保存植物标本绿色的简便方法

制作绿色标本,首先需要配制浸液。配制的方法是用冰醋酸加清水配成10—15％的稀溶液,盛于玻璃容器中,然后加入粉末的醋酸铜Cu_2(CH COO_3),逐渐加入,随时用玻璃棒搅动,使成饱和溶液。在浸渍以前,应先将所要浸制的新鲜绿色植物加以洗净,放入细长的量筒中或其他细长的玻璃容器中,然后注入上述的醋酸铜溶液至淹没     

制作原色蜡叶标本的一种方法

初中《植物学》课本(82年2月版)P248实验九介绍的制作蜡叶标本的方法有两大不足。一是易褪色,二是好生虫。为了能使辛苦采集的植物标本有较长的保存时间、并维持原色,笔者对该课本提供的方法作了一些改进。取得了较好效果。现介绍如下: 一、材料用具枝剪、10%醋酸铜的醋酸溶液、吸水性强的纸(火纸、马粪纸或废报纸)、草木灰或生石灰(过筛)、标本夹、标签。     

肺血管注射石蜡切片

通过卡红明胶液进行血管注射,而不经过其他染色方法,直接石蜡切片,可清楚地显示毛细血管在泡壁上的分布及其毗邻关系。卡红明胶液的配制 1.取卡红6克加入50毫升蒸馏水中,逐渐滴加氨水,直至完全溶解,过滤备用。 2.取精制明胶20克与200毫升蒸馏水混合,过夜,置水浴锅中滆水加热溶解。随即取卡红液入明胶液中,搅拌混合,逐步滴加醋酸,至     

介绍一种浸制绿色植物的方法

一般浸制綠色植物标本需用醋酸銅与冰醋酸处理,上述药品价钱较高。茲根据个人实驗,用硫酸铜溶液处理过的綠色植物标本,其效果与冰醋酸等处理过的一样,而且方法簡便。现介紹于下: 1.药品:硫酸銅,弗尔馬林。 2.工具:燒杯,酒精灯。 3.方法:燒杯中盛水若干毫升(根据浸制标本的     

2种X染色质体标本片制备方法的探讨

探讨2种较好的制备人类X染色质体标本的方法。取正常女性口腔黏膜细胞涂片,分别采用硫堇染色和甲苯胺蓝染色,油镜下观察。硫堇染色法中,染液配制耗时长,容易受温度影响,染液易结晶,且染色标本片易出现硫堇结晶形成的杂质从而影响观察,染色标本片杂质较多,X染色质体检出率为20.3%~42.2%;甲苯胺蓝染色法中,染液配制简单,耗时短,且不易受环境温度影响,染色标本片镜下标本清晰,杂质少,X染色质体检出率为19.8%~43.6%。甲苯胺蓝染液染色观察X染色质体耗时短,成本低,操作简单,优于硫堇染色法。     

脱乙酰壳聚糖固定化宇佐美曲霉木聚糖酶及固定化酶的性质和应用(英文)

研究壳聚糖吸附和戊二醛交联对木聚糖酶固定化条件 .将酶液加入到经醋酸溶液处理过的脱乙酰壳聚糖的pH 4 8的悬液中 ,加入浓度为 0 3%～ 0 4 %的戊二醛溶液 ,室温下 ,8h后得到固定化酶 .固定化酶的半失活温度比游离酶高 ,由 5 1℃升至 71℃ ,Km 值由游离酶的 1 2mg ml增加到1 5mg ml ,最适反应温度也由 5 5℃增加到 71℃ ,而最适反应pH由 4 6下降到 3 8.该固定化木聚糖酶可用于制造低聚木糖 .经过 10次连续应用实验后 ,该固定化酶的活力保持 81%     

标本采集、实验观察材料准备工作月历(3月)

