HFRS患者特异性IgA,IgE抗体及其免疫复合物测定

为进一步研究ＨＦＲＳ免疫损伤机制,用ＥＬＩＳＡ法同步测定了１０８例不同临床型、不同病日、病期ＨＦＲＳ患者血清中特异性ＩｇＡ、ＩｇＥ抗体以及ＨＦＲＳ病毒特异性ＩｇＡ、ＩｇＥ型ＣＩＣ的水平及检出率。发现ＨＦＲＳＩｇＡ型抗体在轻型病例高于中、重型病例;ＨＦＲＳＩｇＥ型抗体及ＩｇＥ型ＣＩＣ在重型病例高于中、轻型病例。上述差异在病程早期（发热、休克少尿期,或是３～８病日）尤为突出。ＩｇＡ型ＣＩＣ则未见到上述差异。     

抗-HEV·IgM/IgG抗体规律的分析研究

采用病例对照研究,用ＥＬＩＳＡ方法检测抗－ＨＥＶ·ＩｇＭ／ＩｇＧ,通过滴度动态变化,进行几何平均滴度,不同病期和组别灵敏度,特异性的比较,初步确定抗－ＨＥＶ·ＩｇＭ≥１∶２００,抗－ＨＥＶ·ＩｇＧ≥１∶１００为临界值,经抗－ＨＥＶ·ＩｇＭ／ＩｇＧ－ＥＬＩＳＡ的评价认为可分别代表急性期和恢复期的诊断与感染标志。抗－ＨＥＶ·ＩｇＭ和抗－ＨＡＶ·ＩｇＭ双阳性血清应排除假阳性、抗－ＨＥＶ·ＩｇＧ阳性虽可持续八年其保护作用有待探讨     

CD23分子结构和功能的研究进展

ＣＤ２３是一个分子量４５ｋＤ单链糖蛋白,主要表达在ｓＩｇＤ和ｓＩｇＭ双阳性Ｂ细胞目前已知ＣＤ２３有两个配体：即ＩｇＥ和ＣＤ２１。完整的ＣＤ２３分子及其可溶性片段具有介导Ｂ细胞生长,诱导Ｂ细胞转化,维持ＥＢＶＤＮＡ＾＋Ｂｕｒｋｉｔｔ淋巴瘤细胞系和ＥＢＶ转化的Ｂ细胞系的自生长以及诱导ＩｇＥ的合成等多种生物学功能,本着重介绍ＣＤ２３分子的ＢＣＧＦ作用。     

用免疫亲和层析和ELISA测定百合花粉萌发过程中细胞分裂素含量的变化

兰州百合（Ｌｉｌｉｕｍ ｄａｖｉｄｉｉＤａｃｈ．）花粉在ＰＥＧ－４００ 中萌发,用高度灵敏和特异的ｔ－ＺＲ－ＩｇＧ和ｉＰＡ－ＩｇＧ 免疫亲和层析分离纯化萌发花粉和萌发液中细胞分裂素,并用酶检疫连锁鉴定法（ＥＬＩＳＡ）测定Ｎ６－异戊烯腺嘌呤核苷（ｔ－ＺＲ）和异戊烯基腺苷（ｉＰＡ）含量。结果表明每克鲜重花粉含有３９ ｎｇ ｔ－ＺＲ和４８ ｎｇ ｉＰＡ。花粉水合后ｔ－ＺＲ 含量略有下降,而ｉＰＡ 含量明显增高,细胞分裂素总量几乎不变。水合过程中有细胞分裂素的消长,这种变化与花粉管的启动有关。在萌发的前３ 小时,花粉管生长速度最快,ｔ－ＺＲ和ｉＰＡ 在花粉管和萌发液中的含量也随着增加,其增长趋势和花粉管生长速度同步     

SOD猕猴桃果汁对体液免疫、血清与红细胞丙二醛水平的影响

目的 研究超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）猕猴桃果汁姑降低血清、红细胞丙二醛（ＭＤＡ）含量及提高机体免疫球白水平的作用。方法 测定ＳＯＤ弥猴桃果汁服用前后正常妇女红细胞ＭＤＡ及血清ＭＤＡ、免疫球蛋白ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＭ的含量。结果 ＳＯＤ弥桃果汁服用后,红细胞与血清ＭＤＡ含量显著降低血清,免疫球蛋白ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＭ的含量。结果 ＳＯＤ猕猴桃果取用后,红细胞与血清ＭＤＡ量显著降低,免疫球蛋白ＩｇＧ、     

