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腊梅科仅2属9种,分布于东亚及北美。其中腊梅属为我国特产,共6种,分布在亚热带地区;夏腊梅属我国仅夏腊梅一种。 夏腊梅(Calycanthus chinensis)为本世纪60年代初发现于浙江昌化、天台等地的珍稀物种。落叶灌木。将其引种栽培于海拔1200米的庐山植物园内,生长良好。夏腊梅是腊梅科中较特殊的种,夏天开花,花期5月中下旬。花朵单生于嫩枝顶端,先叶开放。花白色,边缘淡紫红色,花朵大(径4.5—7厘米)且花期长,但无芳香味。夏腊梅叶片亦大(长13—27厘米),质地较薄,10月下旬即陆续落叶。果期10月。夏腊梅为耐阴品种,强光下生长不良,而在林荫下、溪水边则生长茂盛。它较耐寒,稍加保护即可安全越冬。 相似文献
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夏腊梅的遗传多样性及其保护 总被引:33,自引:0,他引:33
夏腊梅(Sinocalycanthus chinensis)是国家二级保护的珍稀濒危植物,夏腊梅属(Sinocalycanthus)的唯一代表,仅间断分布于我国浙江省临安市天台县极狭小的范围内,本文采用等位酶淀粉凝胶电泳技术对采自上述两地的天然居群和天目山自然保护区引种的人工居群的553个样品进行了遗传多样性检测,并与浙江腊梅(Chimonan-thus zhejiangensis)作对比,检测结果表明夏腊梅的遗传多样性极低,从14个酶系统检测到的23个位点看,在物种水平上每位点的等位基因平均数(A)为1.2,多态位点(P)占21.7%,观察杂合度(Ho)为0.010。在居群水平上,A=1.0-1.1,P=0-13.0%,Ho=0-0.014。而对照种浙江腊梅杭州植物园人工居群的上述指标分别为A=1.5,P=39.1%,Ho=0.071。夏腊梅的2个自然居群之间在Mdh-4,Pgd-3和Sod-1发生显著的分化,但居群内亚居群间几乎没有分化,在天目山自然保护区引种的人工居群中没有检测到多态性,说明作为迁地保护的天目山自然保护区人工居群并没能有效地保护夏腊梅的遗传多样性,由于目前自然保护区基本上采用不加人为干预的经营方式,划人龙塘山自然保护区内的自然亚居群会因为森林的自然演替而灭绝,所以,自然保护区目前的这种经营方式不适合对夏腊梅的保护,夏腊梅的例子说明,当我们对保护对象的生物学特性缺乏认识时,我们既不知道应该保护什么,也不知道应该如何保护。 相似文献
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我国西藏高等真菌数新种 总被引:3,自引:0,他引:3
1.棱紫盘菌 新种(图版:1—3) Acetabula purpurea Zang sp.nov. 子囊盘直径4.5—6.2厘米,初近球形,后平展呈盘状,不甚规则,菌肉微粘,外层表面紫色。柄高2厘米,粗1厘米。具洼痕和棱纹,褐紫色。子实层紫褐色或红褐色,光滑。子囊80—97×8—9.2微米,圆柱形—棒形,顶端钝圆,基部渐狭而变细,具8枚孢子,顶端具囊盖。子囊孢子8.7—10×4.5—5微米,单列,透明,椭圆形,光滑,具1—2个油滴,隔丝阔1.2—2微米,顶端粗2.5—3.5微米,纤细而具隔。单一 相似文献
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与石香薷主要区别在于本变种植株高大25—66cm,茎密被灰白色卷曲柔毛;叶片广披针形至披针形,长1—7.5cm,宽3—13mm,叶缘具明显的锐锯齿;苞片倒宽卵形;花萼裂片三角状披针形;冠筒基部具毛环;小坚果近卵圆形,黄棕色,表面具浅雕纹,网眼内平 相似文献
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<正> 多年生草本,茎直立,褐黄色或淡紫褐色,仅上部具着生头状花序的分枝,此枝长3—10厘米。茎、枝、叶面微被淡黄色短柔毛或近无毛;叶面具稀疏白色腺点及小凹点,背面具稀疏的蛛丝状薄绒毛;茎下部叶末见;中部为上部叶具短柄或近无柄,叶片卵形或近圆形,长、宽3.5—4.6厘米,(三一)二回羽状全裂,每侧裂片4—6枚,每裂片常再分裂,每侧具 相似文献
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石荠苧属一新栽培变种 总被引:1,自引:0,他引:1
