益智的组织培养与快速繁殖

1植物名称益智(Alpinia oxyphylla). 2材料类别笋芽. 3培养条件愈伤组织诱导及增殖培养基:(1)MS 6-BA 3.0 mg·L-1(单位下同);(2)MS 6-BA 3.0 NAA0.05;(3)MS 6-BA 3.0 NAA 0.1;(4)MS 6-BA 3.0 NAA02.不定芽分化及增殖培养基:(5)MS 6-BA1.0NAA 0.01;(6)MS 6-BA 4.0 NAA 0.1;(7)MS 6-BA 6.0 NAA 0.1;(8)MS 6-BA 8.0 NAA 0.1.生根培养基:(9)1/2MS NAA 0.2.以上培养基均添加30 g·L-1蔗糖、5.8 g·L-1卡拉胶,pH 6.0.培养温度26～28℃,光照时间8～10 h·d-1,光照度1 500～2000 lx.     

碧浪竹芋的离体培养与快速繁殖

1 植物名称碧浪竹芋(Calathea plowmanii H.A.Kennedy ined). 2 材料类别地下分蘖芽. 3 培养条件芽的诱导培养基:(1)1/2MS(MS大量元素减半)+6-BA 1.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.05,(2)1/2MS+6-BA 3.0+NAA 0.1,(3)1/2MS+6-BA5.0+NAA 0.5;丛生芽的增殖与壮苗培养基:(4)MS+6-BA 3.0+Adenine 1.0.     

白花蛇舌草的组织培养和植株再生

1 植物名称白花蛇舌草(Hedyotis diffusa). 2 材料类别带顶芽或腋芽的茎段,取自本校花圃. 3 培养条件诱导培养基:(1)MS+NAA 0.2 mg*L-1(单位下同)+6-BA 2.0;(2)MS+NAA 0.5+6-BA 2.0;(3)MS+NAA 1.0+6-BA 2.0;(4)MS+NAA 2.0+6-BA 2.0;(5)MS+NAA 2.0+6-BA 1.0;(6)MS+NAA 2.0+6-BA 0.5;(7)MS+NAA 2.0+6-BA 0.2.丛生芽增殖培养基:(8)MS+6-BA 3.0+NAA 0.1.壮苗培养基:(9)MS+6-BA 2.0+IBA 0.5.生根培养基(10)1/2MS+NAA 0.5.以上培养基均附加蔗糖30 g*L-1,琼脂7 g *L-1,pH 5.8,培养温度(25±2)℃,光照12 h*d-1,光照度1 500～2 000 lx.     

扎米叶的组织培养与植株再生

1 植物名称扎米叶(Zamioculcas zamifolia),别名扎米库卡芋、扎米莲、美铁芋等,广东、福建等地又名金钱树. 2 材料类别幼嫩叶片. 3 培养条件愈伤组织诱导培养基:(1)MS+ 6-BA 2.0 mg·L-1(单位下同)+NAA 0.2.芽诱导及增殖培养基:(2)MS+6-BA 3.0+NAA 0.1;(3) MS+6-BA 6.0+NAA 0.1;(4)MS+6-BA 10.0+NAA 0.1.生根培养基:(5)1/2MS+6-BA 1.0+NAA 0.5.以上各培养基均加入3.0%蔗糖和 0.6%琼脂,pH 5.7～5.9;培养室温度23～27℃,光照度1 500～2 000 lx,每天光照15 h.     

美洲南蛇藤的组织培养与快速繁殖

1 植物名称美洲南蛇藤(Celastrus scandens L.). 2 材料类别幼嫩的顶芽或带腋芽的茎段. 3 培养条件(1)芽诱导培养基:1/3MS+6-BA 1.0mg·L-1(单位下同)+IBA 0.02+3%蔗糖;(2)增殖培养基:MS+6-BA 1.0+IBA 0.2+3%蔗糖;(3)壮苗培养基:MS+6-BA 0.1+IBA 0.02+3%蔗糖;(4)生根培养基:1/2MS+NAA 0.5+1.5%蔗糖.     