中华鳖血清中抗体含量的研究

脊椎动物抗体的类型较多 ,如在哺乳类中可分为ＩｇＧ、ＩｇＭ、ＩｇＡ、ＩｇＥ及ＩｇＤ。在血清中的含量也各异 ,如在人血清中ＩｇＧ为 12 5ｍｇ/ｍＬ ,ＩｇＭ为 1 2 5ｍｇ/ｍＬ (杨廷彬和尹学念 ,1994)。低等脊椎动物 (如硬骨鱼 )免疫系统欠发达 ,一般认为其血清中只有 1种抗体即ＩｇＭ ,如大西洋鳕(Ｇａｄｕｓｍｏｒｈｕａ)的抗体浓度达 5 6 2ｍｇ/ｍＬ (Ｌｅｓｌｉｅ＆Ｃｌｅｍ ,1972 )。中华鳖 (Ｔｒｉｏｎｙｘｓｉｎｅｎｓｉｓ)血清中也只含有 1种高分子量的抗体 (简纪常等 ,1998) ,但其血清浓度尚不清楚 ,这有碍于对中华鳖体液免疫…     

免疫学讲座（七）：—变态反应

(一)何谓变态反应变态反应(allergy)又称超敏反应。它是机体受同一抗原再次刺激后发生的一种表现为组织损伤或生理功能紊乱的特异性免疫反应。变态反应常可导致形形色色疾病发生,严重的影响人类的健康及生命安全。如有人注射青霉素后会迅速发生过敏性休克;有人吸入某种花粉会突然发生荨麻疹或过敏性哮喘;有人吃进某种食物后会很快发生过敏性胃肠炎;有人接触油漆、染料后会发生接触性皮炎……。因此,也可以说变态反应是一种异常的、有害的、病理性的免疫反应,通常惯称为过敏反应。     

系统性红斑狼疮患者和正常人血清IgG结构的光谱学研究

园二色谱和萤光光谱的研究表明,ＳＬＥ患者和正常人血清ＩｇＧ分子以及ＩｇＧ－Ｆ（ａｂ＇）２片段在结构上都存在明显的差异．同正常人相比,ＳＬＥ患者血清ＩｇＧ园二色谱中２１３ｎｍ处负峰的椭园值比正常人的高出近一倍,ＩｇＧ分子中的疏水基团（如Ｔｒｐ等）处于正电区,并且趋向于分布在蛋白质分子的表面．ＤＮＡ时ＩｇＧ空间结构影响很小,虽然高浓度的ＤＮＡ有熄灭ＩｇＧ分子萤光的作用,但是低浓度ＤＮＡ对正常人血清ＩｇＧ的萤光几乎没有影响．Ｆｅ２＋引起ＳＬＥ患者和正常人ＩｇＧ的紫外吸收光谱出现明显的差别。     

急性低氧下β-内啡肽参与对大鼠体液免疫的抑制性调节

正常大鼠脑室注射β－内啡肽（β－ＥＰ）（１ｎｇ／ｒａｔ）使溶血素生成和鸡卵白蛋白的ＩｇＧ抗体产生受到明显抑制,脾脏单个核细胞ＤＮＡ含量也下降,７ｋｍ４８ｈ低氧同样使溶血素的产生明显下降,大鼠脑室注射阿片受体阻断剂钠屈酮（ｎａｌｔｒｅｘｏｎｅ）可使低氧造成的ＩｇＧ和溶血素生成抑制翻转,低氧抑制的脾脏单个核细胞ＤＮＡ合成得到部分阻断,脑室注射β－ＥＰ与７ｋｍ低氧１２ｈ一样使脾脏中儿茶酚胺含量增加,因而     

药物类过敏反应生物标志物探究

药物类过敏反应为非免疫球蛋白E(IgE)介导的急性过敏反应,与Ⅰ型超敏反应临床症状相似,首次接触药物即可发生,在临床药物过敏反应中占有相当大的比例.药物类过敏反应生物标志物可特异性反映药物类过敏反应的发生发展,监测其生物标志物可实现对该不良反应进行可靠的非临床评价和临床诊断,从而降低该不良反应的发生率.本文介绍了药物类过敏反应特点,重点阐述了组胺等几种药物类过敏反应生物标志物的研究现状,希望为药物类过敏反应的非临床评价以及临床诊断提供参考.     