Caulis quadrangulatus canaliculatus,55—65cm.altus,angulis parce villosis,canalibus tomentosis.Folia lanceata,supra pubescentia et longe lanata,margine dentata (dentibus 5—9 repandis).Racemicompacti,in spicam conferti, 2—3.5cm longi,bracteae 7—9 nervatae,tubus cordlae basispiloss—annulatus.Nucula globosa,facia parce areolata,areolae recavae. 栽培变种茎高55-65cm,具细浅纵槽数条;叶缘具5—9个锐浅锯齿;总状花序长2—3.5cm,苞片7-9条脉。花冠筒内基部具长毛环;小坚果表面为疏网纹,网眼内平坦。 相似文献
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我国山毛榉科植物中一个新分布的属——三棱栎属 总被引:3,自引:1,他引:2
乔木。三叶轮生具成对合生的叶柄间托叶,或叶互生具离生的托叶。花序穗状,自正常和退化两者叶的腋中生出,单性,雄花序位于下方而雌花序位于上方,或仅有雄花序,簇状,或为雌雄同序下方具雄花而上方具雌花。雄花序挺直或曲折。雄花:(1—)3—7朵簇生,每簇具1基生和2侧生苞片;花被具6个复瓦状裂片,裂片下部合生;雄蕊6,与花被裂片对生,花药大(如栎属Quercus),宽卵圆形,基部心形,近背着但不为丁字着;退化雄蕊缺失。雌花:单生或3(—7)朵簇生,两种情况下承以3枚 相似文献
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重楼属是延龄草科一个特征鲜明的属,共约17—18种,分布于欧洲和亚洲,以中国为分布中心。在区别重楼属下各级类群时,最为有效的指标为:1.花基数(3-)4—10,花辫或萼片数与心皮数目相同;2.雄蕊2—6轮,其数目为心应数目(或萼片数,或花瓣数)的2—6倍;3.子房1室具(3-)4—10个侧膜胎座或数室而具中轴胎座,果为开裂的蒴果或不开裂的浆果;4.种子具多汁的假种皮、具不完全的假种皮或无假种皮;5.根状茎粗壮或细长匍匐.根据属内系统发育的趋势,可以确认:海南重楼Paris dunniana Levl.具粗厚根状茎、雄蕊4—6轮、子房1室具侧膜胎座、蒴果开裂、种于具完全的假种皮,是本属最原始的1个种。根据上述指标,本属划分为2个亚属7个组,其系统顺序如下. 相似文献
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浙江米虾属一新种的记述 总被引:1,自引:1,他引:0
在整理浙江淡水虾类标本的过程中,发现米虾属Caridina一新种,兹描述如下:弯额米虾Caridina curvifrons,新种 头胸甲的长度等于或稍短于额角,其前侧角各具一颊刺。 额角细长,呈剑形,末端超出第一触角柄或第二触角鳞片的末缘,而且向腹面弯曲;上缘基部2/3具11—19齿(大多数为13—15齿),其基部3—4齿位于眼眶后缘的头胸甲上;下缘具3—9齿(大多数为3—6齿)(图1)。 相似文献
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一种可供观赏的新植物——毛果含笑 总被引:6,自引:0,他引:6
常绿乔木,高18—25米,胸径80厘米,树皮灰褐色,呈不规则的细纵裂,有显著突起的皮孔;幼枝稍纤细,黄绿色有光泽,老枝深绿色,有苍白色的大皮孔和纵长条纹。叶厚纸质,长12—22(—28)厘米,宽5—8(—10)厘米,长椭圆状倒卵形或倒卵状披针形,先端具短渐尖,基部楔形全缘,表面深绿色微具光泽;背面灰绿色,具黄褐色短柔毛(栽培毛被稀少);主脉及测脉正面凹陷,主脉呈沟槽状直达叶柄基部与托叶痕相接,背面隆起,侧脉8—13对,网脉清晰可辩。叶柄长2—3(—4.5)厘米,托叶痕为其长的二分之一以下。 相似文献
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1975年,我们在福建省收集到许多淡水虾的标本,发现沼虾属有二个新种,记述于下。福建沼虾Macrobrachium fukienense,新种 额角上缘稍隆起,末端超出第一触角柄,上缘具7或8齿,基部1—2齿位于眼眶后方的头胸甲上;下缘凸,具2(少数仅1)齿。头胸甲具颗粒状突起,雄性尤为显著(图1),腹部的颗粒小而分散。尾节(图7)背面具2对背刺,后端呈尖刺状,后侧角具2对刺,中部具6—7对羽状刚毛,后缘的背面具5对细刚毛。 第一触角柄刺短于第1节的1/2,前例刺伸至第2节的中部,第2节稍短于第3节。鳞片(图 3)长约为宽的2.5—2.8倍。 相似文献
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新疆楼兰城郊古墓人骨人类学特征的研究 总被引:8,自引:4,他引:4
本文对新疆罗布泊楼兰古城址东郊古墓人头骨的人类学特征进行了研究。在全部6具头骨中,有5具人类学特征接近地中海人种印度—阿富汗类型,1具头骨具有明显蒙古人种特征。 相似文献