蕊帽忍冬的组织培养和快速繁殖

1 植物名称 蕊帽忍冬(Lonicera pileata Oliv.). 2 材料类别 带腋芽的茎段. 3 培养条件 芽诱导培养基:(1)1/2MS+6-BA 1.0mg-L-1(单位下同)+IBA 0.1;芽增殖培养基:(2)MS+6-BA 1.5+IBA 0.3;(3)MS+6-BA 2.0+IBA 0.3;(4)MS+6-BA 3.0+IBA 0.3;(5)MS+6-BA 3.0+IBA0.1;(6)MS+6-BA 4.0+IBA 0.1;生根培养基:(7)1/2MS;(8)1/2MS+IBA 0.2;(9)1/2MS+NAA0/2.     

海南降香黄檀的离体培养和植株再生

1植物名称海南降香黄檀(Dalbergia hainanensisMerr.et Chun). 2材料类别顶芽和茎段. 3培养条件诱导侧芽分化培养基:(1)MS 6-BA2.0 mg·L-1(单位下同) KT 0.1;(2)MS 6-BA 0.1 KT2.0;(3)MS 6-BA 1.0 KT 0.1 NAA 0.1;(4)MS 6-BA 3.0 KT 0.5 NAA 0.1;(5)1/2MS 6-BA 2.0 KT0.1;(6)1/2MS 活性炭10%.芽增殖培养基:(7)MS 6-BA 1.0;(8)MS 6-BA 0.1 KT 2.0;(9)MS 6-BA 1.0 KT 0.1;(10)MS 6-BA 3.0 KT 0.5;(11)1/2MS 6-BA 2.0;(12)1/2MS KT 1.0.壮苗培养基:(13)MS 5%(体积比)椰子乳.生根培养基:(14)1/4MS NAA 2.0 活性炭10%;(15)1/3MS NAA 2.0 活性炭10%;(16)1/2MS NAA 2.0 活性炭10%.以上培养基的pH均为6.0,卡拉胶为0.5%,蔗糖浓度(1)～(12)为3.0%,其余为2.0%.培养的光强为24μmol·m-2·s-1,12 h·d-1连续光照,温度为24～26℃.壮苗和生根培养的光强为40μmol·m-2·s-1,24 h·d-1连续光照.     

喜树不定芽的诱导及植株再生

1植物名称喜树(Camptotheca acuminate),别名旱莲木. 2材料类别一年生喜树带芽茎段. 3培养条件芽诱导培养基:(1)MS NAA 0.05mg·L-1(单位下同) 6-BA 1.0.芽增殖培养基:(2)MS NAA 0.1 6-BA 0.5;(3)MS NAA 0.1 6-BA 1.0;(4)MS NAA 0.1 6-BA 2.0;(5)MS NAA0.5 6-BA 0.5;(6)MS NAA 0.5 6-BA 1.0;(7)MS NAA 0.5 6-BA 2.0.壮苗培养基:(8)MS NAA 0.05 6-BA 0.1～0.5.生根培养基:(9)1/2MS NAA 0.1 IBA 1.0;(10)1/2MS NAA 0.5 IBA1.0;(11)1/2MS NAA 1.0 IBA 1.0.以上所有培养基均附加6.5 g·L-1琼脂、30 g·L-1蔗糖,pH值为5.9.培养温度为(25±2)℃,光照度为1000～2000lx,光照时间14 h·d-1.     

蝴蝶兰试管分株快速繁殖研究

以蝴蝶兰无菌幼苗为外植体,在分株增殖培养基(1/2MS+6-BA 3.0mg/L+NAA 0.2mg/L+CM20g/L)上培养30d后,形成幼小丛生植株;将此幼小植株移至生长培养基(1/2MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L)上,30d后便形成具3~4片叶与数条粗壮根的较大植株,移栽成活率达80%以上。     

虎耳兰的组织培养和快速繁殖

1植物名称虎耳兰(Haemanthus albiflos). 2材料类别幼嫩叶片. 3培养条件诱导愈伤组织和芽分化培养基:(1)MS 6-BA 3.0 mg.L-1(单位下同) NAA 0.1;(2)MS 6-BA 2.0 NAA 0.1;(3)MS 6-BA 2.0 NAA 1.0.增殖培养基:(4)MS 6-BA2.0 NAA0.1 0.2?(活性炭).诱导生根培养基:(5)1/2MS NAA 0.2;(6)1/2MS NAA 0.2 0.2?.以上培养基均加入琼脂6.2 g·L-1,pH 5.8.培养基(1)～(3)中蔗糖为3.0%,(5)和(6)中蔗糖为1.5%.培养温度(25±2)℃,光照度1 500～2 000lx,光照12 h.d-1.     

