中国蜘蛛抱蛋属的细胞分类学研究Ⅱ

报道了 11种蜘蛛抱蛋属植物的染色体数目和核型。结果如下 :伞柱蜘蛛抱蛋 ** ,2 n=36 =2 0 m+6 sm(2 sat) +10 st,属 2 C型 ;辐花蜘蛛抱蛋 ** ,2 n=38=2 2 m+6 sm(2 sat) +10 st,属 2 C型 ;棒蕊蜘蛛抱蛋 **,2 n =36 =18m +8sm (2 sat) +10 st,属 2 C型 ;柳江蜘蛛抱蛋 **,2 n=38=2 0 m +6 sm(2 sat) +12 st,属 2 C型 ;小花蜘蛛抱蛋 ,2 n=38=16 m +4sm +8st (2 sat) +10 t,属 3C型 ;线叶蜘蛛抱蛋 ** ,2 n=36 =2 0 m(2 sat) +16 st,属 2 C型 ;罗甸蜘蛛抱蛋 ,2 n=38=16 m+6 sm(2 sat) +16 st,属 2 C型 ;四川蜘蛛抱蛋 ,2 n=38=2 4 m +4sm+10 st (2 sat) ,属 2 C型 ;广东蜘蛛抱蛋 ,2 n=36 =18m +2 sm(2 sat) +16 st,属 2 C型 ;洞生蜘蛛抱蛋 **,2 n=36 =18m +2 sm(2 sat) +14st+2 t,属 2 C型 ;大花蜘蛛抱蛋 ,2 n=36 =16 m+6 sm(2 sat) +14st,属 3C型。其中棒蕊蜘蛛抱蛋、柳江蜘蛛抱蛋、线叶蜘蛛抱蛋和洞生蜘蛛抱蛋的染色体数目和核型以及广东蜘蛛抱蛋的核型均为首次报道。     

国产8种蜘蛛抱蛋属植物的核型研究

首次报道了8种蜘蛛抱蛋属植物的核型,其中6种的染色体数目为首次报道。结果如下：峨边蜘蛛抱蛋A．ebianensis,2n=2x=36=18m+2sm(2sat)十16st;盈江蜘蛛抱蛋A．yingjiangensis,2n=2x=36=14m+6sm(2sat)十16st;海南蜘蛛抱蛋A．hainanensis,2n=2x=36=20m(2sat)十14st十2t;石山蜘蛛抱蛋A．saxicola,2n=2x=36=16m十4sm(2sat)十16st;糙果蜘蛛抱蛋A．muricata,2n=2x=36=18m+2sm(2sat)十16st;啮边蜘蛛抱蛋A．marginella,2n=2x=38=22m+4sm(2sat)十12st;西林蜘蛛抱蛋A．xilin-ensis,2n=4x=76=48m(4sat)十2sm+26st;十字蜘蛛抱蛋A．cruciformis,2n=4x=76=46m(4sat)十12sm十18st。核型类型都为2C型。首次在中国发现了A．cruciformis和A．xilinensis的野生四倍体。根据外部形态性状及已有的38种植物的核型资料分析,认为该属染色体的原始基数可能为x=18,核型向对称性增强的方向演化,其主要表现在中部着丝粒染色体数目的增多,这种演化趋势似与其花部结构的进化密切相关。关键词 蜘蛛抱蛋属;染色体数目;核型;进化     

