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众多的公司不断地拥进日益拥挤的艾滋病检测试剂的市场。美国 Eastman kodak 公司是新近最大的加入者,它的临床产品部将销售由 Cellular Products 有限公司制造的艾滋病诊断药盒。这一试验技术是一种利用抗病毒的抗体的酶标记免疫吸附测定法(ELISA)。Kodak 公司计划以每份1~1.50美元的价格销售这些药盒(每份可作178个或534个试验。)去年秋天,Cellular Products 公司得到美国食品及药物管理局(FDA)批准,允许把这些药盒投放市场的。 相似文献
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植物叶绿素生物合成途径(镁分支)中的第一个酶是镁离子螯合酶,它由I(ChlI)、D(ChlD)和H(ChlH)三个亚基组成.各亚基不仅参与叶绿素的生物合成,而且还与叶绿体到细胞核的反向信号传导有关.Gun4是一个卟啉结合蛋白,它能提高植物镁离子螯合酶的活性,在缺乏Gun4的条件下,镁离子螯合酶整个复合物非常不稳定,不足以开始催化反应.我们以前的研究发现,Gun4 的C末端几个氨基酸具有重要作用.在本文中,通过缺失突变,获得了C端缺失了8个氨基酸残基突变的Gun4(Gun4L).酵母双杂交与GST-pull down实验发现,Gun4L仍能与H亚基相互作用,原核表达和纯化Gun4L和镁离子螯合酶各亚基后,重组镁离子螯合酶的酶活分析证实,Gun4L对镁离子螯合酶的活性失去了激活作用. 相似文献
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研究了盐碱地渗水中不同钙镁离子总量、不同钙镁离子比例对凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)的存活、生长和体内谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(GPT)、Na -K -三磷酸腺苷酶(Na -K -ATPase)等3种酶活力的影响。实验用水盐度保持在5‰,钙镁总量分别为300、600、900mg/L,钙镁离子比例梯度1∶1、1∶3、1∶5、1∶7、1∶9、1∶11。经过20d的养殖实验,结果表明,当钙镁总量为600mg/L时,凡纳滨对虾的存活及生长、3种酶活力表现最佳;在此钙镁总量条件下,钙镁离子比为1∶5和1∶7时其存活率和体长、体重增加率较高,而钙镁离子比例为1∶3和1∶5时具有较高的酶活力。综合以上研究结果,在5‰的盐度下,使钙离子和镁离子浓度分别保持在100mg/L和500mg/L的养殖用水,能够保证凡纳滨对虾的存活和最佳生长,证明经适当调配的盐碱地渗水养殖凡纳滨对虾是可行的。 相似文献
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为检测钙离子、镁离子对戊型肝炎病毒(hepatitis E virus,HEV)感染PLC/PRF/5细胞(人肝癌亚历山大细胞)的影响,本研究在各实验组PLC/PRF/5细胞的培养体系中加入等量HEV毒种进行孵育,利用实时荧光定量反转录聚合酶链反应以及酶联免疫法,监测HEV核酸和抗原含量;在HEV感染细胞实验组的维持培养液中分别加入钙离子、镁离子、乙二胺四乙酸(ethylene diamine tetraacetic acid, EDTA)和乙二醇二乙醚二胺四乙酸(ethylene glycol tetraacetic acid, EGTA),观察钙离子、镁离子、EDTA和EGTA分别存在以及钙离子、镁离子同时存在的情况下,HEV感染后不同时间PLC/PRF/5细胞内及培养上清液中HEV含量。结果显示,HEV接种细胞后1~24 h,钙离子、镁离子的加入能够促进病毒与细胞的结合,而金属离子鏊合剂的加入抑制了病毒与细胞的结合。HEV感染后2~5周,钙离子、镁离子均能增加PLC/PRF/5细胞培养上清液中产生的病毒,其中钙离子的促进作用更加显著。本研究结果表明钙离子、镁离子能够促进HEV感染细胞,在HEV接种细胞后的培养过程中,添加钙离子、镁离子有助于病毒产生。 相似文献
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1.以双对硝基苯磷酸钠为底物,测得蝮蛇毒磷酸二酯酶的最适pH在10左右,最适温度在60℃左右;酶在37℃和60℃的Km分别为5.65×10~(-4)M和7.97×10~(-4)M。 2.酶在pH5—10.5范围和50℃以下稳定。 3.钙离子和镁离子对酶活力有激活作用,但钡离子、镁离子、锌离子、二价铅离子、钴离子、二价和三价铁离子、锰离子、镍离子等都有不同程度地抑制作用。 4.除乙酸根离子外,碳酸根,硫酸根,乙二胺四乙酸根、磷酸根,钼酸根,酒石酸根,柠檬酸根,亚硝酸根,巴比妥酸根和硫代硫酸根等阴离子都有不同程度地抑制作用。 5.蝮蛇毒磷酸二酯酶能充分水解RNA和DNA但后者的水解速度比前者快许多。 相似文献