准备时间工作内容和方法所需时间l使用时间用途使用方法备注三月上旬1.醉母菌的培养:配制浓度为5一10%的葡萄糖溶液(或蔗糖溶液)放在20℃左右条件下即可2.青霉的培养:取新鲜的桔皮暴露在空气中数小时,然后放在培养皿内,外表面向下,培养皿中稍放一些水,上罩一个盖,置于18一20℃条件下,并保持一定的湿度,先生长出白色的“毛”后变成青绿色,可用于观察课前10天左右三月下旬实脸课课前10一12天左右观察醉母菌和青霉组织课外活动小组培养或让学生在家培养育霉三月上旬1.向浓度为10一15写的葡萄糖溶液中加入10一15PPm的翻酸溶液数滴,将此溶液倒人…     

盛夏期间动物标本的运输

1983年暑假,江西省教育厅组织生物教师,在金门海峡采集了大量的动物标本。但是在30℃以上高温的盛夏,如何把标本完好的运回南昌成了很大的问题。我们的办法如下: 1.对大的标本,如5、6斤重的鲨鱼,先对其头、鳃和腹部分别注射40%浓度的福尔马林50—80毫升,然后再放进福尔马林醋酸酒精溶液中(5毫升40%福尔马     

骨骼标本的修复方法

骨胳标本如果原来工艺质量不高或使用时保存不妥 ,时间长了会发生“反油”、变黄、发霉、穿连铅丝断裂和骨块散落等情况 ,应及时修复。方法如下 :1)标本“反油”、发霉是原先骨胳标本脱脂不够所致。补救办法是 :取 1份氨水加 3份水配制成脱脂液 ,将标本浸泡 36～ 4 8h。比较粗大的骨胳 ,脱脂液可配得浓些、浸泡时间也可长些。相反如鱼、蛇、蛙等动物的小型骨胳可浓度小些、浸泡时间短些。脱脂后用水冲洗干净、晾干。2 )标本发黄 ,可重新漂白。将标本放入体积分数为2 5 %的双氧水中浸泡 4 8h左右即可。当骨胳呈乳白色、各个部位颜色很均匀 ,…     

蚊子有丝分裂染色体标本快速制片法

蚊子的染色体标本以往多采用组织培养方法制得.这种方法虽然效果较好,但是一般实验室,尤其是中学实验室难巳做到.本文介绍一种简便、快速的制作蚊子染色体标本的方法,同样能获得令人满意、分散良好的染色标本.方法:1、采卵:采集自然产或实验室喂养产的卵均可(库蚊属至少5块,伊蚊或按蚊属至少50粒).2、将采集的卵于室温下静置8-10小时后放入一支10ml锥形离心管内,加1毫升0.1%的秋水仙素溶液(秋水仙素溶液用0.60%生理盐水配制).     

“网状脉”投影片的制作

初中生物新教材第一节《叶的形态》中有关网状脉的内容,需要给学生演示,但通常的演示物为叶片或画有叶片的投影片。运用这样的教具,演示的效果往往不太理想。本人通过教学实践发现以下方法制成的“投影片”演示效果较好。这是一种实物投影片,具体制作过程如下。工材料选取制作叶脉标本要选择叶片坚硬,叶脉比较坚韧的树叶,如桂树、珊瑚树等的叶片。2制作过程2．1工具和用品剪子、镊子、铁架台、酒精灯、烧坏、线、解剖盘、毛笔（或软毛刷）。2．2药品配制用10Oml水,加入氢氧化钠4g、碳酸钠3g,即配成叶肉的腐蚀溶液。2．3处理过程将…     

干制鱼类标本的一种新方法

我们利用冷冻的方法来制作鱼类标本。在冷冻鱼以前,最适宜的预先固定液,经过试验有如下的成分(按重量):硝酸钾——50、福尔马林——400、96%酒精——400、水——4000。硝酸钾先溶于水,然后往溶液里加入上述重量的福尔马林和酒精。制做标本要挑选完全新鲜没有损伤的鱼,所有的鳍必须完整。用温水将鱼仔细洗净,放在桌上,把上述液体注入鱼的腹腔内,然后放入盛有固定液的标本箱里。在箱里使鱼尽可能保持自然的姿势,注意不要挤压鱼体以     

