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相似文献
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1.
ABO血型为单一座位上的Ⅰ~A、Ⅰ~B和i三个复等位基因所控制,构成六种基因型Ⅰ~AⅠ~A、Ⅰ~Ai、Ⅰ~BⅠ~B、Ⅰ~Bi、Ⅰ~AⅠ~B、ii和四种表现型A、B、AB、O.血型作为一种遗传性状,很少受环境影响,从胎儿到老死,终生不变,是一种极好的遗传标志。  相似文献   

2.
管国祥  杨紫云 《遗传》1987,9(2):31-32
近年来的不少研究指出,恶性肿瘤的发生 与血型有关。本文分析了兰州军区第一医院 1972年1月至1984年12月收治的恶性肿瘤 患者的ABO血型,欲为研究恶性肿瘤的遗传 因素提供线索。  相似文献   

3.
谢勇  王崇文  祝金泉  张昆和  周美珍   《微生物学通报》1996,23(6):342-344,359
本文采用细菌学和血清学方法检测了217例胃、十二指肠疾病患者和169例健康输血员幽门螺旋菌(HelicobacterpyloriHP)感染情况和ABO血型,以探讨HP感染与ABO血型系统之间的关系。结果表明:消化性溃疡各组患者O型血所占的比例均较高;胃十二指肠疾病患者和健康输血员中O型血人群HP阳性率分别为89.58%和51.78%,显著高于其它血型(P<0.005、0.05);并且在同一疾病中HP阳性者O型血所占的比例显著高于HP阴性者(P<0.025)。提示:O型血人群对HP易感染,这可  相似文献   

4.
90年第2期生物学通报的“ABO血型与亲子鉴定”一文(以下简称“鉴定”)提出了在ABO血型系统下,根据双亲的血型计算其子女的可能血型出现的概率。例如表1列出了血型分别为A、B的双亲其子女的可能血型及其概率,但是在人群中,具A血型的人有两种基因型,即Ⅰ~AⅠ~A和Ⅰ~Aⅰ,按“鉴定”一文的分析,作者实际上假定了这两种基因型的人数是相等的,因而认定  相似文献   

5.
本文提供了男、女两性共404人ABO、MN血型各表现型的35个体质特征测量数据,对血型和测量体征的关系进行了初步讨论。统计分析表明,不同血型群体的某些单个体征平均值之间有显著差异。对所调查的35个体征作整体分析,可见男性MN系统和女性ABO、MN系统各血型群体平均值之间差异显著。在MN血型系统,MN型群体的测量体征平均值低于M型和N型与MN基因型的杂合状态有密切关系。本文还分析了4个民族的血型资料,表明MN血型在ABO血型系统是随机分布的。  相似文献   

6.
本文报告用玻片快速检验法对分布于桂西滇黔桂接壤地区的待识别民族俫人ABO血型的调查结果。俫人ABO血型的基因频率是:p=0.1189,q=0.3201,r=0.5610。俫人的血型分布特点是B>O>A,在我国南方诸民族中,俫人与海南省黎族的ABO血型分布特点相同。与周围民族的聚类分析的结果表明俫人与黎族具有最近的遗传距离,因而在系统树中聚类为一组。俫人与黎族可能共同起源于古越族的支族俚人。  相似文献   

7.
ABO血型分布在国内已有不少报告,但非洲黑种人的ABO血型分布尚未见报道。笔者参加援外医疗队,在非洲西部冈比亚班桑医院工作期间,对住院的黑人病人及其献血员(含病人家属)进行了ABO血型检查,其中男性1965人,女性1413人。所用标准血清一部分是自制,一部分是英国制造,抗A和抗B血清效价均  相似文献   

8.
汉族ABO血型的皮纹特征分析   总被引:1,自引:1,他引:1  
作者对芜湖地区382例(男220人;女162人)汉族ABO血型的皮纹特征进行了分析,其中O型130人,A型113人,B型101人,AB型38人。分析比较了指纹类型、指纹组合格局、指嵴纹计数、掌嵴纹计数、atd角,掌部真实花纹,掌褶纹和拇趾球纹等项参数,结果表明,ABO各血型的皮纹参数间有若干统计学差异。  相似文献   

9.
ABO血型的遗传平衡问题解析   总被引:1,自引:0,他引:1  
人类控制ABO血型的基因座位上的等位基因频率的估计是相当棘手的问题.在遗传学著作、教材和教学中,群体遗传平衡相关估算中常出现"循环论证",这一问题需要深入分析.从根本上讲,ABO血型遗传平衡估算问题的困难来自2个等位基因对第3个的完全显性.在实际中.人类大群体中的ABO血型一般是平衡的,因此可用r=(-O)1/2、q=1-((-A) (-O))1/2和p=1-((-B) (-O))1/2近似地求基因频率.  相似文献   

10.
11.
目的:探讨在母婴ABO血型不合引起的新生儿溶血病(HDN)中的血型分布。方法:对临床表现怀疑为HDN的1939例新生儿进行血清学试验检测,包括新生儿红细胞直接抗人球蛋白试验,红细胞抗体释放试验和游离抗体试验,同时检测母亲ABO血型和RhD血型。结果:1939例婴儿母亲血型均为O型RhD阳性。A型血新生儿818例,其中直接抗人球蛋白试验阳性率17.2%(141/818),红细胞抗体释放试验阳性率89.2%(730/818)。B型血婴儿1121例,其中直接抗人球蛋白试验阳性率10.9%(121/1121),红细胞抗体释放试验阳性率78.6%(881/1121)。结论:ABO血型不合引起的HDN中,A型新生儿比B型新生儿患病几率更大。  相似文献   

