香杨的组织培养和植株再生

1 植物名称 香杨（Populus koreana Rehd.）。 2 材料类别 顶芽和腋芽。 3 培养条件 以1/2MS为基本培养基。（1）不定芽诱导培养基：1/2MS＋6-BA0.5mg·L^-1（单位下同）＋NAA0.1;（2）不定芽增殖培养基：1/2MS＋6-BA1.0＋NAA0.1;（3）生根培养基：1/2MS＋6-BA0.1＋NAA0.1。     

霸王的组织培养和植株再生

1植物名称霸王[Zygophyllun xanthoxylun(Bunge) Maxim.]。2材料类别当年生健壮枝条。3培养条件芽诱导培养基:(1)MS 6-BA 0.5 mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.01;继代增殖培养基:(2)MS 6-BA 0.3 NAA 0.5;生根培养基:(3) MS IAA 1.0。以上培养基均附加3%蔗糖(生根培     

红砂的组织培养和植株再生

1植物名称红砂[Reaumuria soongorica(Pall.) Maxim.]。2材料类别成熟种子。3培养条件(1)芽诱导培养基:MS NAA 0.01 mg·L~(-1)(单位下同);(2)继代增殖培养基:MS 6-BA 0.3 NAA 0.05:(3)生根培养基:1/2MS IAA 1.0。以上培养基均附加0.6%琼脂,蔗糖为3%(生根     

青阳参的组织培养和植株再生

1植物名称青阳参(Cynanchum otophyllumSchneid.),别名青洋参。2材料类别成熟种子。3培养条件(1)芽诱导培养基:MS+6-BA2.0mg·L-1(单位下同)+NAA1.0;(2)芽增殖培养基:MS+6-BA2+NAA0.2;(3)生根培养基:1/4MS。以上培养基中除生根培养基蔗糖含量2%外,其余均为3%。pH5.8,琼脂含量为0.8%。培养温度(25±2)℃,光照12h·d-1,光强为40μmol·m-2·s-1。4生长与分化情况4.1无菌苗的获得将种子用洗衣粉水洗净,流水冲洗30min后,在无菌条件下先用75%酒精浸泡30s,无菌水冲洗3次,再用0.1%升汞水浸泡10min,无菌水冲洗5次,消毒滤纸吸干表面水分,接…     

翻白草的组织培养和植株再生

1植物名称翻白草(Potentilla discolor Bunge)。2材料类别叶片。3培养条件(1)愈伤组织诱导培养基:MS 6-BA 1 mg·L~(-1)(单位下同) 2,4-D 0.5、1、2、3、4;(2)诱导芽分化培养基:MS 6-BA 1 NAA 0.5、1、2、3、4;(3)诱导生根培养基:1/2MS IBA 0.5、1、2、3、4。培养基均加30 g·L~(-1)蔗糖、     

黄花石蒜的组织培养和植株再生

1植物名称黄花石蒜(LycorisaureaHerb.),又名忽地笑。2材料类别鳞茎。3培养条件(1)不定芽诱导培养基:MS+6-BA10mg·L-1(单位下同)+NAA0.5;(2)不定芽增殖培养基:MS+6-BA5+NAA0.5;(3)生根培养基:MS+IBA2。上述培养基均加入3%蔗糖和0.8%琼脂,培养基灭菌前pH5.8。培养温度为19￣21℃,光照时间为12h·d-1,光强为24￣30μmol·m-2·s-1。4生长与分化情况4.1不定芽的诱导将鳞茎用自来水洗净,剥去外层黑色鳞片,切去石蒜的根部和鳞茎的上半部分。将切留的鳞茎放进烧杯置于超净工作台中,先用70%酒精灭菌40￣50s,无菌水冲洗2遍,再用0.15%升汞…     

钩藤的组织培养与植株再生

1植物名称钩藤[Uncariarhynchophylla(Miq.)Jacks.]。2材料类别成熟种子。3培养条件以B5为基本培养基。(1)种子萌发培养基:加活性炭和不加活性炭的B5(不含任何激素);(2)增殖培养基:B5+6-BA2.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.2+0.2%活性炭;(3)生根培养基:B5+NAA0.5+0.2%活性炭。上述培养基均附加3%蔗糖和0.8%琼脂粉,pH5.8。培养温度为(25±2)℃,光照时间12h·d-1,光强为30～40μmol·m-2·s-1。4生长及分化情况4.1无菌材料的获得参考张建康等(2005)的方法,选取成熟饱满、色泽好且未开裂的蒴果,先用70%的酒精进行表面消毒30s,再用0.1%的升汞溶…     