彩叶凤尾蕨孢子离体繁殖及组织培养

彩叶凤尾蕨 Pteris aspericaulis Wall var.tricolor Moore.(中国新记录),又名三色凤尾蕨,生长在云南南部,是一种稀有的观赏植物,叶片纵向呈红、白、绿三色条纹,叶片中间部份(包括叶脉)为红色,紧接着为白色,叶边缘部份为绿色,在温度高(25℃以上)温度大的条件下,三种色彩更为鲜明,深受人们喜爱。试验材料为野外采回的长有孢子束群的叶片,将叶片在0.1%升汞溶液中浸10分钟,无菌水冲洗5次,在无菌条件下,将孢子束群的束群盖剥开,取孢子束接入加有细胞分裂条     

水分胁迫对美国凌霄单叶水分利用效率的影响

利用CIRAS-2型便携式光合作用仪对水分胁迫下3年生美国凌霄(Campsis radifans L.Seen)单叶水分利用效率(WUElemf)的日动态及其与微环境因子的关系进行了测定分析,以阐明其WUEleaf对土壤水分及光照强度的响应规律,探讨美国凌霄维持较高WUElemf所需的土壤水分和光照条件.结果表明:(1)随着水分胁迫的加重,美国凌霄WUElemf表现为减弱趋势,但适度的水分胁迫有利于WUElemf的提高.(2)水分胁迫下,美国凌霄WUElemf多与空气相对湿度、大气COz浓度呈极显著正相关,与饱和水汽压差、大气温度、叶温呈极显著负相关;微环境因子对美国凌霄WUElemf的影响较为复杂,其中大气CO2浓度、胞间CO2浓度、叶温对其影响较大.(3)维持美国凌霄较高WUE lemf的适宜土壤含水量为10.7%～23.1%(相对含水量为39.2%～84.6%),适宜光照强度在600～1600μmol·m-2·s-1之间.     

观察口腔上皮粘膜细胞立体形状的简易方法

口腔上皮粘膜细胞是学生所必须观察的材料。以水为介质制做的临时装片,只能观察到口腔上皮粘膜细胞的平面图形。经大量的实验研究,我配出一种混合介质以代替水制作临时染色装片,即可在一般显微镜下,观察到口腔上皮粘膜细胞的立体形状及其内部结构,这对学生进一步理解细胞的立体形状以及动植物细胞在结构上的不同,是大有帮助的。将方法介绍如下: 取丙三醇(甘油,分析纯)和95%乙醇各一份,预先混合成甘油酒精溶液待用。在室温下,制成蔗糖的饱和水溶液。实验时,取蔗糖饱和水溶液一份(用量和甘油或酒精量相同),加入到预先配好的甘油酒精混合液中,配成1:1:1甘油、酒精、蔗糖饱和液的混合介质(以下简     

猪蛔虫卵在北京地区自然条件下的发育期和生命力的研究

1.实验证明,在北京地区的自然坏境中猪蛔虫卵从4月至10月都能进行发育,5月至9月间能发育成侵袭性幼虫期卵。在背阳光条件下为6月至8月。实验证明,各期虫卵都能够越冬,并且保持侵袭能力。 2.虫卵发育速度最快的月份为7、8两月,土层深度为3—20厘米。土层的温度范围为24.5—39℃(平均26.3—33.3℃),含水量为9.5—19%。虫卵可于2星期内发育至侵袭性幼虫期卵。 3.实验证明,在北京地区,散布在土层3厘米以上的虫卵,由于湿度过低(含水量5%以下)或温度过高(42.5℃以上),造成虫卵不能发育成侵袭性幼虫期卵。但在背阳的条件下,在7、8月份的流行季节里,土表层由于温度、湿度均较适宜,虫卵能完全发育成侵袭性幼虫期卵。 4.在北京地区,在3厘米以下的土层,平均温度不超过33.3℃、含水量不小于9%时,虫卵有89%能发育成侵袭性幼虫期卵。 5.根据实验结果,对猪蛔虫病的防治问题进行了讨论。     

