一种快速酶解去壁低渗制备植物染色体标本的方法

目前使用的“植物染色体标本酶解去壁低渗法”在不同的植物材料中虽然有不同程度的差异,但总的来说,都具有材料需量大和酶解时间较长等特点。我们在多年研究实践的基础上,对“酶解去壁低渗”的某些步骤进行了改进,经多次实验表明,适用于多种植物材料。现以大麦材料为...     

去壁低渗法在黄瓜染色体核型分析中的应用

以黄瓜为材料,介绍了去壁低渗法在染色体核型分析制片中的操作技术要点,并对试验中的关键技术进行了重点说明.     

制备蚜虫染色体标本的低渗涂片法

<正> 目前,国外对蚜虫染色体的研究已经开展了很多工作,国内仅刚刚开始。1983—1985年,在棉蚜遗传生态学研究工作中,我们试用了当今普遍采用的几种压片方法,压片法虽然可以制备出优良的染色体标本,但获得这种标本的频率较低,而且程序复杂,不易在短期内处理大量供试蚜虫。因此,将压片法做了改进,变压片为涂片,并采用低渗处理解决涂片法中的染     

对低渗涂片法制备蚜虫染色体标本的二点补充

贵刊1987年第5期上曾发表了原国辉同志关于制备蚜虫染色体标本的低渗涂片法。作者运用此法在制备麦蚜染色体玻片标本的过程中,发现在载玻片上用解剖刀压碎胚胎而制成     

鱼类细胞的培养及其染色体标本的制备

自桑福德(Sanford)等从哺乳类动物的长期培养细胞成功地获得细胞克隆(Clone)以来,随着技术的提高与合成培养基的确立,组织培养法在体细胞遗传学、发育生物学、免疫学、肿瘤学及细胞工程学等研究领域中都得到了越来越广泛的应用。当前,在包括人类在内的哺乳类动物细胞遗传学的研究中,尤其在染色体组型的分析中,组织培养法正在发挥它的重要作用。     

“酸解低渗敲打压片法”制备果蝇唾液腺染色体标本

对已报道的果蝇唾液腺染色体压片方法进行比较和综合,提出了一种可制备出效果良好染色体标本片的改进方法,技术要点包括酸解除脂肪组织,低渗使细胞胀大、染色体分散,敲打组织使其更易分散等。详细阐述实验流程及注意事项,旨在为教师和学生在相关课程教学中更好地开展本实验提供参考。     

水稻染色体标本制备的风油精法

水稻的染色体较小,不同的染色体在形态上较难区分。常规的压片技术由于很难使染色体分散,且也不能完全排除细胞质的干扰,因而很不适用于水稻染色体核型分析及显带。Kurata 等(1978)采用酶解与火焰干燥技术制备水稻染色体标本,获得清晰的染色体图象,从而成功地进行了水稻染色体的核型分析。陈瑞阳等(1982)参照人类染色体     

用风油精预处理制备植物染色体标本的新方法

目前,在植物细胞染色体的研究工作中,常用的染色体预处理药物为秋水仙素、对二氯苯、α-溴萘和8-羟基喹啉等。我们经过多次对水稻、绿豆等小型染色体植物的摸索,发现风油精也可作为一种新的植物染色体预处理药物。水稻、绿豆的根尖经风油精预处理后,可以省去常规的酸解压片和酶解去壁低渗步骤而直接捣碎涂片,制得的标本可获得良好的染色体图象。我们将这一方法称为风油精法。何凤发等将此法加以改进应用于高梁、芝麻和荞麦等小型染色体植物中也得到了满意的结果。因而,风油精法比较适合于小型染色体植物的染色体标本制备。本文介绍这一新方法。     

应用同步法制备绒毛染色体标本的技术

本文根据绒毛在母体内悬浮于血窦中生长的生理特性,对186份绒毛标本进行了体外悬浮培养,并运用细胞同步化技术,建立了稳定可靠的绒毛染色体标本制备法。     

应用同步法制备绒毛染色体标本的技术

本文根据绒毛在母体内悬浮于血窦中生长的生理特性,对186份绒毛标本进行了体外悬浮培养,并运用细胞同步化技术,建立了稳定可靠的绒毛染色体标本制备法。     

赤狐骨髓染色体标本的制备

狐狸是一种珍贵的毛皮兽,国外曾报道过美洲红狐(Vulpes fulua)和赤狐(Vulpes vulpes)染色体的研究他们是采用外周血培养技术进行研究的。关于赤狐染色体的研究在国内迄今未见报道,为积累这方面的资料,本文介绍赤狐骨髓染色体的制备方法。 (一)材料与方法 将于四川省古蔺山区猎回的一头雄性赤狐,采用骨髓细胞直接制作     

