黄连属(毛茛科)花的形态发生

本文运用扫锚电子显微镜（SEM）观察了黄连属（Coptis）植物花的形态发生和发育过程,结果表明,该属植物所有的花部器官均为螺旋状发生,雄蕊为向心式发育,花瓣原基有微弱的延迟发育,心皮原基为对折型（即马蹄形）,子房为半封闭类型,子房柄是在发育过程中形成的。通过与其它具T．型染色体类群在花形态发生上的比较,认为黄连属表现出了某些原始的性状,这一结果与分子系统学研究认为黄连属为毛莨科的基部类群的结论一致。     

黄连属(毛茛科)花的形态发生

本文运用扫锚电子显微镜(SEM)观察了黄连属(Coptis)植物花的形态发生和发育过程, 结果表明, 该属植物所有的花部器官均为螺旋状发生, 雄蕊为向心式发育, 花瓣原基有微弱的延迟发育, 心皮原基为对折型(即马蹄形), 子房为半封闭类型, 子房柄是在发育过程中形成的。通过与其它具T-型染色体类群在花形态发生上的比较, 认为黄连属表现出了某些原始的性状, 这一结果与分子系统学研究认为黄连属为毛茛科的基部类群的结论一致。     

蓝堇草属(毛茛科)花形态发生的扫描电子显微镜观察

花的发生和发育过程研究可以发现早期进化的轨迹,为系统发育的研究提供重要线索。蓝堇草属(Leptopyrum)为毛茛科唐松草亚科一单种属,仅包含蓝堇草一种,其花的发生和发育过程仍为空白。为了深入理解唐松草亚科乃至毛茛科花发育多样性和演化规律,该文运用扫描电子显微镜(SEM)观察了蓝堇草各轮花器官的形态发生和发育过程。结果表明:该属植物所有的萼片、花瓣、雄蕊和雌蕊均为螺旋状发生,花器官排列式样也为螺旋状; 5枚萼片原基宽阔,5枚花瓣原基圆球形、位于萼片原基的间隔,且在后期表现为延迟发育现象,雄蕊原基较小、为圆球形;花瓣原基和雄蕊原基连续发生,无明显的时空间隔,但与萼片原基有时空间隔;心皮原基为马蹄形对折,柱头组织由单细胞乳突组成;胚珠倒生、具单珠被。该属花器官螺旋状排列、胚珠具单珠被在唐松草亚科中是独有的性状,花发育形态学证据支持了该属的特殊性。     

驴蹄草属和金莲花属(毛茛科)花器官的形态发生及系统学意义

利用扫描电镜观察了驴蹄草Caltha palustris L.和川陕金莲花Trollius buddae Schipcz.花器官的发生和发育过程。结果显示:驴蹄草和川陕金莲花的所有花器官均螺旋状向心式发生、向心式发育,花器官的螺旋状发生方式在毛茛科Ranunculaceae可能是一种基本式样;苞片、萼片与其他花器官原基的形状明显不同,显示苞片、萼片与其他花器官在系统发生上有所不同;川陕金莲花的花瓣在早期延迟发育且基部具囊,花瓣的延迟发育在毛茛科具花瓣的属中非常普遍,而花瓣基部的囊类似于耧斗菜属Aquilegia一些植物;两个属雄蕊群一纵列雄蕊中的小孢子均向心式发育,这种发育方式在毛茛科可能为基本类型。两个属植物的心皮原基均为对折式,在发育过程中,驴蹄草心皮顶端沿腹缝线形成下延的柱头组织,川陕金莲花不形成明显的柱头组织。根据花形态发生和发育特点,并结合其他研究成果,认为这两个属不应当属于同一个族。     

马兜铃属(马兜铃科)花的形态发生研究

对马兜铃属植物北马兜铃(Aristolochia contorta Bge.)花形态发生的扫描电镜观察表明:其花萼在发生时与苞片相似,6枚雄蕊呈4枚先发生、2枚后发生的方式,心皮的发生以6个胎座突出到子房室中为特征,由侵入的侧膜胎座合生为中轴胎座。在胎座发生发育过程中,在花药的腹面各产生一个突起,此突起后来与胎座上端相连,最终发育为合蕊柱裂片。结合文献资料,我们认为北马兜铃的花被与苞片是同源的,其合蕊柱裂片来自于雄蕊,中轴胎座是次生的。     