连钱草的组织培养与植株再生

1植物名称连钱草[Glechomalongituba(Nakai)Kupr.]。2材料类别叶片和茎段(带侧芽)。3培养条件诱导芽培养基:(1)MS+NAA0.2mg·L-1(单位下同),(2)MS+NAA0.2+6-BA1.0,(3)MS+NAA0.2+6-BA2.0,(4)MS+NAA0.2+6-BA3.0;增殖培养基:(5)MS+6-BA2.0￣4.0;生根培养基:(6)1/2MS+IBA0.5+IAA0.2。各培养基中均添加30g·L-1白糖和5g·L-1琼脂,pH5.8。培养温度25℃,诱导和增殖培养的光强为1000￣2000μmol·m-2·s-1,光照时间12h·d-1。4生长与分化情况4.1启动培养取连钱草植株,清洗干净,截取茎段(带侧芽),用70%的酒精处理30s,转入0.1%升汞…     

枫叶秋海棠的组织培养与植株再生

1植物名称枫叶秋海棠(Begonia heracleifolia Cham.et Schlechtend.)。2材料类别叶片。3培养条件(1)叶片愈伤组织诱导培养基:MS 6-BA 0.2 mg·L~(-1)(单位下同) IAA 0.5;(2)丛生芽诱导培养基:MS 6-BA 0.5 IAA 0.2;(3)生根培养基:1/2MS NAA 0.2～0.4。以上培养基均加入6.     

红花文殊兰的组织培养和植株再生

1植物名称红花文殊兰(Crinum amabile Donn.). 2材料类别鳞茎. 3培养条件不定芽诱导培养基:(1)1/2MS 6-BA 5mg·L-1(单位下同) NAA 0.5 Ad 5;不定芽增殖培养基:(2)I/3MS 6-BA3 NAA0.5;壮苗培养基:(3)1/3MS 0.5 g·L-1活性炭;生根培养基:(4)1/3MS IBA 0.5 NAA 0.2 1 g·L-1活性炭.上述培养基均加入3%白糖和0.5%琼脂,pH 5.8,培养温度为(26±2)℃,光照12 h·d-1,光照强度25 μmol·m-2·s-1左右.     

钻天杨的组织培养与植株再生

1植物名称钻天杨(Populus nigra L.var.italica)。2材料类别无菌苗叶片。3培养条件(1)芽分化培养基:MS TDZ 0.1 mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.01;(2)生根培养基:1/2MS IBA 0.5;上述培养基中均加入0.7%琼脂和2%蔗糖,pH 5.8。培养基在121℃条件下灭菌20 min。培养温度为(25±2)℃,每天光照和暗     

白蜡树属植物的组织培养和植株再生

从形态发生的不同途径,就有关白蜡树属植物的器官发生、腋芽增殖和体细胞胚胎发生植株再生,以及每一形态发生的培养过程和影响因素的研究进展作了介绍和展望.     

鲁梅克斯的组织培养和植株再生

1植物名称鲁梅克斯K-1杂交酸模(Rumexpatientia×Rumex tianschanicus). 2材料类别幼嫩花序. 3培养条件培养基为:(1)诱导和增殖培养基:MS 6-BA 1 mg·L-1(单位下同);(2)生根培养基:1/2MS NAA 0.2.培养基(1)、(2)附加200 mg·L-1水解酪蛋白、30 g·L-1蔗糖、6.5g·L-1琼脂,pH 5.8～6.0,120℃灭菌20 min.培养温度为(26±2)℃,光照8～10 h·d-1,光照度为800～1000lx.     