含有Epstein-Barr病毒膜抗原的重组表达质粒及其基因免疫

将Ｅｐｓｔｅｉｎ－Ｂａｒ（ＥＢ）病毒主要的膜抗原（ＭＡ）ＢＬＬＦ１基因片段插入ｐＨＤ１０１－３质粒的ＣＭＶ启动子下游,构建了真核表达质粒ｐＨＤ－ｇｐ３５０,并转染２９３细胞进行瞬间表达。用免疫荧光法从细胞膜检测到表达的抗原能与其单克隆抗体发生特异性结合,Ｗｅｓｔｅｒｎ－ｂｌｏｔ法证实,表达的抗原分子量为３５０ｋＤ．用能在真核细胞表达的重组质粒ｐＨＤ－ｇｐ３５０的ＤＮＡ,经Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ２Ｂ柱纯化后,注射经普鲁卡因预处理的Ｂａｌｂ／Ｃ小鼠的四头肌,观察到ＥＢＶ－ＩｇＡ／ＭＡ抗体水平比ＥＢＶ－ＩｇＧ／ＭＡ低,而ＥＢＶ－ＩｇＡ／ＭＡ的持续时间比ＥＢＶ－ＩｇＧ／ＭＡ长。采用表达ＥＢＶＭＡ的质粒ＤＮＡ与ＣＨＯ细胞表达的ＭＡ蛋白免疫小鼠,均获得抗ＥＢＶＭＡ的抗体。     

抗人IgM单克隆抗体的研究—脾内免疫建立抗人IgM单克隆抗体杂交瘤细胞株

用多发性骨髓瘤病人血清中提纯的ＩｇＭ抗原,用脾内免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠后与Ｓｐ２／Ｏ骨髓瘤细胞融合,获得了７株分泌人ＩｇＭ单克隆抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为２５Ｇ１、２５Ｇ３、２５Ｇ４、２５Ｇ５、２５Ｄ２、２５Ｄ３和２５Ｄ５。注射同系小鼠后可诱生含较高效价抗人ＩｇＭ腹水（ＰＨＡ＝１２１２）。该杂交瘤细胞经组织培养传代半年,冻存１４个月后复苏,其分泌ＩｇＭ性能稳定。用ＰＨＡ、ＥＬＩＳＡ做人ＩｇＭ、ＩｇＧ、ＩｇＡ阻断试验,仅ＩｇＭ可阻断。用琼脂糖双扩散证明其与羊抗人ＩｇＭ有共同沉淀线     

戊型肝炎病人血清抗—HEV IgG与IgM和HEV RNA的动态变化

利用酶联免疫试验（ＥＩＡ）及逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）,检测了２１０份急性非甲非乙非丙肝炎患者血清和４０例戊型肝炎（戊肝）病人系列血清。在急性非甲非乙非丙肝炎血清中,抗－ＨＥＶ ＩｇＧ、抗－ＨＥＶ ＩｇＭ和ＨＥＶ ＲＮＡ阳性率分别为６２．８６％、４５．２３％和４０．４８％。在戊肝系列血清检测中,抗－ＨＥＶ ＩｇＧ阳性率发病１个月内为９２．５％,发病２￣６个月１００％,１２个月９４．７％,     

消化道疾病患者胃微生态环境的改变

本文对５９例具有消化不良症状的患者做了内镜检查。取胃粘膜组织进行细菌的分离培养,镜检,测定胃液中的ｓＩｇＡ的含量及ｐＨ。结果表明,不同消化道疾病,胃的微生态环境会发生不同的改变。其中胃癌患者改变最明显,胃内微生物检出率高,ｐＨ均大于４,ｓＩｇＡ含量１４０．５７±３７．４５μｇ／ｍｌ,幽门螺杆菌（ＨＰ）的检出率为６６．７％;溃疡组,ＨＰ的检出率为７９．２％,其它微生物检出率较胃癌组低,ｓＩｇＡ含量１３３．８０±６５．８４μｇ／ｍｌ;胃炎组,微生物的检出率较低,ｓＩｇＡ含量７１．００±６０．３８μｇ／ｍｌ,ｐＨ大部分在２一４。     

