北京城市蝴蝶蜜源植物网络特征及重要蜜源植物识别

物种间相互作用网络研究能为物种多样性的保护、城市生态系统稳定性的维持提供指导。基于群落水平的城市蝴蝶蜜源植物互作网络的研究较少,对城市蝴蝶蜜源网络结构缺乏深入认识。研究在国内城市生态系统中构建蝴蝶蜜源网络,并探讨不同类型植物对网络特征的影响。2020年6-9月,在北京26个城市公园中记录访花蝴蝶和蜜源植物物种及互作频次,采用交互多样性（ID）、交互均匀性（IE）、专业化程度（H2''）定量化生态网络结构特征,采用Kruskal-Wallis秩和检验和变差分解分析不同生长型、起源、栽培方式的植物类型对网络结构的影响差异。采用物种的伙伴多样性（PD）和专业化程度（d''）识别重要蜜源植物。研究结果表明：（1）北京城市公园中22种蝴蝶与81种开花植物的交互作用,形成趋于泛化的生态网络结构;（2）不同生长型及不同起源的植物-蝴蝶网络的交互多样性及专业化程度有显著差异,草本及乡土植物对丰富网络中交互多样性和支持专业性更高的蝴蝶物种具重要作用,而植物的栽培方式对蜜源网络结构影响较小;（3）伙伴多样性高且专业化程度高的植物可被视为重要蜜源植物。基于蝴蝶多样性保护的目标,在城市生态系统中,绿色空间应注重构建乡土草本植物群落,优先选择重要蜜源植物。我们的发现印证了蝴蝶-蜜源植物生态网络方法作为联结生态研究和城市绿地实践管理的有效工具,能为城市生态系统中生物多样性保护提供科学策略,具有重要意义。     

栖息地质量对两种网蛱蝶集合种群结构和分布的影响

在河北省赤城县研究了栖息地质量对大网蛱蝶Melitaea phoebe和金堇蛱蝶Euphydryas aurinia两种网蛱蝶集合种群结构和分布的影响。这两种网蛱蝶在约10 km_²的区域内共存,成虫期的蜜源植物几乎相同,大网蛱蝶的发生峰期比金堇蛱蝶晚约一个月,两者只有不到一周左右的时间重叠。大网蛱蝶和金堇蛱蝶幼虫的寄主植物分别是: 祁州漏芦（菊科）和华北蓝盆花（川续断科）。蜜源植物的丰度与两种网蛱蝶的局域种群大小呈正相关;祁州漏芦的密度对大网蛱蝶的局域种群大小影响很大,金堇蛱蝶的局域种群大小则与其寄主植物华北蓝盆花的高度正相关;斑块内平均植被高度与两种网蛱蝶的局域种群大小均呈正相关,植物多样性、植物均匀性和植被盖度均与金堇蛱蝶的局域种群大小负相关,与大网蛱蝶的关系不大。同时分析了其他因子如斑块的坡向、坡度等的影响。主要结论是：1）幼虫寄主植物的不同和成蝶飞行峰期的分离允许两种网蛱蝶在这样一个小的斑块区域内共存;2）蜜源是重要的限制因子,并且受气候随机性的影响很大,蜜源的波动可以很好地解释网蛱蝶集合种群在年度间的动态变化;3）大网蛱蝶和金堇蛱蝶的飞行、食物搜寻能力的不同以及各自寄主植物的生物学特性、空间分布的不同决定了它们具有不同的集合种群结构： 金堇蛱蝶是经典的集合种群,大网蛱蝶是源-汇集合种群;4）斑块质量和昆虫行为共同决定了两种网蛱蝶的集合种群结构和分布。     

蝴蝶饲养与产业的发展

蝴蝶资源的可持续性利用,可以通过人工饲养的途径来实现.人工饲养分全虫态饲养和非全虫态饲养.依据蝴蝶的生物学特性,满足饲养蝶种对生态环境的要求,是人工饲养获得成功的关键.蝴蝶的成功饲养、产业的持续发展和开拓创新,都离不开高素质人材.因此,应把人力资源建设放在蝴蝶饲养与产业发展的第一位.生态蝴蝶园建设,则列为蝴蝶资源多种利用的首选项目.     

蝴蝶在生境和生物小区之间的移位伴随着对外来蜜源的利用

在发育成熟的温带环境中,植食性昆虫群落能迅速适应引入植物并将其作为幼虫的食物和花蜜.我们研究了经过森林砍伐的热带环境中蝴蝶对利用引入植物作为蜜源植物的适应快慢程度,并研究了蝴蝶-显花植物在新的生物小区中出现的范围,发现蝴蝶对引入显花植物的利用和探访多于本地植物,这与引入植物在调查地点、生物小区和植物丰度中的普遍性有关.此外,取食花蜜的蝴蝶和显花植物与正在形成的的生物小区有关,例如路边、农田、集约耕地以及花园.在这些新生物小区中,引入植物很重要,因为它们为蝴蝶提供了蜜源.     

