肝脏的结构

一、肝脏的组織学結构 (一) 肝脏的基本結构肝脏的基本結构是肝小叶,肝脏是由无数結构相同的,大小及形态相似的肝小叶所組成。因此肝小叶对于肝脏說来犹如腎单位之对于腎脏一般。二者都是这两个器官的基本单位。鼠的肝很小但与大象的肝之不同点就是在于肝小叶的数目及大小不同而已。肝小叶彼此被結締組織所分离,后     

华贝亭的结构

从家种川产华西贝母(Fritillaria siechuanica)鳞茎中分出一新的甾体生物碱华贝亭(Siechuantine)。其结构由光谱(IR、MS、~1H-、~(13)C-NMR、~1H—~1H Cosy、~(13)C—~1H Cosy和noeds)法推定为1。     

瑞士的结构

瑞士联邦理工学院，也译作苏黎世联邦高等工业大学（ETHZerich，简称ETH），位于瑞士苏黎士。稳定充足的经费，以及同步加速器的近水楼台．使得瑞士联邦理工学院的结构生物学家能抓住领域内最复杂、最危险的项目。     

结构特异性核酸酶FEN-1的功能和结构

FEN-1(flap endo/exonuclease)是一种结构特异性核酸酶,它能识别特定的DNA分叉结构,并切除含有游离5′端的单链核酸. 在DNA复制过程中,FEN-1通过其外切酶、内切酶活力去除了冈崎片段前端RNA引物的最后一个核糖核苷.在DNA修复中,FEN-1以其内切酶活力参与了损伤碱基的修复过程.FEN-1基因含有两个保守区和一个PCNA结合区.     

真核细胞染色质的结构

真核细胞染色质的结构与功能,是细胞和分子生物学研究的中心课题之一,受到极为广泛的注意。最近五年内.在染色质结构方面的研究进展显著,取得了一些比较一致的结果。这些结果是:染色质的基本纤维是一条串珠状结构,它由无数个亚单位——核体(nucleosome)组成,核体是由一条 DNA 分子串联起来的。核体本身由大约200个碱基对 DNA 和五种组蛋白相结合组成,四种组蛋白(H2A,H2B,H3和 H4)缔合成八聚体或两个四聚体构成核     

兰萼丙素的结构

从北京地区产兰萼香茶菜[Rabdosia japonica (Burm. f.)Hara var.glaucocalyx(Maxim.)Hara]叶中分得三个对映-贝壳杉烯二萜化合物,其中二个为已知物兰萼甲素(2)和乙素(3),另一个为新化合物,命名为兰萼丙素,经光谱和化学方法证明,其结构为对映-7β,14α,15α-三羟基-16-贝壳杉烯-3-酮(1)。     

衣藻的细微结构

衣藻属于绿藻门、团藻目。它是绿藻中细胞结构特征的一个典型代表。大、中学植物教材中都以衣藻作为绿藻门的重要代表植物。本文根据目前电镜资料,描述如下。衣藻的细胞器衣藻虽然是较原始的单细胞真核藻类,但是它已具备了真核植物的各种细胞器。在光学显微镜下可以清楚地看到,在细胞壁内有包埋在细胞质中的大型杯状叶绿体和叶绿体腔内的细胞质及细胞核。在电镜下观察,细胞器与高等植物的相同。核膜具有双层膜结构、有核膜孔。细胞质中的内质网与核膜     

植物性神经系统的结构

一、植物性神经系统的概念关于植物性神经系统的研究,远在第二世纪的中叶就已开始。当然,那时的研究还是很初步、浮浅、甚至有一些还是错误的。例如当时加伦(Galon)曾错误地把交感神经干和迷走神经干认为是同一个结构,并断定是由头骨里发出来的。至十八世纪末,植物性神经系统的研究乃有了很大的进展。法国学者俾沙(Bichat)更认为机体是由执     

细菌的细胞结构

细菌细胞体积很小,一般只不过1—3立方微米。因此,其细胞结构在光学显微镜下难以观察到。随着电镜和超薄切片技术的发展,对细菌细胞结构已经有了比较清楚的了解。细菌细胞结构的分化与真核细胞不同,由于空间的局限,主要是分子水平的分化。细胞的基本结     

