响应面法优化嗜热厌氧杆菌X514产乙醇合成培养基

嗜热厌氧杆菌X514(Thermoanaerobactersp.X514)能同时发酵五碳糖、六碳糖并产出乙醇,是纤维素乙醇生产中最具潜力的菌株之一。单因子试验证明,酵母提取物中对X514乙醇发酵起决定性影响的组分为B族维生素,并进一步确定了B族维生素中对乙醇发酵有影响作用的6种维生素。结合培养基中的其他影响因子,应用Plackett-Burman试验设计方法,筛选出X514乙醇发酵的极大影响因子为NH4Cl、烟酸及硫胺素。随后用最陡爬坡试验确定了影响因子最佳取值区域,并利用响应面方法优化合成培养基。优化结果显示,当以5 g/L葡萄糖为底物时,在NH4Cl、烟酸及硫胺素的浓度分别为1.05 g/L、6.4 mg/L及7.0 mg/L的条件下,X514的乙醇产出浓度达到最优理论值34.46 mmol/L。试验验证该条件下乙醇产出浓度为33.78 mmol/L。试验值与理论值接近,原始矿物质培养基中乙醇产出浓度的5.1倍,并与添加5 g/L的酵母提取物培养基的乙醇产出浓度(34.67 mmol/L)相当。     

第13届国际孢粉学暨第9届国际古植物学联合大会在日本东京顺利召开

四年一次的国际孢粉学和古植物学联合大会(IPCXIII/IOPCIX2012)于今年8月23日到30日在日本东京中央大学顺利召开。本次大会主题是"环境世纪中的孢粉学和古植物学(Palyonlogy and Palaeobotany in the Century of the Environment)"。会议报告分为六个部分,分别为大会主题报告、专题分会报告以及一般会场、公众会场、午餐研讨会和专题研讨会。来自全球50个国家和地区共514位会议代表参加了本次会议,其中中国大陆参会代表有69人,主要来自科研院所和高等院校,参与人数名列第二。中国科学院南京地     

作者更正

<正>本刊2013年第32卷第4期514—522页发表的"水稻对重金属镉的吸收及耐性机理研究进展"论文中,作者不慎将基金项目编号误写为"S2012010010456"(曾小龙主持),实际项目编号应是"S2012010008213"(陈爱葵主持)。经申请,现予以更正。     

甜菊干叶片提取物的毒性试验

据日本《食品工业》1975年18卷20期报道,日本曾用甜菊的粗提物、提纯物(Ste-vix)和结晶甜菊苷(Steviosin)三种制剂对大鼠的不育性作用及其急性的和亚急性的毒性进行了试验。三种制剂对大鼠的怀胎率及其后代的体重都没有重大的影响。据认     

三井东压公司开始血栓溶剂TPA的第工期临床试验

日本三井东压与美国霍普市的贝克曼研究所共同开发血栓溶剂TPA(组织血纤维蛋白溶酶原激活剂),已开始它的第Ⅰ期临床试验。日本对TPA的临床试验始于1985年,先后已有旭化成等6家公司的研究小组进行试验。 三井东压公司的TPA,其特征是利用从正常细胞中提取的cDNA。     

日本首次人化抗体的临床试验

日本欢迎()公司宣布在日本从93年4月开始以成人性T细胞白血病(ATL)为对象进行重组人化抗体“Campath-1H”的临床试验。今年底完成第一阶段临床试验。计划95年上半年着手第二阶段临床试验。这种抗体是把小鼠单克隆抗体的抗原结合部位移植到人抗体分子的重组人化抗体。已成为日本首例人化抗体的临床试验。为了尽可能避免对小鼠抗体的抗原性(HAMA),所以今后治疗用抗体必然面向人化抗体,这次的临床试验是其先河。     

嗜热厌氧杆菌X514生长及代谢的初步研究

嗜热厌氧杆菌X514(Thermoanaerobactersp.X514)是纤维素乙醇生产中最具潜力的菌株之一。对X514在3种培养基中的生长及代谢特征进行分析后发现,培养基1190比GS-Ⅱ和2473更适合运用于X514的代谢研究及乙醇发酵。其次,分别在1190培养基中添加不同浓度的酵母提取物和葡萄糖,对X514的生长及代谢作进一步研究。结果表明,在0.5-2 g/L范围内,酵母提取物浓度的增加有助于提高X514的生物量,乙醇等产物的产量及乙醇产率,说明酵母提取物对X514生长及乙醇发酵有促进作用;在2-10 g/L范围内,葡萄糖浓度的增加可提高乙醇等产物的产量而不会改变各产物的产率;糖消耗量并不随着初始底物浓度的增加而线性增长,而是在一定阶段趋于消耗最大值。反映了X514在底物充分的条件下,只有通过改进其他制约条件,才有可能提高底物的利用率及产物的产率。     

