黄花小山菊的组织培养和快速繁殖

1植物名称黄花小山菊[Dendranthema hypargyrum（Diels）Ling et Shih]。 2材料类别茎尖。 3培养条件基本培养基为MS。丛生芽诱导和增殖培养基：MS＋6-BA1mg．L^-1（单位下同）＋NAA0．01：MS＋6-BA3＋NAA0．01：MS＋6-BA5＋NAA0．01。生根培养基：1／2MS＋NAA0．01;1／2MS＋NAA0．03;1／2MS＋NAA0．05。     

蓝刺头的组织培养和快速繁殖

1植物名称蓝刺头(Echinops latifolius Tausch.)。2材料类别蓝刺头根段扦插得到的不定芽。3培养条件(1)芽增殖培养基:MS 6-BA2.0mg·L-1(单位下同) NAA0.2。(2)继代培养基:MS。(3)生根培养基:1/2MS NAA0.02 IBA     

霸王鞭的组织培养与快速繁殖

1植物名称霸王鞭(EuphorbiaroyleanaBoiss)。2材料类别带芽眼茎段。3培养条件(1)芽诱导培养基:MS+6-BA1.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.1;(2)增殖培养基:MS+6-BA2.0+KT1.0+NAA0.1;(3)壮苗培养基:MS+NAA1.0+6-BA0.5;(4)生根培养基:MS+IBA1.0+6-BA0.1。以上培养基均添加3%蔗糖、0.55%琼脂,pH值5.8,培养温度25℃,光强30～40μmol·m-2·s-1,光照时间10～14h·d-1。4生长与分化情况4.1芽的诱导取当年生霸王鞭茎段,用自来水将其外部泥土冲洗干净,再用洗涤剂清洗,拔去茎表面的刺,用软毛刷仔细清洗刺座部分,然后于超净台上将茎段转入70%乙…     

心心相印的组织培养与快速繁殖

1植物名称心心相印(Ceropegia woodii Schlecht.)。2材料类别茎段。3培养条件(1)芽诱导培养基:MS IBA0.1mg·L-1(单位下同) 6-BA1.0 蔗糖30g·L-1;(2)继代增殖培养基:MS IBA0.1 6-BA0.5 蔗糖3     

日本椴的组织培养与快速繁殖

1植物名称日本椴(Tilia japonica Simonk.),别名华东椴。2材料类别茎尖和茎段。3培养条件基本培养基为MS。诱导培养基:(1)MS 6-BA1.5mg·L-1(单位下同) NAA0.5。继代培养基:(2)MS 6-BA1.0 NAA0.5;(3)MS 6-     

白玉兰的组织培养和快速繁殖

1植物名称白玉兰(Magnolia denudata). 2材料类别休眠顶芽. 3培养条件芽诱导增殖培养基:(1)MS 6-BA 0.2mg·L-1(单位下同) NAA 0.05,(2)MS 6-BA0.5 NAA 0.05,(3)MS 6-BA 1.0 NAA 0.05,(4)MS 6-BA 0.2 NAA 0.1,(5)MS 6-BA 0.5 NAA0.1,(6)MS 6-BA 1.0 NAA 0.1,(7)MS 6-BA2.0 NAA 0.05;诱导生根培养基:(8)1/2MS IBA0.2,(9)1/4MS IBA 0.5.以上培养基加0.7%琼脂、100mg·L-1肌醇,蔗糖除生根培养基为20 g·L-1外其余均为30 g·L-1,pH 5.8.培养温度20～28℃,光照度1 500～2500 lx,光照时间9～11 h·d-1.     

