聚乙烯醇封藏水绵永久装片

用聚乙烯醇不仅可以封藏较大的生物标本(参见本刊1983年第四期第54页聚乙烯醇膜藏叶脉标本一文),经过实验,还可用来封藏显微玻片标本,效果十分理想,特别是含水的标本。采集水绵投入FAA固定液中固定24小时,取出浸入50％酒精中(一段时间),移入清水中2—3小时,浸渍洗除固定液,在这期间要注意换清水,如果是流水清洗1小时即可。把水绵放入滴有品红染液的表面皿中染色10分钟,经镜检认为满意便可用清水洗去浮色。     

脑标本热甘油浸渍法

一般脑标本,多用瓶装液体保存,有时往往由于瓶口封闭不严,瓶内液体蒸发而降低质量。此外,液体保存的标本,使用时也不方便。因此,不少作者先后介绍了各种制作干标本的方法,企图弥补液体保存的缺陷。例如:Rack(1951)曾介绍过石蜡浸渍法;(1954)、横地千仞和大手裕(1957)等分别介绍过冰冻法;Kubik(1957)曾介绍过先用食盐福尔马林液固定,然后再用甘油浸泡的方法;Sakla(1959)还介绍了先用逐增浓度的福尔马林液固定,继之用酒精、丙酮、甘油混合液涂浸标本,然后晾干的方法。上述各种方法,各有利弊,如用石蜡浸渍法作出的标本,能够保持其体积不发生大的变化,但往往由于蜡液处理而使脑表面的结构不太明显;冰冻法制作的干标本往往体积收缩较剧。Kubik和Sakla介绍的方法比前两种好,做出的标本既能使体积变化不大,又能使表面结构清晰,但是,需要较长的时间才能得到令人满意的结果。因此,我们试用了热甘油浸渍法制作脑的干标     

蛇类浸制标本,剥制标本和骨骼标本的制作方法

(一)、蛇类浸制标本制作蛇类动物整体浸制标本是最简单的,整体浸制即是整个动物体、不作解剖,按原来的外部形态整理好姿态,直接浸渍在固体液中保存供教学和陈列展览之用.1、工具、器材和药品量具、注射器、标本瓶和标签。药品需用乙醚[(C2H6)20]作为麻醉剂、福尔马林(CH_2O)作固定保存液。2、标本的选择和处理蛇类的标本材料主要是从野外采集而来,在     

贝类标本的制作

软体动物是动物界中的一个大的门。大多数软体动物具有贝壳,故称贝类。进行贝类学的研究,必需根据课题的要求采集和制作标本。本文仅介绍贝类标本的制作。一、整体标本供分类鉴定的标本,贝壳及内脏团应保存完整。标本需用5%的福马林液固定10小时后移入70%的乙醇中长期保存,或直接以70%的乙醇固定保存。不能在福马林或福马林与乙醇混合液中长期保存,否则贝壳会被侵蚀破碎,失去研究价值。若要用两者的混合液或纯福马林保存,最好将内脏团与贝壳分别保存。易破碎的贝壳,如椎实螺、扁卷螺、蜗牛等,应保存于放有棉花的标本瓶内,以防压碎。并注意贝…     

肠变形虫标本固定及简便长期保存法

寄生在人体肠内变形虫标本的固定及长期保存,无论在教学实习的需要上和临床检验的过程中,都是一项至关重耍的工作。在学生实验用的新鲜标本数量缺乏及培养条件不足的情况下,必需靠临时采集,而临时采集往往机会难得,就是偶然采得,欲要满足教学需要,又须大量即行染色制成永久标本,假使因受人力时     