细菌细胞壁的结构

了解细菌细胞壁的结构,对于研究细菌的分类、遗传、及噬菌体的感染,对于解释抗生素和溶菌酶等对细菌的作用,以及革兰氏染色的机理等,都是很重要的。本文拟对细菌细胞壁的结构作一简述。     

微生物群落的结构

<正>据2015年5月28日《Nature》报道,了解多物种群落的稳定性在面对通过抗生素生产所发生的负相互作用时是怎样维持的,是微生物生态学中的一个关键目标。大多数关于抗生素相互作用的生态模型都假设物种之间是配对关系,这种关系导致"石头剪刀布"式的循环和空间分离。但这种情况并未在现场观测中反映出来(观测中群落     

蒙绣菊素的结构

蒙古绣线菊（ＳｐｉｒａｅａｍｏｎｇｏｌｉｃａＭａｘｉｍ．）系蔷薇科绣线菊属植物,分布于我国西北地区,是一种民间药。性温,味微甘,有生津止渴、治腹水的功效（青海省生物研究所等,１９７２）。化学成分未见报道。为探讨其入药的化学基础,我们研究了它的化学成分...     

蛋白质的结构转换

许多不相关的蛋白质含有相同的短肽序列却形成不同的空间构象. 结构转换广泛存在于蛋白质折叠和功能过程中, 具有重要的生物学意义. 综述了Serpin和EF-Tu的失活、血细胞凝集素的激活、蛋白酶成熟、亚基装配和蛋白质淀粉样化等过程中肽链同源肽段的结构转换模式, 并讨论了它在理解蛋白质折叠机理和“构象病”病因中的应用.     

核酸结构的原理

本书详细介绍了核酸结构的新问题,并对核酸结构的研究方法也作了详尽的介绍,是一本研究分子生物学、生物化学、核酸很好的参考书,书末还提供参考文献1377条。 内容有:核酸名词定义、核苷酸的物理性质、核苷和苷酸的修饰、与核酸结合的金     

血红蛋白的结构分析

本文应用指纹法和肽段氨基酸层析法对血红蛋白A(HbA)和血红蛋白S(HbS)进行结构分析。 指纹法:淀粉板电泳提纯的HbA和HbS,经胰蛋白酶酶解后,点样于60×25厘米的新华3号滤纸上,作高压电泳分离(缓冲液为呲啶:冰醋酸:水=100∶4∶900 V/V,电压2,800伏,电泳2小时),继而进行垂直于电泳方向的上行层析(溶剂系统为吡啶:异戊醇:水=35∶35∶30),茚三酮显色,得血红蛋白酶解图谱。和HbA比较,发现HbS酶解图     

TAFI的延展结构

TAFI（可激活凝血酶的纤维蛋白溶解抑制剂．thrombin-activablefibrinolysis inhibitor）是一种极为重要的药物靶点．目前很多制药公司部在对该靶点进行研究。TAFI是一个成熟蛋白．也是一种不稳定的金属羧化多肽酶，它可以切除凝集的血纤维蛋白C端的赖氨酸．从而使斑凝块得以稳固。此外．TAFI还参与发炎反应，使过敏毒素（炎症多肽衍生的补体）失活。本研究中展示的高分辨率晶体结构以及其他证实性研究结果指出．TAFI酶原本身就是一种活化酶．只是活性较低。这种结构证明，此酶的活性部位易于接近，而且具有活化构型。     

罗汉果营养器官的结构

1.罗汉果根、茎、叶的结构与葫芦科其它植物大致相似;不同之处有三方面：(1)叶子主脉中维管束为5个：(2)叶子中有硅质细胞成群分布;(3)块根具异常次生生长;在次生木质部中围绕导管形成形成层,由之分化出多个具韧皮部与木质部的小维管束。2.叶中的硅质细胞分布于表皮、栅栏组织、海绵组织中,多个细胞集合在一起。其细胞壁加厚并硅质化,细胞内容物消失。推测与增加叶子的支持力量有关。3.罗汉果雌株叶子上、下表皮气也数之比为0.04,雄株为0.03,比值均很低,同时根据叶的解剖结构推测罗汉果为C3植物。4.雌株叶子下表皮单位面积气孔数比雄株的多26%,差异很显著,值得进一步研究简化观察统计方法,以用于鉴别幼苗的性别。