贵州产蜘蛛抱蛋属植物的细胞分类学研究

报道了6种贵州产蜘蛛抱蛋属植物的染色体数目和核型,并与其相应近缘种对比,联系植物的外部形态特征,探讨核型结构与形态特征的相关性.发现1个种的染色体数目为2n =36,5个种的染色体数目为2n =38,核型公式分别为:平塘蜘蛛抱蛋(Aspidistra pingtangensis),2n =38 =20m +4sm(2sat) +14st;荔波蜘蛛抱蛋(A.liboensis),2n =38 =22m(2sat)+4sm+ 12st;赤水蜘蛛抱蛋(A.chishuiensis),2n =38 =22m(2sat)+8sm +8st;伞柱蜘蛛抱蛋(A.fungilliformis),2n =36=18m (2sat) +4sm+ 14st;四川蜘蛛抱蛋(A.sichuanensis),2n =38 =22m (2sat) +4sm +12st;丛生蜘蛛抱蛋(A caespitosa),2n =38 =20m +6sm(2sat) +12st.核型类型都为2C型.其中平塘蜘蛛抱蛋、荔波蜘蛛抱蛋和赤水蜘蛛抱蛋的染色体数目和核型均为首次报道.研究结果表明,该属植物的核型结构与外部形态特征具有一定的相关性,细胞分类学研究可以为该属植物起源进化研究以及自然分类鉴定提供一定的依据.     

国产８种蜘蛛抱属植物的核型研究

首次报道了８种蜘蛛抱属植物的核型,其中６种的染色体数目为首次报道,结果如下：峨边蜘蛛抱蛋Ａ.ebianensis,2n=2x=36=18m 2sm(2sat) 16st;盈江蜘蛛抱蛋Ａ．yingjiangensis,2n=2x=36=14m 6sm(2sat) 16st;海南蜘蛛抱蛋Ａ．hainensis,2n=2x=36=20m(2sat) 14st 2t;石山蜘蛛抱蛋Ａ.saxicola,2n=2x=36=16m 4sm(2sat) 16st;要蜘蛛抱蛋白Ａ.muricata,2n=2x=36=18m 2sm(2sat) 16st);啮边蛛抱蛋Ａ.marginella,2n=2x=38=22m 4sm(2sat) 12st;西林蜘蛛抱蛋Ａ.xillinensis,2n=4x=76=48m(4sat) 2sm 26st;十字蜘蛛抱蛋A.cruciformis,2n=4x=76=46m(4sat) 12sm 18st。核型类型都为２Ｃ型。首次在中国发现了Ａ.cruciformis和A.xilinensis的野生四倍体。根据外部形态性及已有的３８种植物的核型资料分析,认为该属染色体的原始基数可能为x=18,核型向对称性增强的方向演化,其主要表现在中部着丝粒染色体数目的增多,这种演化趋似与其花部结构的进化密切相关。     

国产沙参属五个种的核型研究

首次报道了５种国产沙参属（Ａｄｅｎｏｐｈｏｒａ）植物的染色体数目和核型。北方沙参Ａ．ｂｏｒｅａｌｉｓＨｏｎｇｅｔＹ．Ｚ．Ｚｈａｏ的核型公式为２ｎ＝３４＝２８ｍ＋４ｓｍ（２ｓａｔ）＋２ｓｔ（２ｓａｔ）;雾灵沙参Ａ．ｗｕｌｉｎｇｓｈａｎｉｃａＨｏｎｇ的核型公式为２ｎ＝３４＝２６ｍ（４ｓａｔ）＋６ｓｍ＋２ｓｔ或２ｎ＝３４＋１Ｂ＝２６ｍ（４ｓａｔ）＋６ｓｍ＋２ｓｔ＋１Ｂ;秦岭沙参Ａ．ｐｅｔｉｏｌａｔａＰａｘｅｔＨｏｆｍ．的核型公式为２ｎ＝３４＝２６ｍ（２ｓａｔ）＋６ｓｍ＋２ｓｔ或２ｎ＝３４＋１Ｂ＝２６ｍ（２ｓａｔ）＋６ｓｍ＋２ｓｔ＋１Ｂ;裂叶沙参Ａ．ｌｏｂｏｐｈｙｌａＨｏｎｇ的核型公式为２ｎ＝３４＝２６ｍ＋４ｓｍ（２ｓａｔ）＋４ｓｔ或２ｎ＝３４＋２Ｂ＝２６ｍ＋４ｓｍ（２ｓａｔ）＋４ｓｔ＋２Ｂ。泡沙参Ａ．ｐｏｔａｎｉｎｉＫｏｒｓｈ的核型公式为２ｎ＝３４＝２８ｍ（２ｓａｔ）＋４ｓｍ＋２ｓｔ。它们同以往报道的其它种的核型相似：以中部着丝点染色体（ｍ）为主,至少具一对近端着丝点染色体（ｓｔ）和一对随体染色体,核型的对称程度较高,着丝点端化值（Ｔ．Ｃ）为５８．４％～６２．０％。结合其它性状,讨论了裂叶沙参的特殊性     