白带锯蛱蝶实验种群生命表的研究

白带锯蛱蝶指名亚种Cethosia cyane cyane(Drury)雌雄异型,色彩艳丽,是观赏蛱蝶的极品之一。该蝶飞翔姿态缓慢优美,可供喜庆场合放飞,尤其适合在生态蝴蝶园内放飞,也广泛用于工艺品制作。但在自然界的种群数量小,开放式饲养也因天敌太多而失败。针对白带锯蛱蝶的自然保育问题,在海南尖峰岭自然保护区,分别在室内和室外网式繁育室,用其自然寄主植物饲养了2个世代的白带锯蛱蝶种群,编制了实验种群生命表。研究结果表明:室内饲养的种群净生殖力R0=10.4267,rm=0.0394,T=59.4464,幼期存活率为0.5034;室外网式繁育室饲养的种群,其净生殖力R0=20.0195,rm=0.0481,T=62.2911,幼期存活率为0.2970。两者比较表明,室外网式繁育室条件下其发育慢于室内种群,但繁殖效率明显高于室内种群,可能是小环境和成虫期繁殖操作不一所致。     

南岭国家级自然保护区蝴蝶多样性与区系研究

广东南岭国家级自然保护区位于南岭山脉中段的核心区域,在生物进化史中具有特殊的地位。对栖息微环境变化敏感的蝶类是生态环境变化的指示物种,对其进行多样性和区系的研究,可为南岭蝶类资源的保护和利用等提供科学依据。于1990-1997年,2006-2016年连续多次对该保护区蝶类进行了调查,结果显示:共记录蝴蝶11科218属501种,是国内诸保护区中蝴蝶种数最多的。分布在东洋区的蝴蝶共377种,占蝶类种数的75.2%,古北区94种,占18.8%,其它跨区系分布的只有30种,属东洋区主导的分布型;国内分布于华南、西南、华中3区的蝴蝶共391种(78.04%),其它分布区种类少,这些说明南岭蝴蝶与南岭植物一样主要属亚热带成分。从自然保护区尺度的蝴蝶区系相似性比较看出,种类数和区系相似性都随着离南岭的距离增大而减少,与海南尖峰岭相比热带成分明显减少,这些说明南岭蝴蝶组分不仅有热带向亚热带过渡的特点,而且明显表现出以南岭为核心向周边扩散,暗示了南岭中段可能为我国蝴蝶的起源和分化中心。弄蝶是蝶类中系统发育过程中最古老的类群,该保护区弄蝶达132种,占我国弄蝶种数的35.68%,这可能与丰富而古老的植物区系紧密相关;黛眼蝶属(幼虫以竹子为寄主)有28种,居国内各保护区之首,这与南岭山地丰富的竹类资源有关,这些表明植物与蝴蝶间密切的协同进化关系。     

云南省蝴蝶新纪录种及订正种I

报道云南蝴蝶新纪录7种1型及订正种1种的简要形态特征、已知分布区和采集信息。其中新纪录包括凤蝶科1种1型,粉蝶科1种,眼蝶科2种,蛱蝶科1种,灰蝶科2种,订正种为灰蝶科1种。     

兴隆山国家级自然保护区不同生境的蝴蝶群落结构与种-多度分布

为明确甘肃兴隆山国家级自然保护区内的蝴蝶种类, 以及不同生境的蝴蝶群落结构与种-多度分布的变化情况, 在全部5个林场选取6条样线, 于2015-2018年连续4年采用样线法对保护区的蝴蝶进行调查和采集, 并分析了其多样性指数及种-多度分布。4年共采集蝴蝶标本5,719号, 经鉴定隶属8科69属120种。眼蝶科(3,093号)是保护区的优势类群, 喙蝶科仅采集到1号标本(朴喙蝶, Libythea lepita), 为保护区的稀有种类。其中, 各样线的种数、个体数、多样性指数以及物种丰富度表现为: 样线I最高, 样线IV次之, 说明其生境结构稳定, 环境良好, 适合蝶类生存; 样线III蜜源植物丰富, 各项指数较高; 样线V海拔较高, 各项指数较低; 样线II植物群落结构单一, 各项指数最低。相似性系数分析结果表明: 样线I和VI、III和IV、III和VI均为中等相似; 其余各样线间为中等不相似。区系分析结果表明: 古北种有63种, 占总种数的52.5%; 东洋种2种, 占总种数的1.7%; 广布种55种, 占总种数的45.8%。说明古北种占绝对优势, 且明显高于东洋种, 具有很强的地区代表性。种-多度分布分析结果表明: 样线I和IV呈现出对数正态分布, 模型拟合效果较好; 样线II和VI为非典型的对数级数模型, 符合生态位优先占领假说。说明不同生境以及人为干扰因素与蝶类多样性关系密切, 表现出单一生态系统蝴蝶群落的多样性指数较低, 复杂生态系统其多样性指数较高的特点。     

云南省蝴蝶新纪录种及订正种Ⅰ

报道云南蝴蝶新纪录7种1型及订正种1种的简要形态特征、已知分布区和采集信息.其中新纪录包括凤蝶科1种1型,粉蝶科1种,眼蝶科2种,蛱蝶科1种,灰蝶科2种,订正种为灰蝶科1种.     

利用ENFA生态位模型分析玉带凤蝶和箭环蝶异地放飞的适生性

活体蝴蝶异地放飞存在潜在的入侵风险。本文采用生态位因素分析（ENFA）模型分析包括气候、地形、生境结构、植被类型、人类活动在内的影响玉带凤蝶Papilio polytes Linnaeus和箭环蝶Stichophthalma howqua(Westwood) 两种放飞蝴蝶分布的生态地理变量,模拟其在中国的适宜生境,评估其入侵风险。对现有分布记录的分析表明： 影响这两种蝴蝶分布的主要环境变量与其生态学特性相一致,且影响其扩散范围的主要因素为年总积温和冬季低温等;同时,人类活动的干扰对其分布影响很大。根据适生性图推测,这两种蝴蝶的适宜生境大部分重叠,主要集中在中国大陆中部及东南部,其扩散趋势由东南向西北发展。为防止活体蝴蝶放飞带来的潜在入侵风险,根据不同适生等级提出：HSI≥50的地方,不能开展室外放飞;5≤HSI<50的地方,可采取限制性室外放飞; HSI<5的地方,可进行自由室外放飞。