粳稻花药培养基优化试验研究

培养基的筛选研究,是提高花药培养率的关键问题之一。国内外不少研究人员进行了大量工作,取得了一定的进展。我们自1986年开始以 N_6培养基为基础,对培养基的各个组分进行全面的变量分析和主次因子的研究。我们已报道1987、1988年二个试验周期的结果。本文报道1989、1990年第三、四周期的试验结果。     

应用多因子试验的方差分析筛选亚麻花药培养基

亚麻花药培养工作与育种工作结合的关键在于筛选亚麻花药培养基,提高亚麻花药出愈率和愈伤组织的成苗率。为了确定培养基中主要因子水平,我们采用了多因子试验方差分析。材料和方法该试验采用品系为Fibra×λ-1120。由我所育种室单倍体组配制,其中Fibra引自荷兰,λ-1120引自苏联。F_1代用4万伦琴钴60照射,其第四代材料用于本试验。该品系为兰花,株     

介绍一种玉米花药培养基

1978年我们在研究国内外优良培养基的各种成分配比的基础上,对培养基中5种大量元素进行了筛选。采用了5种元素4种水平的正交设计法试验[L_(16)(4~5)]。经过两年来的6次重复,41个处理的多次试验,筛选出一种适于花药培养的优良培养基,定名为“正14”。 1978年在正交试验的16种培养基上,接种玉米品种海淀八趟白,其结果以“正14”培养基的诱导频率最高,在试验的所有培养基中占首位。 1979年用“正14”培养基对玉米单三91,九单1×京黄13等11份材料进行试验,其平均诱导率为15.4％,绿苗诱导率为2.1％,而对照培养基N_6的愈伤组织诱导率和绿苗诱导率分别为5.4％和1.3％,     

粳稻花药培养马铃薯简化培养基的研究

为了适应我国水稻单倍体育种工作普遍开展的新形势,对常用合成培养基的成份及配制程序进行了简化的研究。试验中甩马铃薯水提液取代有关合成培养基的基本成份,取得了良好的结果。 1.诱导愈伤组织培养基:用浓度为20—50％的马铃薯水提液即可取代Miller培养基的全部成份。愈伤组织诱导率超过或接近对照,并具有较高的分化绿苗的能力。所取马铃薯的状态(经过贮藏与否,发芽与否)如何,不影响其作用结果。 2.分化培养基:马铃薯浓度以30％为宜,可取代MS培养基全部成份。马铃薯状态对绿苗分化诱导率有很大影响。以贮藏未发芽的效果为好。如果用贮藏发芽的马铃薯块,以挖去其芽和芽眼为宜。 3.绿苗培养基:可用10—20％马铃薯水提液代替White培养基的全部成分。所培养的小苗色绿健壮。     

介绍一个培养小麦花药的培养基

小麦花培单倍休育种,花粉愈伤组织和花粉植株 的诱导率目前还很低,我们从1976年以来,对小麦花 药培养的培养基进行了些探索和改进,获得一个D培 养基,并取得一定效果,简介如下：     

介绍一个培养小麦花药的培养基

棉花雄性不育系洞A近二十年来一直彼认为受一对隐性核不育基因控制。最近黄观武等发现的临 时保持系MB及杂合不育系MA,其荃因型及遗传特征很难用原有假说解释。作者对此提出了两对核 基因互作的假说,可以较好地说明原假说难以说明的一些遗传现象。     

L-亮氨酸发酵培养基优化试验

应用Plackett-Burman设计试验从L-亮氨酸基础发酵培养基的10种成分中筛选出5种重要成分,然应用响应面分析试验确定5种重要成分的最适用量。培养基优化后摇瓶分批发酵72h产L-亮氨酸18.05g/L     

正交试验法优化长春花分化培养基

用正交设计方法研究了6BA、NAA和间苯三酚不同浓度配比对长春花细胞分化的影响,采用表L_(27)(3~(13))安排三因素三水平,并考虑了因素间的交互作用。获得高分化率的最优配比为:6BA,7.0mg/l;NAA,0.5mg/l;间苯三酚,1.0～5.0mg/l。     

通过矿盐浓度的调整筛选小麦花药培养基

近年来,利用作物花药离体培养法诱导花粉植株,为进行单倍体育种提供了一种新的技术方法,并在某些作物的育种方面取得了一定成绩。就小麦的花粉单倍体培养来说,提高花粉愈伤组织诱导频率和分化频率是关系到这一方法能否应用于育种实践的关键,而培养基筛选的研究,又是提高花粉愈伤组织诱导频率和花粉植株分化频率的重要因素之一。朱至清等通过氮源调整试     

响应面试验设计优化脱氢酶发酵培养基

目的:对简单节杆菌,TCCC11037发酵生产脱氢酶的培养基进行优化.方法:利用单因子试验筛选出最适碳源为葡萄糖,氮源为酵母膏.采用Plackett-Burman(P-B)方法筛选出对产酶有重要影响的因素,并采用响应面试验设计(RSM)对重要因素进行优化.结果:葡萄糖、酵母膏、KH2PO4的浓度是影响脱氢酶产生的重要因素.优化后的培养基组成为(%):葡萄糖1.21,酵母膏0.65,KH2PO4 0.24,玉米浆0.8;培养基初始pH值7.0,接种量5%,通气条件为装液量100mL/500mL.结论:优化后脱氢酶活力达到24.57μmol/(g·min),得到了明显的提高.     

