我国黄胸鼠的研究现状

全面综述了对黄胸鼠（Ｒａｔｔｕｓ ｆｌａｖｉｐｅｃｔｕｓ）的研究进展。①黄胸鼠是我国三大家栖鼠种之一,体型中等,属东洋界种类。在我国已由主要栖息长江流域及其以南地区扩展到广大的北方地区,并在北方部分地区种群数量不断上升。发达的交通是其由南方扩展至北方的重要途径,全球变暖为其在北方种群增长提供了条件。在南方部分地区,黄胸鼠的优势地位则被其他鼠所取代。住房结构的改变使黄胸鼠适生环境改变,是其种群下降的     

洞庭平原黄胸鼠种群年龄组的划分

根据胴体重的频次分布和每５ｇ胴体重组的鼠所对应的发育与繁殖状况,将黄胸鼠分为５个年龄组,Ⅰ,幼年组：胴体重≤３５ｇ;Ⅱ。亚成年组,３６－６５ｇ;Ⅲ。成年一组：６６－１００ｇ;Ⅳ．成年二组：１０１－１３５ｇ;Ⅴ．老年组;〉１３５ｇ。经ｔ检验,各组间的胴体重,体重,体长尾长都有显著性的差异。各年龄组间的体重与胴体重存在显著的正相关前３个年龄组的体长和尾长与胴体重之间有极显著相关性。各年龄组的雌性比变化     

黄胸鼠的量度分析

黄胸鼠(Rattus flavipectus)是我省鼠疫等自然疫源性疾病的重要宿主,又是农业的主要害兽,因此,从各方面对该鼠的研究,具有一定意义,现就1989—1990年采获的399只黄胸鼠所测量的量度资料作一分析。(一)材料与方法黄胸鼠捕自室内及室外菜园地。按常规方法称重后,外部及头骨测量。     

贵州岑巩发现白化黄胸鼠二例

贵州岑巩发现白化黄胸鼠二例关键词黄胸鼠，白化１９９１年７月２５日，笔者在岑巩县天马镇进行农田鼠种类调查工作中，在新建村干洞组住宅外海拔７３５ｍ处捕获一雌一雄不同程度白化的黄胸鼠（Ｒａｔｔｕｓｆｌａｖｉｐｅｃｔｕｓ）个体。其中９１０７０２号标本为雌性成...     

云南省滇西地区黄胸鼠种群年龄研究初报

1989年4—12月在云南滇西的瑞丽、保山等地,在室内和菜园地用鼠笼、鼠夹捕获黄胸鼠(Rattus flavipectus)788只。所获个体经测量体重、体长、尾长后,取出左右眼球,浸入10％福尔马林溶液中。剪取完整鼠头部,煮沸制作头骨标本。眼球固定2周后剥出晶体,清水洗净,80℃恒温干燥24小时,然后用Libror天平称取50只晶体的干重,精确度到0.1毫克。为减少误差,固定专人测量体长等量度。     

墨胸胡蜂生物学特性的观察

墨胸胡蜂VespanigrithoraxBuysson隶属膜翅目,胡蜂科。据记载国内主要分布在浙江、江西、福建、四1;D、广东、广西、云南、贵州、西藏。近年来长江以北地区数量增加,我们对安徽江淮地区的墨胸胡蜂的形态、筑巢、食性等生物学特性进行了初步观察,报道如下。l形态特征墨胸胡蜂是社会性昆虫,其群体由雌蜂、职蜂、雄蜂组成。雌蜂：头部略窄于胸部,两触角窝之间三角平面隆起,呈棕色。颊部上部1／3为墨色,下部2／3棕色。上颚粗壮,红棕色,端部呈黑色。胸部均呈黑色,翅呈棕色。前足基节前缘内侧呈棕色,其余黑色,转节、股节黑色,外侧…     

