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相似文献
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1.
农林水产省宣布,以农林水产省家畜改良中心为主从今年着手进行6年计划——猪基因育种法开发项目“猪基因育种技术开发和实用化事业”。1996年1月26日召开了该项目的第一次研讨会,决定了该项目的基本计划。首先培育基因分析所必需的大规模猪实验家系并绘制分析甩DNA标记图。  相似文献   

2.
农林水产省家畜卫生试验场今秋开始牛白血病重组疫苗的非封闭式实验。调整现有设施的一部分的非封闭式实验设施的工作也大体上完成。待科学技术厅的申请受理准备工作一做好就马上申请。按8月24日科学技术厅发表的“关于使用动物的非封闭式区划实验的想法”,进行给动物接种重组体的非封闭式实验。这是日本首次进行这种实验。如期进行的话,估计将是农林水产省正在探讨给家畜等大型动物接种重组体或确认适合家畜等大型动物基因重组方针的第一号。  相似文献   

3.
(社)畜产技术协会动物遗传研究所研究部主任杉本喜憲等研究组利用和牛(日本牛)的小卫星DNA的多型开发了进行个体识别的DNA标记。一旦使用这种标记,和牛的亲犊鉴别和个体识别就容易了,也能用于体外受精和精液、肉的鉴定。杉本等在12月13~16日神户市召开的日本分子生物学会上发表了该项研究成果。 在日本,牛的人工受精(将精液注入雌牛)一年有50万头,受精卵移植(从过剩排卵人工授精的雌牛采取受精卵)不足7000头,体外受精卵移植(从屠杀的雌牛卵巢回收卵子后受精)约1000头和牛。但是,  相似文献   

4.
日本农林水产省畜产试验场生理第一研究室甫立考一等对奶牛投予了人生长激素释放因子(GRF)的衍生物,首次确认了有释放生长激素和增加乳量的效果。该研究组对由 GRF及其衍生物使牛释放生长激素的问题早已开始了基础研究。这次是肯定它们对泌乳量这个生产上有益性状的效应。这项研究原先是用普通研究预算的经费进行的。1988年开始,经费从新设的“通过生物情报的解明和控制开发农林水产新技术综合研究”获得。农林水产省对于  相似文献   

5.
瑞士Hoffmann-La Roche在93年9月中旬许可日本伊藤火腿(ham)公司将聚合酶链反应(PCR)法应用于雌雄鉴别服务和试剂盒的制造、销售。 这在日本还是第一家得到许可制造销售此种试剂盒。鉴别雌雄服务的许可是继雪印乳业公司之后第二家。由于得到许可,伊藤火腿公司将进行牛受精卵的雌雄鉴别技术的事业化。 农林水产省作了明年度的预算计划,由于PCR法鉴别雌雄技术是新型事业,预算金额为6600万日元。伊藤火腿公司打算利用这项事业进行试剂盒的销售。农林水产省以畜产试验场为对象。而该公司是面向民  相似文献   

6.
目的:端粒是真核生物染色体末端的一种高度保守的负责维持染色体稳定的特殊结构,其DNA序列长度即端粒长度,会随着年龄增长或疾病发生发展而逐渐缩短,检测端粒长度可以为评估机体衰老和健康状况提供参考,但目前缺乏测定微量牛DNA样本绝对端粒长度的方法;通过实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR, qPCR)实现微量牛DNA样本绝对端粒长度的测定并评估DNA提取方法对牛绝对端粒长度测定结果的影响,为进行端粒长度研究时选择合适的DNA提取方法和端粒长度分析方法提供参考。方法:利用标准曲线对检测样本的端粒和内参Ct值进行转换,通过qPCR测定牛端粒长度绝对值;采用膜吸附法、苯酚-氯仿法和磁珠法3种方法分别提取相同样本的DNA,分别用端粒末端限制性片段(terminal restriction fragment, TRF)分析法和qPCR法分析端粒长度,比较不同DNA提取方法对牛绝对端粒长度测定的影响。结果:(1)qPCR可以测定纳克级别DNA样本的绝对端粒长度,检测结果重复性良好,并且和“金标准”TRF测定结果的相关性良好。(2)不同方法提取的DNA用TRF分析法和...  相似文献   

7.
农林水产省家畜卫生试验场原虫第一研究室主任神尾次彦,该研究室河津信一郎、化学及血清疗法研究所(化血研)的小组宣布试制小型梨浆虫病疫苗,给牛接种时对发病有预防效果。如果能开发出这种疫苗,将成为日本第一个牛肽疫苗,但是,要实用化,必须探讨佐剂的种类和肽的长度等。  相似文献   