粗齿冷水花的组织培养

植物名称:粗齿冷水花(Pilea fasciata)。材料类别:茎段、叶片。培养条件:愈伤组织诱导培养基为MS NAA0.2～0.5mg/L(单位下同) 6-BA0.5～1.0;分化培养基为MS 6-BA0.5或MS 6-BA1.0～2.0 IAA0.1～0.5;壮苗培养基为NS 6-BA0.5～1.0 IAA0.1～0.2 PP3330.05～0.1;诱导生根培养基为MS NAA0.1～0.5。上述每升MS培养     

白玉兰的组织培养和快速繁殖

1植物名称白玉兰(Magnolia denudata). 2材料类别休眠顶芽. 3培养条件芽诱导增殖培养基:(1)MS 6-BA 0.2mg·L-1(单位下同) NAA 0.05,(2)MS 6-BA0.5 NAA 0.05,(3)MS 6-BA 1.0 NAA 0.05,(4)MS 6-BA 0.2 NAA 0.1,(5)MS 6-BA 0.5 NAA0.1,(6)MS 6-BA 1.0 NAA 0.1,(7)MS 6-BA2.0 NAA 0.05;诱导生根培养基:(8)1/2MS IBA0.2,(9)1/4MS IBA 0.5.以上培养基加0.7%琼脂、100mg·L-1肌醇,蔗糖除生根培养基为20 g·L-1外其余均为30 g·L-1,pH 5.8.培养温度20～28℃,光照度1 500～2500 lx,光照时间9～11 h·d-1.     

果蔗Badila的组织培养和植株再生

1 植物名称甘蔗(Saccharum officinarum)品种果蔗Badila. 2 材料类别心叶. 3 培养条件 (1)诱导培养基:MS+2,4-D 3.5 mg·L-1(单位下同);(2)继代培养基A:MS+ 2,4-D 3.0;(3)分化培养基:MS+6-BA 2.0+NAA 0.1;(4)继代培养基B:MS+6-BA 1.5;(5)生根培养基:1/2MS+NAA 3.0+6-BA 0.1.以上各培养基中的蔗糖含量除(5)为40 g·L-1外,其它均为30 g·L-1;琼脂 7.0 g·L-1;(3)、(4)、(5)中加入250 mg·L-1的活性炭,pH 5.8～6.0,培养温度为(25±1)℃.诱导愈伤组织及其继代培养在暗中进行,分化和生根培养则在光下(12 h·d-1),光照度1 000～2 000 lx.     

3种玉兰的组织培养

1植物名称白玉兰(Magnolia denudata Desr.)、紫玉兰(M.liliflora Desr.)、二乔玉兰(M.oulangeana Soul.-Bod). 2材料类别茎尖和叶片. 3培养条件诱导叶片直接分化不定芽培养基:(1)MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同) IAA 0.1 GA3.0;(2)MS 6-BA 2.0 IAA 0.1 GA 3.0.茎尖分化不定芽培养基:(3)MS 6-BA 1.0 NAA 0.1 GA1.0.生根培养基:(4)1/2MS NAA 1.0.培养基中蔗糖浓度为3%,琼脂浓度为6.5%,pH 5.4.培养条件为:温度14～28℃,光照时间10 h·d-1,光照度为2000 lx.     

金缕梅的组织培养

1植物名称金缕梅(Hamamelis mollis O1iv.). 2材料类别浙江龙王山自然保护区采收的当年健康成熟的种子. 3培养条件种子萌发培养基:(1)MS0;诱导培养基:(2)MS 6-BA 1.0 mg·L-1 (单位下同) NAA 0.1 2,4-D 0.1;增殖培养基:(3)MS 6-BA 0.2 NAA0.1,(4)MS 6-BA 1.0 NAA 0.1;壮苗培养基:(1)MS0;生根培养:(5)1/2MS KT 0.1 NAA 0.6,(6)1/2MS 6-BA 0.1 NAA 1.0.培养基(1)～(4)附加蔗糖30 g·L-1,(5)和(6)附加蔗糖20 g·L-1 ,琼脂为6.5 g·L-1 ,pH 5.8.培养温度(25±1)℃,种子萌发培养和生根培养的前期进行暗培养,其余阶段均照光,光照时间12 h·d-1 ,光照度为2 500～3 000 1x.     