蜘蛛抱蛋属的细胞分类学研究Ⅱ

文章报道了13种蜘蛛抱蛋属植物的染色体核型,并对属内核型进化规律作了总结。作者认为随体染色体和第1对染色体可以作为本属核型的特征染色体。染色体数目变异与花部式样密切相关。本属植物原始的染色体基数为x=19。此外,对非整倍性变异的主要机制也进行了讨论。     

国产6种黄耆属植物的核型研究

报道了国产黄耆属(Astragalus)6种植物的染色体数目和核型。结果表明,这6种黄耆属植物均为二倍体,其核型公式分别为：甘青黄耆(A．tangutlcus),2n=16=6m 8sm 2t,“3A”核型;悬垂黄耆(A．dependens),2n=16=10m 6sm,“2A”核型;四川黄耆(A．sutchuenensis),2n=16=8m 8sm,“2A”核型;萨雷古拉黄耆(A.pavlovlanus),2n=16=12m 4sm,“1A”核型;喜石黄耆(A.petraeus),2n=16=14m 2sm,“1A”核型;拟糙叶黄耆(A.pseudoscaberrimus),2n=16=14m 2sm,“1A”核型。这6种黄耆属植物的染色体数目和核型均为首次报道。     

国产13种鸢尾属植物的核型研究

对中国产13种鸢尾属Iris植物进行了核型研究。其中中甸鸢尾I.subdichotoma、长葶鸢尾I.delavayi、大锐果鸢尾I.cuniculiformis为中国特有。大锐果鸢尾的染色体数目及核型为首次报道,核型公式为2n=22=4m 6sm 12st(2SAT)。长管鸢尾I.dolichosiphon的核型为首次报道,核型公式为2n=22=4m 12sm 6st。中甸鸢尾的染色体数目为新报道,核型公式为2n=42=20m 22sm。矮紫苞鸢尾I.ruthenicavar.nana的染色体数目为新报道,3个居群的染色体数目均为2n=42,核型公式分别为中甸居群2n=42=30m 12sm(2SAT),丽江甘海子居群2n=42=28m 14sm(2SAT),中甸尼西居群2n=42=36m 6sm(4SAT)。结合以往的细胞学研究结果,显示尼泊尔鸢尾亚属subgen.Nepalensis是一个染色体数目变化较大的类群,其中的中甸鸢尾可能是联系野鸢尾属Pardanthopsis与尼泊尔鸢尾亚属的重要类群。已报道的紫苞鸢尾I.ruthenica染色体数目为2n=84,与我们所研究的变种矮紫苞鸢尾(2n=42)呈倍性关系,通过与相邻类群的分析比较,认为紫苞鸢尾应是由二倍体类群演化而来。还对鸢尾属内染色体数目的变化和核型进化的趋势进行了探讨。     

百合科开口箭属六个种的核型研究

本文报道了开口箭属(Tupistra)6个种的核型,发现6个种皆为二倍体,染色体数目为38。他们的核型公式是:弯蕊开口箭(T. wattii)为2n=2x=38=38m;长梗开口箭(T. longipeduncuJara)为2n=2x=38=28m 10sm;橙花开口箭(T. aurantiaca)为2n=2x=38=22m 16sm;开口箭(T. chinensis)和云南开口箭(T. yunnanensis)皆为2n=2x=38=24m 14sm,核型皆为2B型,但sm染色体的位置有所不同;伞柱开口箭(T. fungilliformis)为2n=2x=38=18m 2sm 12st 6t。前述5个种的核型由一型染色体组成,而伞柱开口箭的核型由二型染色体组成。开口箭属和蜘蛛抱蛋属(Aspisdistra)是亲缘关系接近的两个属,伞柱开口箭是开口箭属和蜘蛛抱蛋属之间的一个过渡类群。     

