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相似文献
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1.
这篇论文推广了一维Ising 模型,用来研究寡聚蛋白结合配位体的现象,不象单一自旋变量的Ising 模型,这里用一对自旋变量(σ、μ)来描述粒子(蛋白质亚基)的状态,构造出4×4矩阵。对于等同配位体的相互作用,以纯矩阵代数方法,得到饱和曲线,分子构象-配位体曲线以及某些关连函数等等。熟知的协同模型与序列理论模型皆作为特例包括于此统计力学模型内,模型不受亚基的全同性与非全同性及其数目所限制。最后,讨论了正负协同性的问题。  相似文献   

2.
本文讨论了近几年来特异配位体在生物分离中应用进展,主要包括蛋白质A、蛋白质G、活性染料、金属离子等配位体在超滤和色谱两方面应用。  相似文献   

3.
特异配位体在亲和生物分离中的应用进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文讨论了近几年来特异配位体在生物分离中应用进展,主要包括蛋白质A、蛋白质G、活性染料、金属离子等配位体在超滤和色谱两方面应用。  相似文献   

4.
超积累植物的金属配位体及其在植物修复中的应用   总被引:8,自引:0,他引:8  
综述了超积累植物体内金属配位体(包括植物螯合肽、植物金属硫蛋白、有机酸和氨基酸)的生物合成,参与的植物体内金属的吸收、运输、积累的解毒过程的生理及分子机制,并对金属配位体在植物修复中的应用作了评述。  相似文献   

5.
四面体模型的寡聚蛋白结合配位体的协同现象,已用文献[2]给出的统计力学方法研究,通过包括次最近邻相互作用项的Hamiltonian,导出饱和曲线公式。在特定的诱致吻合条件下,与Koshland的结果。一致引入协同性强弱的概念,通过相关函数得到协同性强弱的计算方法。讨论了协同现象与相变的类似方法。  相似文献   

6.
四面体模型的寡聚蛋白结合配位体的协同现象,已用文献[2]给出的统计力学方法研究,通过包括次最近邻相互作用项的Hamiltonian,导出饱和曲线公式。在特定的诱致吻合条件下,与Koshland 的结果。一致引入协同性强弱的概念,通过相关函数得到协同性强弱的计算方法。讨论了协同现象与相变的类似方法。  相似文献   

7.
合成了六个肿瘤定位显影剂,单氨三乙酰氨基酸配位体,其中三个未见报道。  相似文献   

8.
最近十五年来,运用配位交换色谱直接拆分DL-α-氨基酸取得了很大进展。采用与金属离子络合的手性吸附剂的配位交换色谱完全拆分了各种DL-α-氨基酸。为分析目的则采用普通填料和手性络合物流动相的配位交换色谱。把手性络合物涂在硅胶上的配位交换色谱亦取得了较好的拆分效果。  相似文献   

9.
摘 要 目的 建立基于报告基因的组胺H3受体(H3R)激活剂的高通量筛选模型,用此模型对收集到的中草药化合物组分进行筛选,以发现新的组胺H3R激活剂。 方法 将H3R基因质粒(H3R/pCDNA3.1-hygro)与报告基因质粒(3XCRE-LUC)按3:1的比例共转染入HEK293细胞,建立了稳定的H3R配体的报告基因筛选细胞株。激活剂与细胞表面H3R结合后,激活相应的信号通路,调节Forskolin刺激后的报告基因的表达,通过测定荧光素酶报告基因表达水平的变化,评估激活剂影响H3受体的生物活性。 结果 通过对筛选条件,如激活剂孵育时间、Forskolin终浓度、化合物溶剂的选择、溶剂DMSO终浓度等的优化,建立了可靠的筛选方法,并对多种中草药萃取物进行了筛选,找到了两种对H3R有活性的中药组分。结论 建立的细胞模型可以有效的应用于以组胺H3受体为靶点的高通量药物筛选。  相似文献   

10.
混合配位体络合物的结构稳定性及其生物学意义(上)   总被引:4,自引:0,他引:4  
在大自然中,生物体系内发生的各种生物化学反应的特异选择性和高效性常使人惊叹不已。现代分子生物学的发展已充分揭示了这与生物体内存在的各种生命金属元素紧紧相关。越来越多的证据支持下述论点,即金属离子是通过金属络合物,特别是它的复杂络合物—混合络合物(mixed complex)在生命体内发挥作用的。混合络合物可分为混合金属络合物(mixed metal complex)和混合配体络合物(mixed ligand complex)。由于生物体内存在着大量的各种各样的配位体,它们的浓度大大超过体内的金属元素,因此生物体内大量、  相似文献   

11.
我们曾经报道,给大鼠脑室注射 cAMP,外源性地提高脑内 cAMP 水平,引起大鼠的电针镇痛效应显著减弱,并有明显的剂量效应关系。已知裂解 cAMP 的磷酸二酯酶(PDE)抑制剂茶碱能提高脑内 cAMP 含量,而 PDE 激活剂咪唑则能降低脑内 cAMP 水平。因此本文用脑室注射 PDE 抑制剂氨茶碱或 PDE 激活剂咪唑的方法以图改变中枢内源性 cAMP 的水平时对电针镇痛的影响。结果表明氨茶碱能拮抗电针镇痛,而咪唑则对电针镇痛有加强作用。这与外源性注射 cAMP 的结果一致,说明脑内 cAMP 可能是对抗电针镇痛的一个重要因素。  相似文献   