混合甲醛固定液固定大肠癌淋巴结标本的最佳免疫组化效果研究

目的:探讨混合甲醛固定液固定大肠癌淋巴结标本的最佳免疫组化效果。方法:采用不同pH值(6.0、7.0、8.0)的混合甲醛固定液对39枚大肠癌淋巴结标本进行不同时间(6 h、6 h-12 h、1 d-7 d)的固定处理。以细胞角蛋白20(CK20)为目标抗原,运用OIympusdp 70图像采集分析仪抽选出混合甲醛固定液最佳免疫组化染色的pH值及固定时间。结果:经pH值为7.0混合甲醛固定液处理后,阳性率为92.31%,高于经pH值为6.0、8.0的混合甲醛固定液处理后的76.92%、74.36%,且经pH值为7.0、8.0处理后的阳性率比较有统计差异(P0.05)。混合甲醛固定液的固定时间在6 h-12 h时的阳性率为94.87%,高于固定时间为6 h、1 d-7 d处理的30.77%、76.92%(P0.05)。结论:对于大肠癌淋巴结标本,以CK20为目标抗原,选择pH值为7.0的混合甲醛固定液固定6 h-12 h能够得到质量较佳的免疫组化染色效果。     

兼顾免疫组化和电镜样品的戊二醛–多聚甲醛混合固定液的应用

探寻兼顾同一实验动物用于免疫组化和电镜标本取材的灌注固定液中戊二醛–多聚甲醛的合适配比。小鼠分别用不同配比的固定液进行心脏灌注固定,对心肌、肾脏、肝脏进行电镜观察,并选择心肌组织进行免疫组化反应和免疫胶体金标记。结果发现,采用0.10%戊二醛+4%多聚甲醛混合液灌注的小鼠各脏器既能很好地保存其超微结构,又能保存某些抗原活性。     

浸制标本瓶封口的新方法

用107硅橡胶对浸制标本的标本瓶口进行封口,可以大大减缓标本防腐固定液的挥发,具有经济实用,拆封方便,外观整洁,效果显著等优点。     

浅谈制玻片标本时固定液的使用

浅谈制玻片标本时固定液的使用李建英（河北省葶城市实验学校）我在制玻片标本过程中,配制固定剂时得出了以下一点体会１用１０％的福尔马林做固定剂时,材料强烈收缩,效果不好。２用７０—８０％的酒清做固定剂,不但材料变硬,而且收缩也很剧烈,效果也不好。３用５０...     

介绍一种优良的封瓶口胶

在制作昆虫浸渍标本时,指形管封口原先用火漆封固,结果火漆很易受浸渍液中的酒精和气温所影响,经过一个夏天火漆部分溶化。以后改用石蜡封口,同样由于指形管中空气受热膨胀推出软木塞使浸渍液渗出来,同时石蜡也很容易受气温影响。采用火棉胶亦同样不耐管中压力,同时,火棉胶对玻璃粘着度也不很满意。最后利用学校中打破的乒乓球制成了封口胶经过1957年夏天到目前为止封固效果极为满意。胶的制法是先将破的乒乓球用剪刀剪碎,放入容     

电镜酶细胞化学样品微波制备技术

在电镜酶细胞化学技术中，我们在样品的固定，温育，包埋剂浸渍和聚合等主要过程中均使用微波照射，不仅缩短了制样时间，而且由于使用了小标本，间歇微波照射，低温水浴及适当延长样品在固定液中的时间等改进技术，使细胞超微结构和酶的活性都得以更好保存。酶染色清无扩散，定位准确。     

一种简易的灌注固定装置

通常在电镜技术中使用的浸泡固定方法,组织是在离体以后浸泡在固定液中进行固定。由于固定液的浸透需要相当长的时间,组织块的表面和内部不能同时都得到良好的固定,固定是不均匀的。特别是组织块的内部常常固定不佳。为了减少这种不均匀性,需将组织块切得很小,这样又带来了由于切割而产生的机械损伤。这些都能使细胞的微细结构发生改变。     

一种半永久玻片标本的制备方法

这里介绍一种用蔗糖液制备半永久玻片标本的方法。用这种蔗糖液制备半永久玻片标本研究染色体是很方便的和有实际意义的。这种用蔗糖液制备的半永久玻片标本,可以保存较长时间(一年或更长)。蔗糖液的制备方法取40克蔗糖(化学纯)溶解在60毫升水中,并加热至沸,直至溶液总体积减少了1/4时为止。为避免蔗糖液冷却后出现结晶,要向蔗糖液滴入2—3滴香柏油,细心搅匀,然后再加0.2克苯酚结晶,该糖液可保存一个月以上。花药制片方法 1.从经卡诺固定剂(95％酒精:冰醋酸3:1)固定的保存在70％酒精中的花序上取出一些花药,用醋酸地衣红色液(醋酸洋红、醋酸间     