中国蜘蛛抱蛋属植物一新记录种——垂花蜘蛛抱蛋

报道了产自云南屏边的中国蜘蛛抱蛋属一新记录种——垂花蜘蛛抱蛋（Aspidistra nutans Aver.&Tillich）。该种是2017年发表的新种,采集于越南西北部地区,原文缺少果实描述,现补充描述该种果的形态特征。本种与辐花蜘蛛抱蛋（A.subrotata Y.Wan&C.C.Huang）在形态上相近,但其叶片中脉和侧脉明显突出,花梗近先端向下弯曲,长0.8~4.5 cm,花下垂,常贴生于地面,花被紫褐色,常平展,柱头纯白色（后者叶脉凹陷,花梗直立,长约5 mm,花斜向上开,花被暗紫色,内面具有小乳突,柱头白色带紫色斑点）而显著有别于后者。     

广西蜘蛛抱蛋属新分类群

报道了在中国蜘蛛抱蛋属植物系统进化研究过程中发现的蜘蛛抱蛋属 2个新系和 3个新种。     

中国蜘蛛抱蛋属一新记录种——合瓣蜘蛛抱蛋

首次报道中国蜘蛛抱蛋属一新记录种——合瓣蜘蛛抱蛋Aspidistra connata H.-J.Tillich,该种与辐花蜘蛛抱蛋A.subrotata Y.Wanet C.C.Huang相似,但叶片长椭圆形至长卵状椭圆形,花被顶端8～10裂,裂片线形,顶端联合不分开,形成一个笼状包围着雌蕊可与后者区别。凭证标本存放于广西植物标本馆(IBK)。     

Karyotypes of thirteen species of Iris L. from China

Cytological studies were carried out for 13 taxa in the genus Iris from China, of which three species, namely I. subdichotoma, I. delavayi and I. cuniculiformis were endemic to China. The chromosome numbers in somatic cells for each taxon were as follows: I. subdichotoma, 2n=42; I. japonica, 2n=34; I. wattii, 2n=30; I. laevigata, 2n=32; I. ruthenica var. nana, 2n=42; I. collettii, 2n=28; I. dolichosiphon and I. cuniculiformis, 2n=22; I. bulleyana, I. delavayi, I. chrysographes, I. forrestii, and I. lactea var. chinensis, 2n=40. The chromosome number and karyotype of I. cuniculiformis were reported here for the first time and its karyotype formula was 2n=22=4m+6sm+12st(2SAT). The karyotype of I. dolichosiphon was also firstly reported, whose karyotype formula was 2n=22=4m+12sm+6st. The chromosome number and karyotype of I. subdichotoma was newly observed, whose karyotype formula was 2n=42=20m+22sm. Three populations of I. ruthenica var. nana from different localities were investigated and all the three populations had the same chromosome numbers different than previously reported. The karyotype formulae for I. ruthenica var. nana were shown as follows: Zhongdian population, 2n=42=30m+12sm (2SAT); Lijiang population, 2n=42=28m+14sm(2SAT); Nixi population, 2n=42=36m+6sm (4SAT). In addition, the 2n chromosome numbers of three subgenera Limniris, Iris and Nepalensis in the genus Iris from present results and previous reports were summarized. The results showed that the chromosome number varied considerably in subgen. Nepalensis, in which I. subdichotoma was possibly a key species between the genus Pardanthopsis and subgen. Nepalensis. Chromosome number of I. ruthenica was reported as 2n=84 which was twice as much as its variety I. ruthenica var. nana (2n=42) we observed. By comparing with related groups, I. ruthenica is likely to derive from diploid group. Finally, variation of chromosome number and evolutional tendency of karyotype in the genus Iris were also discussed.