12.
混合配位体络合物的结构稳定性及其生物学意义(下)   总被引:3,自引:0,他引:3  
混配络合物在生物体系中的重要性随着现代生物学进入分子水平的研究——分子生物学的发展,人们对于生物大分子的组成、结构、功能以及生物反应过程的化学本质有了更深入的认识,混配络合物在生命过程中所扮演的重要角色愈益清楚。最近,北大西洋组织的高级研究机构发表了一系列名为“配位化学与金属酶“的综合性研究报告,着重阐述了配位化学在金属酶化学中的中心位置。1983年6月第一届国际生物无机化学大会上的348篇论文中,很大一部分论述金属蛋白。这些都  相似文献   

13.
近年来,配位聚合物作为新型分子功能材料已成为生物医学领域新兴的研究热点。由于其高度的可调性和多功能性,展示出不可估量的应用前景。本文中,笔者对配位聚合物在生物医学中的应用进行了综述,概述了配位聚合物的构造与特点,列举了近年来其在生物医学领域的研究成果和进展,并对其发展前景进行了展望。  相似文献   

14.
神经丝酶抑制蛋白(neuroserpin,NSP)是组织型纤维蛋白溶酶原激活剂(tissue-type plasminogen activator,tPA)在神经系统中的特异性抑制剂,主要参与并调节学习、记忆及行为等活动,在神经发育及重塑中发挥着重要作用。N S P在缺血性脑损伤及癫痫发生时具有神经保护作用。N S P突变体可以导致一种常染色体显性遗传性痴呆,即N S P包含体家族性脑病(familial encephalopathy with neuroserpin inclusion bodies,FENIB)。本文就该病发生的分子结构基础,突变型和表现型之间的对应关系,以及治疗进展三方面进行综述。  相似文献   

15.
本文运用配位化学的基本原理,采用pH电位滴定法,对葛根素的配位特性进行研究。结果表明在碱性条件下,葛根素结构易发生改变。在25℃和37℃,葛根素能和铜离子、锌离子、铁离子、铝离子、钙离子形成配合物。计算得出葛根素与Cu2 、Ca2 、Zn2 、Al3 、Fe2 的络合稳定常数lgK分别为3.28、2.16和1.12、2.85和1.72、2.78和1.63、2.94和1.87。  相似文献   

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重组纤溶酶原激活剂抑制剂-2基因在HT1080亚克隆中的表达曹祥荣(南京师范大学生物学系,210024)关键词纤溶酶原激活剂,基因重组,纤溶酶原激活剂抑制剂活性表达目前认为纤溶酶系统是肿瘤细胞浸润和转移蛋白水解过程中重要的酶,纤溶酶能直接水解细胞外间...  相似文献   

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2-型纤溶酶原激活抑制剂(PAI-2)是尿激酶型纤溶酶原激活剂的高效专一抑制剂。PAI-2具有较高的稳定性,可以发生自我聚合。PAI-2可与细胞内的细胞型纤溶酶原激活剂、纤连蛋白、谷氨酶胺转移酶等多种分子发生反应。PAI-2与尿激酶型纤深酶原激活剂的反应遵循丝氨酸蛋白酶抑制剂的作用机制,其自我聚合的发生可能遵循环-片层机制。PAI-2在肿瘤的侵润和扩散、皮肤组织受伤和治疗、炎症以及多种疾病的发生过  相似文献   

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目的研究甘草酸二铵脂质配位体(DGLL)对非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠白细胞浸润的影响及机制。方法用高脂乳剂灌胃诱导大鼠NAFLD模型并给予DGLL干预,6周后观察肝脏组织中髓过氧化物酶(MPO)的表达,酶标仪法测定肝脏组织MPO活性的变化,流式细胞技术测定外周血白细胞粘附分子表达的变化,Western blot技术检测肝脏组织内皮细胞间粘附分子-1(ICAM-1)的表达水平。结果与高脂模型组相比,DGLL能明显降低NAFLD大鼠肝脏组织中白细胞MPO的表达和活化,下调大鼠外周血中单核细胞和粒细胞粘附分子的表达,同时显著地抑制肝脏组织中内皮细胞ICAM-1的表达。结论 DGLL能显著降低高脂饮食诱导的NAFLD大鼠肝脏组织中白细胞的活化和浸润,这种作用可能与抑制白细胞与内皮细胞粘附分子的表达相关。  相似文献   

19.
本文在配位化合物结构基础上,重点讨论配位化合物在化学和生物学方面的应用,展望了配位化学的发展前景。  相似文献   

20.
在颈动脉体(CB)化学感受性传递过程中,球细胞释放递质的机制至今尚未阐明。有文献报道无Ca2+时化学感受器释放多巴胺和颈动脉窦神经电活动均减少。另有实验研究显示,在细胞外液无Ca2+时基础状态下和低氧诱导的球细胞内cAMP明显升高,腺苷酸环化酶激活剂...  相似文献   

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