商陆属植物的花器官发生

为进一步研究商陆科的系统位置提供花器官发生和发育的证据,在扫描电子显微镜下观察了商陆Phytolacca acinosa、多雄蕊商陆P. polyandra和垂序商陆P. americana的花器官发生.结果表明: 商陆属植物花被的发生均为2/5型螺旋发生.在同一个种不同的花蕾中,花被的发生有两种顺序:逆时针方向和顺时针方向.远轴侧非正中位的1枚先发生.雄蕊发生于环状分生组织.在单轮雄蕊的种中8-10枚雄蕊为近同时发生;两轮雄蕊的种8枚内轮雄蕊先发生,6-8枚外轮雄蕊随后发生,内轮雄蕊为同时发生,外轮雄蕊发生次序不规则.心皮原基也发生于环状分生组织,8-10枚心皮原基为同时发生.在后来的发育过程中,商陆的心皮发育成近离生心皮雌蕊;其他2种心皮侧壁联合发育成合生心皮雌蕊.对商陆属植物花器官发生的类型及发育形态学做了分析,结果支持商陆科在石竹目系统发育中处于原始地位的观点.     

新疆翠雀属(毛茛科)一新种——文采新翠雀花

报道了产于中国新疆天山的翠雀属(毛茛科)一新种——文采新翠雀花Delphinium neowentsaii C. Y. Yang。该种的叶为肾形,叶柄基部不扩展,花较小,组成稀疏总状花序,花梗被贴伏短柔毛,上萼片的距圆锥状钻形,长13-15 mm,基部宽约3 mm,外面疏被短柔毛,萼片蓝色,与西伯利亚的疏花翠雀花D. laxiflorum DC.很相似,但其花瓣和退化雄蕊均为淡黄色而易于区别。     

灌木铁线莲（毛茛科）花器官的发生与发育

用扫描电子显微镜（SEM）对铁线莲属（Clematis L.）植物灌木铁线莲(C. fruticosa Turcz.)花的形态发生和发育过程进行了观察。灌木铁线莲花原基形成后,4枚萼片以交互对生的方式首先发生,呈轮状排列。最早的4枚雄蕊原基在4枚萼片交接的位置上近螺旋状发生,此后,随着雄蕊原基的向心发生和数目不断增多,其发生的螺旋状序列逐渐明显。雄蕊原基发生后,在花原基顶端,心皮原基沿着雄蕊原基的发生序列呈螺旋状发生。本文结果支持在原始被子植物花中螺旋状排列和轮状排列同时存在的观点。此外,本文也进一步证实了花萼与苞片的同源性。     

软毛翠雀花(毛茛科)地理分布的订正

指出软毛翠雀花（Delphinium mollipilum W.T.Wang）分布于甘肃省的记载是错误的,该种目前仅分布于宁夏与内蒙古交界处的贺兰山。     

Floral development in Adonideae (Ranunculaceae)

Floral development and floral phyllotaxis in species of Adonis, Callianthemum, and Trollius (Ranunculaceae) were studied with scanning electron microscopy. The floral organs are initiated in spiral sequence and the flowers have spiral phyllotaxis. The sepal primordia are broad, crescent-shaped, and truncate, but those of petals, stamens, and carpels are rather hemispherical. A relatively long plastochron appears to be present between the last sepal and the first petal as compared with the short and equal plastochrones of all subsequent floral organs. Maturation of the stamens within the androecium appears to be centripetal. The carpels have a short ascidiate zone. Placentation is uniformly lateral, even in Adonis and Callianthemum, which have only one fertile ovule per carpel (versus median in other genera of Ranunculoideae with a single fertile ovule). In Adonis and Callianthemum at the tip of the carpel the ventral slit is gaping and the stigma is broadly exposed, whereas in Trollius the stigma is narrower and more pronouncedly decurrent along the ventral slit. The petals in Callianthemum and Trollius are more conspicuously delayed in development than those in Adonis as compared with sepals and stamens. A short carpel stipe is formed early in Callianthemum but later in Adonis and Trollius. In Trollius farreri (commonly having only five carpels in contrast to other species of Trollius) the carpels form a single (spiral) series. Thus floral development is similar in all three genera and, at a lower level, Adonis and Callianthemum are especially close but have different autapomorphies, which reflects the current classification of the genera.     

