美国山杨杂种腋芽离体快速繁殖

植物名称:山杨杂种(Populus tremuloides ×P.tremula)。材料类别:当年生半木质化嫩枝切段,长1～2cm,带腋芽1～2个。培养条件:外植体初次固体培养基为改良MS(1/4NH_4NO_3,I/4KNO_3,其他成分不变),每升附     

二乔玉兰茎段培养成完整植株

植物名称:二乔玉兰(Magnolia soulangeana)。材料类别:一年生嫩枝的茎尖和带腋芽的茎段。培养条件:以MS为基本培养基:①MS+BA     

紫薇腋芽培养

植物名称:紫薇(Lagerstroemia indica) 材料类别;采用30年生植株胸高处萌发的一年生枝条,取顶端长8厘米左右,去叶,切带一个腋芽茎段作培养。培养条件:腋芽琼脂培养基为 1/2MS(MS培养基中的大量元素减半),每升附加 BA 1.0mg,KT0.05mg,泛酸钙 0.1mg,生物素 0.1mg,CH300mg,蔗糖15g。     

枫杨的组织培养与快速繁殖

1植物名称枫杨（Pterocarya stenoptera C.DC.）。 2材料类别带腋芽幼嫩枝段。 3培养条件腋芽诱导培养基：（1）1/2MS＋6-BA1.0mg·L^-1（单位下同）＋IBA0.1,附加3%蔗糖和0.6%琼脂。试管苗增殖培养基：     

花烛的组织培养

植物名称:花烛(Anthurium andraeanum)。材料类别:茎尖、带腋芽的茎段。培养条件:基本培养基为MS;诱导芽分化培养基为M8 KT0.5～1.0mg/L(单位下同) BA0.5;芽的增殖培养基为MS IKT0.5～1.0 BA1.0～2.0:根的诱导培养基用1/2MS IBA 1.0～     

银合欢腋芽培养

植物名称:银合欢(Leucaena leucocephala)的‘依皮尔—依皮尔’(ipil-ipil)品系。材料类别:种子在培养基上长成无菌小苗后,将幼茎截带一个腋芽长0.5—1.0cm茎段作培养。培养条件:培养腋芽培养基用改良的MS(MS中1650mgNH_4NO_3改用741.88mg(NH_4)_2SO_4,总氮量420.32mg,其余元素不变),每升附加 BA1.0mg,NAA 0.01,CH300mg,蔗糖50g。生根培养基:每升附加IBA0.5—1.0mg,蔗糖20g。培养室温度为25±2℃,光强度1000—1500     

芦荟的组织培养

植物名称:芦荟(Aloe),品种为中国芦荟(Aloe vera var.chinensis)美国芦荟(Aloe americanum)。材料类别:茎尖和带1～2个腋芽的嫩茎切段。培养条件:以MS为基本培养基。诱导分化与生长培养基为MS+BA2.0mg/L(单位下同)+NAA0.2;生根培养基为1/2MS+NAA0.05～0.1。     

柠檬马鞭草快速繁殖技术研究

选择柠檬马鞭草带腋芽的幼嫩茎段为外植体进行快速繁殖。结果表明,腋芽诱导的最适培养基是MS基本培养基附加6-BA0.5～1.0mg／L和IBA0．1～0．3mg／L．外植体腋芽能正常萌发生长,并迅速进入增殖状态,20d转接1次,增殖倍数存3倍以上,最适生根培养基是1／2MS基本培养基附加IBA0．5mg／L,诱导生根率达99％。将生根苗移入苗盆。30d的成活率在85％以上。     

虎杖的茎段培养

植物名称:虎杖(Polygonum cuspidatum)。材料类别:多年生植株当年抽出的嫩茎。培养条件:以MS为基本培养基。生芽培养基为:MS+6BA1.5mg/L(单位下同)+NAA0.05。生根培养基为:(1)1/2MS;(2)1/2MS+NAA0.5～7.5+KT0.5;(3)1/2MS+IAA0.2～2.0+BA0.1。蔗糖浓度为3％,琼脂为0.6％,培养基pH值为5.8,培养温度为25士2℃,每日光照10小时,光照度1000～2000Ix。生长及分化情况:取带节外植体消毒后切成长0.5～1.0cm的切段,按极性生长方向插入住芽培养基上,使腋芽刚好接触培养基。外植体接种10天后,腋芽即开始萌动生长;同时,与培养基接触的基部茎     

文冠果的组织培养

植物名称:文冠果(Xanthoceras sorbifolia)。材料类别:带腋芽的嫩茎段。每段长1—2cm,带一个腋芽。培养条件:分化绿苗和继代转移的最适培养基为MS附加 6-BA0.5—1 mg/l、蔗糖3％。诱导生根的培养基为MS大量元素减半,附加IBA1mg/l、蔗糖1.5％。琼脂均为0.8％、pH5.8—6.2。     

滇黄芩器官发生与不同继代次数遗传稳定性的RAPD分析

本研究以滇黄芩不带腋芽茎段为外植体,采用不同配比激素的MS培养基建立了滇黄芩器官发生,植株再生体系.结果表明,茎段在MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.5 mg/L培养基上培养时,愈伤组织诱导率达到100%:以相同培养基进行分化,并在MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基上扩繁丛生芽.在1/2MS+IBA 0.2 mg/L培养基诱导生根,扦插继代.利用RAPD分析不同继代次数再生植株,所用的39条随机引物中只有1条引物带型发生变化.说明经组织培养获得的再生植株遗传稳定,可多次继代培养,为滇黄芩进一步遗传操作和扩大药材资源奠定基础.     