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植物叶绿体镁离子螯合酶是四吡咯化合物生物合成途径中合成叶绿素分支(镁分支)的第一个酶,它催化镁离子螯合到原卟啉IX中,形成镁原卟啉IX. 镁离子螯合酶是1个由3个亚基H、D和I组成的多亚基酶,3个亚基均由细胞核编码,进入叶绿体发挥功能.该酶不仅控制着叶绿素的合成,其各个亚基还具有很多其它的功能:H亚基既是ABA受体,又参与叶绿体到细胞核的反向信号传导;D亚基也与叶绿体到细胞核的反向信号传导有关. 本文利用酵母双杂交技术,将编码豌豆镁离子螯合酶D亚基的cDNA片段构建到诱饵载体pGBKT7中,分别用共转化的方法筛选豌豆叶片细胞核编码的均一化cDNA文库和用Mating的方法筛选豌豆叶片叶绿体编码的均一化cDNA文库,共得到121个候选克隆,其中有60个克隆共编码21个叶绿体蛋白质,19个来自于核基因编码,2个来自于叶绿体基因编码. 这些候选蛋白参与叶绿素合成、卡尔文循环、叶绿体蛋白质翻译和叶绿体基因转录等多个代谢过程. 酵母点对点和GST-pull down对其中的4个蛋白做了进一步的验证.这些结果将为D亚基的功能研究提供进一步的线索. 相似文献
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(氮)公司最近在日本正式销售食品检验用DNA探针检查药盒.产品是从美国Gene Track Systems公司引进的.三种药盒分别用于检查沙门氏菌、李斯特氏菌和大肠杆菌.还打算在年内销售金黄色葡萄球菌,其后销售??的检查药,检查药盒的销售价格还不明确,但据说比酶免疫测定法(ELISA)的价格高5倍.用集落培养确 相似文献
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加拿大ADI Diagnostics公司宣布从1990年5月开始在北美销售衣原体属诊断药盒.这个诊断药盒是与加拿大的曼尼托巴大学、渥太华的疾病防治中央中心共同开发的酶免疫法诊断药.商品名称为"Visuwell chlamydia".以前其他公司产品的一次检测时间要花3~6小时.而这种产品在1个半小时内就可完成检测.其特性是用颜色变化识别结 相似文献
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研究了正常的615小鼠和白血病615小鼠(L615)肝细胞的RNA聚合酶B,发现两种肝细胞的RNA聚合酶B都可能存在着结合状态和游离状态的形式。在电泳图中L615 RNA聚合酶B有两条电泳区带是615 RNA聚合酶B所没有的。两种B酶的最适铵离子浓度都是90mM;最适锰离子浓度为2mM;镁离子的激活作用在10mM以下时,酶活性随镁离子浓度增高而增强。两种RNA聚合酶B对α-鹅膏蕈碱的抑制作用都非常敏感,而L615 B酶更敏感一些。两种RNA聚合酶B都适于利用变性的单链DNA作转录模板。 相似文献
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《生理卫生》课本“内分泌系统”一章中,讲了几种内分泌腺疾病。本文仅就这些疾病作一些介绍。地方性甲状腺肿甲状腺是体内最大的内分泌腺体,重约20—25克,女性甲状腺体积较男性稍大。地方性甲状腺肿主要是由于有些地区的土壤和饮食中长期缺碘所致的地方病。甲状腺的正常机能受高级神经中枢控制,经过垂体前叶所分泌的促甲状腺激素来促使甲状腺的增长和分泌甲状腺激素。甲状腺合成和分泌甲状腺激素是经过腺体摄取无机碘、酪氨酸的碘化、缩合等一系列的酶促反应来完成。正 相似文献
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利用酿酒酵母转座子文库筛选线粒体镁代谢相关基因 总被引:1,自引:0,他引:1
镁离子对于维持细胞正常功能十分重要,糖尿病、高血压、慢性呼吸道疾病、骨质疏松、心律失常等多种疾病都与镁代谢失衡有关.MRS2 基因编码线粒体镁离子转运蛋白,MRS2缺失会导致酵母线粒体镁离子浓度下降、线粒体内Ⅱ型内含子剪接缺陷和非发酵碳源培养基上的生长缺陷.为了增进对线粒体镁离子代谢调控基因的了解,利用酿酒酵母mTn-lacZ/LEU2转座子文库筛选MRS2的抑制基因,发现线粒体载体家族成员YMR166C基因的缺失可以挽救MRS2基因缺失突变体的生长缺陷、Ⅱ型内含子剪接缺陷,并可以调节线粒体镁离子浓度,首次发现YMR166C是线粒体镁代谢相关基因. 相似文献