12.
张莹  王沥  贾旭明  张端阳  宣世伟  金锋 《遗传学报》2002,29(11):949-952
编码分泌型α(1,2)-岩藻糖转移酶(FUT2)的基因(Se)具有广泛的多态性和种族特异性,因而目前成为人类群体遗传学研究的重要指标,对191个满族和208个蒙古族两个人群融合突变基因的分布频率进行了调查,同时对90个蒙古族及90个山东荣成汉族样本的FUT2基因的多态性进行了分析。结果表明,满族和蒙古族两个人群近400名个体中没有发现FUT2融合突变基因(fusion gene),山东荣成汉族及内蒙古族人群中G849A点突变的分布频率极低,仅为0.0055。  相似文献   

13.
为了解襄阳市汉族大学生群体ABO血型分布情况,应用标准血清玻片法测定ABO血型,并与其他地区汉族大学生群体ABO血型分布相比较。结果:襄阳市汉族大学生ABO血型分布频率A型占30.04%,B型占27.25%,O型占31.12%,AB型占11.59%,A、B、O基因频率p、q、r分别为0.2346、0.2167和0.5487。男、女生之间差异无统计学意义(Χ~2=1.77,P0.05),但和河南、山东菏泽地区汉族大学生群体ABO血型分布差异有统计学意义(Χ~2=39.89,P0.05)。结论:襄阳汉族大学生ABO血型分布特征OABAB;不同地区的汉族大学生群体ABO血型分布不同;血型分布特征与性别无关。  相似文献   

14.
1、表中的①和②分别是无和无。 2、从表中可以知道,确定血型的依据是按照红细胞膜上所含A、B凝集原的种类不同来分型的。 3、从表中还可以看出:每个人的血清中都不含有与他自身红细胞凝集原相对抗的凝集素  相似文献   

15.
中国四个民族ABO与MN血型的分布   总被引:1,自引:0,他引:1  
我们在1980年与1981年对我国4个少数民族的ABO与MN血型进行了调查,他们是:达斡尔族(内蒙古呼伦贝尔盟莫力达瓦达斡尔族自治旗阿尔拉公社、尼尔基镇和鄂温克族自治旗南屯镇),黎族(广东海南黎族苗族自治州  相似文献   

16.
陈良忠  袁义达 《遗传》1983,5(2):29-30
我们在1980年与1981年对我国4个少数 民族的ABO与MN血型进行了调查,他们是: 达斡尔族(内蒙古呼伦贝尔盟莫力达瓦达斡尔 族自治旗阿尔拉公社、尼尔基镇和鄂温克族自 治旗南屯镇),黎族(广东海南黎族苗族自治州 通什地区),苗族(广东保亭县南圣公社什洪、牙 南等大队和毛岸公社陡水河、什赤、毛真等大队 和通什地区)和回族(广东崖县羊栏公社回辉大 队)。受检者父母均为该少数民族,随机取样, 未加选择,结果见表1与表2.  相似文献   

17.
我国撒拉族有人口69102人,主要聚居在青海省循化撒拉族自治县和化隆县甘都地区,以及与青海接壤的甘肃大河家一带。其中循化自治县有49257人,占撒拉族总人数的71%。据土耳其文的“回族源流考”等书中记载,撒拉族的先民是元朝从中亚撒马尔罕(今苏联土库曼境内)东迁到黄河上游谷地定居下来的,距今约有700年左右的历史。传说初来时人数很少,只有四五十人,是撒拉族形成的基础和主体。以后在与藏族、回族和汉族的长期交往中,  相似文献   

18.
我国撒拉族有人口69102人,主要聚居在 青海省循化撒拉族自治县和化隆县甘都地区, 以及与青海接壤的甘肃大河家一带。其中循化 自治县有49257人,占撒拉族总人数的71多。 据土耳其文的“回族源流考”等书中记载,撒拉 族的先民是元朝从中亚撒马尔罕(今苏联土库 曼境内)东迁到黄河上游谷地定居下来的,距今 约有700年左右的历史〔11。传说初来时人数很 少,只有四五十人,是撒拉族形成的基础和主 体。以后在与藏族、回族和汉族的长期交往中, 通过通婚、迁居等途径,不断引进了其他民族成 分,逐渐发展形成了撒拉族[1,光  相似文献   

19.
内蒙地区九个民族的ABO血型分布   总被引:1,自引:1,他引:1  
本文报告了9个民族ABO血型分布,特征有三种:汉族和回族为B>O>A;达斡尔族为B>A>O;其余民族(蒙、鄂温克、朝鲜、满族、俄罗斯、鄂伦春族)为O>B>A,基因频率r(O):鄂温克(0.7549)较高,达斡尔(0.5234)和回族(0.5171)较低。P(A):鄂温克(0.1138)偏低,朝鲜族(0.2277)和达斡尔族(0.2253)偏高。q(B):回族(0.2818)略高,鄂温(0.1313  相似文献   

20.
汤美云  盛小奇  黄健  瞿志雄 《生物磁学》2009,(15):2866-2868
目的:对ABO血型遗传异常而DNA多态性检测又肯定亲生血缘关系案例进行分析,探究特殊案例的原因,与同行共享。方法:收集近几年芙蓉司法鉴定中心违反ABO血型遗传规律的三个案例,通过PCR复合扩增和ABI3130遗传分析仪对3个亲子鉴定案例8份血样本进行检测。双亲进行了15个常染色体STR基因位点,单亲进行了22个常染色体STR基因位点分析。结果:三个案例均极强力支持父母(父亲)与孩子之间存在亲生血缘关系。结论:凭违反ABO血型遗传规律排除亲生血缘关系显然是不行的,必须以DNA多态性检测为判断标准。  相似文献   

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