八宝景天的组织培养和快速繁殖

1植物名称八宝景天(Sedumspectabile‘StarDust’)。2材料类别顶芽茎段。3培养条件以MS为基本培养基。(1)启动培养基:MS+2,4-D0.5mg·L-1(单位下同)+KT0.5+6-BA0.5;(2)不定芽增殖培养基:MS+6-BA0.1+NAA0.1;(3)生根培养基:1/2MS。以上培养基均含3%蔗糖、0.6%琼脂,pH5.8￣6.0。培养温度(25±2)℃,光强40￣60μmol·m-2·s-1,光照时间16h·d-1。4生长与分化情况4.1无菌材料的处理从圃地栽植的植株上剪取幼嫩顶芽茎段,用洗涤剂溶液浸泡、振荡20min,流水冲洗1￣2h备用。在超净工作台上,用70%酒精灭菌10￣15s,0.1%HgCl2消毒2min,无菌水…     

圆叶蒙桑的组织培养与快速繁殖

1植物名称圆叶蒙桑(Morus mongolica var.rotundifolia)。2材料类别茎及茎尖。3培养条件以MS为基本培养基。(1)诱导及增殖培养基:MS+6-BA1mg·L-1(单位下同)+NAA0.1。(2)生根培养基:1/2MS+IBA1。以上培养基中均加入3%的蔗糖和0.8%琼脂,pH5.8。培养温度为(24±2)℃,光照时间12h·d-1,光强40μmol·m-2·s-1左右。4生长与分化情况4.1芽的诱导采集无病虫害、生长健壮的圆叶蒙桑枝条,剪掉叶片后用流水冲洗干净,在超净台上,剪成0.5～1.0cm的茎段和茎尖,放置在75%的酒精中浸泡20s,无菌水冲洗3～4遍,用次氯酸钠灭菌10min,再用无菌水冲洗3～4…     

十萼花组织培养与快速繁殖

1植物名称十萼花(Dientcdon sinicus),别名十齿花. 2材料类别成年树带叶柄的叶片、腋芽. 3培养条件(1)叶片诱导丛生芽培养基:MS 6-BA1.0～2.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1;(2)腋芽诱导丛生芽培养基:MS 6-BA 1.0 NAA 0.2;(3)继代培养基:MS 6-BA 0.5 NAA 0.1;(4)生根培养基:1/2MS IBA1.0 NAA 0.1.所有培养基均附加0.8%琼脂和3%的蔗糖,pH 5.8～6.0.培养温度(23±1)℃,光照度2000 lx左右,光照时间12 h·d-1.     

温郁金的组织培养与快速繁殖

1植物名称温郁金(Curcuma wenyujin Y.H.Chen et C.Ling)。2材料类别主根茎。3培养条件以MS为基本培养基。芽萌动与生长培养基:(1)MS 6-BA 1.5 mg·L~(-1)(单位下同)。不定芽增殖与愈伤组织诱导培养基:(2)MS 6-BA 1.0 KT 0.5;(3)MS 6-BA 2.0 KT 1.0;(4)MS 6-     

大叶补血草的组织培养与快速繁殖

1植物名称 大叶补血草[Limonium gmelinii（Willd．）Kuntze]。 2材料类别 种子。 3培养条件 启动培养基：（1）MS。愈伤组织诱导与分化培养基：（2）MS＋BA0．3mg·L^-1（单位下同）＋NAA0．5;（3）MS＋BA0．3＋NAA1．0;（4）MS＋BA0．5＋NAA2．0;（5）MS＋NAA0．5;（6）MS＋2,4-D1.0;（7）MS＋BA1．0＋NAA0．5。     

海芋的组织培养与快速繁殖

1植物名称海芋[Alocasia macrorrhiza（Linn．）Schott]。 2材料类别块茎上的不定芽。 3培养条件（1）无菌外植体培养基：MS;（2）诱导愈伤组织培养基：MS＋6-BA1．0mg．L^-1（单位下同）＋NAA0．1;（3）丛生芽诱导及增殖培养基：MS＋6-BA3．0＋NAA0．1＋椰乳100;（4）壮苗及生根培养基：1／2MS＋NAA0．1。     

美洲冬青的组织培养与快速繁殖

1植物名称美洲冬青[Ilex verticillata (Linn.) A.Gray],由美国缅因大学张冬林博士提供。2材料类别带腋芽的嫩茎段。3培养条件启动培养基:(1)MS 6-BA0.5mg·L-1(单位下同) IBA0.1。增殖与壮苗培养基:(2)MS 6-BA1.0 NAA0.5;(3)MS KT1.0 NAA0.5;     