马铃薯培养基对粳稻花培效应及其应用研究

在以往研究的基础上,近年来我们又对马铃薯培养基的研制和使用效果作了进一步探讨。其主要结果为:1、马铃薯提取液对花药诱导愈伤组织的效果:用20%马铃薯提取液分别取代 B 培养基的大量元素、有机成分与微量无索并以 B 培养基为对照,其结果分别为10.92%、9.50%和10.50%,相差不大。2、不同浓度提取液的马铃薯培养基的诱导效果:5%的     

试验设计和优化及其在发酵培养基优化中的应用

在发酵工业中,发酵培养基的优化对发酵水平的提高起着举足轻重的作用。而在寻求最佳发酵培养基的过程中,试验设计及统计优化发挥着重要作用。对近年来常用的试验设计及优化方法进行了综述,内容包括单因素轮换法、析因设计、均匀设计、响应面设计、人工神经网络和遗传算法等多种试验设计和优化方法,并对其进行分析和比较。     

黄原胶发酵培养基优化研究

分别用单因素法和正交试验法对野油菜黄单胞菌J-12的发酵培养基成分进行研究。得到的最优培养基配方为:4％玉米淀粉、0.3％鱼粉、0.3％豆饼粉、0.3％CaCO_3、0.5％KH_2PO_4、0.25％MgSO_4、0.025％FeSO_4、0.025％柠檬酸,接种量5％。在消前pH7.2～7.5,发酵温度28℃,摇床转速180r/min,发酵时间72h的实验条件下,发酵液粘度为8740mPa·s,采用酒精直接沉淀法提取黄原胶的产率达2.91％,产品的丙酮酸含量3.32％。     

相思根瘤菌培养基优化及其固氮酶活性研究

研究了 2株相思根瘤菌在 4种培养基中的生长情况 ,并在此基础上应用正交实验L9(34 )对相思根瘤菌进行优化培养基研究 ,筛选出相思根瘤菌优化培养基配方。结果表明 :MZ菌株与YM2菌株在各自优化培养基的菌体数量高达 8.2× 10 9个 mL与 6 .3× 10 9个 mL ,分别为原有培养基的 3.6 4倍与 1.14倍 ;另外用乙炔还原法测得它们的最高固氮酶活性分别为 0 .96 3μg .mL- 1 .d- 1 与 0 .2 80 μg .mL- 1 .d- 1 。     

产海藻糖酿酒酵母培养基优化及生理学研究

采用单因子和均匀试验对酿酒酵母产海藻糖的培养基组成进行初步研究,并对发酵过程作了分析。结果表明,培养基组成、碳源浓度以及氮源的浓度比等都对细胞生物量和海藻糖积累有影响。在初步优化培养基条件下,酒酵母产海藻糖的细胞干重8g／L,海藻糖的含量为10％。通过观测发酵过程生理现象的变化,认为海藻糖的产生是对数生长期后期的稳定期,呈现不规律变化。     

韩芝液体深层发酵培养基的优化研究

固体培养基上比较了韩芝与树舌的菌丝生长速度,二者平均分别达到0.77 cm.d-1和0.67 cm.d-1;液体培养试验了不同碳氮比、培养基组成对韩芝菌丝生长的影响,得出了菌丝生长较适宜的碳氮比范围在18~24∶1,最适宜的碳氮比在22∶1;对比试验、正交试验得出韩芝液体培养最佳的培养基配方为(g.L-1):葡萄糖10.0、玉米粉20.0、大豆粉20.0、酵母粉5.0;在此条件下,菌丝的平均产量可达23.12 g.L-1。     

脑膜炎球菌多糖疫苗培养基的优化研究

目的探索A群、C群脑膜炎球菌多糖疫苗培养基的适宜配方。方法通过筛选改良培养基(配方2)中酸水解酪蛋白替代培养基配方1中原50%盐酸酪蛋白水解液制备相应的培养基,培养A群、C群脑膜炎球菌一定时间后,以收获的细菌浓度和复合多糖量来确定培养基的配比,并比较该培养基在不同温度条件下培养细菌的结果。结果在A群、C群脑膜炎球菌多糖疫苗不同培养基的细菌培养过程中,用酸水解酪蛋白制备的改良培养基(配方2)培养的细菌浓度和多糖收获量均高于其他培养基(配方1和配方3),用酸水解酪蛋白培养基能提高脑膜炎球菌的产量。结论以酸水解酪蛋白为主要原料(配方2)的改良培养基能作为流脑A群、C群细菌的最适培养基,且细菌在(37±0.2)℃培养情况良好。     

草莓试管苗分化培养基优化的研究

本研究采用三种培养基（A3、F、MS）进行草莓分化对比试验．结果表明我们研制的A3基对草莓试管苗分化有明显促进作用．连续培养11周,A3的草莓苗总分化率是F基的1．25倍,是MS基的1．51倍。而且,A3基成本低于其它两基。A3、F和MS无机盐含量分虽为：1782．58mg／L、2868．33mg／L和4633．33mg／L。无机盐种类的合理配比及其低浓度有利于草莓试管的分化培养。     

数理统计方法优化单细胞蛋白发酵培养基研究

采用正交试验和中心组合设计相结合的数理统计方法,在２Ｌ发酵罐中对紫云英汁液培养单细胞蛋白发酵培养基进行筛选、优化,试验结果表明较优培养基为：初糖２．３％,酵母粉０．１６％,ＫＨ_２ＰＯ_４０．２％,ＭｇＳＯ_４０．０５％。酵母浓度最高达１０．４６ｇ／Ｌ,基质生长得率为０．５５ｇ菌体／ｇ基质,基质转化率为８３％。研究结果同时说明采用数理统计方法设计实验,工作量小,效率高,结果准确。