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甲状腺过氧化物酶(TPO)在甲状腺激素合成过程中催化碘离子氧化、酪氨酸碘化及碘化酪氨酸偶联,是甲状腺激素合成的关键酶.TPOAb是TPO的特异性抗体,TPOAb与TPO结合后可抑制TPO活性,减少甲状腺激素的合成,甚至导致甲状腺疾病发生.国外文献报道,妊娠期妇女TPOAb阳性率为15.3%~16%[1];国内研究显示,妊娠前半期TPOAb阳性率为9.17%[2].目前有大量研究证实,甲状腺功能异常的TPOAb(+)孕妇自然流产、早产、胎儿宫内发育迟缓、子痫前期及后代智力减低等发病率较阴性者明显增高,但TPOAb对甲状腺功能正常的孕妇及后代智力的影响还存在较大的争议.现就近年来国内外学者对甲状腺过氧化物酶抗体对妊娠、妊娠不良结局及后代智力发育影响的相关研究综述如下. 相似文献
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研究大肠杆菌单链结合蛋白(single-stranded DNA-binding protein,SSB)与单链DNA(single-stranded DNA,ssDNA)的相互作用对于了解其在DNA复制、重组和修复中的作用是非常重要的。通过表面等离子共振技术(surface plasmon resonance,SPR)得到了在有、无镁离子的情况下,SSB与ssDNA两者的平衡解离常数(equilibrium dissociation constant,KD)分别为9.67×10-7M和4.79×10-7M,阐明了镁离子对于两者作用形式的影响。利用原子力显微镜技术分别观察SSB蛋白、ssDNA和SSB-ssDNA复合物的成像,为下一步研究SSB在DNA代谢中作用模式的单分子可视化奠定了基础。 相似文献
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《生物化学与生物物理进展》1977,4(2)
离子层析法是一种新型的分析技术,利用一种特制的薄膜树酯离子交换分离柱,分离出样品中待分析的离子,再把分离柱的洗脱液通过第二根离子交换柱,这第二根柱的作用是去除掉洗脱液或缓冲液中原有的离子,以降低洗脱液引进的电导本底,但并不能去除来自样品的离子,然后就可以在电导率本底很低的情况下通过电导测定来分析样品中的离子含量。样品中哪怕是极微量的离子也能测定出来。这项技术目前已用于血清、组织抽提液、尿液和脑脊髓液中离子的分析。结果表明这是一个有实际应用价值的分析方法,尤其适用于分析那些无色的离子,如钠、铵、钾、镁、钙、氯、亚硝酸根、磷酸根以及硫酸根。 相似文献
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美国曾提出一项研究报告,指出,“在金矿矿脉上繁殖的蜡状芽孢杆菌(Bacillus Cereus)密度比普通土壤上高。”根据此发现,开发了使用酶联免疫吸附法(ELISA)试剂检测蜡状芽孢杆菌的土壤分析药盒,在大洋洲各国销售。开发它的是加拿大Genprobe Technologies公司(GTL)。该公司为促进客户购买这种药盒,采用直接邮寄的办法发送给世界2500处矿山公司。GIL公司还计划不限于营业用途,而向“梦想一下子发大财”的一般消费者作为礼品出售,但是,这就使最初作报告的研究者感到困惑。首次报告日语中发音相同的黄金和菌这两种不同物质的联系的,是美国地质探查研究 相似文献
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酶联免疫检测(ELISA)药盒的开发应用现状及其展望王益民张万泰(安徽省生物研究所合肥230031)(合肥市曙光医院合肥230011)各种酶联免疫检测药盒的技术都是构筑在由瑞典学者Engval和荷兰学者VanWeemen和Schuurs等于70年代早... 相似文献
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日本味之素公司已经使迅速检查微生物的生物技术快速检查药盒“Biorapid”系列化,1987年春将正式产业化。在冷冻食品和冷藏食品的流通和销售方面有显著成绩的该公司,现在采取了将它的主要强项检查法向外部销售的战略。快速检查药盒“Biorapid”通过生物技术途径,利用高灵敏度的荧壳光反应来检验微生物,使培养微生物所需的时间缩短到传统方法的三分之一以下,从而使检查快速化。例如,在冷藏食品工厂,明确了产品的检查结果以后,当天就可放心地运出等。在食品、化妆品, 相似文献