肝炎疫苗进入试用阶段

据亚洲医学新闻报道,由MSD公司制备的甲型肝炎减毒活病毒疫苗已投入第一期试用。有五名志愿者参加,每人各注射一种不同的制品。注射后的两个月内每两周抽血一次,检查血中抗体的增长情况。从这五人的反应中,选出一种最好的制品投入第二期试验。第二期试验将有更多的受试者参加,为期2～6个月。第三期扩大试用,观察期6个月。据估计,在得到美国食品药品组织的许可证以前大概要花四年半时间。参加第一期试验的五人中有纽约血液中心遗传部主任、纽约医院小儿科副教授艾伦,他认为“即使有一点感染的危险,也是值得进行这一试验的”。     

抗癌制剂治疗试验的指导方针被修订，即将开始执行 必须进行Ⅲ期临床试验来评估延长生命的效果开发企业重新制定战略

在Ⅱ期临床试验中已经被批准的抗癌制剂必须进行Ⅲ期试验证明其延长生命的效果要超过标准治疗。这虽然对抗体和分子标的药等划时代的新药来说十分有利，但是对于只在日本国内进行开发的企业来说是一个十分苛刻的条件。[编者按]     

肝炎疫苗进入试用阶段

据亚洲医学新闻报道,由MSD公司制备的甲型肝炎减毒活病毒疫苗已投入第一期试用。有五名志愿者参加,每人各注射一种不同的制品。注射后的两个月内每两周抽血一次,检查血中抗体的增长情况。从这五人的反应中,选出一种最好的制品投入第二期试验。第二期试验将有更多的受试者参加,为期2～6个月。第三期扩大试用,观察期6个月。据估计,在得到美国食品药品组织的许可证以前大概要花四年半时间。参     

干扰素可望用于治疗非甲非乙型肝炎

1989年9月28～30日在日本大学会馆(在东京的市谷)举行的国际会议——非甲非乙型肝炎及来源于血液的传染病会议(NANB′89)上,将相继发表干扰素(IFN)第二阶段临床试验的结果,试验认为IFN对治疗非甲非乙型肝炎很有效。通过投予IFN,使大多数病例的肝炎指标谷草转氨酶-谷丙转氨酶(GOP-GPT)值降低。迄今已有武田-日本罗氏、东Ray等公司的4个小组的干扰素制剂进入临床试验第二阶段,探究适当的投药方     

生长期实验兔日粮消化能、蛋白质、粗纤维适宜水平和氨基酸模式的研究

以日本大耳白断奶仔兔为试验动物 ,试验分两期。第一期 ,以 55日龄、健康、体重相近、来源一致的 90只大耳白仔兔随机分为 9组。试验日粮采用L9( 34)正交试验设计与 9组试验动物相对应的 9个日粮配方及其营养水平组合 ,进行 45d的饲养试验 ,研究试验日粮能量 (DE)、蛋白质 (CP)、粗纤维 (CF)适宜水平和必需氨基酸 (EAA)模式。以生长速度和血液生理指标为试验观察指标。试验结果 ,45d平均日增重以第 2组 34.5g为最高 ,比最低的第 9组2 7.5g提高 2 5.45% ,差异极显著 (p <0 .0 1 ) ,表明第 2组日粮配方及其营养水平组合为优。第二期 ,对一期第 2组日粮进行重复试验 ,以验证一期饲养试验效果的重现性。选用一期同源的 40日龄健康体重相近的 60只大耳白断奶仔兔进行 60d饲养试验。试验结果 ,60d平均日增重 34.0g,与一期结果相似 ,全部血液生理指标均在正常范围。两期试验结果表明 ,第 2组日粮DE1 2 .0MJ.kg- 1 、CP1 5.0 %、CF1 4.0 %的水平组合和必需氨基酸模式适宜于生长阶段大耳白兔的营养需要。     

日美联手利用基因工程培育对疯牛病具有免疫力的牛

Ag Biotech Reporter 2004年21卷7期7页报道：日本排名第二的啤酒公司——Kirin啤酒公司,将与美国的一家公司合作,利用基因工程培育出不携带可引起脑消耗病的普里昂蛋白或传染性蛋白,对疯牛病（牛海绵状脑病,BSE）具有免疫力的牛,进而利用这些牛来生产用于治疗丙型肝炎、肺炎和风湿病的药物。     