对Бильшовский-Γросс氏浸渍法的一些应用上的意见

著者建议一种简单的染周围神经系及末梢的浸渍改良方法,操作如下:标本在5%硫酸镁(Mag·sulphate)液中约洗5—40分钟,并以15%中性甲醛固定,固定时间不少于7天(可保存甲醛中数月),水洗,冰冻切片。切片浸于10%硝酸银5—30分钟,移入20%酸性甲醛,在此液中勿超过5秒,迅速通过蒸馏水。切片放在2张滤纸间吸干(此步重要!),入10%硝酸银     

硬体壁动物和昆虫扫描的简便制作方法

扫描电子显微镜在各学科广泛应用以后,在动物,昆虫分类学中应用很广,但有些标本采到的数量很少,经扫描电镜标本常规制作镀金后标本不能再作分类用;经固定、脱水、干燥、镀金等处理后,原有姿态很难保存,我们试验了直接拍摄活虫、干标本、70％乙醇保存1年以上的标本、导电液浸泡及双重导电法等,得到了正在取食、产卵、交尾孵化等的照片,细微结构清晰,为分类及形态学研究提供了方便的手段。过去很多     

肥大细胞标本的快速简易制作方法

肥大细胞是大多数脊椎动物疏松结缔组织中常见的细胞 ,常成群地沿着小血管分布。该细胞胞质内充满着粗大的嗜碱性颗粒 ,其颗粒具有水溶性 ,用碱性染料染色时呈现异染性。通常在制作肥大细胞标本时先取皮下组织或肠系膜进行铺片 ,风干后经过固定液固定 ,再用甲苯胺蓝、硫堇等染色方法显示胞质内颗粒 ,然后再经脱水 ,透明和封片等常规操作程序完成标本制作。近年来 ,笔者根据该细胞胞质内嗜碱性颗粒具有异染性和水溶性特点 ,采用以酒精为溶剂的甲苯胺蓝染色液对风干后肥大细胞铺片标本不经固定而直接染色 ,染色后只经一道酒精洗去浮液 ,风干后…     

谈昆虫浸渍液标本的改进

经过多年的探索与研究,在原有的标本制作方法上,通过改进发明一种新昆虫浸渍液标本的保存方法．其试用效果十分理想。弥补了过去2种传统模式方法保存标本的一些不足。本标本的制作方法值得运用推广。     

介绍一种自制的超薄切片机液槽水面调节装置

在作电子显微镜超薄切片时,液槽内水位调节常常会遇到麻烦。槽液过多时,往往会从刀口部位溢出,沾湿了标本块面,致使切片无法进行。这样只能用滤纸吸干溢出的槽液,调节液槽水位。如果污染了刀口,就不得不更换新刀,重新调整块面与刀口距离,才能续继切片;若液槽内水位过低,又不能沾湿刀口时,     

植物标本的规范化制作

如何引导学生制作和使用好植物标本,是提高中学生物教学质量的重要手段。不少教师都能引导学生采集和制作植物标本,进行直观教学。这是很好的现象,但所采集和制作的标本典型性差,又极不规范。一些蜡叶标本在台纸上纵横比例严重失调;带花、果的标本,花瓣脱落,果实霉烂;大多标本因保存不当而受潮、发霉、虫蛀等等。一些浸制标本大多皱缩、少数暴裂;保色标本,严重脱色,瓶口密封不严、浸制液浑浊。有的学生在观察苹果的剖面标本时,     

海参抛出内脏的标本制作方法

海参受到强烈的刺激时,能够把大部分的内脏从肛门排出来,用来转移敌害的注意,因而可以逃避敌害。现介绍一种海参抛出内脏的标本制作方法。在采集标本时,将捕到的活海参直接投入浓度为10％的甲醛溶液中,投入后时间不长,海参就将一部分内脏抛出。固定3—5天后,将标本移入盛有5％甲醛液的标本瓶中整形并保存,这样,海参抛出内脏的标本就制成了。