花粉壁的透射电镜标本制备

在透射电镜下观察花粉壁的超薄切片,是当前研究花粉外壁构造的重要方法,也是鉴定花粉的重要依据。但花粉外壁主要由孢粉素组成,因此很坚硬,所以在制备花粉壁的超薄切片时,溶剂较难渗入,给包埋和切片造成一定的困难。本文介绍的方法,是作者多次实验的总结。依照此方法可以得到较为满意的结果。     

人类染色体标本制备的改进——适合学生实验的染色体微量快速制备法

人类外周血淋巴细胞染色体标本的制备是细胞生物学和遗传学教学中重要的实验项目。传统的实验方法较为繁琐,费时较多,以至于无法开展大规模的学生实验。我们在教学实践中,摸索出了一种较为简便的方法。通过改进培养方法和制片过程采用微量快速制备,不仅培养了学生自己动手和独立思考的能力,而且又节省人力、物力和时间。１　实验材料和药品本实验所需要培养瓶采用２５０ｍｌ输液瓶,经常规清洗消毒后使用。其它材料和药品同常规人外周血淋巴细胞培养与染色体制备实验。２　实验方法２．１　人外周血淋巴细胞的培养　由于学生实验时人数…     

植物远缘杂交中的染色体行为及其遗传与进化意义

远缘杂交与多倍体化在高等植物的进化中起着重要的作用。但矛盾和令人费解的现象是“自然界在合成多倍体方面取得了巨大的成功,而人类在这方面却收效甚微”。其原因一方面可能是自然多倍体是长期自然选择和进化的产物,人类难以在短期内重复和完成这一过程;另一方面可能对不同的染色体组结合后的遗传与互作机制还不太了解。故多倍体化后的遗传和表观遗传成了目前多学科研究的重点。在有些有性和体细胞杂种内亲本染色体在细胞内分开排列,但此染色体行为的遗传和生物学意义还不太清楚。在植物远缘杂交中出现的假配生殖、半配生殖、染色体消除和亲本染色体组分开等异常染色体行为,也反映出不同物种在配子和染色体水平上的不亲和。需对植物远缘杂交中的染色体行为和遗传进行不同层次与系统的研究,才可能深入了解杂交后新种的形成及进化机制。     

植物有丝分裂染色体标本制作的新方法

近年来,有人试图将人类染色体标本制备方法引用到植物材料上来,取得一些进展,但是目前在国内尚无此方面的报道。我们于1979年在 Kurata 和 Omura 工作的基础上,并参照人类染色体标本制备技术,开展了对植物细胞去壁、低渗、火焰干燥方法的研究,简称去壁、低渗法。并首次在黑麦、大麦、小麦上均获成功。材料和方法     

柑桔类植物根尖细胞染色体制片法

芸香科柑桔类植物的染色体虽然数目不多(大多为2n=18),但其细胞与染色体都较小,染色也较困难。我们以柑桔、柚、甜橙等为材料,进行了几种染色方法的比较,现初步摸索出一套柑桔类植物根尖细胞染色体的制片方法,用此法制得的较好制片中,染色体染成深蓝色,细胞质基本无色,反差较好,能显示18个染色体,其永久制片的颜色保存也较好,一年多后还未见退色。现将具体制片方法介绍如下:     

一种野外制备染色体的新方法-骨髓整体低渗法

本文以整体低渗的方法进行哺乳与鸟类的染色体制备,以探讨一种在野外条件下,无法进行离心时,适合细胞遗传学研究的染色体制备新方法。应用该方法可在野外考察中,同时开展细胞遗传学方面的工作在某些特殊研究课题中,该方法有着广阔的应用前景。     

灯刷染色体的研究进展及其在遗传学教学中的思考

灯刷染色体是存在于除哺乳动物以外几乎所有动物雌配子减数分裂第一次分裂双线期的一种暂时性巨大转录体,因状如灯刷而得名,但在细胞遗传学三大经典染色体研究中关注度最低。它是研究减数分裂时期染色体的结构、组织形式、转录和转录过程的好材料。本文一方面对以上研究及形成机制作一简要综述,另一方面探讨灯刷染色体可能的作用,也即从已有文献表明卵细胞核的灯刷染色体或多倍化为相关生物胚胎发育提供足够的转录产物。最后探讨将其作为一个案例用于遗传学教学的可能性,以激发学生学习遗传学的兴趣。