8.
AgBiotech Reporter 2000年10月号报道:研究人员对最详细的牛基因图谱和第一张牛-人基因组比较图谱进行分析发现,在这两个截然不同的物种中,很多基因,有时甚至整条染色体,其构成方式居然是相同的。美国Illinois大学W. M. Keck比较与功能基因组中心主任、该项研究的首席科学家Harris Lewin认为,这张比较图谱具有巨大的预测能力。在这张包含768个已知基因的放射杂交图谱上排置了总计1087个遗传标记,囊括约92%的全套牛染色体DNA。研究者称,在牛的已知基因中,有638(83%)个基因被证明与人的基因相同,并且已经在人的染色体…  相似文献   

9.
《日经生物技术》2 0 0 0年 1月 31日号报道 :日本首家专门进行植物染色体功能分析的风险企业———植物染色体中心 (股份有限 )于 2月 1日宣布成立。该中心的目标是探索农业上有用的基因和在此基础上开发农药和新品种。在欧美利用遗传信息开发新品种和农药已成为主流 ,在日本也出现了向这种最尖端的农业经营挑战的企业 ,这可能为走进“死胡同”的日本植物生物技术实用化开辟道路。美浓部侑三担任植物染色体中心的代表董事。并于 1999年 4月退出农林水产省生物资源研究所的研究工作 ,在任时曾提出农林水产省水稻染色体计划 ,日本在单子叶植…  相似文献   

10.
日本农林水产省农业生物资源研究所细胞育种部细胞生理学研究室大桥佑子、分子育种部生育基因研究室松冈信等,对烟草感染烟草花叶病毒(TMV)而诱导产生的感染特异蛋白(PR)的cDNA克隆化成功,还查明了它的碱基序列。抗TMV的品种,PR的产量有较多的趋势。他们一方面加速对生理活性进行分析,现在还正在克隆化染色体组DNA。如能查明  相似文献   

11.
农林水产省农业研究中心—农业生物资源研究所、农业环境技术研究所—植物工学研究所2个小组向科学技术厅申请重组水稻的非封闭式环境的实验。重组水稻是导入了水稻条纹叶枯病病毒的编码蛋白基因的水稻,如科学技术会议确认适合重组DNA实验方针,将在日本首次进行“非封闭式”的水稻的栽培试验。实验在农环研的实验温室进行。为在横滨市的植工研的研究室栽培农环研—植工研小组培育的重组水稻,计划将重组水稻移到有温室的筑波市实验。  相似文献   

12.
本文报道了对人、恒河猴和牛DNA的复性动力学曲线及其重复顺序的分析。实验结果表明,在这三种哺乳动物DNA中,牛DNA重复顺序的含量较多。牛天然DNA的T_m值较高。复性的重复顺序DNA的T_m值一般比原天然DNA的T_m值低7~12℃。应用~(125)Ⅰ标记的人DNA重复顺序与恒河猴或牛DNA进行杂交,人与恒河猴DNA之间杂交百分率比人与牛DNA之间的杂交百分率高。杂交产物的热稳定性比相应的人DNA重复顺序的热稳定性低2~4.5℃,人与恒河猴DNA重复顺序杂交产物的T_m值高于人与牛DNA重复顺序杂交产物的T_m值。这些结果似乎说明在三种DNA中,重复顺序的含量及碱基顺序等的相似程度和它们亲缘关系的远近有一定关系。  相似文献   

13.
本文报道了对人、恒河猴和牛DNA的复性动力学曲线及其重复顺序的分析。实验结果表明,在这三种哺乳动物DNA中,牛DNA重复顺序的含量较多。牛天然DNA的T_m值较高。复性的重复顺序DNA的T_m值一般比原天然DNA的T_m值低7~12℃。应用~(125)I标记的人DNA重复顺序与恒河猴或牛DNA进行杂交,人与恒河猴DNA之间杂交百分率比人与牛DNA之间的杂交百分率高。杂交产物的热稳定性比相应的人DNA重复顺序的热稳定性低2~4.5℃,人与恒河猴DNA重复顺序杂交产物的T_m值高于人与牛DNA重复顺序杂交产物的T_m值。这些结果似乎说明在三种DNA中,重复顺序的含量及碱基顺序等的相似程度和它们亲缘关系的远近有一定关系。  相似文献   

14.
农林水产尖端技术产业振兴中心(STAFF)宣布成立农业水产尖端技术研究所,开始染色体研究。庆应大学名誉教授渡边格就任研究所所长。生物技术相关业界团体中具有自办的研究所STAFF还是第一个。该研究所与农林水产省的研究机关都将成为日本动植物染色体的研究中心。在STAFF内已建立了研究所的组织。STAFF直接雇用的20人和从参加91年开始的农林水产省的水  相似文献   