黄胸鼠的年龄鉴定和种群年龄组成

本文经晶体干重法鉴定黄胸鼠的年龄,分析其种群年龄组成,并与其他年龄鉴定方法如体重法、体长法、臼齿磨损法进行了比较。     

洞庭湖黄颡鱼生物学特性

20 0 0年 3～ 5月 ,收集洞庭湖黄颡鱼 1 5 5尾 ,对其生物学特性进行研究。结果表明 ,黄颡鱼鳍式为D Ⅱ ,2～ 6,A 1 9～ 2 2 ,主要以虾、小型底栖鱼类、软体动物为食。体重 (W :g)与体长 (L :cm)关系为 :W =7 9861× 1 0 -2 L2 4471;体长生长方程为Lt=2 3 0 482 [1 -e-0 592 8(t+ 0 13 54) ];体重生长方程为 :Wt=3 68 3 90 9[1 -e-0 592 8(t+ 0 13 54) ]3 。生长速度以 1～ 2龄最快 ,以后逐步减慢 ,绝对繁殖力为 1 3 45～ 72 0 8粒 ,相对繁殖力为 48～ 78 3粒 g。繁殖力系数F =1 1 5 4977L1 453 9;性成熟年龄为 1 + 龄 ,自然性成熟雌鱼W =3 0 67g,L =1 0 2 9cm ,黄颡鱼人工养殖宜用 2年生产周期。     

脊胸露尾甲生物学特性的观察

通过室内饲养观察及实地调查,明确了脊胸露尾甲年发生规律等基本生物学特性。该虫世代重叠现象明显,每代历期约33～38d,其中产卵前期平均68d,卵历期平均32d,幼虫期平均179d,蛹期平均75d。成虫产卵明显受性比的影响,雌雄性比小时,雌虫产卵量增多。     

河流对黄胸鼠遗传格局的影响

河流可能会阻碍陆生动物的迁移并导致其遗传分化,很多研究证明了河流屏障假说,但是也有少数研究不支持这个假说。本研究采集了云南省384只黄胸鼠Rattus tanezumi样本,分别来自于被5条主要河流隔开的6个地理区域。通过对mt DNA和IRBP两个基因的测序分析,检验云南省主要河流对黄胸鼠种群遗传格局的影响。共鉴定得到81个mt DNA单倍型和135个IRBP单倍型,其中很多单倍型都被2个或2个以上区域共享。AMOVA分析显示,大多数的变异源于种群内部或种群之间,只有少数变异(15%)源于6个区域之间。SAMOVA分析将mt DNA种群分成了3组,但每一组都被2个或2个以上的区域共享;对IRBP的分析则没有检测到明显的谱系地理结构。结果表明,河流屏障对黄胸鼠的遗传格局几乎无影响。     

八种大鼠染色体银染核仁组织者的比较研究

本文对我国大鼠属(Rattus)8种鼠类的银染核仁组织者(NORs)进行了比较研究,结果表明:8种大鼠银染核仁组织者(Ag-NORs)的数目和分布均存在一定的差异,它们的NORs都呈现比较显著的多态性,并观察到了Ag-NORs的联合现象和异形现象。此外,将其银染核型差异数量化,通过模糊聚类分析,得到8种大鼠的聚类分析分支图,并结合它们的地理分布等对其分类地位进行了讨论。     

