染色体的制片,如用上述二种方法就难以进行,国内也一直未见有关真正蜘蛛染色体制片方法的报道,至使小型个体蜘蛛的染色体组型分析工作进展缓慢。1977年美国的Seiji Malsimoto等采用蜘蛛胚胎细胞制作染色体标本,取得了较好的结果。胚胎细胞染色体制片法操作简便、快速,特别适用于小型个体蜘蛛染色体标本的制作。近年     

小白鼠骨髓制片前的处理

传统的小白鼠骨髓制片法,简便易行,但骨髓细胞有丝分裂指数偏低,分裂相中染色体形态和分散均差,直接影响了教学效果。为了提高小白鼠骨髓细胞有丝分裂指数,我们对动物进行了预处理,并给之合适的秋水仙素剂量达到了预期目的。此法简便,效果显著且稳定,价格低廉,适合在高等院校和中学中推广。     

应用荧光原位杂交技术检测人β^E珠蛋白基因小鼠染色体上的整合状态

为将荧光原位杂交技术应用于基因定位研究中,探讨一种能有效地检测转基因动物染色体上外源基因整合状态的实验方法,对小鼠腹腔注射秋水仙素后,取转基因小鼠骨髓制备中期染色体,将传统的FISH方法加以改进,检测外源基因在转基因小鼠染色体上的整合状态。检测结果表明,外源人β^E珠蛋白基因已稳定地整合于小鼠染色体上,FISH能直观地反映外源基因在转基因动物染色体上的整合状态,该方法可对转基因动物及基因转移研究中的外源基因整合反进行染色体定位检测。     

斑腿树蛙染色体的组型分析

关于两栖类染色体的研究,在国内已有些报道,但迄今对斑腿树蛙的染色体组型尚缺了解,故本文对其组型作了初步的分析,现简报如下: 本实验所用材料,是从安徽黄山采集的20只(雌雄各10只)性成熟的斑腿树蛙,利用骨髓细胞,按常用的秋水仙素—低渗—空气干燥等直接制片法制作染色体标本,以Giemsa染液染色。 染色体标本制就后,首先在显微镜下计数100个以上的中期分裂相细胞,得出该种动物的二倍体染色体数;然后选择着丝点清楚,比较平直、分散较好且周缘清晰的10个中期分裂相细胞(♀♂各5个)在显微摄影机(OLYNPUS 100×7.5)下照相、放大和测量,算出每一个染色体的相对长度、臂比指数和着丝点指数,并以上述测量数据,将染色体进行编号与分组。     

真水狼蛛染色体组型分析

蜘蛛染色体的研究是对传统蜘蛛分类方法的验证和补充。以处于囊胚期到体节期之间的蜘蛛胚胎细胞为材料,经秋水仙素处理,低渗、固定、制片及染色,对真水狼蛛的体细胞染色体进行了初步观察。结果表明:真水狼蛛的染色体数为雄性2n=26,雌性2n=28,性别决定机制为X_1X_2O。C-带分析表明;所有染色体均为端着粒染色体,端部有特异性染色质存在。     

我国部分热带果树染色体研究

本试验所用材料采自华南植物园,广东省农科院果树所和云南西双版纳热带植物所。凭证标本保存在南开大学生物系标本室。春季当幼芽萌发时采取幼芽或幼叶用去壁低渗法进行染色体标本制片。按第一届全国植物染色体学术讨论会的规定进行染色体分析。     

用风油精预处理制备植物染色体标本的新方法

目前,在植物细胞染色体的研究工作中,常用的染色体预处理药物为秋水仙素、对二氯苯、α-溴萘和8-羟基喹啉等。我们经过多次对水稻、绿豆等小型染色体植物的摸索,发现风油精也可作为一种新的植物染色体预处理药物。水稻、绿豆的根尖经风油精预处理后,可以省去常规的酸解压片和酶解去壁低渗步骤而直接捣碎涂片,制得的标本可获得良好的染色体图象。我们将这一方法称为风油精法。何凤发等将此法加以改进应用于高梁、芝麻和荞麦等小型染色体植物中也得到了满意的结果。因而,风油精法比较适合于小型染色体植物的染色体标本制备。本文介绍这一新方法。