15.
牛的胚胎移植(ET,embryo transfer)是缩短牛的改良期限、大量增殖优良牛的有效手段。ET有许多优点:能缩短开发优良种公牛的时间、分别产出雄雌牛、能产双胎、能在採乳用黑白花牛借腹生产出黑毛日本犊牛,能从一年通常只能获得一个胚胎的雌牛,获得多达20个胚胎。ET技术也是日本畜产业适应牛肉生产自由化形势,以敞开供应高品质、低成本牛肉的,“迎接未来”的技术,所以各自治体都很重视。国家的补助也向ET实用化倾斜为了普及ET,农林水产省从1982年开始向都、道、府、县进行补助。自治体的ET  相似文献   

16.
日本伊藤火腿公司宣布,可用作牛受精卵性别鉴定的雄牛特异性DNA序列于1995年10月24日获得美国专利。美国专利是继澳大利亚、新西兰之后的第3个。作为牛受精卵雌雄性鉴别盒“XY选择器”日本火腿公司已开始在日本销售这种雄性特异DNA序列。获得美国专利后该成果将作为试剂盒在美国尝试商业化。  相似文献   

17.
piggyBac转座子在牛基因组的整合位点及特征分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
piggyBac(PB)转座子作为一种遗传工具被广泛应用于多个物种的转基因及插入突变研究, 目前PB转座子在牛中的相关研究还较少。为了获得PB转座子在牛基因组中的整合位点, 总结其转座特征, 文章构建了PB[CMV-EGFP]和pcDNA-PBase二元转座系统, 利用细胞核电转技术共转染牛耳组织成纤维细胞, 经G-418筛选, 获得了稳定转染EGFP的转基因细胞系; 提取细胞基因组DNA, 利用基因组步移技术扩增PB转座子5′ Bac区插入位置的DNA序列; 通过与牛基因组序列进行BLAST比对, 得到PB转座子在牛基因组中的插入位点。文章共获得了8个有效的整合位点, 但仅有5个位点定位到染色体1、2、11和X染色体上。序列分析表明:在牛基因组中, PB转座子可特异性的插入到“TTAA”位置, 并整合到基因间的非调控区; 分析整合位点“TTAA”相邻一侧的5个碱基组成, 发现PB转座子5′端倾向于插入到GC(62.5%)碱基富集区。该研究表明, PB转座子可以在牛基因组中发生转座, 获得的整合位点信息为利用PB转座子在牛上开展遗传学研究提供了理论参考。  相似文献   

18.
伊藤忠饲料公司业务上与国内的乳业制造厂合作,开始准备正式参加牛受精卵的开发利用事业.伊藤忠饲料公司以日本牛的增产和销售为研究对象,研究开发体外受精卵的培育技术.乳业制造厂研究开发超级母牛的克隆卵培育技术等.伊藤忠饲料准备实施这个项目,预计在枥木县黑矶市公司所属的研究所内建设日本牛的幼牛哺育中心. 该公司生产的配合饲料销售量在日本占第6位,年销售额约520亿日元.另外有SPF母猪10万头,约占日本市场的6%.其分公司在民间企业进行的猪冷冻受精卵的受胎已获成功.  相似文献   

19.
近年来,由于染色体分带、姐妹单体互换等新技术的发展,大大促进了对哺乳动物染色体的研究工作。牛的染色体共30对(2n=60),除性染色体为亚中央着丝粒外,其余29对常染色体均为端着丝粒,(Melander,1959;Gustavsson1969)只根据着丝粒的位置,染色体的大小、很难在彼此间加以区别。因此本文报导了牛染色体的G带、C带分析,以有助于识别和鉴定牛的各条染色体,并报道了姐妹单体互换(SCE)的自发频率。  相似文献   

20.
本文报道了一个常染色体显性遗传小眼球的大家系,初步排除了此家系致病基因在目前已知位点(CHXl0、MITF、RX、MCOP、NN01、NN02)的可能,并探讨了与11号染色体上的微卫星DNA标志的连锁关系。采用聚合酶链(PCR)扩增微卫星DNA片段,扩增产物进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,用银染显示结果;用MLINK连锁分析软件计算LOD值。结果显示,本家系小眼球致病基因与6个已知位点及ll号染色体上的微卫星DNA标志之间不存在连锁,提示此家系的致病位点目前尚未被定位。  相似文献   

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