川西平原大足鼠的种群生态学 III.繁殖

在川西平原利用标志重捕、夹捕解剖和半自然条件下笼养的方法,提供了1989～1995年大足鼠种群雄性和雌性个体处于繁殖状态的比例、胎次数、每胎幼仔数、幼年个体的补充和发育等有关繁殖的基本资料。结果显示,大足鼠极灵活的繁殖策略 提高了这个物种幼年个体的存活,使该物种在可预见而频繁的周期性变化的农田环 境中能够保持相对稳定的种群。大足鼠的繁殖特征主要有：处于繁殖状态的雄性比例较大（平均0.491,95%置信区间0.451和0.534）,怀孕雌性的比例较小（平均0.227,95％置信区间0.213和0.301）,较高和相对稳定的繁殖能力（每年4胎,每胎8.245±0.452只）,雌性幼仔较慢的生长和性成熟（4月）,以及幼年个体加入种群与春季的小麦和秋季的水稻成熟相同步。这些繁殖特征使得大足鼠的繁殖活动集中在有利的时间。结果,虽然伴随繁殖活动雌雄性的个体质量下降,但仍能在短暂的时间里恢复到原来的水平。将大足鼠的胎仔数与一些关于中国啮齿动物繁殖参数地理变异 的研究进行了分析比较,发现后者提供的资料尚不足以支持中国所有啮齿动物都有 "胎仔数随纬度增加"的过分简单的一般结论。每一个物种种群都有自己的最优胎 仔数,但最优胎仔数不一定随纬度而增加。我们认为在大尺度上研究如胎仔数这样的生活史性状时,生活史多样性的提法比单一性状的过分简单的一般化更好。     

洞庭平原黑线姬鼠繁殖特性研究

１９８６年１０月－１９９０年１０月在湖南省桃源县和汉寿县的稻作区逐月调查,夹捕黑线姬鼠长江亚种２７６８只,雌性占４５。６％。主要繁殖期３－１１月,研究期内的月平均怀孕率为４８．６±４．０％、平均胎仔数为５．３±０．２只。繁殖指数为２．３６±０．２９。以上３个参数及种群性性比有季节性变化,４－５月和７－１０月为２个妊娠高峰;雄性睾丸下位率和雌性怀孕率有同步变动的趋势。５年龄组之间,其性比、怀孕率和繁     

达乌尔黄鼠种群繁殖特征的研究

本文主要报道山西省汾阳和曲沃地区以及陕西省合阳和延长地区的达乌尔黄鼠(Sperm-ophilus dauricus)种群的繁殖特征。在曲沃和合阳地区,该鼠3月中旬开始交尾;在汾阳和延长地区则始于3月下旬交尾。雌体妊娠的高峰期在4月下旬至5月上旬,雄体比雌体提前10天左右进入繁殖高峰期。平均胎仔数因地区而异,合阳地区最高(5.43±0.15),次为曲沃、汾阳,延长地区最低(4.65±0.24)。     

洞庭湖区东方田鼠繁殖特性研究

１９９２年１月～１９９４年１２月,作者在东洞庭湖区岳阳县麻塘区调查,３年捕获并剖检东方田鼠１３９２只,其中雌鼠５９９只,雌性比♀／（♂＋♀）＝４３．０％。该鼠全年繁殖,盛夏５～７月怀孕率较低,冬季１２～２月怀孕率比同域其它鼠种显著偏高。３年合计总怀孕率为２９．２％．平均胎仔数（ｘ±ＳＥ）为５．１３±０．１２只,平均窝仔数４．６０±０．２７只,雌鼠和雄鼠的繁殖强度随年龄增长而递增。室内饲养的东方田鼠妊娠期约２０天,窝仔数４．３３±０．３３只,雌鼠５０～６０天成熟,雄鼠稍迟。枯水期（１１月～翌年４月）东方田鼠主要栖息于湖洲草地,汛期（５～１０月）主要栖息于过垸内稻田。在不同栖息地其繁殖力差别较大,湖洲的繁殖强度最高,稻田区次之,岗地最低,反映它在各栖息地生态适合度不同。文中还对全国４个亚种的繁殖参数作了比较。     