黄花夹竹桃的组织培养与再生植株

植物名称:黄花夹竹桃(Thevetia Peruviana)别名:黄花状元竹,酒杯花。材料类别:幼叶、茎尖、带腋芽的茎段。培养条件:基本培养基为MS。(1)诱导培养基,MS附加BA1.0～2.0mg/l(单位下同)。NAA0.01～0.1。(2)分化培养基:MS附加BA0.3～0.5;KT0.1～0.2,NAA0.1～0.2。(3)生根培养基:1/2MS附加NAA0.1～0.5或IAA0.3～0.5。(1)、(2)培养基蔗糖用量为3％,(3)为1～1.5％;琼脂均为     

木立芦荟组织培养pH分化特性及快速繁殖的研究

以木立芦荟的叶片、叶鞘、带腋芽的茎段为外植体进行试管培养 ,结果叶鞘和茎段可诱导形成愈伤组织 ,腋芽直接萌生。经试验筛选出各培养阶段最适宜的培养基为 :( 1 )愈伤组织诱导 ,MS BA 2 .5mg/L NAA0 .1 5mg/L ;( 2 )腋芽萌生 ,MS BA 2 .0mg/L NAA 0 .1 5mg/L ;( 3 )丛生芽分化及继代 ,MS BA 2 .0mg/L NAA0 .1 0mg/L ;( 4)生根 ,MS BA 0 .3～ 0 .5mg/L IBA 0 .2mg/L 活性碳 0 .5%。研究还发现 ,培养基酸碱度对木立芦荟组织培养分化效果的影响非常显著。     

无花果的组织培养

植物名称:无花果(Ficus carica)。材料类别:多年生植株当年萌生的带腋芽嫩茎段。培养条件:基本培养基为MS。长芽培养基附加BA 0.5～1.0mg/L(单位下同)+2,4-D0.5～1.0+NAA 0.1～0.5;丛生芽增殖培养基附加BA 1～2+NAA 0.1～0.2;生根培养基附加NAA 0.2。     

花叶万年青的组织培养

植物名称:花叶万年青(Dieffenbachia picta)材料类别:带腋芽的茎段培养条件:基本培养基为MS。芽诱导培养基附加BA1mg/L,NAA0.1mg/L;增殖培养基去除NAA,仅附加BA10mg/L,培养温度25～30％,光照强度2000lx,每日光照10小时。生长和分化:剪取茎段,剥去叶片,经消毒后用无菌水冲洗8～9次,在无菌条件下,切成约1cm长的茎段,每段带一腋芽,或者切成带芽的片状三角形。接种在芽诱导培养基上,接种7天后,可见芽肿胀隆起。其后,芽逐渐萌动,但生长缓慢。约10周     

竹节蓼茎段组织培养

植物名称:竹节蓼Homalocladium platycla-dum)。材料类别:带腋芽的幼嫩茎段。培养条件:基本培养基为MS。长芽培养基中的激素成分为(Mg/1下同):2.4-D1、KT1、Zt0.5、BA0.5。蔗糖浓度为3％。诱导生根培养基为1/2MS,每升附加①Zt0.2、IAA0.4;②Zt0.2、IBA0.6。蔗糖浓度为2％。培养温度为25～28℃,自然光照。生长和分化情况:将带有腋芽的茎段插入长芽培养基中,以节部刚接触培养基为宜。10天后腋芽迅速萌发,同时在茎的节部开始形成愈伤组织。接     

加拿大一枝黄花的组织培养及植株再生

1植物名称加拿大一枝黄花(Solidago canadensis Linn.)。2材料类别带腋芽的茎段。3培养条件(1)诱导愈伤组织培养基:MS 2,4-D0.5mg·L-1(单位下同);(2)芽分化培养基:MS 6-BA1.0;(3)生根培养基:MS。     

木锉芦荟愈伤组织的诱导和植株再生

1 植物名称木锉芦荟(Aloe humilis). 2 材料类别幼嫩叶片,带腋芽并已木质化的茎段(粗约1 cm). 3 培养条件愈伤组织诱导与分化培养基:(1)MS+KT 2.9～3.1 mg·L-1(单位下同)+IBA 1;(2)MS+KT 3+IBA 2;(3)MS+KT 2+IBA 2.腋芽萌生培养基:(4)MS+ZT 0.4～ 0.7+IBA 1.生根培养基:(5) 1/2MS+KT3+IBA 1.5～2;(6) 1/2MS+ZT 0.5+IBA 1.2～2.以上培养基均附加3%蔗糖,0.6%琼脂,pH 5.4～5.8,培养温度为 (25±2)℃,光照度 1 500～2 000 lx,光照12 h·d-1.     

日本高杆青花菜组织培养初探(简报)

以日本高杆青花菜(スティックセニョール)茎段及带叶腋芽为外殖体,接种于MS BA 3.0mg/L NAA 0.5mg/L 培养基上培养20d,腋芽萌发生长成2～3cm 高的芽苗,而茎段则膨大后从切口生长出淡绿色愈伤组织,并分化出大量丛生芽。将幼苗转接到MS BA2.0mg/L NAA0.2mg/L 培养基上进行增殖培养,繁殖系数为4～6,待芽长2～3cm 时再分切成单株于1/2MS NAA0.2mg/L IBA0.1mg/L 培养基上进行生根培养,25d 后,生根率可达86%。在温度20～25℃条件下,移栽成活率82%。     

短梗五加的组织培养和快速繁殖

1 植物名称 短梗五加（Acanthopanaxses siliflorus Seem．）,又称刺拐棒、五加皮。 2材料类别 新萌发嫩枝。3培养条件基本培养基为MS。（1）腋芽诱导培养基：MS＋6．BA4．5mg．L。（单位下同）＋NAA0．2＋3％蔗糖;（2）继代增殖培养基：MS＋6．BA3．5＋NAA