用免疫单扩散法测定低pH静注丙球IgG含量及其影响因素初探

本文报道了低ＰＨ值注丙球ＩｇＧ含量测定免疫单扩散法的建立,并对其影响因素进行了初步试验。结果表明,试验方法较为稳定,简单易行。在低ＰＨ静注丙球ＩｇＧ含量检测时,进口Ｓｉｇｍａ琼脂糖效果优于国产琼脂糖（Ｐ〈０．０１）,国产（东海）琼脂糖不适于ＩｇＧ含量的定量检测;应先将静注丙球ＰＨ调至中性后进行ＩｇＧ含量测定（Ｐ〈０．０５）样品中含有的１０％麦芽糖对试验结果无影响（Ｐ〉０．０５）。     

白癜风动物模型的制备

连续应用５％氢醌２０,３０,４０天,使豚鼠皮肤黑色素明显减少,血清中ＭＡＯ和ＣｈＥ活性增加;免疫球蛋白ＩｇＧ,ＩｇＡ和ＩｇＭ增加,尤其是ＩｇＭ在用药４０天后的增加,与正常对照组比,有显著性差异,提示用５％氢酯使动物模拟白癜风作用。     

HCV核心蛋白免疫优势肽AA32—45抗原化抗体的构建

经定点突变,在抗ＨＢｓＡｇ单克隆抗体重链Ｖ区产生一个ＸｈｏＩ位点并插入编码ＨＣＶ核心蛋白免疫优势肽ＡＡ３２￣４５的互补寡核苷酸片段,构成抗原化ＶＨ基因。抗原化ＶＨ与人γ３恒区ｃＤＮＡ拼接成嵌合重链基因并与嵌合轻链基因共同构建成杆状病毒表达系统转移载体,经共转染筛选到重组病毒ＢａｃＨＬ－Ｅ１和ＢａｃＨＬ－Ｅ２,感染Ｓｆ９细胞分别表达Ｉｇ－Ｅ１和Ｉｇ－Ｅ２。Ｉｇ－Ｅ１与正常免疫球蛋白分子一样能形成四聚     

应用单克隆抗体测定人弓形虫IgM抗体的研究

为了检测人血清弓形虫ＩｇＭ抗体,采用抗人ＩｇＭ单克隆抗体和特异性抗弓形虫单克隆抗体建立捕获ＥＬＩＳＡ法,并与ＰＣＲ方法进行了比较。结果检测１０６５份献血员血清,检出阳性３例,用ＰＣＲ方法检测呈阳性结果;检测２３例类风湿病人血清及２份弓形虫ＩｇＧ抗体阳性血清均为阴性反应。说明该方法不受类风湿因子（ＲＦ）和特异性ＩｇＧ抗体的干扰,同时也表明捕获ＥＬＩＳＡ检测人血清中弓形虫ＩｇＭ抗体特异性,敏感性良好。     

抗人IgM单克隆抗体的研究——脾内免疫建立抗人IgM单克隆抗体 …

用多发性骨髓瘤病人血清中提纯的ＩｇＭ抗原,用脾内免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠后与Ｓｐ２／Ｏ骨髓瘤细胞融合,获得了７株分泌人ＩｇＭ单克隆抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为２５Ｇ１、２５Ｇ３、２５Ｇ４、２５Ｇ５、２５Ｄ２、２５Ｄ３和２５Ｄ５。注射同系小鼠后可诱生含较高效价抗人ＩｇＭ腹水（ＰＨＡ＝１：２＾１２）。该杂交瘤细胞经组织培养传代半年,冻存１４个月后复苏,其分泌ＩｇＭ性能稳定。用ＰＨＡ、ＥＬＩＳＡ做人ＩｇＭ     

神经生长因子的发光免疫分析法

介绍了一种灵敏的神经生长因子化学发光免疫测定方法。小鼠神经生长因子的抗体ＩｇＧ用亲和层析纯化并用吖啶酯标记。该法可用于大鼠组织中ＮＧＦ含量的测定。方法的灵敏度为１０ｐｇ／ｍＬＮＧＦ;批内批间变异系数分别为８．７％及１３．２％;回收率平均１０３％。ｍＥＧＦ抗体对人的ＮＧＦ也有极强的交叉反应,故本方法也能用于病人血清或脑脊液中ＮＧＦ含量的测定。