迁西乌头(毛茛科)的名实订正

通过标本观察,发现描述自我国河北迁西县的毛茛科乌头属植物迁西乌头(Aconitum qianxiense W.T.Wang)与华北和东北地区常见的北乌头(A.kusnezoffii Reichb.)没有本质区别,故将前者处理为后者的异名。     

涪陵银莲花(毛茛科)的名实订正

通过标本检查,发现毛茛科涪陵银莲花(Anemone fulingensis W. T. Wang & Z. Y. Liu)与川西银莲花(A. prattii Huth ex Ulbr.)属于同一种植物,故将前者处理为后者的异名。揭示川西银莲花的花粉具6~10 带沟。澄清了川西银莲花的地理分布,讨论了与其近缘种滇川银莲花(A. delavayi Franch.)的形态区别。     

小五台银莲花(毛茛科)的名实订正(英文)

通过标本检查,发现小五台银莲花(Anemone xiaowutaishanica W.T.WangBing Liu)与银莲花(A.cathayensis Kitag.ex ZimanKadota)属于同一种植物,故将前者处理为后者的异名。由于银莲花属于银莲花亚组[subsection Omalocarpus(DC.)Tamura],故同时将根据小五台银莲花而建立的小五台银莲花组(section Leptothece W.T.WangBing Liu)处理为银莲花亚组的异名。     

加查银莲花(毛茛科)的名实订正

通过标本检查, 发现毛茛科加查银莲花(Anemone jiachaensis W. T. Wang)与西藏银莲花(A. tibetica W. T. Wang)属于同一种植物, 故将前者处理为后者的异名。加查银莲花发表时被置于鹅掌草组[A. sect. Stolonifera (Ulbr.) Juz.], 但其花粉为三沟而非多沟, 与岩生银莲花亚组[A. subsect. Rupicolae (Tamura ex Chaudhary & Trifonova) Starod.]的岩生银莲花(A. rupicola Camb.)(西藏银莲花亦属于该亚组)的花粉类型一致, 而与鹅掌草组植物的多沟花粉明显不同, 从而进一步表明加查银莲花与西藏银莲花确为同一种植物而且应为岩生银莲花亚组的成员。     

福贡银莲花(毛茛科)与光叶银莲花属于同一分类实体

通过标本检查,发现福贡银莲花(Anemone yulongshanica W.T.Wang var.glabrescens W.T.Wang)(毛茛科)与光叶银莲花(A.obtusiloba D.Don ssp.leiophylla W.T.Wang)没有本质区别,应属于同一分类实体,故将前者处理为后者的异名。     

中国毛茛科翠雀属的分类学研究(四):五花翠雀花的名实订正

通过标本室和野外观察,发现根据云南中甸标本描述的毛茛科五花翠雀花(Delphinium quinqueflorum W.T.Wang)与当地颇为常见的澜沧翠雀花(D.thibeticum Finet&Gagnep.)没有本质区别,仅为其稍矮小的植株,故将前者处理为后者的异名。     

中国毛茛科翠雀属的分类学研究(十二):竞生翠雀花的名实订正

通过标本室和野外观察,发现根据云南西北部中甸标本描述的毛茛科竞生翠雀花（Delphinium yangii W.T.Wang）与此前记载分布于该地及四川西南部（康定、小金、汶川）的宝兴翠雀花（D.smithianum Hand.-Mazz.）属于同一分类实体,故将前者处理为后者的异名。