四种环境因子对小叶碱蓬种子发芽和幼苗生长的影响

目的：探讨荒漠植物小叶碱蓬种子在发芽期对温度、光照、盐胁迫和干旱胁迫的响应,为小叶碱蓬在干旱区的推广应用提供理论依据。方法：以小叶碱蓬（Suaeda microphylla Pall.）为材料,采用培养皿法研究其在不同温度、光照、NaCl溶液、PEG-6000溶液下种子发芽及幼苗生长状况。结果：小叶碱蓬种子发芽的适宜温度为30/15℃,发芽率为45.00%,过低温周期对种子的发芽和幼苗生长具有抑制作用。与对照相比,5%PEG-6000溶液可促进小叶碱蓬种子发芽和幼苗生长,且根长响应更为敏感,但随着PEG浓度的增加,种子的发芽率和幼苗生长高度整体呈下降趋势;NaCl胁迫下,小叶碱蓬种子表现出较差的耐盐性,在50 mmol·L-1NaCl处理下,小叶碱蓬种子发芽率仅为11.00%。光照对小叶碱蓬的发芽率影响不显著。结论：温度、水分与盐分是小叶碱蓬种子发芽期和幼苗期的主要限制性生态因子,而光照不是主要生态因子。小叶碱蓬耐盐和耐旱性较差,但适宜的水分胁迫能显著促进小叶碱蓬发芽和幼苗生长。     

阳春砂的组织培养与植株再生

1植物名称阳春砂(Amomum villosum),别名:砂仁. 2材料类别根茎上长出的顶芽. 3培养条件基本培养基为MS.(1)芽生长培养基:MS;(2)诱导丛生芽培养基:MS 6-BA 0.5mg·L-1(单位下同);(3)生根培养基:MS NAA 0.1.上述培养基均加入6 g·L-1琼脂、3.0%蔗糖,pH 5.8.培养温度为25℃左右;日光灯照明,光照时间10 h·d-1,光照度1 000～1 500 lx.     

生物传感器快速测定BOD系统的稳定性研究

在前期研究工作的基础上,确定了生物传感器快速测定BOD的实验流程。研究了温度对检测结果的影响,初始BOD浓度与检测时间的关系,并探讨了检测结果的重现性及其线性范围。结果表明：恒温环境可以保持微生物活性的相对稳定,并保证了检测过程的相对稳定,检测结果的最大相对偏差7.7%,满足BOD快速测定的要求;溶液BOD浓度不同,所需的检测时间也不同,BOD浓度越高,所需时间越长。在曝气状态下,可以保证BOD浓度在200mg/l以下的样品在15min以内检测完毕。通过对线性范围的分析,该方法适宜的线性范围可达5－200mg/l。     

细胞膜对气体分子的通透性

本实验通过氢氧化铵(NH_4OH) 气体分子经挥发,透过膜与酚酞溶液(指示剂)产生颜色反应,来模拟细胞膜对气体分子的通透性,并借此来说明动物体內由于气体分子的浓度差,O_2和CO_2分子可经细胞膜扩散。材料氨水(氢氧化铵溶液)、1%酚酞溶液、肠衣(或玻璃纸)、试管、小口瓶、线。方法步骤 1.取一试管,倒入1%酚酞溶液约2/3,用一块稍大于试管口径浸湿的肠衣(或浸湿的玻璃纸)覆盖在试管口上,用线沿管口牢牢地结扎。2.取一瓶口稍大于试管口径的小口瓶,倒入10%—50%的氨水(以原液作为纯液配制,溶液浓度稍提高,可缩短实验所需时间)。3.将试管倒置放在盛有氨水的小口瓶上,如试管口径大于瓶口,可用手扶着试管。不久,即可见试管内有徐徐上升的呈樱桃红色的色流,这是由于小口瓶内呈碱性的NH_4OH气体分子由于气体分子浓度