共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
高强光下,盐藻以50mol.L^-1和SO62-3和F^-处理1h后,其体内MDA含量上升,SOD活性,Fv/Fm,Fv/Fo,PSⅡ电子传递活性和游离-SH含量均下降;2.以SO^2-3处理后转置于低强江下3h,DNA含量下降,Fv/Fm,Fv/Fo,ΦPSⅡ和SOD活性回升,游离-SH含量增加,暗下不能恢复;930以F^-处理后无论在低强江或暗下上述指标都不能恢复,甚至继续发展。 相似文献
2.
离体蒜苔构成一个完整的细胞内含物再分配系统。 25 ℃条件下,于黑暗中贮存时,苔茎基部细胞内含物转移到顶端珠蒜中,最后苔茎下部枯萎,顶端形成鲜嫩多汁的珠蒜。适当浓度 GA3处理苔茎基部可以有效抑制上述细胞内含物再分配过程。已有研究表明, H2O2由超氧化物歧化酶(SOD)催化产生,被过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)催化降解; H2O2对生物个体发育具有重要调节作用。本文主要测定GA3对离体蒜苔H2O2代谢的影响;为进一步探讨H2O2在细胞内含物再分配中的作用提供参考。 取珠蒜未明显膨大的离体蒜苔为供试材料,采用 50μg/mL GA3溶液处理蒜苔基部,用比色法和氧电极法测定珠蒜和苔茎下部H2O2水平和SOD、POD、CAT活性。结果表明:(1)在处理后48h内,珠蒜和苔茎下部H2O2代谢即产生明显差异(Fig.1-4);(2)贮存20d后对照珠蒜明显膨大,而GA3处理珠蒜光显著变化(Table1);(3)GA3处理显著提高了珠蒜H2O2水平和SOD、POD、CAT活性,相反苔茎下部H2O2水平和POD、CAT活性受到显著抑制,而SOD活性提高(Fig.5-8)。GA3处理对珠蒜和苔茎下部H2O2代谢的相反 相似文献
3.
以「^35S」-Na2SO4为示踪物,观察人正常主动脉中的硫酸乙酰肝素蛋白聚糖(HSPG)对培养的第一代人脐静脉内皮细胞(hUVEC)合成蛋白聚糖(PG)的影响,用解聚提取法及离子交换柱层析分离人主动脉HSPG,^35S-PGs的混合物用离子交换及凝胶过滤柱层析法分离^35S-HSPG,^35S-硫酸软骨素-硫酸皮肤素PG(^35S-CSDSPG)及^35S-硫酸皮肤素PG(^35S-DSPG), 相似文献
4.
抗旱性不同的两个大豆品种对外源H2O2的响应 总被引:17,自引:0,他引:17
两个品种的大豆叶圆片经10^-4mol/L和10^-3mol/L的H2O2处理12h后,超氧化岐化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)与谷胱甘肽还原酶(GR)活性明显增加,但10^-2mol/L的H2O2处理却使这些酶活性降低。抗旱性较强的大豆品种小粒豆1号较抗旱性较弱的鲁豆4号能维持较高的叶绿素含量和较高的SOD、CAT及GR活性,对H2O2的抗性较强。50μmol/L的亚胺环已酮(CHM)能消除 相似文献
5.
本文用ESR方法研究了血卟啉衍生物(HPD)和PhotofrinⅡ的活性成分双卟啉醚酯混合物(DHE)生成^1O2的光敏作用。利用2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidone(Tempone)对^1O2的捕捉,测定所生成的氮氧自由基的ESR信号,并经加NaN3和D2O的实验,证实了DHE光敏反应有^1O2的生成,并在实验的浓度范围内,随DHE浓度增大,生成的^1O2也增加。结合 相似文献
6.
低温胁迫下红松幼苗活性氧的产生及保护酶的变化 总被引:80,自引:0,他引:80
在不同低温胁迫时间下,对红松(Pinus koraiensis Sieb.et.Zucc)幼苗针叶中H2O2、O^-.2、膜脂过氧化产物丙二醛(MDA)、组织自动化氧化速率及保护酶超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)和抗坏血酸过氧化物酶(ASP)的动态变化过程进行了测定。结果表明,随着低温胁迫时间的延长,O^-.2产生速率和H2O2含量先上升后下降;MDA的含量呈波 相似文献
7.
骤冷与饥饿对小鼠肝脏影响的实验研究 总被引:4,自引:0,他引:4
为探讨饥饿及饥饿与骤冷对动物肝脏的影响,本实验用健康昆明种小鼠25只,随机分成正常组5只,饥饿组10只,饥饿后再予冷刺激组10只(下称骤冷组)。采用组织化学及酶组织化学方法观察糖原(PAS反应)、SDH(琥珀酸脱氢酶),LDH(乳酸脱氢酶),ChE(胆碱酯酶)、Mg2+-ATPase(镁激活三磷酸腺苷酶),ACP(酸性磷酸酶)。结果提示:饥饿时肝脏PAS反应,SDH,Mg2+-ATPase、ChE活性显著下降,而ACP活性明显增强;饥饿后骤冷时PAS(反应)、SDH、ChE更显著下降,而ACP及Mg2+-ATPase活性反而增强。 相似文献
8.