洞庭湖区社鼠的繁殖生态

在洞庭湖区域,社鼠（Niviventer confucianus）种群主要栖息在山区和丘陵地带的林地内.总体而言,其种群雌性比基本维持在50%左右,但在季节间和年龄组间有一定的差别,雌性比在冬、春季较低,夏、秋季的雌性比都超过50%.年龄组间,雌性比最高的为幼年组66.7%,亚成年和成年组的雌性比接近50%,而老年组的雌性比为最低,为33.3%.所有雌鼠全年的怀孕率为31.1%,平均胎仔数为3.7只,繁殖指数为0.58.春、夏季怀孕率较高,冬季没有捕获到怀孕的雌鼠,仅捕获到有怀孕经历（有宫斑）的雌鼠.繁殖指数在夏、秋季维持高峰水平.雌性社鼠总的参产率为53.3%,各季间呈现从春、夏到秋逐渐增加的趋势,冬季停止怀孕.可见夏、秋季为雌鼠的繁殖高峰期.随着年龄组增长,平均胎仔数有明显增加的趋势,老年组胎仔数最高,而繁殖指数以成年组最高,说明成年组是种群中繁殖的主体.雄性社鼠的睾丸下位率全年总计为75.6%,分四季平均为86.0%,夏、秋季维持在较高水平,冬、春季稍低,低谷在春季.下位睾丸的重量与大小有明显的季节变化,呈现春、夏、秋、冬逐渐下降的规律,春季与冬季相比,有显著性差异,说明开春后,雄性社鼠在生殖潜能上已有明显变化.这些特征与雌鼠的繁殖高峰基本吻合.说明社鼠主要在春、夏、秋季繁殖,繁殖盛期在夏秋季.从不同年龄组看,幼年组个体不参与繁殖,亚成年组个体开始参与繁殖,繁殖主体是成年组个体.     

中国云南人间鼠疫流行区印鼠客蚤在其主要宿主黄胸鼠体表的空间分布格局研究(英文)

中国云南人间鼠疫流行区的主要鼠疫传播媒介是印鼠客蚤。其主要宿主为黄胸鼠。应用Iwao方法及其随机偏离度检验 ,对印鼠客蚤在黄胸鼠的不同个体间的空间分布格局进行了研究。根据Iwao方法建立的印鼠客蚤直线回归模型为 :M =α βM =4 0 0 6 4 2 0 153M ,其中的α和 β均明显高于空间分布判定的界线值 0和 1,经随机偏离度检验 ,F =4 5892 ,P <0 0 5。结合α ,β值及随机偏离度检验结果 ,印鼠客蚤在其主要宿主黄胸鼠体表的空间分布型被判定为聚集型分布。印鼠客蚤这种聚集型分布意味着该蚤的个体分布不均匀 ,而是在宿主动物体表形成大小不等的聚集蚤群。印鼠客蚤在黄胸鼠不同个体间的这种不均匀分布提示 :即使接触同一种染疫鼠类动物 ,因鼠体蚤分布极不均匀 ,其传播机会是不均等的。     

四川林在甘肃的新分布

四川林 (Strix davidi)曾被认为是长尾林 (Strix uralensis)的一个亚种,即Strix uralensis davidi,过去有记录的分布点包括青海省的斑玛,四川省的宝兴、松潘和巴塘(郑作新等,1991;郑作新,2000).20世纪90年代以来,国际上的一些重要鸟类学著作将四川林列为一个独立的种,国际鸟类联盟(Bird Life International)还将之列为易危种(vulnerable),但目前为止尚无关于四川林生态学方面的研究报道(Konig et al.1999;Hoyo et al.,1999).我们在甘肃省发现了四川林的新分布区,并在莲花山自然保护区对四川林进行了观察,现报道如下.     

雪后海北高寒草甸地区根田鼠种群特征的变化

根田鼠 (Ｍｉｃｒｏｔｕｓｏｅｃｏｎｏｍｕｓ)是一种分布广泛的小型哺乳动物[1 ] ,在海北高寒草甸地区 ,根田鼠是优势小型啮齿动物之一 ,主要分布于植被较好的草甸和灌丛中 ,有关其自然以及实验状态下种群数量动态的研究相对较多[2～6] ,但是对该地区冬季恶劣自然条件下 ,其种群动态的研究尚未见报道。研究冬季根田鼠种群特征的变化有助于对其整个生活史过程的全面理解 ,也便于了解冬季恶劣气候条件对其越冬留存率的影响进而又是如何影响翌年的种群数量。为此 ,作者于 2 0 0 0年 1 0月和 1 2月在海北高寒草甸生态系统定位站地区对根田鼠种…