多年生黑麦草的组织培养和植株再生

1植物名称多年生黑麦草(Lolium perenne)栽培品种"德比"(Derbv). 2材料类别成熟种子. 3培养条件(1)愈伤组织诱导培养基:N6 2,4-D10.0 mg·L-1(单位下同) 6-BA 0.5 NAA 0.5 CH(水解酪蛋白)500;(2)继代培养基:N6 2,4-D 5.0 NAA 0.5 6-BA 0.5 CH 300;(3)分化培养基:N6 6-BA 1.0 KT 0.5;(4)壮苗培养基:N6;(5)生根培养基:1/2N6 NAA 0.2.以上培养基中除生根培养基蔗糖含量为3%以外,其余均为5%.pH 5.8,琼脂含量为6.5%.愈伤组织诱导及继代为暗培养;分化培养及生根培养的光照度均为1800 1x,光照时间12 h·d-1,培养温度(25 2)℃.     

三角叶滨藜的组织培养和植株再生

1　植物名称　三角叶滨藜 (Atriplextriangu laris)。2　材料类别　无菌苗的子叶。3　培养条件　培养基 :( 1 )MS + 6 BA 1mg·L- 1(单位下同 ) + 2 ,4 D 1 ;( 2 )MS + 6 BA 1 +NAA 1 ;( 3)MS + 6 BA 1 +IBA 1 ;( 4 )MS + 6 BA 1 +IAA1 ;( 5 )MS + 6 BA 0 .5 +IAA 0 .1 +GA 0 .2 ;( 6)MS + 6 BA 0 .5 +IAA 0 .4+GA 2 ;( 7)MS + 6 BA1 +IAA 0 .2 +GA 2 ;( 8)MS + 6 BA 1 +IAA 0 .4+GA 2 ;( 9) 1 /2MS +IAA 2 ;( 1 0 ) 1 /2MS。上述培养基 ( 1 )～ ( 4 )加CH(水解酪蛋白 ) 2 0 0、45 g·L- 1 蔗糖 ,( 5 )～ ( 8…     

假俭草的组织培养与植株再生

1植物名称假俭草(Eremochloa ophiuroides),又名百足草. 2材料类别成熟种子. 3培养条件(1)诱导愈伤组织培养基:MS 6-BA Q1mg·L-1(单位下同) 2,4-D 4.5.(2)继代培养基:MS 6-BA 0.1 2,4-D 4.0 Vc 5.0.(3)芽分化培养基:MS 6-BA 2.0 NAA1.0 CoCl25.0 TDZ 0.5.(4)生根培养基:1/2MS NAA 0.5 IAA 0.5 MET 0.5 活性炭0.1%.     

杂种鸢尾的组织培养和植株再生

1　植物名称　杂种鸢尾 (Irishybrids)。2　材料类别　茎尖 (stemapex)。3　培养条件　基本培养基为MS培养基。 ( 1 )诱导愈伤组织培养基 :MS + 6 BA 1 .5mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .1 ;( 2 )诱导分化培养基 :MS + 6 BA1 .0 +NAA 0 .5 ;( 3)丛芽增殖培养基 ) :MS + 6 BA1 .0 +KT 2 .0 +NAA 0 .1 ;( 4 )生根培养基 :MS +6 BA 0 .1 +NAA 0 .5。以上培养基均加 0 .7%琼脂、3%蔗糖 ,pH5 .8。培养温度为 ( 2 5± 1 )℃ ,光照度2 0 0 0lx ,光照 1 2h·d- 1 。4　生长与分化情况4.1　愈伤组织的诱导　取生长旺盛、无病虫害的幼小…     

地椒的组织培养及植株再生

1　植物名称　地椒 (Ｔｈｙｍｕｓｑｕｉｎｑｕｅｃｏｓｔａｔｕｓ) ,别名百里香 ,也有名为地姜 (甘肃、山西 )、地椒叶 (陕西 )、地角花 (河北 )的。2　材料类别　野生植株带腋芽的茎段。3　培养条件　丛芽诱导及增殖培养基 :( 1 )ＭＳ ＩＡＡ 0 .1ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 )     

大野芋的组织培养和植株再生

1植物名称 大野芋(Colocasia gigantea). 2材料类别 叶片、叶柄和嫩茎(带腋芽更好). 3培养条件 以MS为基本培养基.(1)丛生芽诱导培养基:MS NAA 0.1 mg·L-1(单位下同) 6-BA1.0;(2)壮苗培养基:MS NAA 0.1 6-BA 0.1;(3)生根培养基:MS NAA 1.0.上述培养基均加0.75％琼脂和3％葡萄糖，pH为6.0.培养温度(25 2)℃，光照度2 500～4000lx，光照时间12～14h·d-1，空气相对湿度80％左右.