青叶碧玉组织培养与快速繁殖(简报)

以青叶碧玉带芽茎段为外植体进行组织培养与快速繁殖,适宜的培养条件为:不定芽诱导培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L;不定芽增殖培养基MS+6-BA 0.3 mg/L+IBA 0.1 mg/L;壮苗培养基1/2MS+IBA 0.2 mg/L;生根培养基1/2MS+IBA 0.1 mg/L+活性炭1 g。泥炭∶珍珠岩为3∶1的基质为适宜移栽基质。     

小白及的组织培养与快速繁殖

1植物名称小白及(Bletilla formosana). 2材料类别 种子. 3培养条件基本培养基为MS.(1)种子萌发培养基：MS KT 1.0～3.0mg.L-1(单位下同) NAA 1.0～3.0;(2)原球茎增殖培养基:1/2MS 6-BA 2.0;(3)原球茎分化培养基:1/2MS 6-BA 2.0 NAA 0.5;(4)生根培养基:1/2MS NAA 0.5.上述培养基均附加30g·L-1蔗糖、8 g·L-1琼脂,pH 5.8左右,培养温度为25℃左右,光照12 h·d-1,光照度2 0001x.     

Study on technology of aseptic sowing and rapid propagation of Demdrobium officinale

以铁皮石斛的蒴果为外植体,采用种子→原球茎→完整植株→移栽的途径快速成苗进行工厂化生产,对各阶段培养基进行筛选,以及其他一些影响因子进行比较研究.结果表明:人工授粉后生长60～180 d的铁皮石斛种子在离体条件下均能萌发,其中授粉150～180 d种子的萌发效果最好,萌发率为87.2%～94.4%,适宜的萌发培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+马铃薯汁200 g/L+AC 1.0 g/L;原球茎增殖的最佳培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+香蕉汁100 g/L+AC 1.0 g/L,繁殖系数约为20倍/50 d;原球茎在MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+马铃薯汁200 g/L+AC 1.0 g/L培养基上进行分化培养,分化的同时还能进行一定的增殖;将已分化的芽苗转接到壮苗培养MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+香蕉汁100 g/L+AC 1.0 g/L上培养1代后,转接到生根培养基1/2MS+NAA 0.8 mg/L+无机盐A 0.2～0.5 mg/L +香蕉汁100 g/L+AC 1.0 g/L上,培养50～70 d后,生根率100%,无机盐A可以有效地控制愈伤或原球茎的形成,明显提高生根苗的数量和质量.在桂林地区,生根苗以3～5月和9～10为最佳移栽期,以通过高温处理并堆沤腐熟的松树皮为基质,移栽成活率可达90%.     

褐斑伽蓝的组织培养与快速繁殖

1植物名称褐斑伽蓝(Kalanchoe tomentosa). 2材料类别叶片. 3培养条件以MS为基本培养基.诱导无菌培养物培养基:(1)MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.5,(2)MS 6-BA 1.5 IBA 0.5,(3)MS 6-BA1.0 IBA 0.5;继代培养基:(4)MS 6-BA 0.1 NAA0.05.生根培养基:(5)1/2MS IBA 1.0.上述培养基均附加30 g·L-1蔗糖、6 g·L-1琼脂,pH 5.8.培养温度28～30℃,光照时间12 h·d-1,光照度3 000 lx.     

菝葜的组织培养与快速繁殖

1植物名称菝葜(Smilax china L.)。2材料类别幼嫩茎段。3培养条件以MS为基本培养基。诱导培养基:(1)MS 6-BA 1.0 mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.05;增殖培养基:(2)MS 6-BA J.0 NAA 0.1;(3)MS 6-BA 2.0 NAA 0.1;壮苗培养基:(4)MS;生根培养:(5)1/2MS NAA 1.0。以上培养基中均