烟草愈伤组织在热胁迫过程中活性氧与抗氰呼吸变化的关系 总被引:6,自引:0,他引:6
烟草愈伤组织在0-14h高温(40℃)胁迫期间,其体内的O^-2和H2O2迅速积累,分别在2和6h左右达到极大值。同时清除它们的酶SOD和CAT活性迅速上升,极大值的分布位置分别为2和10h左右,而腔摁期间的抗氧呼吸比未胁迫(0h)时显著地下降,但在胁迫期间抗氰呼吸于6h左右出现一峰值;用外源H2O2和O2及清除它们的酶的抑制剂AT和DCC分别处理愈伤组织,发现抗氧呼吸明显地加强,推测交替氧化酶可 相似文献
9.
小麦根质膜原位膜微囊与翻转膜微囊的氧化还原特性比较 总被引:2,自引:0,他引:2
用二相法和不连续蔗糖梯度离心分别制得小麦根质膜的原位膜微囊和翻转膜微囊,两者比较可知,质膜内外两侧均表现出较高的氧化还原活性;膜内侧的NAD(P)H氧化和Fe(CN)^3-6还原速率高于外侧,质膜内外两侧都能还原EDTA-Fe^3+,但外侧的还原活性高于内则,质膜内外两侧均有O2吸收,同时都可被SHAM刺激,被KCN抑制,质膜内侧和外侧都可产生O^-2,最适pH值为6.0既可被SHAM刺激,也可被 相似文献
10.
UV—B辐射对小麦叶片H2O2代谢的影响 总被引:12,自引:1,他引:11
研究了温室种植的小麦在0(CK)、8.82kJ/m^2(T1)和12.6kJ/m^2(T2)三种剂量的紫外线B(UV-B)辐射下H2O2含量的变化及其机理。UV-B辐射下H2O2、还原型抗坏血酸(AsA)和还原型谷胱甘肽(GSH)含量增加,抗坏血酸过氧化物酶(APx)和谷胱甘肽不原酶(GR)活性升高,脂肪酸不饱和度指数(IUFA)降低。SDS-PAGE谱图没有质上的差异,但凝胶着色深浅有变化。分析 相似文献
11.
当机体受饥饿与寒冷等因素刺激后, 由于应激反应, 可导致物质代谢的变化, 并造成机体损害。为探讨饥饿及饥饿与骤冷对动物胃的影响,本实验用健康昆明种小鼠25 只,随机分成正常组5 只,饥饿组10只, 饥饿后再予冷刺激组10 只(下称骤冷组)。采用组织化学及酶组织化学方法观察糖原(PAS反应),SDH(琥珀酸脱氢酶), LDH (乳酸脱氢酶), ChE (胆碱酯酶), Mg2+ -ATPase (镁激活三磷酸腺苷酶), MAO(单胺氧化酶)。结果显示: 1. 饥饿时胃粘膜层PAS反应, SDH、ChE活性显著下降, 肌间神经丛MAO活性增强。2. 饥饿后骤冷时胃粘膜层出血, 胃粘膜PAS反应、SDH 活性更显著下降, 而肌间神经丛的ChE、MAO 活性明显增强。 相似文献
12.
钙对水稻幼苗抗冷性的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
CaCl2浸种提高水稻幼苗叶片中结合态钙、内源抗氧化剂(GSH、AsA)含量和膜保护酶(CAT、SOD和POD)活性,也增加可溶性蛋白质中煮沸稳定蛋白质(boiling-stableprotein)的含量。冷胁迫期间,CaCl2并能减少因冷胁迫引起的GSH、AsA含量,CAT、SOD和POD活性以及煮沸稳定蛋白质下降的程度。在恢复期间,经CaCl2处理的幼苗其GSH、ASA、CAT、SOD和POD以及煮沸稳定蛋白质水平均有回升。 相似文献
13.
应用脱氧核糖降解法研究了离体条件一Cu,Zn-SOD与H2O2反应产生.OH,并对其机理进行了探讨。H2O2可使Cu,Zn-SOD失活,在失活过程中有.OH产生。甲酸钠和苯甲酸钠均能不同程度地保护Cu,Zn-SOD和降低H2O2与CuZn-SOD反应中。OH的产额,热失活SOD也可和H2O2反应生成OH,且效能高于活性Cu,Zn-SOD; 相似文献
14.
鼠伤寒沙站氏菌嘌呤生物合成调控研究 总被引:4,自引:1,他引:3
在鼠伤寒沙门氏菌中,由嘌呤从头合成途径合成IMP经10步酶促反应,涉及10个结构基因,其中PurJ purH和purD构成1个操纵子,除purB外均肥反式调节基因purR的负调控。本文以purJHDO^+和O^c突变体为材料,通过体内克隆法分别克隆到O^+purJHK(P2-9)和O^cpurJHD(P^c-12)操纵子;遗传互补和限制性内切酶分析作出了P2-9和P^c-12的物理谱。经2次亚克克 相似文献
15.