冬虫夏草多糖的分子结构与免疫活性

 冬虫夏草多糖(在本文中名为CS-81002)是由冬虫夏草菌Cordyceps sinensis(Berk)Sacc在人工发酵条件下产生的胞外多糖。用凝胶过滤法测出CS-81002的分子量Mr=43kD。CS-81002的单糖组成为Man:Gal:Glc=10.3:3.6:1。甲基化分析和部份酸水解结果表明,CS-81002是多分支的杂多糖,由→6)-Manp-(1→形成主链,大约每10个主链Man残基中,有6个在C3位上被取代(即形成→3,6)-Manp-(1→分支),有4个在位C2上被取代(即形成→2,6-Manp-(1→分支),从而形成侧链。主链中还有少许未被取代的Man残基。侧链则由→3-)-Galf-(1→,→4)-Glcf-(1→,→4)-Manp-(1→和→2)-Manp-(1→组成。位于非还原末端的,则三种单糖残基都有。CS-81002在5mg/kg体重×12剂量条件下,对正常的昆明小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能有显著促进作用。在同样剂量条件下,对正常LACA小鼠脾脏溶血斑形成细胞(PFC)对绵羊红细胞的溶血作用无显著影响。不同程度的部份酸水解可使CS-81002的分子量下降,分支减少,并且对巨噬细胞吞噬功能的促进作用亦有下降趋势。在所得到的各个部份酸水解级分(分子量分别为41000,40000,32000,16000和12000)中,分子量为12000的级分对巨噬细胞吞噬功能无促进作用。     

人体给药方式筛选药物是提高R＆D效率的最后王牌？

在药品的研究开发过程中,“0期临床试验”手法备受有关人士关注。欧洲已经完全解禁,美国FDA也于2005年4月份公布了有关指导方针（Guideline）的草案,日本也在解禁方面有了一些行动。[编者按]     

日本繁育可用于人类异种器官移植的小型猪

AgBiotechReporter 2 0 0 2年 2月 19卷 2期第 10页报道 :据日本《京都新闻》刊载 ,日本鹿儿岛大学已建立“小型猪繁育中心”。该中心繁育的小型猪的体重不超过 80公斤 (176磅 ) ,其心、肺大小与人类相近。小型猪不仅可用于药物学试验 ,还可在将人类基因转移入猪的DNA之后 ,将猪的器官移植于人类。日本繁育可用于人类异种器官移植的小型猪@汪开     

IFNβ作为老年性盘状黄斑变性的治疗药正在开发中

东雷(东)公司宣布干扰素β(IFNβ)制剂“酶蛋白()”作为老年性盘状黄斑变性的治疗药正在进行试验(扩大适应范围)。方法为全身使用,现在正进行第二阶段的试验。在日本以这种疾病患者为对象进行临床试验的只有东雷公司。这种治疗可能成为完善现在使用的激光治疗老年性盘状黄斑变性的治疗法。 在日本,老年性盘状黄斑变性患者数最多,它是导致成人失明的主要原因,仅次于糖尿病位居第二。可以说在欧美也是最多的疾病,在日本这种患者也有逐年增加的倾向。估计全国有约1万名患者。黄斑是     

稻纵卷叶螟为害损失率与防治指标

浙南连作稻区,稻纵卷叶螟第二、三、四代是主害代。1982—1983年试验在大田自然条件下进行,供试品种:早稻青秆黄,连晚汕优6号。在早稻抽穗期、连晚分孽期和孕穗抽穗期     

氨基酸农药试验情况

<正> (昭和49年(1974)试验新农药 Lecithos)摘译自《今月农药》1975.2期1974年日本提供卵磷脂农药(70%的乳剂,40%的可湿性粉剂),在十二个地区进行试验,主要是针对各种蔬菜,而且主要是蔬菜的白粉病。在1974年并有所总结。1.对甜瓜类白粉病,乳剂2000ppm.6～7日散布,与(对照剂),虽有差异,但效果比较高,不存在药害。可湿性粉剂有同等效果,不污染果实。     

茶椰圆蚧的重要天敌——日本方头甲及其捕食作用的研究

本研究了日本方头甲的种群动态,捕食习性、功能反应、干扰反应与农药毒性,结果表明,日本方头甲在福安社口茶园一年有４个发生高峰,与茶椰圆蚧二龄若虫的发生期跟随现象明显,对第二代茶椰圆蚧控制作用强。成虫和幼虫均或捕食各个虫态的茶椰圆蚧,成虫捕食具有日节律;雌成虫的捕食最大于雄成虫,雌、雄成虫捕食茶椰圆蚧的功能反应均为ＨｏｌｌｉｎｇⅡ型反应。雌成虫在１０℃下捕食率最低,１５℃次之,３５℃最高,在１０－３