红果腺肋花楸的组织培养及快速繁殖

1植物名称红果腺肋花楸[Aronia arbutifolia(Linn.)Pers.‘Brilliantissima’],由美国缅因州大学张冬林博士提供。2材料类别带腋芽的嫩茎段。     

大蕉(Musa paradisiaca Linn.)的组织培养和快速繁殖

1植物名称大蕉(Musa paradisiaca Linn.). 2材料类别吸芽. 3培养条件不定芽启动、丛生芽增殖培养基:(1)MS 6-BA 8.0 mg·L-1(单位下同) IBA 0.5;(2)MS 6-BA 6.0 IBA 0.5;(3)MS 6-BA 4.0 IBA 0.2;(4)MS 6-BA 2.0 IBA 0.1.生根培养基:(5)MS IBA 1.0 NAA 0.2;(6)MS IBA 2.0 NAA 0.5;(7)1/2MS IBA 2.0 NAA 0.5.以上培养基均含30 g·L-1蔗糖和琼脂6.7 g·L-1,pH 5.5～5.8.培养温度(29±1)℃,光强30～40 μmol·m-2·s-1,光照时间12 h·d-1.     

炮弹果的组织培养与快速繁殖

1 植物名称 炮弹果(Crescentia cujete Linn.). 2 材料类别种子. 3 培养条件种子萌发培养基:(1)1/4MS.增殖培养基:(2)MS 6-BA 2.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.2;(3)MS 6-BA 2.0 NAA 0.02;(4)1/2MS 6-BA 1.0 NAA 0.02;(5)1/2 MS 6-BA 2.0 NAA 0.02;(6)MS 6-BA 1.0.     

灰绿藜的组织培养与快速繁殖

1植物名称灰绿藜(Chenopodium glaucum Linn.)。2材料类别乌鲁木齐地区野生灰绿藜植株的幼嫩茎段。3培养条件基本培养基为MS。(1)诱导芽萌发及分化培养基:MS 6-BA1.5mg·L-1(单位下同) IAA0.4;(2)丛生芽的诱导和增殖培养基:MS 6-     

拟美国薄荷的组织培养与快速繁殖

1植物名称拟美国薄荷(Monarda fistulosa Linn.)。2材料类别种子萌发的无菌苗。3培养条件种子萌发采用MS基本培养基。增殖培养基:(1)MS 6-BA 2.0 mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.1;(2)MS 6-BA 2.0 NAA 0.01;(3)MS 6-BA 3.0 NAA 0.01。壮苗培养基:(4)MS。生根培     

大叶碎米荠的组织培养和快速繁殖

1植物名称大叶碎米荠(CardaminemacrophyllaWilld)。2材料类别茎尖叶片。3培养条件培养基为:(1)MS+NAA1.0mg·L-1(单位下同)+KT1.0+2,4-D0.1;(2)MS+NAA2.0+KT2.0+2,4-D0.5;(3)MS+6-BA1.0+KT1.0+2,4-D0.5;(4)MS+6-BA2.0+KT2.0+2,4-D0.1;(5)MS+6-BA2.0+NAA2.0+KT1.0;(6)1/2MS+IBA1.0+活性炭1.0g·L-1。培养基均加30g·L-1蔗糖和6g·L-1琼脂,pH5.8。置于日光灯下培养,光照时间12h·d-1,光强约为30μmol·m-2·s-1,培养温度为25℃左右。4生长与分化情况4.1无菌材料的获得取大叶碎米荠上的茎尖幼叶,清水冲洗3h,4℃低温处理1…     

短穗柽柳的组织培养与快速繁殖

1植物名称短穗柽柳(Tamarix laxa Willd.)。2材料类别扦插盆栽苗新生枝条。3培养条件芽启动及增殖培养基:(1)MS 6-BA0.5mg·L-1(单位下同) NAA 0.1;(2)MS 6-BA 0.5 NAA 0.05;(3)MS 6-BA 0.3 NAA 0.05。生根培养基:(4)1/2MS;(5)1/2MS NAA 0.1;(6)1/2MS