人血红细胞酷氨酸蛋白磷酸酶(PTPP)的研究:Ⅱ.胞浆PTPP的分离纯… 总被引:1,自引:0,他引:1
人血红细胞胞浆部分经(NH4)2SO4沉淀,DEAE-纤维素(DE2)柱层析,磷酸纤维素柱层析(P11)得到部分纯化的PTPP,产率;5.7%,提纯1075倍。以^32P-Tyr-Poly(G4:T)作底物,测得其表征Km约为0.5-0.8μmol/L。该酶的最适pH和最适温度分别为7.0-7.8及37-40℃。Zn^2+等二价金属离子及Na3VO4等酸根基团对其活性有明显的抑制作用;EDTA、甘 相似文献
16.
稻瘟菌侵染后水稻幼苗活性氧的产生与抗病性的关系 总被引:13,自引:0,他引:13
以对稻瘟菌ZB1小种表现抗病 (H8R)和感病反应 (H8S)的两种水稻为材料接种稻瘟菌后 ,表现不亲和反应的水稻幼苗叶片中O- ·2 产生速率提高 ,于 2 4h和 6 0h出现两个高峰 ;H2 O2 量在 3h和 48h分别出现高峰 ;·OH量在 36h后略高于对照 ;过氧化物酶 (POD)活性从 6h起显著升高。而在表现亲和反应的水稻中O- ·2 、H2 O2 和·OH的产生及POD活性的增加均迟于表现不亲和反应的 ,且强度也小。SOD和过氧化氢酶活性在两类反应中基本保持不变。同时发现 ,不亲和反应中丙二醛量增加 (2 4h)及其两个高峰 (30h和 6 0h)分别出现在活性氧的产生及其两个峰值之后或同时。这些结果表明水稻幼苗中产生的活性氧可能启动了膜脂过氧化 ,由此引起水稻过敏性反应中的细胞死亡而在抗稻瘟病中起作用 相似文献
17.
强光及外源活性氧对莴苣叶绿素荧光的影响 总被引:15,自引:0,他引:15
莴苣叶绿体在强光处理下发生光抑制,主要表现为叶绿素荧光参数Fv/Fm和ΦPSⅡ降低;外源活性氧H3O2,O^-2,OH和^1O2均能引起叶绿体PSⅡ光化学效率Fv/Fm不同程度的下降,其中以^1O2影响最明显:H2O2在诱导叶绿体荧光猝灭过程中,引起荧光产量降低,而使qp,qN,ΦPSⅡ,KD上升; 相似文献
18.
应用脱氧核糖降解法研究了CuZn-SOD对几种·OH产生系统的作用机理.结果证明:SOD对Fe(3+)·O·H2O2系统中·OH的产生有明显的抑制作用,而失活SOD或BSA对它的抑制作用不大;在Fe(2+)·H2O2和CU(2+)·H2O2系统中,SOD、失活SOD和BAS均能抑制·OH的产生;在Fe(2+)·O系统中,SOD对·OH产生作用不大,而失活SOD或BSA对它有明显的抑制作用.由此推测SOD对·OH形成可能有三方面的影响:1.对O的清除作用,阻断Haber-Weiss反应;2.对金属离子的络合作用,降低·OH的产额;3.促进H2O2的积累,加快Fenton反应. 相似文献
19.
杜氏盐藻细胞质膜具的氧化NAD(P)H,还原Fe(CN)^3-6和O2的氧化还原系统。当Fe(CN)^3-6浓度为0.6mmol/L,氧化NADH的Km为96μmol/L,Vmax为159nmol10^-8cellsmin^-1,最适pH为8.5。TritonX-100可促进NADH和Fe(CN)^3-6的氧化还原活性。NADH能促进藻细胞的氧吸收,最适pH为8.5。在无外源电子供体存在时,细胞质 相似文献
20.
NNK诱发BEP2D细胞产生活性氧及其对DNA的损伤 总被引:4,自引:0,他引:4
通过测定细胞内和细胞上清中活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平,以及DNA 加合物——8-羟基脱氧鸟嘌呤核苷(8-hydroxydeoxyguanosine,OH8dG)含量,对烟草特异亚硝胺类化合物4-甲基亚硝胺-1(3-吡啶基)-1-丁酮(4-(m ethylnitrosam ino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone,NNK)诱发人乳头状病毒永生化的人支气管上皮细胞(hum an papillom avirus-im m ortalized hum anbronchialepithelialcellline,BEP2D)产生的ROS及其对DNA 的氧化损伤进行研究,并观察纳米硒的保护作用.结果表明,BEP2D 细胞经不同浓度的NNK 作用后,细胞内和细胞上清中ROS以及OH8dG含量均显著增加,并有较好的剂量效应关系.1 μm ol·L- 1纳米硒(nanoselenuim ,NS)能明显抑制NNK 诱发BEP2D细胞产生的ROS及OH8dG 水平.揭示NNK 能造成细胞的氧化损伤,而NS对NNK 所致细胞的氧化损伤有保护作用. 相似文献